Informativity of proteinograms as a clinical-diagnostic test at dispoteinemia in the age aspect

The article analyzed dates of the usefulness of proteinograms as a clinical diagnostic test at dysproteinemia in age aspect. Established that proteinograms has  differences that depending on age, so these aspects should be considered in the diagnosis of certain pathological conditions in different age groups. Studying of children’s proteinograms in various pathological conditions indicates the appropriate changes in the fractional part of albumin and globulin, that characterized the development of inflammation and destruction of connective tissue. Besides diagnostic tests that help in the diagnosis, determine the stage of disease and the effectiveness of therapy is to study proteins "acute phase" and rheumatoid factor. Established the feasibility of proteinograms on the studying of dysproteinemia in different pathological conditions in adult age. It is found correlation between changes in protein fractions and stage of pathological process in connective tissue diseases (rheumatoid arthritis and systemic lupus erythema). At skin diseases, urinary, respiratory and hepatobiliary systems were recorded proteinograms changes depending on the damage of a system.Analysis of the results allows more accurate founded the diagnosis, determine the stage of the pathological process and evaluate the effectiveness of the pharmacotherapy

Efficiency of plant origin drugs in gastrointestinal bleeding ulcer genesis treatment = Ефективність застосування лікарського засобу рослинного походження для лікування шлунково-кишкових кровотеч виразкового генезу = Эффективность применения лекарственных средств растительного происхождения для лечения желудочно-кишечных кровотечений язвенного генеза

Savytskiy I. V., Ostapets M. O., Znamerovskiy S. G. Efficiency of plant origin drugs in gastrointestinal bleeding ulcer genesis treatment = Ефективність застосування лікарського засобу рослинного походження для лікування шлунково-кишкових кровотеч виразкового генезу = Эффективность применения лекарственных средств растительного происхождения для лечения желудочно-кишечных кровотечений язвенного генеза. Journal of Education, Health and Sport. 2016;6(11):640-648. eISSN 2391-8306. DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.204936http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/4072    The journal has had 7 points in Ministry of Science and Higher Education parametric evaluation. Part B item 755 (23.12.2015).755 Journal of Education, Health and Sport eISSN 2391-8306 7© The Author (s) 2016;This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, PolandOpen Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium,provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License(http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercialuse, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.Received: 02.11.2016. Revised 22.11.2016. Accepted: 30.11.2016. УДК 616.15-008.1:34-005.1;615.322 ЕФЕКТИВНІСТЬ ЗАСТОСУВАННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ РОСЛИННОГО ПОХОДЖЕННЯ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ШЛУНКОВО-КИШКОВИХ КРОВОТЕЧ ВИРАЗКОВОГО ГЕНЕЗУ  І. В. Савицький1, М. О. Остапець2, С. Г. Знамеровський1 1Одеський національний медичний університет, Одеса, Україна2Національний фармацевтичний університет, Харків, Україна [email protected]              РефератСтаття присвячена вивченню впливу біологічно активних речовин родовика лікарського на систему гемостазу та можливість його застосування з метою лікування та профілактики шлунково-кишкових кровотеч виразкового генезу. На моделі спиртово-преднізолонової виразки шлунку встановлено, що досліджуваний екстракт проявив виражений гемостатичний ефект відносно контрольної патології (неліковані тварини) та порівняно з референс-препаратом. Підтвердженням даної активності слугували показники вмісту азоту сечовини в сироватці крові та позитивний тест на приховану кров в калі. Одержані результати можна пояснити фітохімічним складом досліджуваного екстракту – поліфеноли (фенільні сполуки з великою кількістю гідроксилів) здатні утворювати зв’язки за донорно-акцепторним механізмом з гідроксилами плазмових факторів зсідання крові, таким чином вони впливають на коагуляційну фазу системи гемостазу.Ключові слова: шлунково-кишкові кровотечі, родовик лікарський, гемостаз, виразка шлунку. efficiency of plant origin drugs in gastrointestinal bleeding ulcer genesis treatment I. V. Savytskiy, M. O. Ostapets, S. G. Znamerovskiy Odessa national medical universityNational University of PharmacyAbstractThis article is dedicated to the influence of bio-active substances of Sanguisorba officinalis on hemostatic system and the possibility of its use in the treatment and prevention of ulcer genesis gastrointestinal bleeding. During the alcohol-prednisolone model experimental study of gastric ulcers the analyzed extract showed notable hemostatic effect comparatively with the control pathology (without treatment) and with the reference drug. This influence was indicated by the content of urea nitrogen in the blood and serum positive test for occult blood in the feces. The results can be explained by the composition of the researched extract: high levels of polyphenols were observed. Polyphenols (phenyl compounds with a large number of hydroxyl groups) are capable to form a donor-acceptor mechanism based connection with hydroxyl groups of plasma coagulation factors, thus, they affect the coagulation phase of the hemostatic system.Key words: gastrointestinal bleeding, Sanguisorba officinalis ,hemostatic effect, gastric ulcer.  ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ЯЗВЕННОГО ГЕНЕЗА  И. В. Савицкий1, М. А. Остапец2, С. Г. Знамеровский1 1Одесский национальный медицинский университет2 Национальный фармацевтический университет РефератСтатья посвящена изучению влияния биологически активных веществ кровохлебки лекарственной на систему гемостаза и возможность ее применения с целью лечения и профилактики желудочно-кишечных кровотечений язвенного генеза. На модели спиртово-преднизолоновой язвы желудка установлено, что исследуемый экстракт проявил выраженный гемостатический эффект относительно контрольной патологии (без лечения) и в сравнении с референс-препаратом. Подтверждением данной активности служили показатели содержания азота мочевины в сыворотке крови и положительный тест на скрытую кровь в кале. Полученные результаты можно объяснить фитохимическим составом исследуемого экстракта – полифенолы (фенильные соединения с большим количеством гидроксилов) способны образовывать связи по донорно-акцепторному механизму с гидроксилами плазменных факторов свертывания крови, таким образом они влияют на коагуляционную фазу системы гемостаза.Ключевые слова: желудочно-кишечные кровотечения, кровохлебка лекарственная, гемостаз, язва желудка

