El sector cultural: un potencial para el desarrollo en Cuba

El artículo realiza una breve reflexión sobre las oportunidades y dificultades en el contexto actual en Cuba para desplegar el potencial del sector cultural y creativo en función del desarrollo del país. Se profundiza el análisis del entramado de actores que conforman el sector, dibujando una tipología, a partir de documentos de referencia y de encuentros con los protagonistas. Se examinan las potencialidades y las limitaciones que enfrentan para desarrollar sus propuestas en un contexto en trasformación. Se estudian referentes internacionales de políticas culturales que fomentan el desarrollo de los procesos creativos,  como el caso de Argentina (Buenos Aires) y se proponen hipótesis aplicables para Cuba

Diagnóstico de la producción de plantas forestales en los viveros de la Municipalidad de Guatemala; evaluación del enraizamiento de matilisguate (Tabebuia rosea bertol) y servicios realizados en el Vivero Municipal Acatán, Zona 16, Ciudad De Guatemala, Guatemala, C.A.

El presente trabajo de investigación se orientó hacia la producción de plantas forestales de los viveros de la Municipalidad de Guatemala, referente a distintos criterios de selección del material al momento de plantarse en campo, así como principales modos de propagación que se utilizan en los viveros para abastecer a los distintos proyectos de jardinización y arborización urbana. Mediante el diagnóstico se puedo conoce la situación actual de los sistemas de producción de plantas forestales en los viveros, se determinaron las principales características de las especies forestales que se utilizan para arborización urbana, jardinización, criterios de selección y modos de propagación, encontrándose como principal medio de propagación la semilla y no otras alternativas que agilicen la obtención masal de plántulas de mayor tamaño en el menor tiempo posible. La investigación se dirigió a establecer el un método alternativo para la propagación vegetativa de una especie ampliamente utilizada para arborización urbana: Tabebuia rosea bertol. Se evaluó la respuesta al enraizamiento en vástago, en función de tres concentraciones del ácido Indol3Butírico y tres diámetros de estaca, en plantas en fase de vivero con material juvenil para propagar. La investigación tuvo una duración de 4 meses. El estudio se realizó en el Huerto y Vivero Urbano Municipal Acatán zona 16, ciudad de Guatemala. El resultado de la investigación, demostró que existe respuesta a la propagación vegetativa por la especie bajo estudio, la respuesta fue mayor para el caso de propagación por vástago de 2.5cm. de diámetro y 2500ppm del regulador. Los resultados se midieron en presencia de callo, de raíces, y de brotes; además, peso seco de raíces, altura de la planta. Este resultado es de importancia ya que permite obtener plantas de matilisguate de mayor tamaño en menos tiempo y esto se vería reflejado en el arbolado urbano

Mercosur. Participación ciudadana en el proceso de Integración.

Consciente de las limitaciones se presenta un análisis realizado solamente a partir de documentos donde se  subraya que una integración regional como el Mercosur debería ser vista como una contribución al desarrollo de la propia sociedad de los países y donde los ciudadanos aporten en las definiciones de las prioridades. Una integración supone una dimensión económica, comercial, de cuestiones aduaneras, como lo ha sido desde el origen del Mercosur, pero también hay una dimensión social que tiene que ver con la participación ciudadana y la aplicación de políticas para resolver problemas sociales concretos. En este sentido ¿los mecanismos de participación existentes en el Mercosur son suficientes para hablar de una integración de ciudadanos? La participación de la sociedad civil no es el único insumo para la construcción de un proceso de integración regional efectivo y democrático, pero es fundamental para su sustentabilidad. Ninguna política regional podrá ser viable si no hay una apropiación por parte de los ciudadano

Purification of LAT containing membranes from resting and activated T lymphocytes

