XPS characterisation of catalysts during production of multiwalled carbon nanotubes

I projektet utformas ett hotell med 34 rum i utkanten av den lilla historiska staden Mariefred, som ligger vid Mälaren 65 km från Stockholm. Hotellet utgörs av en kvadratisk volym med tegelfasad och avfasat hörn, belägen på en platt tomt intill museijärnvägen. Staden domineras i fonden av Gripsholms slott, och hotellets placering underordnar sig slottet och bevarar viktiga siktlinjer. Programmet innehåller utöver centrala funktioner som hotellrum, lobby  och restaurang även en biosalong i bottenplan. Interiört domineras hotellet av en trappa ställd på diagonalen, som skapar en genomgående ljusinsläpp genom byggnaden och lyfter blicken inåt, uppåt från huvudentrén. Den huvudsakliga rörelsen mellan våningar sker här. Det finns även ett helt annat lager i byggnaden, riktat till barn. Barn ges stort utrymme och ett nätverk av lönngångar, halvt i det fördolda, finns för att inbjuda till lek och upptäckarlust fjärran från vuxna ögon. Gångarna nås direkt från varje rum genom stegar och små dörrar, och avspeglas även i fasad genom ett pärlband av små fönster på olika höjd som också utgör fasadutsmyckning. I hotellet finns en mängd små prång och hemliga rum att hitta, gömställen för att skapa en resa under resan.The project aims att designing a hotel with 34 rooms on the outskirts of the small historic town of Mariefred, situated on the shores of Lake Mälaren. The hotel consists of a square volume with brick facade and a distinguished chamfered corner, the flat plot is next to the local railway museum. Ancient Gripsholm castle dominate the town, and the hotel's placing on the plot preserves important sight lines. The program includes key features such as hotel rooms, lobby and restaurant, and also a movie theater in the ground floor. The interior of the hotel is dominated by a staircase set on the diagonal, which creates an uninterrupted flow of natural light through the building and points your attention inward, upward from the main entrance. The main movement between floors is done here. There are also a whole other layer of the building, addressed to children. Children are given great space and a network of secret passages, covert connections, where they are to be invited to play and discover, far from controlling adult eyes. The passages are accessed directly from every room through ladders and small doors, and are visible in the facade through a string of small windows at different heights, which also provides facade decoration. In the hotel there is a variety of small nooks and secret rooms to find, hiding places to create a trip during the trip

Arany katalizátorokon lejátszódó heterogén katalitikus folyamatok IR és XPS vizsgálata = IR and XPS studies of heterogeneous catalytic reactions on gold catalysts

Részletes vizsgálatokat végeztünk az NO + CO kölcsönhatás bemutatására Pd/SiO2 katalizátoron. Ezt a programot az indokolta, hogy Goodman és munkatársai (J. Phys. Chem. B 2003, 107, 2759) Pd egykristályon új elnyelési sávot észleltek az NO + CO reakcióban 2258 cm-1-nél , amelyet a Pd-NCO rezgéshez rendeltek. Ez a feltételezés teljesen ellentétben áll korábbi kutatásaink eredményeivel, amely sze- rint a Pd-NCO komplex ilyen magas hőmérsékleten már egyáltalán nem stabilis. 2250-2260 cm-1-nél megjelent elnyelési sávokat csak a HNCO adszorpciójakor észleltük. Mindebből arra következtettünk, hogy a Goodmanék által talált elnyelési sáv semmikép- pen sem tartozhat a Pd-NCO-hoz. Eredményeinket a J. Phys. Chem.B 2004,108 14178- 14180 folyóiratban közöltük. Goodman és munkatársai válaszukban ( Reply to " Com- ment on Combined in situ and infrared kinetic study of the catalytic CO + NO reaction on Pd(III) at pressures up to 240 mbar " Christian Hess, Emrah Ozensoy, and D. Wayne Go- odman ) módosították korábbi elképzelésüket és a 2258 cm-1es sávot a palládiumból ki- diffundáló hidrogén és az NCO közötti kapcsolatból keletkező HNCO képződésének tulajdonították. | It was stated long ago that gold is a catalitically inactive metal because of its 5 d10 configu- ration. Recent publications have, however revealed that gold has a surprisingly high cata- litic activity when it is dispersed over metal oxides, particularly in the oxidation of CO at low temperatures and in the NO + CO reaction. In this project the adsorption, dissociation and reaction of NO with CO has been investigated on supported Au catalysts. The main method was FT IR spectroscopy. Although very limited dissociation of NO was observed on reduced Au catalyst, catalytic tests showed that all the samples used effectively catalyse the NO+CO reaction above 573 K. By means of FTIR spectroscopy several new absorption bands have been detected on the Au samples, the positions of new bands depended on the nature of the support. It was 2212 cm-1 for Au/TiO2 2220-2230 cm-1 for Au/MgO 2256 cm-1 for Au/Al2O3 and 2305 cm-1 for Au/SiO2. These bands were attributed to the asymmetric stretch of NCO attached to the oxides. This idea was strengthened by the results obtained following HNCO adsorption on supports alone which gave the same absorption bands. It was demonstrated and assumed that NCO species is formed on Au crystallites, and then migrates from the Au onto the acceptor sites of support where it is accumulated and stabilized. The Au-NCO species was characterized by an absorption band at 2185-2195 cm-1 produced by the low temperature adsorption of HNCO on Au/SiO2