Дослідження гіполіпідемічних властивостей естракту імбиру на моделі цукрового діабету 2 типу, індукованого дексаметазоном

Aim. To study experimentally the hypolipidemic properties of Ginger extract against the background of type 2 diabetes.Materials and methods. The study of the hypolipidemic properties of Ginger extract was performed by the lipid metabolism indices on the model of type 2 diabetes induced by dexamethasone in rats aged 18 months.Results and discussion. Experimental type 2 diabetes was accompanied with disorder of the lipid metabolism, it was confirmed by the increase of the content triacylglycerides, atherogenic apoB-lipoproteins with simultaneous reduction of high-density lipoproteins and increased release of free fatty acids from the adipose tissue. Under the effect of Ginger extract in the doses of 50 and 80 mg/kg the level of free fatty acids in the blood serum decreased by 38.4 % and 38.9 %, probably due to correction of insulin resistance manifestations and preservation of the insulin control effect on lipolysis. The reliable inhibition of hypertriacylglycerolemia severity by Ginger extract in the dose of 80 mg/kg by 35.1% correlated with a decrease of apoB-LP production in the liver, and it indicated correction of diabetic dyslipidemia. At the same time, the level of the antiatherogenic fraction – high-density lipoproteins – significantly increased by 26.1 and 29.5 % under the effect of the extract in the doses of 50 and 80 mg/kg, respectively, compared to the values of animals of the control pathology. Ginger extract in the dose of 80 mg/kg showed a more expressive ability to normalize the lipid metabolism at the level of the reference drug – “Arphasetin” herbal medicinal product.Conclusions. Introduction of Ginger extract for 14 days in the doses of 50 and 80 mg/kg on the model of type 2 diabetes induced by dexamethasone was accompanied with a reliable normalization of the lipid metabolism. The use of Ginger extract in the dose of 80 mg/kg is most pronounced at the level of the reference drug – “Arphasetin” herbal medicinal product, corrected the pathological changes in the lipid metabolism characteristic for type 2 diabetes. It allows making a conclusion concerning the feasibility of further studies of the extract exactly in this dose and the prospects of its use as an antiatherogenic drug in the complex treatment of type 2 diabetes.Цель – экспериментальное исследование гиполипидемических свойств экстракта имбиря на фоне СД 2 типа.Материалы и методы. Исследование гиполипидемических свойств экстракта имбиря проводили по показателям липидного обмена на модели СД 2 типа, индуцированного дексаметазоном у крыс 18-месячного возраста.Результаты и их обсуждение. Экспериментальный СД 2 типа сопровождался нарушением липидного обмена, что подтверждалось ростом триацилглицеридов, содержания атерогенных апоВ-липопротеинов при одновременном снижении липопротеинов высокой плотности и усилении высвобождения свободных жирных кислот из жировой ткани. Под влиянием экстракта имбиря в дозах 50 и 80 мг/кг снижался уровень свободных жирных кислот в сыворотке крови на 38,4 % и 38,9 %, вероятно, вследствие коррекции проявлений инсулинорезистентности и сохранения управляющего воздействия инсулина на липолиз. Достоверное подавление выраженности гипертриацилглицеролемии экстрактом имбиря в дозе 80 мг/кг на 35,1 % коррелировало с уменьшением продукции апоВ-ЛП в печени, что свидетельствовало о коррекции диабетической дислипидемии. При этом уровень антиатерогенной фракции – липопротеинов высокой плотности достоверно повышался на 26,1 и 29,5 % под влиянием экстракта в дозах 50 и 80 мг/кг соответственно по сравнению с показателями животных контрольной патологии. Экстракт имбиря в дозе 80 мг/кг проявил более выразительную способность нормализовать показатели липидного обмена на уровне препарата сравнения сбора «Арфазетин».Выводы. Введение экстракта имбиря в течение 14-ти суток в дозах 50 и 80 мг/кг на модели СД 2 типа, индуцированного дексаметазоном, сопровождалось достоверной нормализацией липидного обмена. Применение экстракта имбиря в дозе 80 мг/кг, наиболее выраженное на уровне препарата сравнения сбора «Арфазетин», корректировало патологические изменения метаболизма липидов, характерные для СД 2 типа, что позволяет сделать вывод о целесообразности дальнейших исследований экстракта именно в этой дозе и перспективности его применения в качестве антиатерогенного средства в комплексном лечении СД 2 типа.Мета – експериментальне дослідження гіполіпідемічних властивостей екстракту імбиру на тлі ЦД 2 типу.Матеріали та методи. Дослідження гіполіпідемічних властивостей екстракту імбиру проводили за показниками ліпідного обміну на моделі ЦД 2 типу, індукованого дексаметазоном у щурів 18-місячного віку.Результати та їх обговорення. Експериментальний ЦД 2 типу супроводжувався порушенням ліпідного обміну, що підтверджувалось зростанням триацилгліцеридів, вмісту атерогенних апоВ-ліпопротеїнів за умови одночасного зниження ліпопротеїнів високої щільності та посиленням вивільнення вільних жирних кислот з жирової тканини. Під впливом екстракту імбиру у дозах 50 та 80 мг/кг знижувався рівень вільних жирних кислот у сироватці крові на 38,4 % та 38,9 %, вірогідно, внаслідок корекції проявів інсулінорезистентності та збереження керуючого впливу інсуліну на ліполіз. Достовірне пригнічення вираженості гіпертриацилгліцеролемії екстрактом імбиру дозою 80 мг/кг на 35,1 % корелювало зі зменшенням продукції апоВ-ЛП у печінці, що свідчило про корекцію діабетичної дисліпідемії. При цьому рівень антиатерогенної фракції – ліпопротеїнів високої щільності достовірно підвищувався на 26,1 та 29,5 % під впливом екстракту у дозах 50 та 80 мг/кг відповідно порівняно з показниками тварин контрольної патології. Екстракт імбиру дозою 80 мг/кг виявив більш виразну здатність нормалізувати показники ліпідного обміну на рівні препарату порівняння збору «Арфазетин». Висновки. Введення екстракту імбиру протягом 14-ти діб у дозах 50 та 80 мг/кг на моделі ЦД 2 типу, індукованого дексаметазоном, супроводжувалось достовірною нормалізацією ліпідного обміну. Застосування екстракту імбиру дозою 80 мг/кг найбільш виражено на рівні препарату порівняння збору «Арфазетин» корегувало патологічні зміни метаболізму ліпідів, характерні для ЦД 2 типу, що дозволяє зробити висновок про доцільність подальших досліджень екстракту саме у цій дозі та перспективність його застосування як антиатерогенного засобу у комплексному лікуванні ЦД 2 типу.

