Breast pathology: evaluation of the Portuguese scientific activity based on bibliometric indicators

Introdução e Objectivos A análise bibliométrica da produção científica portuguesa na área da patologia da mama durante os anos de 1995 à actualidade (Julho de 2005) dá-nos a visão sobre a actividade científica desenvolvida nesta temática e possibilita a caracterização de alguns aspectos relevantes e a sua evolução temporal. Material e Métodos Estudaram-se os documentos recolhidos da produção científica nacional na área da patologia mamária entre 1995 e Julho de 2005 em 3 bases de dados, Medline (com interface de pesquisa PubMed), Science Citation Index e Índex das Revistas Médicas Portuguesas. A partir do número de artigos encontrados e das revistas onde foram publicados aplicámos indicadores bibliométricos quantitativos e qualitativos. Os indicadores quantitativos baseados no número de artigos publicados, dão-nos a posição de Portugal na área da patologia da mama dentro da comunidade científica internacional, assim como, conhecer a participação das distintas instituições e organismos nacionais e das áreas geográficas na produção científica, e também a determinação da colaboração internacional. Com os indicadores qualitativos estudámos a influência, a visibilidade da produção científica. São indicadores baseados na classificação das revistas onde estão publicados os artigos e nas citações que receberam. Utilizámos o Science Citation Índex para determinar o número de citações obtidas pelos artigos que recolhemos nas pesquisas efectuadas. E o Factor de Impacto (FI) das revistas publicado anualmente no Journal Citation Reports (JCR). Apesar de todas as suas limitações é difícil não aceitar a opinião que o Factor de Impacto constitui na actualidade um dos poucos meios, se não o único, para avaliar a influência de uma revista no mundo científico internacional. Resultados Durante o período estudado a produção científica portuguesa na área que seleccionámos teve um crescimento de 200 %. Analisaram-se 348 documentos (232 publicados nas bases de dados internacionais que seleccionámos e 116 na base de dados nacional). Artigos publicados por um só autor são em número muito reduzido, n=6, a forma mais comum de publicar é em co-autoria. A produção de artigos concentrou-se em 59% na zona Norte, 26% zona Sul e 15% na zona Centro. As instituições nacionais que mais publicam em revistas de prestígio internacionais são IPATIMUP, IPO Porto e IPO Lisboa. As instituições que publicam o maior número de trabalhos em revistas portuguesas são Hospitais e Centros de Saúde. As revistas estrangeiras seleccionadas pelos produtores de ciência nacionais gozam de um factor de impacto elevado. De todos os artigos recolhidos nas bases de dados internacionais num total de 232, 81 não foram citados e 120 obtiveram um total de 1.856 citações. Convém realçar que os artigos mais recentes ainda não têm citações. Os artigos efectuados em colaboração internacional obtiveram um maior número de citações. Conclusões Observa-se uma crescente visibilidade da investigação nesta temática, avaliada pelo incremento experimentado no número de artigos publicados em revistas internacionais de prestígio. Tendência em publicar em revistas com maior factor de impacto e o crescente papel da co-autoria e colaboração internaciona

Bibliometry of Cancer in Portugal: 1997 to 2006

Introdução: Analisou-se a produção científica das instituições portuguesas na área específica da Oncologia, durante um período de 10 anos, 1997 a 2006. Verificou-se a contribuição dos autores nacionais na produção científica internacional, o que permitiu julgar e quantificar a importância de autores, departamentos, instituições e investigações científicas. Material e Métodos: Usando a versão de 2006 da Web of Science,a secção Science Citation Index, base de dados de referências bibliográficas que permite análise de citações, e do Journal Citation Reports, ferramentas produzidas pela ISI Thomson Scientific, realizou-se uma análise quantitativa e qualitativa da produção científica portuguesa sobre o cancro entre o período de 1997 a 2006. Resultados: Durante o período estudado produziram-se 1.811 artigos publicados em revistas com factor de impacto atribuído, que obtiveram um total de 24.803 citações, o que dá uma média de 13,70 citações por artigo. Entre 1997 e 2006 verificou-se um crescimento de 202% da produção científica nacional na área que seleccionámos. Dez autores são responsáveis por 45% dos documentos produzidos. A maioria dos trabalhos publicados foram realizados pelas Universidades, sendo a Universidade do Porto a que mais publicou. A regra na produção de artigos é a co-autoria, e Portugal não é excepção. Os artigos efectuados em colaboração internacional foram os que obtiveram um maior número de citações. A contribuição portuguesa para a produção científica internacional na área da Oncologia no período estudado foi de 1,8%. Conclusões: A análise bibliométrica é um recurso credível para avaliar o desenvolvimento e a qualidade da produção científica. Observou-se uma crescente visibilidade da investigação nesta temática, avaliada pelo aumento do número de artigos publicados em revistas internacionais de grande prestígio reconhecido. Os autores nacionais publicam poucos trabalhos, mas fazem-no em revistas de qualidade

Psychometric Properties of the Brazilian Version of the Quality of Dying and Death for Adult Family Members of ICU Patients

