EL EMPRESARIADO COMO FUENTE DE LA SEGREGACION POR SEXO

Este artículo presenta una parte de una amplia investigación cuyo objetivo era proponer Políticas Activas Institucionales para favorecer la inserción laboral de las mujeres en sectores o profesiones en las que estén subrepresentadas. El trabajo trata de profundizar en el comportamiento del empresariado para determinar cual es su grado de responsabilidad e influencia en la segregación sexual del mercado de trabajo. Para ello se realizó un estudio cualitativo. Los resultados nos muestran un aumento de la sensibilización. Los empresarios creen que no es justo, pero no se sienten responsables. Demandan una mayor participación del Gobierno y de la sociedad en general, a la vez que reconocen desconocer las políticas activas institucionales existentes

Damage Spreading in a Driven Lattice Gas Model

We studied damage spreading in a Driven Lattice Gas (DLG) model as a function of the temperature $T$, the magnitude of the external driving field $E$, and the lattice size. The DLG model undergoes an order-disorder second-order phase transition at the critical temperature $T_c(E)$, such that the ordered phase is characterized by high-density strips running along the direction of the applied field; while in the disordered phase one has a lattice-gas-like behaviour. It is found that the damage always spreads for all the investigated temperatures and reaches a saturation value $D_{sat}$ that depends only on $T$. $D_{sat}$ increases for $TT_c(E=\infty)$ and is free of finite-size effects. This behaviour can be explained as due to the existence of interfaces between the high-density strips and the lattice-gas-like phase whose roughness depends on $T$. Also, we investigated damage spreading for a range of finite fields as a function of $T$, finding a behaviour similar to that of the case with $E=\infty$.Comment: 13 pages, 7 figures. Submitted to "Journal of Statistical Mechanics: Theory and Experiment

What is the duration of untreated psychosis worldwide? - A meta-analysis of pooled mean and median time and regional trends and other correlates across 369 studies.

Duration of untreated psychosis (DUP) has been associated with poor mental health outcomes. We aimed to meta-analytically estimate the mean and median DUP worldwide, evaluating also the influence of several moderating factors. This PRISMA/MOOSE-compliant meta-analysis searched for non-overlapping individual studies from inception until 9/12/2022, reporting mean ± s.d. or median DUP in patients with first episode psychosis (FEP), without language restrictions. We conducted random-effect meta-analyses, stratified analyses, heterogeneity analyses, meta-regression analyses, and quality assessment (PROSPERO:CRD42020163640). From 12 461 citations, 369 studies were included. The mean DUP was 42.6 weeks (95% confidence interval (CI) 40.6-44.6, k = 283, n = 41 320), varying significantly across continents (p < 0.001). DUP was (in descending order) 70.0 weeks (95% CI 51.6-88.4, k = 11, n = 1508) in Africa; 48.8 weeks (95% CI 43.8-53.9, k = 73, n = 12 223) in Asia; 48.7 weeks (95% CI 43.0-54.4, k = 36, n = 5838) in North America; 38.6 weeks (95% CI 36.0-41.3, k = 145, n = 19 389) in Europe; 34.9 weeks (95% CI 23.0-46.9, k = 11, n = 1159) in South America and 28.0 weeks (95% CI 20.9-35.0, k = 6, n = 1203) in Australasia. There were differences depending on the income of countries: DUP was 48.4 weeks (95% CI 43.0-48.4, k = 58, n = 5635) in middle-low income countries and 41.2 weeks (95% CI 39.0-43.4, k = 222, n = 35 685) in high income countries. Longer DUP was significantly associated with older age (β = 0.836, p < 0.001), older publication year (β = 0.404, p = 0.038) and higher proportion of non-White FEP patients (β = 0.232, p < 0.001). Median DUP was 14 weeks (Interquartile range = 8.8-28.0, k = 206, n = 37 215). In conclusion, DUP is high throughout the world, with marked variation. Efforts to identify and intervene sooner in patients with FEP, and to promote global mental health and access to early intervention services (EIS) are critical, especially in developing countries

