Маркетинговий аналіз протигрипозних вакцин в Україні

Acute respiratory viral infections (ARVI) are highly prevalent, and it is especially dangerous during the COVID-19 pandemic. The most effective way to prevent the ARVI is vaccination. Aim. To analyze the pharmaceutical market of vaccines registered in Ukraine. Material and methods. The material of the study was data of the State Register of Medicines of Ukraine 2020, information on the results of the epidemic season of influenza and ARVI of the Center for Public Health of the Ministry of Health of Ukraine, declared wholesale prices for vaccines in Ukraine in December 2020. The methods of frequencyand descriptive analysis were used. Results and discussion. As a result of the structural analysis of ATC classification it was found that viral vaccines against influenza of J07B В group were presented at the pharmaceutical market. The frequency analysis revealed that there were 665.000 doses of vaccines of 4 trade names at the pharmaceutical market of Ukraine in 2020, all of them were of foreign production from France, the Netherlands, Great Britain, Korea. Among the vaccines purchased, 75 % were French-made vaccines. The cost of one vaccine dose ranged from 185.00 to 249.69 UAH. It was found that the number of vaccine doses purchased for the population during the study period (2016-2020) increased in 190 times. The population vaccination increased from 106683 to 238079 people, i.e. by 123 %. Conclusions. As a result of the research conducted it was found that in 2020-2021 there were 4 trade names of foreign vaccines at the pharmaceutical market of Ukraine. The cost of one dose of vaccines ranged from 185.00 tо 249.69 UAH.Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) имеют высокую распространённость, что особенно опасно в период пандемии COVID-19. Наиболее эффективным средством профилактики гриппа является вакцинация. Цель исследования – маркетинговый анализ зарегистрированных в Украине вакцин. Материалы и методы исследования. Материалом исследования стали данные Государственного реестра лекарственных средств Украины за 2020 г., информация по итогам эпидемического сезона по гриппу и ОРВИ Центра общественного здоровья Министерства здравоохранения Украины, задекларированные оптово-отпускные цены на вакцины в Украине на декабрь 2020 г. Методы исследования: частотный и описательный анализы. Результаты и их обсуждение. В результате анализа АТС-классификации вакцин и их присутствия на фармацевтическом рынке Украины установлено наличие группы J07B В – вирусные вакцины против гриппа. Частотный анализ выявил, что в 2020 г. было закуплено 665000 доз вакцин 4 торговых названий (ТН). Все они иностранного производства таких стран, как Франция, Нидерланды, Великобритания, Корея. Среди закупленных вакцин 75 % составляют вакцины французского производства. Установлено, что стоимость 1 дозы вакцины колеблется от 185,00 до 249,69 грн. Выявлено, что в исследуемый период (2016-2020 гг.) количество закупленных доз вакцин выросло в 190 раз, а вакцинация населения – на 123 %, то есть с 106 683 до 238 079 человек. Выводы. В результате проведенного исследования установлено, что на фармацевтическом рынке Украины в эпидемический сезон 2020-2021гг. были представлены вакцины от гриппа только иностранного производства. Стоимость 1 дозы противогриппозных вакцин колебалась от 185,00 до 249,69 грн.Гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) мають високу поширеність, що особливо небезпечно в період пандемії COVID-19. Найбільш ефективним засобом профілактики грипу є вакцинація. Метою дослідження є маркетинговий аналіз зареєстрованих в Україні вакцин. Матеріали та методи дослідження. Матеріалом дослідження стали дані Державного реєстру лікарських засобів України за 2020 р., інформація щодо підсумків епідемічного сезону з грипу та ГРВІ Центру громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України, задекларовані оптово-відпускні ціни на вакцини в Україні станом на грудень 2020 р. Методи дослідження: частотний та описовий аналізи. Результати та їх обговорення. У результаті аналізу АТС-класифікації вакцин та їх присутності на фармацевтичному ринку України виявлено наявність групи J07B В – вірусні вакцини проти грипу. Частотний аналіз дозволив з’ясувати, що 2020 року було закуплено 665 000 доз вакцин 4 торгових назв (ТН). Усі вони іноземного виробництва, зокрема Франції, Нідерландів, Великобританії, Кореї. Серед закуплених вакцин 75 % складають вакцини французького виробництва. Визначено, що вартість 1 дози вакцини коливається від 185,00 до 249,69 грн. З’ясовано, що за досліджуваний період (2016-2020 рр.) кількість закуплених доз вакцин зросла у 190 раз, а вакцинація населення – на 123 %, тобто з 106683 до 238079 осіб. Висновки. У результаті проведеного дослідження з’ясовано, що на фармацевтичному ринку України в епідемічний сезон 2020-2021 рр. були представлені вакцини від грипу лише іноземного виробництва. Вартість 1 дози протигрипозних вакцин коливалась від 185,00 до 249,69 грн

Державне регулювання діяльності суб'єктів господарювання у вітчизняній фармації: нормативно-правовий аспект: uk.