The effect of dry extract of Geranium Palustre herb on coagulation system = Вплив сухого екстракту трави герані болотної на систему зсідання крові

Ostapets M. O., Shevtsov I. I., Karabut L. V., Bereznyakova M. E. The effect of dry extract of Geranium Palustre herb on coagulation system = Вплив сухого екстракту трави герані болотної на систему зсідання крові. Journal of Education, Health and Sport. 2015;5(8):119-125. ISSN 2391-8306. DOI 10.5281/zenodo.27484http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.27484http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/2015%3B5%288%29%3A119-125https://pbn.nauka.gov.pl/works/605723Formerly Journal of Health Sciences. ISSN 1429-9623 / 2300-665X. Archives 2011–2014 http://journal.rsw.edu.pl/index.php/JHS/issue/archive Deklaracja.Specyfika i zawartość merytoryczna czasopisma nie ulega zmianie.Zgodnie z informacją MNiSW z dnia 2 czerwca 2014 r., że w roku 2014 nie będzie przeprowadzana ocena czasopism naukowych; czasopismo o zmienionym tytule otrzymuje tyle samo punktów co na wykazie czasopism naukowych z dnia 31 grudnia 2014 r.The journal has had 5 points in Ministry of Science and Higher Education of Poland parametric evaluation. Part B item 1089. (31.12.2014).© The Author (s) 2015;This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, Poland and Radom University in Radom, PolandOpen Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted, non commercialuse, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.Received: 05.06.2015. Revised 15.07.2015. Accepted: 25.07.2015. UDC 615.322:582.751:615.273 THE EFFECT OF DRY EXTRACT OF GERANIUM PALUSTRE HERB ON COAGULATION SYSTEMВПЛИВ СУХОГО ЕКСТРАКТУ ТРАВИ ГЕРАНІ БОЛОТНОЇ НА СИСТЕМУ ЗСІДАННЯ КРОВІ M. O. Ostapets, I. I. Shevtsov, L. V. Karabut, M. E. BereznyakovaМ. О. Остапець, І. І. Шевцов, Л. В. Карабут, М. Є. Березнякова National University of Pharmacy, Kharkiv, UkraineНаціональний фармацевтичний університет, Харків, Україна[email protected] AbstractThe article is devoted to the studying of mechanism action on coagulation system the dry extract of Geranium Palustre herb. Established, those during 20-ty days of introduction the investigation extract increasing the activity of platelet’s mechanism of hemostasis (increasing platelet’s amount, their aggregation activity and retraction of blood clotting). On the background of introduction the investigation extract decreasing indicators of I and III phase of coagulation cascade (activated partial thromboplastin time, thrombin time), increasing prothrombin time and level of fibrinogen. Obtaining result suggest about active action the dry extract of Geranium Palustre herb on «external» way activation of hemocoagulation by possibility effect of accelerate the formation of thromboplastin, causing the hypercoagulation.The mechanism of antihemmorhagic action of dry extract of Geranium Palustre herb due to the presence in the composition biological active substances (such as tannins, flavonoids, elagic, galic and ascorbinic organic acids) that acting complex on vascular-platelet and coagulation hemostasis at the expense of increasing the strength and sealing vascular-tissue barriers, P-vitamin activity – it is ability to reduce capillary fragility and permeability and increasing their resistance.Key words: dry extract of Geranium Palustre herb, platelets, coagulation, phenolic compounds.  РефератСтаття присвячена дослідженню механізму дії сухого екстракту трави герані болотної на систему зсідання крові. Встановлено, що протягом 20-ти денного введення досліджуваного екстракту підвищувалася активність тромбоцитарної ланки гемостазу (підвищувалася кількість тромбоцитів, їх агрегаційна здатність та ретракція кров’яного згустку). На фоні введення сухого екстракту трави герані болотної знижувалися показники I та III фази коагуляційного гемостазу (активований частковий тромбопластиновий час, тромбіновий час), підвищувався протромбіновий час та рівень фібриногену. Отримані дані свідчать про вплив сухого екстракту трави герані болотної на «внутрішній» шлях активації зсідання крові за рахунок прискорення формування тромбопластину, що призводить до гіперкоагуляції.Механізм антигеморагічної дії сухого екстракту трави герані болотної обумовлений наявністю у складі біологічно активних речовин (дубильних речовин, флавоноїдів, елагової, галової та аскорбінової органічних кислот), які діють комплексно як на судинно-тромбоцитарний, так і на коагуляційний гемостаз за рахунок ущільнення та збільшення міцності судинно-тканинних бар’єрів, Р-вітамінної активності – здатності зменшувати проникність та ламкість капілярів, підвищувати їх резистентність.Ключові слова: сухий екстракт трави герані болотної, тромбоцити, зсідання крові, фенольні сполуки. РефератВЛИЯНИЕ СУХОГО ЭКСТРАКТА ТРАВЫ ГЕРАНИ БОЛОТНОЙ НА СИСТЕМУ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ. Статья посвящена исследованию механизма действия сухого экстракта травы герани болотной на систему свертывания крови. Установлено, что на протяжении 20-ти дневного введения исследуемого экстракта повышалась активность тромбоцитарного звена гемостаза (увеличивалось количество тромбоцитов, их агрегационная способность и ретракция кровяного сгустка). На фоне введения сухого экстракта травы герани болотной снижались показатели I и III фазы коагуляционного гемостаза (активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время), повышалось  протромбиновое время и уровень фибриногена. Полученные данные свидетельствуют о влиянии сухого экстракта травы герани болотной на «внутренний» путь активации свертывания крови за счет ускорения формирования тромбопластина, что приводит к гиперкоагуляции.Механизм антигеморрагического действия сухого экстракта травы герани болотной обусловлен наличием в составе биологически активных соединений (дубильных веществ, флавоноидов, эллаговой, галловой и аскорбиновой органических кислот), которые действуют комплексно как на сосудисто-тромбоцитарный, так и на коагуляционный гемостаз за счет уплотнения и увеличения прочности сосудисто-тканевых барьеров, Р-витаминной активности – способности уменьшать проницаемость и ломкость капилляров, повышать их резистентность.Ключевые слова: сухой экстракт травы герани болотной, тромбоциты, свертывание крови, фенольные соединения