Death is a complex, subjective phenomenon that requires an understanding of experiences to be qualified to provide care during the end-of-life process. This study aimed to analyze the psychometric properties of the Portuguese version (Brazil) of the Quality of Dying and Death (QODD) scale on family members of patients who died in adult intensive care units. A methodological study was conducted with 326 family members of patients that died in three ICUs of public hospitals in the state of São Paulo, Brazil. For this study, the QODD 3.2a (25 items and six domains) was administered during the period from December 2020 to March 2022. The analysis was performed using the classic theory of the tests and the goodness of fit of the model was tested using confirmatory factor analysis. We have used Spearman's correlation coefficients between the scores of the overall scale and domains. Cronbach's alpha coefficient and the intraclass correlation coefficient (ICC) were used for the evaluation of internal consistency and temporal stability, respectively. The Horn's parallel analysis indicated two factors that were not confirmed in the exploratory factor analysis. A single factor retained 18 of the initial 25 items and the analysis of the goodness of fit to the unidimensional model resulted in the following: CFI = 0.7545, TLI = 0.690, chi-squared = 767.33, df = 135, RMSEA = 0.121 with 90%CI, and p = 5.04409. The inter-item correlations indicated a predominance of weak correlations among the items of the instrument. The items with the largest number of moderate correlations were questions 13b, 9b, and 10b and a strong correlation was found between questions 15b and 16b. Cronbach's alpha coefficient was 0.8 and the ICC was 0.9. The Quality of Dying and Death-Version 3.2a (intensive therapy) in Brazilian Portuguese has a unidimensional structure and acceptable reliability. However, it did not obtain a good fit to the proposed factorial model

Influence of normal mammary epithelium on breast cancer progression: the protective role of early pregnancy

AIMS AND BACKGROUND: The microenvironment has a well recognized role in breast cancer progression. Despite different theories, the mechanism of early pregnancy protection in mammary carcinogenesis is unknown. Since pregnancy is responsible for mammary gland differentiation, we tested the hypothesis that differentiated mammary epithelial cells may inhibit breast cancer progression. In other words, the protective role of early pregnancy could be due to the inhibitory influences of the more differentiated mammary tissue. METHODS: In order to test our hypothesis, we used 30 female Balb/c nude mice and MCF-7 cells of breast adenocarcinoma. The female mice were divided into two test groups, group I (GI) and group II (GII), and a control group. In GII, the animals were submitted to epithelial removal in the left fourth inguinal mammary gland at 3 weeks of age. Both groups were given continuous hormonal treatment to simulate the pregnancy development of the mammary gland. Two million MCF-7 cells were then injected into the fourth inguinal mammary gland (GI) or in the respective cleared mammary fat pad (GII). Five weeks later the mice were sacrificed and their tumors removed. Tumor development rates and tumor volumes were determined and proliferation and apoptosis were evaluated by immunohistochemistry. RESULTS: Tumors of GII mice had a larger mean volume than those of GI mice (P = 0.001, Mann-Whitney U-test) and an apparent increase in proliferation, demonstrated by a higher staining intensity for proliferating cell nuclear antigen (PCNA). As tumors presented caspase 8 staining, there may be apoptotic activation involved in cell death, mainly through an extrinsic pathway. CONCLUSIONS: These results suggest that a differentiated intact mammary gland may have an inhibitory influence on mammary tumor growth in mice

Endometrial polyps in postmenopausal women

The malignancy risk of endometrial polyps in postmenopausal women was correlated with the presence or absence of abnormal uterine bleeding. Of 481 postmenopausal women who presented with endometrial polyps at diagnostic hysteroscopy between 2004 and 2007, 48.9% were asymptomatic and 51.1% had postmenopausal uterine bleeding. Transvaginal ultrasound revealed abnormal endometrial thickness in 60.0% vs. 57.7%, polyps in 37.9% vs. 32.9%, endometrial tumors in 1.3% vs. 0.8%, and submucosal myomas in 0.9% vs. 2.0% by the absence or presence of bleeding. Around three-fourth of the polyps were removed. Histopathologic diagnoses showed mucous polyps in 93.7 of asymptomatic women compared to 80.7% of those with bleeding, while endometrial tumors were only seen in those bleeding (7.2%). The malignancy risk within endometrial polyps in postmenopausal women varies with the presence of vaginal bleeding, and is minimal in asymptomatic women

Lack of plasma albumin impairs intravascular lipolysis and explains the associated free fatty acids deficiency and hypertriglyceridemia

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Abnormalities in lipid metabolism and transport are hallmarks in analbuminemic Nagase rats (NAR) and humans. Triglyceridemia is nearly 3- to 5-fold higher in female NAR than in control Sprague-Dawley rats (SDR). Also, NAR present with a severe plasma free fatty acid (FFA) deficit. There are conflicting results regarding the mechanisms underlying NAR hypertriglyceridemia.</p> <p>Objective</p> <p>We aimed at investigating whether liver lipogenesis and triglyceride secretion rates into the plasma contribute to the hypertriglyceridemia in NAR. We also studied whether heparin or albumin administration would release the hypothesized lipolysis inhibition in NAR.</p> <p>Methods</p> <p>The incorporation of tritiated water into lipids and the linear accumulation rate of plasma triglycerides after Triton WR1339 injection were the measures of liver lipogenesis and triglyceride secretion rates.</p> <p>Results</p> <p>Lipogenesis (596 ± 40 vs. 929 ± 124 μmol ³H₂O/g/h) and triglyceride (4.25 ± 1.00 vs. 7.04 ± 1.68 mg/dL/min) secretion rates were slower (<it>P </it>≤ 0.05) in fasted NAR than in control SDR. The injection of either heparin or albumin elicited an increase in NAR plasma FFA levels over time. FFA levels reached control levels 90 min after the albumin administration, increasing from 0.36 ± 0.05 to 1.34 ± 0.16 mEq/L (<it>P </it>≤ 0.05). These results indicate that the lack of plasma albumin inhibits intravascular lipolysis and causes the FFA deficit observed in NAR.</p> <p>Conclusion</p> <p>NAR hepatic triglyceride synthesis and output do not contribute to NAR hypertriglyceridemia. We propose that the lack of albumin diminishes intravascular lipolysis which reduces the plasma triglyceride removal rate and explain both NAR hypertriglyceridemia and FFA deficiency.</p