Effect of hydrophilicity on fouling of an emulsified oil wastewater with PVDF/PMMA membranes

Membranes with different degrees of hydrophilicity were prepared from PVDF and PMMA. The hydrophilicity was determined by using the contact angle technique. The distribution of pore radius was obtained from polydispersed solute permeation, scanning electron microscope (SEM) and hydraulic permeability. A higher hydrophilic character with the increase of PMMA in the casting solution and the appearance of larger macrovoids in the porous substructure were found without a substantial modification of the selective surface structure. However, a significant effect of compaction was evidenced due to the transmembrane pressure on membranes with high content of PMMA. An effluent from an engine factory was used to study the ultrafiltration performance of the prepared membranes. These assays show that membranes with a higher content of PMMA lead to a lower fouling.Fil: Ochoa, Nelio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Cs.fisico Matemáticas y Naturales. Laboratorio de Cs.de Superficies y Medios Porosos; ArgentinaFil: Masuelli, Martin Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Cs.fisico Matemáticas y Naturales. Laboratorio de Cs.de Superficies y Medios Porosos; ArgentinaFil: Marchese, Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Cs.fisico Matemáticas y Naturales. Laboratorio de Cs.de Superficies y Medios Porosos; Argentin

Orange Juice Clarification by Microfiltration: Effect of Operational Variables on Membrane Fouling

Orange juice was clarified by cross-flow microfiltration by a PVDF/PMMA flat mem-brane synthesized in our laboratory. The effect oftransmembrane pressure (ǻp=0.4-1bar) and feedflow rate (v=0.77-1.25 m/s) on permeate flux atT=25ºC was studied. Permeate flux increases withincreasing feed velocity, while no significant increaseof permeate flux with pressure is observed (flux con-trolled by mass transfer). Resistances responsible forpermeate flux in the steady state conditions wereevaluated by applying the resistance-in-series model.Results indicate that the reversible gel layer resis-tance of the membrane was the dominant resistance(§ 70% of total membrane resistance) and it wasmainly caused by the adsorption and deposition ofsolutes on the membrane surface. The PVDF/PMMAmembrane showed high performance on both per-meate flux and clarified juice quality. The maximumpermeate flux at steady-state condition (J = 47L/m2h) was achieved at ǻp = 1 bar and v = 1.25 m/s.Total solids (TS) are completely removed from per-meate juice and the content of soluble solids, acidityand pH present in the feed and in the clarified per-meate are practically the same.Fil: Pagliero, Cecilia Liliana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Ochoa, Nelio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Marchese, Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Deacidification and solvent recovery of soybean oil by nanofiltration membranes

Four tailor-made flat composite membranes of poly(vinylideneflouride) (PVDF) as a support and polydimethylsiloxane (PDMS) or cellulose acetate (CA) as coating layer, and a commercially available composite membrane (Solsep 030306) were used to remove hexane and free fatty acid (FFA) from crude soybean oil-hexane mixture. The effects of transmembrane pressure (Δp=10-20 bar), temperature (T=30-50ºC) and feed oil concentration (Cf=10-35 w/w %) on membrane selectivity and permeation flux were determined. The PVDF-12% siloxane composite nanofiltration membrane achieved the best results, being stable in commercial hexane and having promising permselectivity properties to separate soybean oil/hexane miscella. Improved separation performance was obtained at Cf = 25%, Δp = 20 bar, and T = 30°C, achieving a permeate flux of 20.3 Lm-2h-1, 80% oil retention, 58% FFA removal.Fil: Firman, Leticia Raquel. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ochoa, Nelio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Física Aplicada; ArgentinaFil: Marchese, Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Física Aplicada; ArgentinaFil: Pagliero, Cecilia Liliana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Physicochemical Parameters for Brea Gum Exudate from Cercidium praecox Tree