Експериментальне дослідження впливу супозиторіїв «Меланізол» та «Клімедекс» на біохімічні показники крові при неспецифічному вагініті

Nonspecific (aerobic) vaginitis is a non-transmissible vaginal disease that occurs in a wide age range. Its prevalence ranges from 8 to 11% in pregnant women and from 5 to 24% in women who complain to a gynecologist. In this regard, the question of improving the therapy of vaginitis becomes especially relevant.Aim. To study biochemical changes in the venous blood on the background of the experimental vaginitis in rats in conditions of the treatment with suppositories “Melanizol” and “Klimedeks”.Materials and methods. The effect of the drugs was studied on the model of the experimental vaginitis caused by a single intravaginal irritant application in non-linear female rats.Results. It was found that on the background of the experimental nonspecific vaginitis in the group of untreated animals there was a significant increase in the level of total protein and the level of alanine aminotransferase in the serum. It indicates the presence of an inflammatory reaction in the body of rats. The urea levels tended to increase, but these changes were not significant. When studying the indicators of alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase in the blood of animals no significant differences were observed among the groups studied. The suppositories “Melanizol” and “Klimedeks” under research significantly reduced the level of total protein compared to the group of untreated animals, and also restored the levels of the altered urea and alanine aminotransferase without inferiority to the effectiveness of the reference drug “Micogynaks”, and reliably exceeded the effect of the reference drug “Gravagin” by this indicator.Conclusions. Vaginal suppositories “Melanizol” and “Klimedeks” have shown an expressed anti-inflammatory activity on the background of the experimental vaginitis and are promising drugs for the treatment of nonspecific vaginitis.Неспецифический (аэробный) вагинит – нетрансмиссионное заболевание влагалища, которое встречается в широком возрастном диапазоне. Распространенность его составляет от 8 до 11 % у беременных женщин и от 5 до 24 % у женщин, которые обращаются с жалобами к гинекологу. В связи с этим особую актуальность приобретает вопрос совершенствования терапии вагинитов.Цель исследования. Исследование биохимических изменений в венозной крови на фоне экспериментального вагинита у крыс в условиях лечения суппозиториями «Меланизол» и «Климедекс».Материалы и методы. Влияние исследуемых препаратов проводили на модели экспериментального вагинита, вызванного путем одноразовой интравагинальной аппликации ирританта у нелинейных крыс-самок.Результаты. Установлено, что на фоне экспериментального неспецифического вагинита в группе нелеченных животных отмечалось достоверное повышение уровня общего белка и уровня аланинаминотрансферазы в сыворотке крови, что указывает на наличие воспалительной реакции в организме крыс. Уровень мочевины имел тенденцию к увеличению, но эти изменения не были достоверными. При изучении показателей щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы в крови животных достоверных различий среди исследуемых групп не отмечалось. Исследуемые суппозитории «Меланизол» и «Климедекс» достоверно снижали уровень общего белка по сравнению с группой нелеченных животных, а также восстанавливали уровни измененных мочевины и аланинаминотрансферазы, не уступая по эффективности препарату сравнения «Микожинакс», и достоверно превосходили по этому показателю препарат сравнения «Гравагин».Выводы. Вагинальные суппозитории «Меланизол» и «Климедекс» проявили выраженную противовоспалительную активность на фоне экспериментального вагинита и являются перспективными лекарственными средствами для лечения неспецифических вагинитов. Неспецифічний (аеробний) вагініт – нетрансмісійне захворювання піхви, що зустрічається в широкому віковому діапазоні. Поширеність його становить від 8 до 11 % у вагітних жінок і від 5 до 24 % у жінок, які звертаються зі скаргами до гінеколога. В зв’язку з цим особливої актуальності набуває питання удосконалення терапії вагінітів.Мета дослідження. Дослідження біохімічних змін у венозній крові на тлі експериментального вагініту у щурів за умов лікування супозиторіями «Меланізол» та «Клімедекс».Матеріали та методи. Вплив досліджуваних препаратів проводили на моделі  експериментального вагініту, викликаного шляхом одноразової внутрішньопіхвової аплікації іританту у нелінійних щурів-самиць.Результати. Встановлено, що на тлі експериментального неспецифічного вагініту в групі нелікованих тварин відмічалось достовірне підвищення рівня загального білка та рівня аланінамінотрансферази у сироватці крові, що вказує на наявність запальної реакції в організмі щурів. Рівень сечовини мав тенденцію до збільшення, але ці зміни не були достовірними. При вивченні показників лужної фосфатази та лактатдегідрогенази у крові тварин вірогідних відмінностей серед досліджуваних груп не відмічалося. Досліджувані супозиторії «Меланізол» та «Клімедекс» достовірно знижували рівень загального білка у порівнянні з групою нелікованих тварин, а також відновлювали рівні змінених сечовини та аланінамінотрансферази, не поступаючись за ефективністю препарату порівняння «Мікожинакс», та достовірно перевершували за цим показником препарат порівняння «Гравагін».Висновки. Вагінальні супозиторії «Меланізол» та «Клімедекс» проявили виразну протизапальну активність на тлі експериментального вагініту і є перспективними лікарськими засобами для лікування неспецифічних вагінітів.