Perfil clínico y analítico de pacientes con trombocitemia esencial y JAK2 mutado. experiencia en nuestro centro

Abstract [PB-094] Introducción: La trombocitemia esencial (TE) es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por un aumento persistente de la cifra de plaquetas a expensas de una hiperplasia megacariocítica. Estos pacientes pueden presentar distintas mutaciones (JAK2, CALR, MPL) que se han relacionado con un curso clínico distinto de la enfermedad. El 50- 60 % de los pacientes con TE presentan la mutación V617F del gen JAK2 y se ha observado que presentan algunas características clínicas y hematimétricas similares a los pacientes con Policitemia Vera, en los que esta mutación está presente en un 95%. Pacientes y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo y prospectivo unicéntrico, en el que se han analizado características clínicas y datos de laboratorio de los pacientes diagnosticados de Trombocitemia Esencial JAK2 mutado en nuestro hospital, así como las diferencias en la presentación de la enfermedad de aquellos pacientes JAK2 no mutado (incluyendo pacientes con la mutación CALR o MPL y los pacientes triple negativos). Resultados: Se han analizado 95 pacientes. De estos 35 (36, 84%) eran hombres y 60 (63, 16%) mujeres diagnosticados entre 2000 y 2017. Se analizaron las siguientes variables. Conclusiones: Es importante la caracterización molecular de estos pacientes puesto que se relaciona con la presentación clínica de la enfermedad. Como se ha descrito en la literatura, en nuestra experiencia la mutación más frecuentemente encontrada es JAK2 (V617F). En nuestra serie de casos se ha observado que la mediana de edad en estos pacientes es mayor que en el resto de grupos (excepto en el grupo con MPL, probablemente por el escaso número de pacientes). Además, se observa analíticamente un mayor nivel de hemoglobina, hematocrito y leucocitos, y una cifra menor de ferritina y de plaquetas. También encontramos la eritropoyetina descendida en 20 % de estos pacientes, sin observarse ningún caso en el resto de grupos. Desde el punto de vista clínico se observa con mayor frecuencia la aparición de fenómenos trombóticos, así como presentación de prurito

Diferencias clínicas y hematimétricas en pacientes con trombocitemia esencial y mutación para el gen de la calreticulina

