Análise de Custo-Efetividade do Monitoramento da Insuficiência Cardíaca pelo proBNP comparado ao Monitoramento Clínico

Fundamento: Inexiste atualmente um guia prático para orientar a intensidade do tratamento farmacológico de pacientes com insuficiência cardíaca (IC) crônica. Objetivo: Verificar se a farmacoterapia orientada pelas concentraçoes da fraçao amino-terminal do pro-BNP (proBNP) resulta em melhor desfecho e menor custo se comparada ao monitoramento clínico isolado, em pacientes com IC crônica. Métodos: Para a análise de custo-efetividade foi utilizada uma árvore de decisao modelada para o cenário do Sistema Suplementar de Saúde Brasileiro. Foram utilizados dados de efetividade publicados em ensaio clínico controlado e randomizado (ECCR) e dados de custos do tratamento obtidos de estudos brasileiros sobre epidemiologia e custos da IC. Foram contabilizados custos diretos com hospitalizaçoes, atendimentos de urgência, consultas, medicamentos ambulatoriais, exames complementares e valor do teste do proBNP, em um período de 12 meses. A unidade de efetividade avaliada fo

Análise de Custo-Efetividade do Monitoramento da Insuficiência Cardíaca pelo proBNP comparado ao Monitoramento Clínico

Fundamento: Inexiste atualmente um guia prático para orientar a intensidade do tratamento farmacológico de pacientes com insuficiência cardíaca (IC) crônica. Objetivo: Verificar se a farmacoterapia orientada pelas concentraçoes da fraçao amino-terminal do pro-BNP (proBNP) resulta em melhor desfecho e menor custo se comparada ao monitoramento clínico isolado, em pacientes com IC crônica. Métodos: Para a análise de custo-efetividade foi utilizada uma árvore de decisao modelada para o cenário do Sistema Suplementar de Saúde Brasileiro. Foram utilizados dados de efetividade publicados em ensaio clínico controlado e randomizado (ECCR) e dados de custos do tratamento obtidos de estudos brasileiros sobre epidemiologia e custos da IC. Foram contabilizados custos diretos com hospitalizaçoes, atendimentos de urgência, consultas, medicamentos ambulatoriais, exames complementares e valor do teste do proBNP, em um período de 12 meses. A unidade de efetividade avaliada fo

Biomarkers for prediction of mortality in left-sided infective endocarditis

Background: Evidence regarding biomarkers for risk prediction in patients with infective endocarditis (IE) is limited. We aimed to investigate the value of a panel of biomarkers for the prediction of in-hospital mortality in patients with IE. Methods: Between 2016 and 2018, consecutive IE patients admitted to the emergency department were prospectively included. Blood concentrations of nine biomarkers were measured at admission (D0) and on the seventh day (D7) of antibiotic therapy: C-reactive protein (CRP), sensitive troponin I (s-cTnI), procalcitonin, B-type natriuretic peptide (BNP), neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), interleukin 6 (IL6), tumor necrosis factor α (TNF-α), proadrenomedullin, alpha-1-acid glycoprotein, and galectin 3. The primary endpoint was in-hospital mortality. Results: Among 97 patients, 56% underwent cardiac surgery, and in-hospital mortality was 27%. At admission, six biomarkers were independent predictors of in-hospital mortality: s-cTnI (OR 3.4; 95%CI 1.8–6.4; P < 0.001), BNP (OR 2.7; 95%CI 1.4–5.1; P = 0.002), IL-6 (OR 2.06; 95%CI 1.3–3.7; P = 0.019), procalcitonin (OR 1.9; 95%CI 1.1–3.2; P = 0.018), TNF-α (OR 1.8; 95%CI 1.1–2.9; P = 0.019), and CRP (OR 1.8; 95%CI 1.0–3.3; P = 0.037). At admission, S-cTnI provided the highest accuracy for predicting mortality (area under the ROC curve: s-cTnI 0.812, BNP 0.727, IL-6 0.734, procalcitonin 0.684, TNF-α 0.675, CRP 0.670). After 7 days of antibiotic therapy, BNP and inflammatory biomarkers improved their performance (s-cTnI 0.814, BNP 0.823, IL-6 0.695, procalcitonin 0.802, TNF-α 0.554, CRP 0.759). Conclusion: S-cTnI concentration measured at admission had the highest accuracy for mortality prediction in patients with IE