In modern working conditions, a pharmacist has insufficient knowledge of regulatory documents regulating the activities of the pharmaceutical industry. Thus, there is a need to provide informational assistance to the pharmacist by systematizing the current legal documents. Aim. To scientifically generalize legal acts on the state regulation of the business entity in pharmacy in Ukraine. Materials and methods. Regulatory legal acts regulating the process of the state regulation of the activity of an economic entity in pharmacy in Ukraine, and such methods as content analysis, generalization were used. Results. As a result of the content-analysis it has been found that state supervision (control) of the pharmaceutical market of Ukraine is performed by the following state structures: the State Service of Ukraine for Medicines (Drugs) and Drug Control, the State Service of Ukraine for Food Safety and Consumer Protection, the State Fiscal Service, the State Labor Service of Ukraine, the State Emergencies Service of Ukraine. Conclusions. When conducting the content-analysis it has been found that the legal documents regulating the process of pharmaceutical care provision in Ukraine are the Laws of Ukraine “On licensing of the economic activities”, “On consumer protection”, “On labor protection”. A graphic model of the state regulation of the business entity’s activity in Ukraine has been also created. Key words: state regulation; business entity in pharmacy; regulatory legal acts; content-analysis.В современных условиях работы провизор испытывает недостаточность объема знаний нормативно-правовых документов, регулирующих деятельность фармацевтических предприятий. Поэтому возникает необходимость в предоставлении информационной помощи провизору путем систематизации действующих нормативно-правовых документов. Цель: научное обобщение положений нормативно-правовых актов относительно государственного регулирования деятельности субъекта хозяйствования в фармации в Украине. Материалы и методы: нормативно-правовые акты, регулирующие процесс государственного регулирования деятельности субъекта хозяйствования в фармации в Украине; методы контент-анализа и обобщения. Результаты исследования. При проведении контент-анализа были рассмотрены основные нормативно-правовые акты, регулирующие государственный надзор (контроль) фармацевтического рынка Украины такими государственными структурами, как Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контроля за наркотиками, Государственная служба Украины по вопросам безопасности пищевых продуктов и защиты потребителей, Государственная фискальная служба, Государственная служба Украины по вопросам труда, Государственная служба Украины по чрезвычайным ситуациям. Выводы. В результате контент-анализа было установлено, что нормативно-правовыми документами, регулирующими процесс предоставления фармацевтических услуг в Украине, являются законы Украины «О лицензировании видов хозяйственной деятельности», «О защите прав потребителей», «Об охране труда». Также была создана графическая модель государственного регулирования процесса предоставления фармацевтических услуг в Украине. Ключевые слова: государственное регулирование; субъект хозяйствования в фармации; нормативно-правовые акты; контент-анализ.У сучасних умовах роботи провізор відчуває недостатність обсягу знань нормативно-правових документів, що регулюють діяльність фармацевтичних підприємств. Тому виникає необхідність у наданні інформаційної допомоги провізору шляхом систематизації чинних нормативно-правових актів. Мета: наукове узагальнення положень нормативно-правових актів стосовно державного регулювання діяльності суб'єктів господарювання у фармації в Україні. Матеріали та методи: нормативно-правові акти, що регулюють процес державного регулювання діяльності суб'єкта господарювання у фармації в Україні; методи контент-аналізу й узагальнення. Результати дослідження. Під час проведення контент-аналізу було розглянуто основні нормативно-правові акти, що регулюють державний нагляд (контроль) у сфері господарської діяльності на фармацевтичному ринку України такими державними структурами, як Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів, Державна фіскальна служба, Державна служба України з питань праці, Державна служба України з надзвичайних ситуацій. Висновки. У результаті контент-аналізу було встановлено, що нормативно-правовими документами, які регулюють процес надання фармацевтичної допомоги в Україні, є з, «Про захист прав споживачів», «Про охорону праці». Також було створено графічну модель державного регулювання діяльності суб'єкта господарювання в Україні. Ключові слова: державне регулювання; суб'єкт господарювання у фармації; нормативно-правові акти; контент-аналіз