Вплив екстракту капусти городньої на структурні компоненти клітин слизової оболонки шлунка при її виразковому ураженні

Aim. To study the effect of the Brassica oleracea extract on the total content of proteins and lipids of mucous cells of the stomach in the experimental ulcer.Materials and methods. On the model of alcohol-prednisolone ulcer in rats the effect of the Brassica oleracea extract on the content of proteins and lipids of the mucous cells of the stomach was studied. To study the phospholipid content of membranes the lipid fraction was separated by Folch method. Separation of phospholipids into separate fractions was carried out by thin layer chromatography on silica gel. The protein spectrum of the stroma was studied by gel chromatography.Results and discussion. The mechanism of the reparative action of the Brassica oleracea extract in the experimental gastric ulcer consisted in formation of a new fraction of proteins with the molecular mass of 36 kDa and restoration of the lipid content of the gastric mucosa. It was accompanied with normalization of the structural and functional state of the mucosa by the restitution type with complete restoration of the mucous membrane.Conclusions. The Brassica oleracea extract in ulcerative damage of the stomach promotes the processes of regeneration of proteins and lipids on the mucous cells of the stomach leading to reparation.Цель – исследование влияния экстракта капусты огородной на общий состав белков и липидов клеток слизистой оболочки желудка при экспериментальной язве.Материалы и методы. На модели спирто-преднизолоновой язвы у крыс исследовано влияние экстракта капусты огородной на белковый и липидный состав клеток слизистой оболочки желудка. Для изучения фосфолипидного состава мембран отделяли липидную фракцию по методу Фолча. Разделение фосфолипидов на отдельные фракции проводили методом тонкослойной хроматографии на силикагеле. Белковый спектр стромы исследовали с помощью гель-хроматографии.Результаты и их обсуждение. Механизм репаративного действия экстракта капусты огородной при экспериментальной язве желудка заключается в образовании новой фракции белков с молекулярной массой 36 кДа и восстановлении липидного состава клеток СОЖ. Это сопровождалось нормализацией структурно-функционального состояния слизистой оболочки по типу реституции - с полным восстановлением слизистой оболочки.Выводы. Экстракт капусты огородной при язвенном поражении желудка способствует процессам регенерации белков и липидов в клетках слизистой оболочки желудка, что приводит к ее репарации.Мета – дослідження впливу екстракту капусти городньої на загальний склад білків та ліпідів клітин слизової оболонки шлунка при експериментальній виразці.Матеріали та методи. На моделі спирто-преднізолонової виразки у щурів досліджено вплив екстракту капусти городньої на білковий і ліпідний склад клітин слизової оболонки шлунка. Для вивчення фосфоліпідного складу мембран відокремлювали ліпідну фракцію за методом Фолча. Розділення фосфоліпідів на окремі фракції проводили методом тонкошарової хроматографії на силікагелі. Білковий спектр строми досліджували за допомогою гель-хроматографії.Результати та їх обговорення. Механізм репаративної дії екстракту капусти городньої при експериментальній виразці шлунка полягає в утворенні нової фракції білків з молекулярною масою 36 кДа та відновленням ліпідного складу клітин СОШ, що супроводжувалося нормалізацією структурно-функціонального стану слизової оболонки за типом реституції – з повним її відновленням. Висновки. Екстракт капусти городньої при виразковому ураженні шлунка сприяє процесам регенерації білків та ліпідів у клітинах слизової оболонки шлунка, що приводить до її репарації

Вплив сухого екстракту імбиру на показники вуглеводного обміну за умови експериментального метаболічного синдрому у сирійських золотавих хом’ячків