Hidrogén előállításának új lehetőségei kis szénatom számú vegyületek reakcióiban = New route for hydrogen production in the conversion of C1-C2-compounds

Az alternatív energiaforrások iránt megnövekedett igény fordította a figyelmet az etanol reformálása felé. Ideális esetben a reakció terméke H2 és CO2 lenne. E pályázat keretében részletesen vizsgáltuk a H2 előállításának lehetőségeit bioetanolból. Az etanol + víz reakciójában Al2O3 hordozós nemesfém katalizátorokon a H2 képződés sebessége időben csökken, míg az etilén szelektivitása nő közel állandó konverzió mellett. A legnagyobb mértékű változást a Pt katalizátorok esetében észleltük, mely a katalizátor Pt tartalmának, a víz koncentrációjának növelésével és a reakció hőmérsékletének az emelésével jelentősen csökkenthető. Részletesen vizsgáltuk az etanol és az etanol + víz elegy kölcsönhatását Al2O3 és CeO2 hordozós nemesfém katalizátorokon FTIR, TPD és TPR módszerekkel. Megállapítottuk, hogy a hőmérséklettől függően az adszorbeált etanol mellett, különböző etoxi csoportok, CO, acetaldehid, valamint acetát csoportok kimutathatók a katalizátorok felületén. A felületi acetát még 700 K körüli is detektálható. Az adszorbeált etanol TPD görbéjén egy magas hőmérsékletű deszorpciós formát is találtunk, melyet a hordozók esetében nem észleltünk. Ezt az eredményt a felületi acetát formák képződésével és bomlásával értelmeztük A katalizátorok szelektivitásának megváltozását az etanol + víz reakcióban az acetát csoportok képződésének tulajdonítottuk, melyek gátolják a fémen lejátszódó reakciót annak ellenére, hogy ezek a formák a hordozókhoz kötődnek. | The increasing demand for alternative energy sources turned the attention towards the reforming of ethanol. In an ideal case, the products would be H2 and CO2. In the frame of this project we studied the H2 production from ethanol that itself can be produced by biotechnological methods. In the reaction of ethanol and H2O over the Al2O3 supported noble metal catalysts the formation rate of H2 decreased and that of C2H4 increased in time, while the conversion was almost constant. The highest change in the products selectivity was observed on the Pt sample. This trend was attenuated by increasing: the H2O concentration, the metal loading and the reaction temperature. We have studied the interaction of ethanol and the ethanol - H2O mixture over Al2O3 and CeO2 supported noble metal catalysts by FTIR, TPD and TPR methods. It was proved that depending on the temperature, adsorbed ethanol, different ethoxy species, CO, acetaldehyde, and acetate species are present on the surfaces. The acetate is stable even above 700 K. On the TPD curves of the adsorbed ethanol a high temperature desorption stage was observed which did not occur in the case of the pure supports. This result was explained by the formation and decomposition of the acetate species. It was assumed that the selectivity change in the ethanol + H2O reaction can be attributed to the formation of surface acetate groups which hindered the reaction on the metal, although these species were located rather on the support

Titania nanotube stabilized BiOCl nanoparticles in visible-light photocatalysis

Photocatalysis is a green approach in environmental organic pollutant decomposition. Lately, considerable improvement in the activity of photocatalysts has been achieved with the realization of p-n heterostructures due to the lifetime extension of the photogenerated charge carriers. Herein, we report a facile synthesis approach for decorating n-type titanate nanotubes with p-type V-VI-VII compound semiconductor BiOCl nanoparticles. It is well-known that BiOX (X = Cl, Br, I) materials form nanometer-thick platelets, which can eventually assemble into micrometer size flower-like 3D structures. Here, we demonstrate that the tubular titanate support can stabilize BiOCl on its surface in the form of nanoparticles measuring a few nanometers in diameter, instead of forming the well-known bismuth-oxyhalide nanoflowers. Subsequent calcination at 400 °C transforms the pristine titanate structures into one-dimensional anatase nanotubes, along with the formation of a heterojunction at the interface of the emerging Bi2Ti2O7 and anatase phases. The resulting nanocomposite shows activity in visible-light photocatalytic test reactions. © The Royal Society of Chemistry