колективна монографія

Теоретико-методологічні засади розвитку регіональної економіки в умовах соціального партнерства : кол. моногр. / за заг. ред. В.В. Татарінова; Кременчуц. ін-т «Університет імені Альфреда Нобеля». – Кременчук: ПП Щербатих О.В., 2019. – 318 с. - ISBN 978-617-639-203-3.У монографії висвітлені питання інноваційного розвитку корпорацій машинобудування, облікового забезпечення процесу прийняття інвестиційних рішень, а також інноваційні технології формування сучасного спеціаліста. Окремий розділ присвячено проблемам германської філології. Колективна монографія підготовлена в світлі комплексної теми дослідження «Теоретико-методологічні засади розвитку регіональної економіки в умовах соціального партнерства» (номер державної реєстрації 0113U005759, 2013-2018) і розрахована на широке коло науковців, державних управлінців, економістів, викладачів та студентів.The monograph covers the issues of innovative development of engineering corporations, accounting support for the investment decision-making process, as well as innovative technologies for the formation of a modern specialist. A separate section is devoted to the problems of Germanic philology. The collective monograph is designed for a wide range of scientists, government executives, economists, teachers and students.В монографии освещены вопросы инновационного развития корпораций машиностроения, учетного обеспечения процесса принятия инвестиционных решений, а также инновационные технологии формирования современного специалиста. Отдельный раздел посвящен проблемам германской филологии. Коллективная монография рассчитана на широкий круг ученых, государственных управленцев, экономистов, преподавателей и студентов

Treatment monitoring of locally advanced rectal cancer based on multiparametric magnetic resonance tomography

Objective: to determine the predicting factors for the effectiveness of neoadjuvant treatment in colorectal cancer based on the analysis of overall and relapse-free survival, as well as the possibility of multiparametric magnetic resonance imaging (MRI) in stratifying patients into groups with favorable and unfavorable clinical course.Materials and methods. 112 patients who received preoperative chemoradiotherapy (n = 85) and chemoradiotherapy supplemented with neoadjuvant polychemotherapy (n = 27) followed by surgery were enrolled in retrospective study. To determine the most significant predicting factors and criteria for evaluating the effectiveness of treatment that affect overall and relapse-free survival, Kaplan–Meier estimator and Cox regression were used.Results. The relapse-free survival was significantly affected by the presence or absence of extramural venous invasion according to MRI (mrEMVI) (p = 0.0001), circumferential resection margin status according to pathomorphological data (pCRM) (p = 0.031), change in volume of tumor (mrVolumetric analysis) (p = 0.015), tumor regression grade according to MRI (mrTRG) (p = 0.017) and pathomorphological data (pTRG) (p = 0.038). Independent predictors of overall survival were: extramural venous invasion according to MRI (mrEMVI) (p = 0.0001), posttreatment N staging (p = 0.047) and tumor regression grade according to MRI (mrTRG) (p = 0.059). Based on the most significant MR criteria, a mathematical model was developed to predict the risk of relapse after neoadjuvant treatment.Conclusions. MRI allows stratifying patients into groups with a favorable and unfavorable prognosis at the preoperative stage and optimizing the management of patients after surgery taking into account pathomorphological data

Дослідження гепатозахисної активності таблеток Лавафлам в умовах субхронічного гепатиту у щурів, викликаного тетрахлорметаном