Aim. To study the effect of the ginger dry extract on the indicators of the carbohydrate metabolism in the experimental metabolic syndrome.Materials and methods. The effect of the ginger dry extract on the carbohydrate metabolism was determined by the level of basal glycemia, basal insulinemia, HOMA-IR index, HbA1c level, the glycogen content in the liver and the body weight against the background of the metabolic syndrome induced by a high-calorie diet in Syrian golden hamsters.Results and discussion. Consumption of high-calorie food for 6 weeks led to development of the metabolic syndrome, it was confirmed by an increase in the body weight, hyperglycemia, compensatory insulinemia, insulin resistance, increased glycogenolysis in the liver and glycosylation of proteins. The use of the ginger dry extract in the dose of 80 mg/kg over the period of 14 days reliably reduced blood glucose by 43.3 % and normalized insulinemia by 32.8 % affecting a decrease in the HOMA-IR index. The introduction of the ginger extract in the dose of 80 mg/kg was also accompanied by suppression of protein glycosylation by 29.6 % and restoration of glycogen-forming function of the liver. By its ability to restore the carbohydrate metabolism the ginger dry extract in the dose of 80 mg/kg did not differ from metformin and exceeded the effectiveness of the herbal drug “Arphasetin”. It is probably due to the powerful complex pharmacological action of phenolic compounds of ginger – gingerols and other components.Conclusions. On the experimental model of the metabolic syndrome the use of the ginger dry extract normalized blood glucose, insulinemia, decreased insulin resistance and restored the glycogen content in the liver at the level of metformin. By the intensity of the pharmacological action the ginger extract exceeded the reference herbal drug “Arphasetin”. This fact is the basis for its further pharmacological study as a promising agent for the treatment of the metabolic syndrome and type 2 diabetes.Цель – изучение влияния сухого экстракта имбиря на показатели углеводного обмена при экспериментальном метаболическом синдроме.Материалы и методы. Определение влияния сухого экстракта имбиря на углеводный обмен проводили по уровню базальной гликемии, базальной инсулинемии, индексу HOMA-IR, уровню HbA1c, содержанию гликогена в печени и по массе тела на фоне метаболического синдрома, индуцированного высококалорийной диетой у сирийских золотистых хомячков.Результаты и их обсуждение. Потребление высококалорийной пищи в течение 6 недель приводило к развитию метаболического синдрома, что  подтверждалось увеличением массы тела, гипергликемией, компенсаторной инсулинемией, инсулинорезистентностью, усилением процессов гликогенолиза в печени и гликозилирования белков. Применение сухого экстракта имбиря в дозе 80 мг/кг в течение 14 дней достоверно на 43,3 % снижало уровень глюкозы в крови и на 32,8 % нормализовало инсулинемию, что отражалось уменьшением индекса HOMA-IR. Введение экстракта имбиря в дозе 80 мг/кг также сопровождалось угнетением процесса гликозилирования белков на 29,6 % и восстановлением гликогенообразовательной функции печени. По способности восстанавливать показатели углеводного обмена сухой экстракт имбиря в дозе 80 мг/кг не отличался от метформина и превышал эффективность сбора «Арфазетин», что, возможно, обусловлено мощным комплексным фармакологическим действием фенольных соединений имбиря – гингеролов и других составляющих компонентов.Выводы. На экспериментальной модели метаболического синдрома применение сухого экстракта имбиря нормализовало уровень глюкозы в крови, инсулинемии, уменьшало инсулинорезистентность и восстанавливало содержание гликогена в печени на уровне метформина. По выразительности фармакологического действия экстракт имбиря превышал препарат сравнения сбор «Арфазетин», что является обоснованием для его дальнейшего фармакологического изучения в качестве перспективного средства для лечения метаболического синдрома и СД 2 типа.Мета – вивчення впливу сухого екстракту імбиру на показники вуглеводного обміну за умови експериментального метаболічного синдрому.Матеріали та методи. Визначення впливу сухого екстракту імбиру на вуглеводний обмін проводили за рівнем базальної глікемії, базальної інсулінемії, індексом HOMA-IR, рівнем HbA1c, вмістом глікогену у печінці та масою тіла на тлі метаболічного синдрому, індукованого висококалорійною дієтою у сирійських золотавих хом’ячків.Результати та їх обговорення. Споживання висококалорійної їжі впродовж 6 тижнів призводило до розвитку метаболічного синдрому, що підтверджувалось збільшенням маси тіла, гіперглікемією, компенсаторною інсулінемією, інсулінорезистентністю, посиленням процесів глікогенолізу у печінці та глікозилювання білків. Застосування сухого екстракту імбиру дозою 80 мг/кг впродовж 14 днів достовірно на 43,3 % знижувало рівень глюкози в крові та на 32,8 % нормалізувало інсулінемію, що відображалося зменшенням індексу HOMA-IR. Уведення екстракту імбиру дозою 80 мг/кг також супроводжувалось пригніченням процесу глікозилювання білків на 29,6 % та відновленням глікогеноутворювальної функції печінки. За здатністю відновлювати показники вуглеводного обміну сухий екстракт імбиру дозою 80 мг/кг не відрізнявся від метформіну та перевищував ефективність збору «Арфазетин», що, можливо, обумовлено потужною комплексною фармакологічною дією фенольних сполук імбиру – гінгеролів та інших складових компонентів. Висновки. На експериментальній моделі метаболічного синдрому застосування сухого екстракту імбиру нормалізувало глікемію, інсулінемію, зменшувало інсулінорезистентість та відновлювало вміст глікогену у печінці на рівні метформіну. За виразністю фармакологічної дії екстракт імбиру переважав препарат порівняння збір «Арфазетин», що є обґрунтуванням подальшого фармакологічного вивчення екстракту імбиру як перспективного засобу для лікування метаболічного синдрому та ЦД 2 типу