Abstract [PB-090] Introducción: La identificación de la mutación somática en el gen CALR ha supuesto un avance diagnóstico en las neoplasias mieloproliferativas crónicas. Una cuarta parte de los pacientes (ptes) con trombocitemia esencial (TE) presenta dicha mutación, diferenciando dos variantes: la CALR tipo 1 (deleciones) y tipo 2 (inserciones). La TE mutada por CALR podría tratarse no solo de una entidad distinta a nivel molecular, sino también a nivel clínico-analítico. Métodos: Estudio descriptivo y prospectivo unicéntrico. Se incluyen 95 pacientes con TE diagnosticados en el Hospital Miguel Servet. Se analizan variables demográficas, características clínicas y hematimétricas en función de la biología molecular del paciente, establecimiento las diferencias observadas entre los pacientes con mutación JAK-2 y CALR (tipo 1 y tipo 2). Resultados: 35 eran hombres y 60 mujeres. Del total de pacientes, 55 presentaban la mutación JAK-2 (57, 89%), 22 la mutación CALR (23, 15%) (tipo 1: 12 ptes (46, 15%) y tipo 2: 10 ptes (38, 46%)), 5 la mutación MPL (5, 2%) y 9 eran triples negativos (9, 4%). Los ptes con TE mutada con CALR eran más jóvenes que los JAK-2, mediana de edad 65 años (29-84) y 72 años (40-96) respectivamente. Al diagnóstico, las cifras de hemoglobina y leucocitos en ptes JAK-2 eran superiores (mediana 14, 6 g/dL y 9, 30. 10³/µL) frente a CALR tipo 1 (mediana 14, 1 g/dL y 7, 78.10³/µL) y tipo 2 (14, 4 g/dL y 7, 80.10³/µL) y presentaban un recuento menor de plaquetas (mediana 744.10³/µL) frente a CALR tipo 1 (mediana 836. 10³/µL) y tipo 2 (mediana 916.10³/µL). Todos los pacientes CALR presentaban niveles normales de eritropoyetina mientras que un 18% JAK-2 presentaban niveles descendidos. 17 ptes (12, 72%) JAK-2, 3 ptes (25%) CALR tipo 1 y 1 pte (10%) CALR tipo 2 presentaban esplenomegalia. Presentaron episodio trombótico previo al diagnóstico: 5 ptes JAK- 2 (9%), de éstos 5 ptes eran hipertensos y 2 dislipémicos, 1 pte CALR tipo 1 (8, 3%), era hipertenso, dislipémico y fumador y ninguno CALR tipo 2, 1 pte era hipertenso. Tras el diagnóstico 1 pte JAK2 presentó nuevo episodio trombótico posteriormente. Al diagnóstico, 41 pacientes JAK-2 se les realizó biopsia ósea (74, 5%) con reticulina grado 1: 11 ptes (26, 82%), grado 2: 3 ptes (7, 3%) y grado 3: 0 ptes; a 11 ptes CALR tipo 1 (91, 6%) con reticulina grado 1: 3 ptes (27, 27%) y grado 2-3: 0 ptes; a 7 pacientes CALR tipo 2 (70%) con reticulina tipo 1: 3 ptes (44, 85%) y grado 2-3: 0 ptes. Conclusiones: La TE con mutación CALR parece comportarse de manera diferente en térmicos de características biológicas, hematológicas y clínicas frente a la mutación JAK2. Afecta a individuos relativamente jóvenes y se caracteriza por un recuento de plaquetas mayor pero con un riesgo trombótico inferior, especialmente los pacientes CALR tipo 2. Aunque en nuestra serie no encontramos grandes diferencias entre los subtipos de CALR, probablemente por el escaso número de ptes, creemos que ampliando la muestra existan diferencias entre ambos subgrupos que podrían implicar diferentes algoritmos terapéuticos

Molecular structure and biodegradation kinetics of Linear Alkylbenzene Sulphonates in sea water.

The present paper describes the results of the application of the biodegradation test proposed by the United States Environmental Protection Agency (USEPA) “Biodegradability in sea water” Office of Prevention, Pesticides, and Toxic Substances (OPPTS) 835.3160, to Linear Alkylbenzene Sulphonate (LAS), the synthetic surfactant with the highest consumption volume on a world-wide basis. High performance liquid chromatography (HPLC) has been employed for the separation and quantification of the different homologues and isomers of the surfactant. Water from the Bay of Cádiz (South–West of the Iberian peninsula) has been used as test medium. The results indicate how both lag and t50 time shows a significant linear relationship with the length of the alkyl chain of the homologue; the effect of this is that the homologues of longer chain length not only begin to degrade first but also degrade at a faster rate. Regarding the isomeric composition, it is observed that as the percentage of biodegradation increases, there is an increase in the proportion of internal isomers, in comparison with the isomeric relationships of the original test substanc

Informing research priorities for immature sea turtles through expert elicitation

Although sea turtles have received substantial focus worldwide, research on the immature life stages is still relatively limited. The latter is of particular importance, given that a large proportion of sea turtle populations comprises immature individuals. We set out to identify knowledge gaps and identify the main barriers hindering research in this field. We analyzed the perceptions of sea turtle experts through an online survey which gathered their opinions on the current state of affairs on immature sea turtle research, including species and regions in need of further study, priority research questions, and barriers that have interfered with the advancement of research. Our gap analysis indicates that studies on immature leatherback Dermochelys coriacea and hawksbill Eretmochelys imbricata turtles are lacking, as are studies on all species based in the Indian, South Pacific, and South Atlantic Oceans. Experts also perceived that studies in population ecology, namely on survivorship and demography, and habitat use/behavior, are needed to advance the state of knowledge on immature sea turtles. Our survey findings indicate the need for more inter-disciplinary research, collaborative efforts (eg data-sharing, joint field activities), and improved communication among researchers, funding bodies, stakeholders, and decision-makers