Hepatobiliary system diseases are medical and social problem at the present time. Important issue is the development of a new complex of herbal medicine and its pharmacoeconomic study.The purpose of the work was an experimental substantiation of the hepatoprotective properties of the drug Lavaflam.Methods of research: pharmacological, morphological, histological, methods of mathematical statistics.Materials of research. Experimental pharmacological studies were performed on the white rats weighing 180–220 g. The study was carried out in the Central Research Laboratory (CRL) of the National University of Pharmacy,Kharkіv,Ukraine (Certificate № 023/13 of 05.03.2013) according to the methodological recommendations of theStateExpertCenter of the Ministry of Health ofUkraine. The rats were divided into four experimental groups: the first group – intact control; the second group – positive pathology – the animals were injected TChM; the third group – animals, received TChM and Lavaflam; the fourth group – animals, received TChM and reference drug Сarsil.Results. It has been found that the test drug Lavaflam showed hepatoprotective properties in experimental model of the subchronic hepatitis (diffuse inflammatory liver disease) in rats.Conclusions. Lavaflam, in comparison with Carsil contributed to the elimination and reduction in a number of pathological changes, increased adaptive capacity of hepatocytes, and Lavaflam promoted the physiological regeneration of cells. Relating to the effect of a positive influence on the hepatic parenchyma condition with induced subchronic hepatitis by TChM, the drug Lavaflam was not inferior to the comparison drug Carsil (by the effect on necrotic manifestations), or was superior to the comparison drug Carsil (by the zones of destruction spread, dystrophic changes in hepatocytes).Заболевания гепатобилиарной системы остаются значительной медико-социальной проблемой. Актуальным вопросом является разработка нового комплексного растительного лекарственного средства и его фармакоэкономическая оценка.Цель работы – экспериментальное обоснование гепатопротекторных свойств препарата Лавафлам.Методы исследования: фармакологические, морфологические, методы математической статистики.Материалы исследования. Экспериментальные фармакологические исследования выполнены на белых крысах массой 180–220 г. Исследования проведены в Центральной научно-исследовательской лаборатории Национального фармацевтического университета, г. Харьков, Украина (свидетельство о переаттестации № 023/13 от 05.03.2013 г.), в соответствии с методическими рекомендациями Государственного экспертного центра Министерства здравоохранения Украины. Крысы, включенные в исследование, были разделены на 4 экспериментальные группы: 1 – интактный контроль; 2 – положительная патология, животным вводили тетрахлорметан; 3 группа – животные, которые получали тетрахлорметан и Лавафлам; 4 – животные, которые получали тетрахлорметан и препарат сравнения Карсил.Результаты. По результатам исследований установлено, что тестовый препарат Лавафлам показал гепатопротекторные свойства в экспериментальной модели субхронического гепатита (диффузного воспалительного заболевания печени) у крыс.Выводы. Лавафлам способствует уменьшению ряда патологических изменений, повышению адаптационной способности гепатоцитов, а также физиологической регенерации клеток. По эффекту положительного влияния на состояние печеночной паренхимы при ее токсическом поражении тетрахлорметаном комбинированный препарат Лавафлам либо не уступал препарату сравнения Карсилу (по влиянию на некротические проявления), либо превышал его (по распространенности зон деструкции, выраженности дистрофических изменений гепатоцитов).Захворювання гепатобіліарної системи становлять значну медико-соціальну проблему. Актуальним питанням є розробка нового комплексного рослинного лікарського засобу та його фармакоекономічна оцінка.Мета роботи – експериментальне обґрунтування гепатопротекторних властивостей препарату Лавафлам.Методи дослідження: фармакологічні, морфологічні, методи математичної статистики.Матеріали дослідження. Експериментальні фармакологічні дослідження виконали на білих щурах масою 180–220 г. Дослідження виконали в Центральній науково-дослідній лабораторії Національного фармацевтичного університету, м. Харків, Україна (свідоцтво про переатестацію № 023/13 від 05.03.2013 р.), згідно з методичними рекомендаціями Державного експертного центру Міністерства охорони здоров’я України. Щурів, яких включили в дослідження, поділили на 4 експериментальні групи: 1 – інтактний контроль; 2 – позитивна патологія, тваринам вводили тетрахлорметан; 3 – тварини, які отримували тетрахлорметан і Лавафлам; 4 – тварини, які отримували тетрахлорметан і препарат порівняння Карсил.Результати. Встановили, що тестовий препарат Лавафлам показав гепатопротекторні властивості в експериментальній моделі субхронічного гепатиту (дифузного запального захворювання печінки) у щурів.Висновки. Лавафлам сприяє зменшенню ряду патологічних змін, підвищенню адаптаційної здатності гепатоцитів, а також фізіологічній регенерації клітин. За ефектом позитивного впливу на стан печінкової паренхіми при токсичному ураженні її тетрахлорметаном комбінований Лавафлам або не поступався препарату порівняння Карсилу (за впливом на некротичні прояви), або перевищував його (за поширеністю зон деструкцій, вираженістю дистрофічних змін гепатоцитів)