Вплив нового комбінованого крему на білково-синтетичну активність клітин на моделі термічних пошкоджень шкіри у щурів

Aim. To study the mechanisms of the reparative action of a new combined cream on the model of thermal burn injury in rats.Materials and methods. On the model of thermal burn in rats the reparative properties of the new combined cream under the conditional name “Dermalipoin” containing α-lipoic acid, urea, olive oil, tea tree oil, PEG-400 were studied. To determine the level of the protein synthetic activity of cells (epitheliocytes of the stratified squamous epithelium in the epidermis and cells of the fibroblast cell in the edges of healing of thermal damage) the content of ribonucleoproteins (RNP) in the cytoplasm and deoxyribonucleoproteins (DNP) in the nuclei of the cells was assessed by the cytometric method.Results and discussion. On the model of thermal burn in rats “Dermalipoin” cream showed a more active effect on reparative processes compared to the reference drugs – methyluracil ointment and “Titriol” gel. It indicates a significant increase in the protein synthetic function of epitheliocytes of the stratified squamous epithelium in the epidermis and cells of the fibroblastic series at the healing edges. The reparative activity of the cream was, first of all, provided by the presence of thiol (sulfhydryl) groups in the molecule of lipoic acid, giving it the properties of an antioxidant. The antioxidant effect of lipoic acid promotes more efficient DNA molecule reparation after damage as a result of the oxidative stress.Conclusions. “Dermalipoin” cream shows a marked reparative effect due to the increase of the protein synthetic activity and acceleration of reparation of DNA molecules of epithelial cells after damage; as a result, the process of healing burns accelerates.Цель – исследование механизмов репаративного действия нового комбинированного крема на модели термической ожоговой травмы у крыс.Материалы и методы. На модели термического ожога у крыс изучены репаративные свойства нового комбинированного крема, условно названного «Дермалипоин», в состав которого вошли: α-липоевая кислота, мочевина, оливкове масло, масло чайного дерева, ПЭГ-400. Для определения уровня белково-синтетической активности клеток (эпителиоцитов многослойного плоского эпителия в зоне эпидермизации и клеток фибробластического ряда в краях заживления термического повреждения) проводили оценку содержания рибонуклеопротеидов в цитоплазме и дезоксирибонуклеопротеидов в ядрах клеток методом цитофотометрии.Результаты и их обсуждение. На модели термического ожога у крыс крем Дермалипоин по сравнению с препаратами сравнения мазью метилурациловой и гелем Титриол проявил более активное воздействие на репаративные процессы, о чем свидетельствовало достоверное увеличение белково-синтетической функции эпителиоцитов многослойного плоского эпителия в зоне эпидермизации и клеток фибробластического ряда в краях заживления. Репаративную активность крема прежде всего обеспечило наличие тиоловых (сульфгидрильных) групп в молекуле липоевой кислоты, что обеспечивает ей свойства антиоксиданта. Антиоксидантный эффект липоевой кислоты способствует более эффективной репарации молекул ДНК после повреждения в результате «окислительного стресса».Выводы. Крем Дермалипоин проявляет выраженное репаративное действие за счет увеличения белково-синтетической активности и ускорения репарации молекул ДНК эпителиоцитов после повреждения, что проявляется ускорением процесса заживления ожогов.Мета – дослідження механізмів репаративної дії нового комбінованого крему на моделі термічної опікової травми у щурів. Матеріали та методи. На моделі термічного опіку у щурів досліджені репаративні властивості нового комбінованого крему, умовно названого «Дермаліпоїн», до складу якого увійшли: α-ліпоєва кислота, сечовина, оливкова олія, олія чайного дерева, ПЕГ-400. Для визначення рівня білково-синтетичної активності клітин (епітеліоцитів багатошарового плоского епітелію в зоні епідермізації і клітин фібробластичного ряду в краях загоєння термічного пошкодження) проводили оцінку вмісту рибонуклеопротеїдів у цитоплазмі і дезоксирибонуклеопротеїдів у ядрах клітин методом цитофотометрії.Результати та їх обговорення. На моделі термічного опіку у щурів крем Дермаліпоїн порівняно з препаратами порівняння – маззю метилурациловою та гелем Тітріол виявив більш активний вплив на репаративні процеси, про що свідчило вірогідне збільшення  білково-синтетичної функції епітеліоцитів багатошарового плоского епітелію в зоні епідермізації і клітин фібробластичного ряду в краях загоєння. Репаративну активність крему, насамперед, забезпечила наявність тіолових (сульфгідрильних) груп у молекулі ліпоєвої кислоти, що надає їй властивості антиоксиданта. Антиоксидантний ефект ліпоєвої кислоти сприяє більш ефективній репарації молекул ДНК після пошкодження в результаті «окисного стресу». Висновки. Крем Дермаліпоїн чинить виразну репаративну дію за рахунок збільшення білково-синтетичної активності та прискорення репарації молекул ДНК епітеліоцитів після пошкодження, що проявляється прискоренням процесу загоєння опіків

Formation and development perspectives of eco-pharma

The aim of our research is to analyze the impact of pharmacy on human ecology and environment, to generalize and structure the identified interactions and interrelations. We are using methods of scientific analysis such as generalization, comparison, content analysis. The main components and development perspectives of a new interdisciplinary direction, namely eco-pharmacy, are presented in this article. The classification of drugs according to their eco-pharmacological profile have been presented for the first time. The criteria by which drugs can be considered as eco-pharmacological or eco-pharmacologically hazardous have been defined. The reference points, according to which the patient's treatment can be characterized as eco-pharmacotherapy, are identified. The issue of safe disposal of unsuitable drugs has been updated. A new interdisciplinary direction that combines pharmacy, ecology and chemistry, namely eco-pharmacy, has been suggested. Optimization and personification of therapy with the prescription of primarily eco-pharmacological drugs will allow to evolve into the level of eco-pharmacotherapy and to reduce the amounts of prescriptions for eco-pharmacologically hazardous drugs. One of the most important issues of eco-pharmacy at the present stage is the improvement of disposal of unsuitable drugs