Brea gum (BG) is a hydrocolloid obtained as an exudate from the Cercidium praecox tree. The physicochemical properties of brea gum are similar to those of the arabic gum and, in many cases, the former can replace the latter. The brea gum was incorporated in 2013 into the Argentine Food Code because of its ancestral background and its current food uses. Brea gum could be also used as additive or excipient for pharmacological formulations. This work reports intrinsic viscosity, coil overlap, and Mark?Houwink?Kuhn?Sakurada (MHKS) parameters of BG solutions. Partially hydrolyzed BG solution was analyzed using intrinsic viscosity measurements, dynamic light scattering and size-exclusion chromatography (SEC). The MHKS parameters, a and k, were determined for BG at 25 ◦C, with values of 0.4133 and 0.1347 cm3 g−1, respectively. The viscometric molecular weight of BG was 1890 kg mol−1. The hydrodynamic parameters of BG were indicative of a hyperbranched structure and spherical conformation. The knowledge obtained on the physicochemical properties of brea gum favors its use in food and pharmaceutical applications.Fil: Masuelli, Martin Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Slavutsky, Anibal Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Ochoa, Nelio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Bertuzzi, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; Argentin

Morphology and structure of ABS membranes filled with two different activated carbons

Mixed matrix-composite membranes (MMCM) for gas separation are prepared and characterized in this work. Acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) copolymer was used for the continuum phase of the membrane filled with two different activated carbons (AC). The so-obtained membranes have been characterized by gas permeability, optical microscopy, electronic microscopy and atomic force microscopy. The membranes have different roughness on both their surfaces but are always recovered by the polymeric material. Better ABS-AC adhesion has been always reached giving high selectivity and permeability for CO2 / CH4. Such intimate contact can be attributed to the rubber properties of the butadiene-styrene chains in ABS. The morphological characteristics and the increase in both permeability and selectivity with the volume fraction of the filler are explained in terms of the properties of pure activated carbons.Fil: Marchese, Jose. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Fisico Matematicas y Naturales. Departamento de Fisica. Laboratorio de Ciencias de Superficies y Medios Porosos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; ArgentinaFil: Anson, M.. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Fisico Matematicas y Naturales. Departamento de Fisica. Laboratorio de Ciencias de Superficies y Medios Porosos; ArgentinaFil: Ochoa, Nelio Ariel. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Fisico Matematicas y Naturales. Departamento de Fisica. Laboratorio de Ciencias de Superficies y Medios Porosos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; ArgentinaFil: Prádanos, P.. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Palacio, L.. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Hernández, A.. Universidad de Valladolid; Españ

Preparation and characterization of polymeric microspheres for Cr(VI) extraction

Microspheres (MS) from different polymers were prepared using two routes. Route A: process of phase inversion with solutions of polysulfone (PSf) in dichloromethane (DCM) and polyvinylpyrrolidone (PVP) as additive. Different weight ratios of PSf-PVP were used in the MS preparation. Route B: MS were obtained by cross-linking in emulsion using a commercial silicone as raw material. The obtained MS were analysed according to their morphological-structural characteristics and in relation to their Cr(VI) extraction capacity using impregnated MS with Aliquat 336. The results obtained showed that MS prepared with PSf-PVP have both less specific surfaces and relative porosities when the proportion of PVP in the mixture is increased. Extraction tests of ion Cr(VI) indicated that synthesized MS have adequate structural characteristics and interesting adsorptive properties which give rise to impregnating selective extractants. Impregnated microspheres with Aliquat 336 prepared from 2:1 PSf-PVP ratio achieved the highest Cr(VI) extractive performance (92% of Cr extraction for contact time of 60 min) and the best breakthrough point in column tests (up to 10 h in the first cycle).Fil: Ochoa, Nelio Ariel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Fisico Matematicas y Naturales. Departamento de Fisica. Laboratorio de Ciencias de Superficies y Medios Porosos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; ArgentinaFil: Illanes, Cristian Omar. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Fisico Matematicas y Naturales. Departamento de Fisica. Laboratorio de Ciencias de Superficies y Medios Porosos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; ArgentinaFil: Marchese, Jose. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Fisico Matematicas y Naturales. Departamento de Fisica. Laboratorio de Ciencias de Superficies y Medios Porosos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; ArgentinaFil: Basualto, C.. Universidad de Chile; ChileFil: Valenzuela, Fernando R.. Universidad de Chile; Chil