Histological research of hepatoprotective activity of tablets Lavaflam in rats with subchronic hepatitis

Hepatobiliary system diseases are medical and social problem at the present time. Important issue is the development of a new complex of herbal medicine and its pharmacoeconomic study. The purpose of the work was an experimental substantiation of the hepatoprotective properties of the drug Lavaflam. Methods of research: pharmacological, morphological, histological, methods of mathematical statistics. Materials of research. Experimental pharmacological studies were performed on the white rats weighing 180–220 g. The study was carried out in the Central Research Laboratory (CRL) of the National University of Pharmacy,Kharkіv,Ukraine (Certificate № 023/13 of 05.03.2013) according to the methodological recommendations of theStateExpertCenter of the Ministry of Health ofUkraine. The rats were divided into four experimental groups: the first group – intact control; the second group – positive pathology – the animals were injected TChM; the third group – animals, received TChM and Lavaflam; the fourth group – animals, received TChM and reference drug Сarsil. Results. It has been found that the test drug Lavaflam showed hepatoprotective properties in experimental model of the subchronic hepatitis (diffuse inflammatory liver disease) in rats. Conclusions. Lavaflam, in comparison with Carsil contributed to the elimination and reduction in a number of pathological changes, increased adaptive capacity of hepatocytes, and Lavaflam promoted the physiological regeneration of cells. Relating to the effect of a positive influence on the hepatic parenchyma condition with induced subchronic hepatitis by TChM, the drug Lavaflam was not inferior to the comparison drug Carsil (by the effect on necrotic manifestations), or was superior to the comparison drug Carsil (by the zones of destruction spread, dystrophic changes in hepatocytes)

Возможности мультипараметрической магнитно-резонансной томографии в оценке эффективности неоадъювантного лечения рака прямой кишки

Introduction. Modern treatment strategies of colorectal cancer determine the need for a personalized approach not only in administration of neoadjuvant therapy, but also in correction after its completion, depending on the tumor local extent and taking into account the risk of relapse. Objective. To incrise the diagnostic performance of multiparametric MRI (mpMRI) in assessing the effectiveness of treatment and predicting the clinical course of locally advanced rectal cancer (LARC) after neoadjuvant treatment.Materials and methods. 112 patients with LARC who received preoperative chemoradiotherapy (CRT) (85 patients) and CRT supplemented with neoadjuvant polychemotherapy (27 patients) followed by surgery were enrolled in retrospective study. All the patients underwent mpMRI before neoadjuvant treatment and 8-10 weeks (median 8,4 weeks) after its completion in order to evaluate the tumor response. The parameters examined included circumferential resection margin (CRM), extramural venous invasion (EMVI), T stage (T) and N stage (N), TRG (TRG). To determine the diagnostic performance of mpMRI, obtained data are compared with pathomorphology.Results. The MRI parameters with the highest diagnostic performance, in comparison with pathomorphological results, were: N stage (sensitivity 81,2%, specificity 95,6%, accuracy 91,6%), CRM (sensitivity 84%, specificity 83,9%, accuracy 83,9%) and EMVI (sensitivity 75%, specificity 85,4%, accuracy 83,9%). The diagnostic performance of T staging (sensitivity 95%, specificity 59,6%, accuracy 78,6%) and TRG (sensitivity 46%, specificity 86,3%, accuracy 72,3%) were not high enough.Conclusions. Multiparametric MRI has high sensitivity and specificity in assessing the effectiveness of neoadjuvant treatment of locally advanced rectal cancer, and that allows to choose proper patient management.Введение. Современные подходы к лечению рака прямой кишки диктуют необходимость персонализированного подхода не только в назначении неоадъювантной терапии, но и ее коррекции после завершения, в зависимости от местного распространения опухоли и с учетом критериев риска возникновения рецидивов. Цель. Повысить информативность мультипараметрической магнитно-резонансной томографии (мпМРТ) в оценке эффективности лечения и прогноза течения местнораспространенного рака прямой кишки (мрРПК) после неоадъювантного лечения.Материалы и методы. Ретроспективно изучены данные 112 больных с мрРПК, получивших комбинированное лечение в объеме предоперационной химиолучевой терапии (ХЛТ) (85 больных) и ХЛТ дополненной неоадъювантной полихимиотерапией (27 больных) с последующим хирургическим вмешательством. Всем пациентам выполнялась мпМРТ перед неоадъювантным лечением и через 8-10 недель (медиана 8,4 недели) после ее завершения для оценки ответа. Для сравнительного анализа были включены следующие критерии: состояние циркулярного края резекции (CRM), наличие или отсутствие экстрамуральной венозной инвазии (EMVI), глубина инвазии мезоректальной клетчатки первичной опухолью (T), наличие или отсутствие метастатически пораженных мезорек-тальных лимфатических узлов (N) и степень регресса опухоли (TRG). Для определения диагностических возможностей мпМРТ проводилось сравнение данных МРТ с результатами патоморфологии.Результаты. Наибольшей диагностической эффективностью, в сравнении с патоморфологическими результатами, обладали такие МР-критерии, как: N-критерий (чувствительность 81,2%, специфичность 95,6%, точность 91,6%), circumferential resection margin — CRM (чувствительность 84%, специфичность 83,9%, точность 83,9%) и extramural venous invasion — EMVI (чувствительность 75%, специфичность 85,4%, точность 83,9%). В то время как диагностические эффективности Т-критерия (чувствительность 95%, специфичность 59,6%, точность 78,6%) и tumour regression grade — TRG (чувствительность 46%, специфичность 86,3%, точность 72,3%) были недостаточно высокими.Заключение. Использование критериев N-, CRM иEMVI в оценке эффективности неоадъювантного лечения местнораспространенного РПК позволяет повысить эффективность мультипараметрической МРТ.</p