International audienceIn T lymphocytes, the immune synapse is an active zone of vesicular traffic. Directional transport of vesicular receptors and signaling molecules from or to the immune synapse has been shown to play an important role in T-cell receptor (TCR) signal transduction. However, how vesicular trafficking is regulating the activation of T cells is still a burning question, and the characterization of these intracellular compartments remains the first step to understand this process. We describe herein a protocol, which combines a separation of membranes on flotation gradient with an affinity purification of Strep-tagged fusion transmembrane proteins with Strep-Tactin® resin, allowing the purification of membranes containing the Strep-tagged molecule of interest. By keeping the membranes intact, this protocol leads to the purification of molecules physically associated with the Strep-tagged protein as well as of molecules present in the same membrane compartment: transmembrane proteins, proteins strongly associated with the membranes, and luminal proteins. The example shown herein is the purification of membrane compartment prepared from T lymphocytes expressing LAT fused to a Strep-tag

The p50 Subunit of NF-κB Orchestrates Dendritic Cell Lifespan and Activation of Adaptive Immunity

<div><p>Dendritic cells play a central role in keeping the balance between immunity and immune tolerance. A key factor in this equilibrium is the lifespan of DC, as its reduction restrains antigen availability leading to termination of immune responses. Here we show that lipopolysaccharide-driven DC maturation is paralleled by increased nuclear levels of p50 NF-κB, an event associated with DC apoptosis. Lack of p50 in murine DC promoted increased lifespan, enhanced level of maturation associated with increased expression of the proinflammatory cytokines IL-1, IL-18 and IFN-β, enhanced capacity of activating and expanding CD4⁺ and CD8⁺ T cells <em>in vivo</em> and decreased ability to induce differentiation of FoxP3⁺ regulatory T cells. In agreement, vaccination of melanoma-bearing mice with antigen-pulsed LPS-treated p50^−/− BM-DC boosted antitumor immunity and inhibition of tumor growth. We propose that nuclear accumulation of the p50 NF-κB subunit in DC, as occurring during lipopolysaccharide-driven maturation, is a homeostatic mechanism tuning the balance between uncontrolled activation of adaptive immunity and immune tolerance.</p> </div

p50 NF-κB regulates the antigen-presenting capacity of DC.

<p>(A) Kinetic of nuclear accumulation of p50 NF-κB in wt BM-DC stimulated with LPS. One of 3 independent experiments with similar results is shown. (B) IFN-γ secretion by CD4+ T cell co-cultured with wt or p50^−/− untreated or LPS-treated BM-DC loaded with a MHC II-restricted peptide. Data represent mean ± SEM (N = 5). (C-E) wt or p50^−/− untreated or LPS-treated BM-DC loaded with a MHC II-restricted peptide were injected in the footpad of wt recipient mice. Next, <i>ex</i> vivo IFN-γ secretion by CD4+T cells from draining lymph nodes (C) and spleen (E) was measured. (F-I) wt or p50^−/− untreated or LPS-treated BM-DC loaded with a MHC I-restricted peptide were injected in the footpad of wt recipient mice. Next, <i>ex</i> vivo IFN-γ secretion by CD8+T cells from draining lymph nodes (F) and spleen (H) was measured. Lymph nodes and spleen were also analyzed for the presence of double positive IFNγ and CD4 (D) or CD8 cells (G) or OVA-specific CD8+ T cells (I). (L) wt or p50^−/− BM-DC were incubated with DQ ovalbumin at 37°C or 0°C and antigen processing was analyzed by mean of fold increase of M.F.I. compared to cells at time zero (dotted line: 0°C, straight line: 37°C). Data represent mean ± SEM (N = 2; 6 mice/group). <b>*</b><i>P</i><0.05 <b>**</b><i>P</i><0.01, <i>t</i> test.</p

Lack of p50 increases DC maturation.

<p>(A) Endocytic activity. Left: data represent mean ± SEM of 3 independent experiments performed in triplicate. Right: representative experiment showing the shift of wt BM-DC (dashed line) compared to p50^−/− BM-DC (solid line) (B and C) Cytofluorimetric analysis of MHC class I and II expression by wt and p50^−/− BM-DC stimulated with LPS for the indicated time. Data represent mean ± SEM (N = 4). (D) Cytofluorimetric analysis of MHC II expression by wt and p50^−/− splenic DC, 24 h after the injection of LPS (100 ng/g mouse). Left, data from 3 experiments (6 mice/group) are shown. Right, representative panel of MHC-II high and low CD11c⁺ cells. <b>*</b><i>P</i><0.05 <b>**</b><i>P</i><0.01, <i>t</i> test.</p