Influence of Pectin as a green polymer electrolyte on the transport properties of Chitosan-Pectin membranes

Novel blend membranes have been prepared from Chitosan (CH), Pectin (PEC) andtheir mixtures. The obtained samples were cross-linked and sulfonated beforecharacterization. The results show that CH/PEC membranes display structural changes on the chemical and physical properties as a function of composition. DSC analysis reveals an endothermic peak due to the scission of the ionic pairs between carboxylic groups and ammonium groups, which produces a strong change on physical properties such as methanol permeability and proton conductivity. The methanol permeability decreases with the amount of Pectin from (4.24±0.04)x10-6 cm2/s for pure Chitosan membrane to (1.51±0.03)x10-6 cm2/s for blend CH/PEC membranes when the amount of Pectin is 50% (v/v). The proton conductivities of the blend membranes follow a similar behavior. For a pure CH membrane the conductivity is 2.44x10-3 S/cm, decreasing with pectin content until the composition 50/50 (v/v), in which the conductivity drops almost one order of magnitude.Fil: Pasini Cabello, Sergio David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Ochoa, Nelio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Takara, Eduardo Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Mollá, Sergio. Universidad Politécnica de Valencia; EspañaFil: Compañ, Vicente. Universidad Politécnica de Valencia; Españ

Treatment of aqueous effluents from the biodiesel industry using membrane technology

Los efluentes acuosos provenientes de la producción de biodiesel son generados principalmente a partir del proceso de lavado, etapa en la cual se eliminan contaminantes para asegurar que el biodiesel cumpla con las normas internacionales. Estos efluentes contienen impurezas de la mezcla de esteres metílicos, aceite residual, mono y diglicéridos, sales solubles, catalizador, jabones, glicerol y alcohol, por lo que contienen una elevada carga contaminante. El objetivo del presente trabajo es el desarrollo de la tecnología de membranas para el tratamiento de efluentes acuosos provenientes de la industria de biodiesel. Se sintetizó una membrana de ultrafiltración (UF) (17% de polifluoruro de vinilideno -PVDF-, 8,5% polivinilpirrolidona -PVP- k30) por el método de inversión de fase. Las experiencias se realizaron con una celda de flujo cruzado. Las condiciones operacionales fueron: T= 20°C, Δp=0,4-1 bar y v=0,5-1 m/s. Se utilizó como alimentación tanto una muestra sintética preparada en el laboratorio como una muestra real de efluente proveniente de una industria de biodiesel. Se observó que a un caudal de alimentación constante, el flujo permeado disminuye al aumentar la presión. Dicho comportamiento es atribuido al ensuciamiento de la membrana (región controlada por la transferencia de masa). Mientras que al aumentar la velocidad de permeación a presión constante, el flujo permeado aumenta gradualmente, ya que al aumentar la velocidad se logra limpiar la superficie de la membrana obteniendo un menor ensuciamiento. A partir de la caracterización de la alimentación y el permeado, se encontró que la membrana estudiada retiene entre el 89-100% de aceites y grasas, y entre 20-40% de la demanda química de oxígeno (DQO) presentes en el efluente, pH y sólidos solubles totales (TSS) permanecieron invariables.The wastewaters from biodiesel production are generated mainly in the washing process, in this step the con-taminants of biodiesel are eliminated in order to the obtained biodiesel meets with the internationals regulations. These wastes contain impurities such as methyl ester, residual oil, mono and diglycerides, soluble salts, catalyst, soap, glycerol and alcohol. The aim of this study is the application of membrane technology for the treatment of aqueous wastes from biodiesel industry. By means of the phase inversion method was synthesized a membrane of UF using a 17wt% of polyvinylidene polyfluoride (PVDF) and 8,5wt % polyvinylpyrrolidone (PVP) casting solution. The filtration essays were performed in a cross flow cell. The operational conditions were: T= 20°C, Δp=0.4-1 bar y v=0.5-1 m/s. A synthetic sample prepared in the laboratory and a real effluent sample from biodiesel industry was employed as membrane feed. At constant feed stream speed, the permeate flux decreases with increase of pressure (mass transfer con-trolled region). While an increasing in the permeation speed at constant pressure the permeate flux gradually increases. With increasing speed, membrane surface cleaning increases due to solutes are swept tangentially away. It was concluded that the studied membrane retains between 83-100% of oils and fats, and between 20-40% of DQO, whereas pH and TSS remain constant.Fil: Firman, Leticia Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ingeniería. Departamento de Tecnología Química; ArgentinaFil: Ochoa, Nelio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Marchese, Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Pagliero, Cecilia Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ingeniería. Departamento de Tecnología Química; Argentin