Diretriz sobre Diagnóstico e Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica – 2024

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a form of genetically caused heart muscle disease, characterized by the thickening of the ventricular walls. Diagnosis requires detection through imaging methods (Echocardiogram or Cardiac Magnetic Resonance) showing any segment of the left ventricular wall with a thickness &gt; 15 mm, without any other probable cause. Genetic analysis allows the identification of mutations in genes encoding different structures of the sarcomere responsible for the development of HCM in about 60% of cases, enabling screening of family members and genetic counseling, as an important part of patient and family management. Several concepts about HCM have recently been reviewed, including its prevalence of 1 in 250 individuals, hence not a rare but rather underdiagnosed disease. The vast majority of patients are asymptomatic. In symptomatic cases, obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT) is the primary disorder responsible for symptoms, and its presence should be investigated in all cases. In those where resting echocardiogram or Valsalva maneuver does not detect significant intraventricular gradient (&gt; 30 mmHg), they should undergo stress echocardiography to detect LVOT obstruction. Patients with limiting symptoms and severe LVOT obstruction, refractory to beta-blockers and verapamil, should receive septal reduction therapies or use new drugs inhibiting cardiac myosin. Finally, appropriately identified patients at increased risk of sudden death may receive prophylactic measure with implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation.La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una forma de enfermedad cardíaca de origen genético, caracterizada por el engrosamiento de las paredes ventriculares. El diagnóstico requiere la detección mediante métodos de imagen (Ecocardiograma o Resonancia Magnética Cardíaca) que muestren algún segmento de la pared ventricular izquierda con un grosor &gt; 15 mm, sin otra causa probable. El análisis genético permite identificar mutaciones en genes que codifican diferentes estructuras del sarcómero responsables del desarrollo de la MCH en aproximadamente el 60% de los casos, lo que permite el tamizaje de familiares y el asesoramiento genético, como parte importante del manejo de pacientes y familiares. Varios conceptos sobre la MCH han sido revisados recientemente, incluida su prevalencia de 1 entre 250 individuos, por lo tanto, no es una enfermedad rara, sino subdiagnosticada. La gran mayoría de los pacientes son asintomáticos. En los casos sintomáticos, la obstrucción del tracto de salida ventricular izquierdo (TSVI) es el trastorno principal responsable de los síntomas, y su presencia debe investigarse en todos los casos. En aquellos en los que el ecocardiograma en reposo o la maniobra de Valsalva no detecta un gradiente intraventricular significativo (&gt; 30 mmHg), deben someterse a ecocardiografía de esfuerzo para detectar la obstrucción del TSVI. Los pacientes con síntomas limitantes y obstrucción grave del TSVI, refractarios al uso de betabloqueantes y verapamilo, deben recibir terapias de reducción septal o usar nuevos medicamentos inhibidores de la miosina cardíaca. Finalmente, los pacientes adecuadamente identificados con un riesgo aumentado de muerte súbita pueden recibir medidas profilácticas con el implante de un cardioversor-desfibrilador implantable (CDI).A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma de doença do músculo cardíaco de causa genética, caracterizada pela hipertrofia das paredes ventriculares. O diagnóstico requer detecção por métodos de imagem (Ecocardiograma ou Ressonância Magnética Cardíaca) de qualquer segmento da parede do ventrículo esquerdo com espessura &gt; 15 mm, sem outra causa provável. A análise genética permite identificar mutações de genes codificantes de diferentes estruturas do sarcômero responsáveis pelo desenvolvimento da CMH em cerca de 60% dos casos, permitindo o rastreio de familiares e aconselhamento genético, como parte importante do manejo dos pacientes e familiares. Vários conceitos sobre a CMH foram recentemente revistos, incluindo sua prevalência de 1 em 250 indivíduos, não sendo, portanto, uma doença rara, mas subdiagnosticada. A vasta maioria dos pacientes é assintomática. Naqueles sintomáticos, a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo (OTSVE) é o principal distúrbio responsável pelos sintomas, devendo-se investigar a sua presença em todos os casos. Naqueles em que o ecocardiograma em repouso ou com Manobra de Valsalva não detecta gradiente intraventricular significativo (&gt; 30 mmHg), devem ser submetidos à ecocardiografia com esforço físico para detecção da OTSVE.&nbsp;&nbsp; Pacientes com sintomas limitantes e grave OTSVE, refratários ao uso de betabloqueadores e verapamil, devem receber terapias de redução septal ou uso de novas drogas inibidoras da miosina cardíaca. Por fim, os pacientes adequadamente identificados com risco aumentado de morta súbita podem receber medida profilática com implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI)

