Home is where the future is: The BrightFocus Foundation consensus panel on dementia care

IntroductionA national consensus panel was convened to develop recommendations on future directions for home‐based dementia care (HBDC).MethodsThe panel summarized advantages and challenges of shifting to HBDC as the nexus of care and developed consensus‐based recommendations.ResultsThe panel developed five core recommendations: (1) HBDC should be considered the nexus of new dementia models, from diagnosis to end of life in dementia; (2) new payment models are needed to support HBDC and reward integration of care; (3) a diverse new workforce that spans the care continuum should be prepared urgently; (4) new technologies to promote communication, monitoring/safety, and symptoms management must be tested, integrated, and deployed; and (5) targeted dissemination efforts for HBDC must be employed.DiscussionHBDC represents a promising paradigm shift to improve care for those living with dementia and their family caregivers: these recommendations provide a framework to chart a course forward for HBDC.HighlightsFive core BrightFocus Foundation panel recommendations:Home‐based dementia care should be considered the nexus of new long‐term care models.New payment models are needed to stimulate, reward, and support home care practices.A skilled new workforce spanning long‐term care needs to be developed and equipped.New technologies to promote best practices must be tested, integrated, and deployed.Value propositions and improved public health communication are needed.Peer Reviewedhttps://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/152597/1/alzjjalz201710006.pd

Etude du Catabolisme du beta-Amyloïde (de son implication dans la Maladie d'Alzheimer)

PARIS-BIUSJ-Thèses (751052125) / SudocPARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF

Enrichment of cholesterol in microdissected Alzheimer’s disease senile plaques as assessed by mass spectrometry

International audienc

Vers un consentement plus éclairé

Trop souvent, les notices d’information proposées dans le cadre de recherches cliniques se réduisent à des documents réglementaires difficilement compréhensibles. Pourtant, les personnes concernées doivent avoir accès à une information transparente et loyale. Ces considérations ont motivé la création d’un groupe de travail pluridisciplinaire, piloté par le Collège des relecteurs de l’Inserm, associant les acteurs impliqués dans l’élaboration, l’évaluation et l’utilisation de ces notices d’information. Un ensemble de textes, pictogrammes et illustrations, adaptés aux personnes concernées, validés et facilement utilisables via une application a été créé. Une phase pilote, dans le cadre du plan France médecine génomique 2025, a permis de générer des notices simplifiées pour les examens génétiques. Dans cet article, nous présentons le travail réalisé par le groupe de travail « Notices d’information » afin de répondre à la demande sociétale d’être acteur de son parcours de soin et de contribuer à une recherche plus éthique et responsable