Експериментальне вивчення антигіпоксичної та антиоксидантної активності похідних 5,7-дигідро-1Н-піроло-[2,3-d]піримідину

Aim. To study the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives on the models of the experimental pathology.Materials and methods. The study of the antihypoxic activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives was conducted on the model of acute hemic hypoxia, the antioxidant action was studied on the model of toxic tetrachlorometane hepatitis.Results and discussion. It was found that the activity of compounds KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 was lower compared to mexidol, and the antihypoxic activity of compounds KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 was close and slightly higher than the activity of mexidol in its median effective dose of 100 mg/kg. The marked antihypoxic activity was found in all groups studied. In the “structure – activity” analysis it was found that the antihypoxic activity among derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine was caused by their nature, the structure of the radical and the position of the substituent. The presence of the pyrrole ring in the molecule of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine led to the increased antihypoxic activity. A comparative analysis of the effectiveness of the objects studied showed that substances with the code of KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217 affected most positively on the state of AOS and LPO in conditions of acute hepatitis.Conclusions. In a series of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives the most active was compound KMS-211, which showed the high antihypoxic activity (131 %) in relation to the control group and exceeded the reference drug mexidol by 45 %. Synthetic derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine exhibited the antioxidant activity (compound KMS-211 was the most active). The compounds studied may be the basis for the purposeful synthesis of antihypoxants and antioxidants.Цель – исследовать антигипоксическую и антиоксидантную активность производных 5,7-дигидро-1Н-пирроло- [2,3-d]пиримидина в условиях экспериментальной патологии.Материалы и методы. Исследование антигипоксической активности производных 5,7-дигидро-1Н-пирроло-[2,3-d]пиримидина проводили на модели острой гемической гипоксии; антиоксидантного действия – на модели токсического тетрахлорметанового гепатита.Результаты и их обсуждение. Установлено, что активность соединений KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 была ниже по сравнению с мексидолом, а антигипоксическая активность соединений KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 приближается и несколько превышает активность мексидола в его среднеэффективной дозе 100 мг/кг. Во всех исследуемых группах обнаружена выраженная антигипоксическая активность. При анализе «структура – активность» установлено, что антигипоксическая активность в ряду производных 5,7-дигидро-1Н-пирроло-[2,3-d]пиримидина обусловлена природой, положением заместителя и структурой радикала. Наличие пиррольного цикла в молекуле 5,7-дигидро-1Н-пирроло-[2,3-d]пиримидина приводит к повышению антигипоксической активности. Сравнительный анализ эффективности исследуемых объектов показал, что наиболее положительно на состояние АОС и процесс ПОЛ в условиях острого тетрахлорметанового гепатита влияют субстанции под шифрами KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217.Выводы. В ряду производных 5,7-дигидро-1Н-пирроло-[2,3-d]пиримидина активным является соединение KMS-211, которое проявило высокую антигипоксическую активность (131 %) относительно контрольной группы и превосходило препарат сравнения мексидол на 45 %. Синтетические производные 5,7-дигидро-1Н-пирроло-[2,3-d]пиримидина проявили антиоксидантную активность (наиболее активное соединение KMS-211). Исследуемые соединения могут быть базой для целенаправленного синтеза антигипоксантов и антиоксидантов.Мета – дослідити антигіпоксичну та антиоксидантну активність похідних 5,7-дигідро-1Н-піроло[2,3-d]піримідину за умов експериментальної патології.Матеріали та методи. Дослідження антигіпоксичної активності похідних 5,7-дигідро-1Н-піроло[2,3-d]піримідину проводили на моделі гострої гемічної гіпоксії; антиоксидантної дії – на моделі токсичного тетрахлороме-танового гепатиту.Результати та їх обговорення. Встановлено, що активність сполук KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 була нижча порівняно з мексидолом, а антигіпоксична активність сполук KMS-162,KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 наближається та дещо перевищує активність мексидолу в його середньоефективній дозі 100 мг/кг. Вся досліджувана група виявила виражену антигіпоксичну активність. При аналізі «структура – активність» встановлено, що антигіпоксична активність у ряду похідних 5,7-дигідро-1Н-піроло[2,3-d]піримідину зумовлена природою, положенням замісника і структури радикалу. Наявність пірольного циклу в молекулі 5,7-дигідро-1Н-піроло[2,3-d]піримідину приводить до підвищення антигіпоксичної активності. Порівняльний аналіз ефективності досліджуваних об’єктів показав, що найбільш позитивно на стан АОС та процес ПОЛ за умов гострого тетрахлорометанового гепатиту впливають субстанції під шифрами KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217.                       Висновки. В ряду похідних 5,7-дигідро-1Н-піроло[2,3-d]піримідину найактивнішою є сполука KMS-211, яка проявила найвищу антигіпоксичну активність (131 %) відносно контрольної групи та перевищувала препарат порівняння мексидол на 45 %. Синтетичні похідні 5,7-дигідро-1Н-піроло[2,3-d]піримідину проявили антиоксидантну активність (найбільш активна сполука KMS-211). Досліджувані сполуки можуть бути базою для цілеспрямованого синтезу антигіпоксантів та антиоксидантів