Legislative Documents

Also, variously referred to as: House bills; House documents; House legislative documents; legislative documents; General Court documents

Escore para avaliação do estado nutricional: seu valor na estratificação prognóstica de portadores de cardiomiopatia dilatada e insuficiência cardíaca avançada Score for nutritional status evaluation: the role played in the prognostic stratification of dilated cardiomyopathy and advanced heart failure patients

OBJETIVO: Desenvolver método de avaliação do estado nutricional do paciente através de escore que expresse o estado nutricional de maneira universal e verificar se esse escore seria eficaz na estratificação prognóstica de pacientes com insuficiência cardíaca (IC) avançada. MÉTODOS: Para compor o escore foram selecionados métodos de avaliação que procurassem quantificar forma de medida do estado nutricional: a porcentagem ideal do peso, a espessura da prega tricipital, os percentis da circunferência da massa muscular do braço, os níveis séricos de albumina, a contagem global de linfócitos. Para validá-lo, aplicou-se o escore num grupo de 95 pacientes com idade inferior a 65 anos, sem evidências de doenças consumptivas e analisou-se se esse escore manteria correlação com os dados clínicos da IC e permitiria estratificar o prognóstico. RESULTADOS: A situação nutricional esteve alterada nos pacientes e escore elevado sugerindo desnutrição moderada ou intensa foi observado em 31/95 (32,6%) dos casos. Não houve correlação entre os valores do escore nutricional, duração dos sintomas e grau de disfunção ventricular. Os pacientes com escore nutricional elevado apresentaram tendência de maior mortalidade (p=0,0606). CONCLUSÕES: Os dados sugerem que a desnutrição atinge cerca de 1/3 dos pacientes com IC avançada. Um escore que englobou cinco parâmetros de avaliação nutricional teve boa correlação com a avaliação clínica e permitiu avaliar globalmente a desnutrição de portadores de IC. Escore superior a 8 identificou pacientes com maior probabilidade de morrer, confirmando que pacientes mais desnutridos têm pior evolução.<br>OBJECTIVE: Develop a method for the evaluation of patient’s nutritional status through a score that expresses universal nutritional status, as well as investigate if that score would be efficient for the prognostic stratification of advanced heart failure (HF) pts. METHODS: The score was reached by the selection of evaluation methods that would quantify nutritional status: ideal body weight percentage, thickness of tricipital skinfold, percentiles for arm muscular mass circumference, albumin serum level, lymphocyte total count. In order to be validated, the score was applied to a group of 95 pts. Pts were under 65 years old no evidence of consumptive diseases. The score was analyzed to confirm whether it would keep correlation with HF clinical data and whether it would stratify its prognostic. RESULTS: Nutritional status suggesting moderate or severe malnutrition could be observed in 31/95 (32.6%). No correlation was found between nutritional score values and the duration of symptoms, or the level of ventricular dysfunction. Pts with high nutritional score showed a trend towards higher mortality rate (p=0.0606). CONCLUSION: Those data suggest malnutrition is reported by 1/3 of pts with advanced HF. A score comprising 5 parameters for nutritional status showed good correlation with the clinical, global evaluation of pts with HF. A score over 8 identified pts with higher probability of death as outcome, confirming that pts under higher malnutrition exhibit worse evolution