One-Step Synthesis of CaO-ZnO Efficient Catalyst for Biodiesel Production

Biodiesel is the best candidate for fuel oil replacement, and to obtain it, heterogeneous catalysts offer large advantages: they can be separated from the product and reused. This work reviews a novel one-step synthesis of CaO-ZnO catalytic particles suitable for biodiesel production. The catalyst is synthesized using an original simple method that involves mixing of ZnO with CaCO3 and subsequent calcination. The CaO-ZnO microparticles obtained present an average size of 2 μm. This material shows the characteristic crystallographic cubic structure of CaO and the hexagonal phase of ZnO. The temperature-programmed reduction experiment evidences an interaction between CaO and ZnO. Moreover, the infrared spectroscopy shows typical bands of these compounds. The catalyst shows high biodiesel yield, up to 73% in the first cycle and 64% in the second one. In this work, the synthesis of an efficient CaO-ZnO catalyst with a huge potential is revealed, which could be an economic alternative to produce biodiesel.Fil: Toledo Arana, Javier Marcelo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Torres, Juan Jose. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Acevedo, Diego Fernando. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Illanes, Cristian Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Ochoa, Nelio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Pagliero, Cecilia Liliana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentin

Revalorización de la fracción plástica de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE) / Revaluation of the plastic fraction from electrical and electronic equipment wastes (WEEE)

En las últimas décadas hubo un crecimiento notable de la cantidad de Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (RAEE), los que son considerados residuos especiales por la Resolución MAyDS N° 522/2016. La fracción plástica de RAEE (FPR) constituye aproximadamente el 25% del total en peso, y debido a su composición heterogénea y presencia de contaminantes tóxicos (mayormente retardantes de llama bromados (BFR) y metales pesados) no ha podido ser insertada en circuitos de reciclado apropiado.El agregado de plásticos a morteros, ha sido extensamente estudiado, obteniéndose materiales con aptitud técnica para el uso en la construcción. Esto llevó a considerar, por parte de emprendimientos locales e incluso reportes científicos, el uso de la FPR como agregado, en reemplazo total y/o parcial del agregado natural. Estudios previos de nuestro equipo demostraron que este enfoque no impide la lixiviación de contaminantes y resulta en una tecnología deficiente e insalubre.Se desarrolló un agregado de plástico reciclado (APR) Core-Shell que consiste en un núcleo de FPR recubierto con sucesivas capas de cemento y aditivos estabilizantes. El APR desarrollado mostró características físico-químicas que lo hacen apto para agregar a morteros sin riesgo para la salud.En este trabajo se presentan los componentes fabricados y los resultados primarios de una tecnología de revalorización de un residuo peligroso de una manera responsable, segura y de bajo costo