Мультипараметрическая магнитно-резонансная томография в мониторинге лечения местно-распространенного рака прямой кишки

Objective: to determine the predicting factors for the effectiveness of neoadjuvant treatment in colorectal cancer based on the analysis of overall and relapse-free survival, as well as the possibility of multiparametric magnetic resonance imaging (MRI) in stratifying patients into groups with favorable and unfavorable clinical course.Materials and methods. 112 patients who received preoperative chemoradiotherapy (n = 85) and chemoradiotherapy supplemented with neoadjuvant polychemotherapy (n = 27) followed by surgery were enrolled in retrospective study. To determine the most significant predicting factors and criteria for evaluating the effectiveness of treatment that affect overall and relapse-free survival, Kaplan–Meier estimator and Cox regression were used.Results. The relapse-free survival was significantly affected by the presence or absence of extramural venous invasion according to MRI (mrEMVI) (p = 0.0001), circumferential resection margin status according to pathomorphological data (pCRM) (p = 0.031), change in volume of tumor (mrVolumetric analysis) (p = 0.015), tumor regression grade according to MRI (mrTRG) (p = 0.017) and pathomorphological data (pTRG) (p = 0.038). Independent predictors of overall survival were: extramural venous invasion according to MRI (mrEMVI) (p = 0.0001), posttreatment N staging (p = 0.047) and tumor regression grade according to MRI (mrTRG) (p = 0.059). Based on the most significant MR criteria, a mathematical model was developed to predict the risk of relapse after neoadjuvant treatment.Conclusions. MRI allows stratifying patients into groups with a favorable and unfavorable prognosis at the preoperative stage and optimizing the management of patients after surgery taking into account pathomorphological data.Цель исследования – определить предикторы эффективности неоадъювантного лечения рака прямой кишки на основе анализа общей и безрецидивной выживаемости, а также возможности мультипараметрической магнитно-резонансной томографии (МРТ) в стратификации пациентов на группы с благоприятным и неблагоприятным течением заболевания.Материалы и методы. Ретроспективно изучены данные 112 больных раком прямой кишки, получивших комбинированное лечение в объеме предоперационной химиолучевой терапии (n = 85) и химиолучевой терапии, дополненной неоадъювантной полихимио- терапией (n = 27), с последующим хирургическим вмешательством. Для определения наиболее значимых факторов прогноза и критериев оценки эффективности лечения, влияющих на показатели общей и безрецидивной выживаемости, был проведен анализ выживаемости по Каплану–Мейеру и регрессионный анализ Кокса.Результаты. На безрецидивную выживаемость пациентов при мультивариантном анализе значимо влияли наличие или отсутствие экстрамуральной венозной инвазии по данным МРТ (mrEMVI) (p = 0,0001), состояние потенциального циркулярного края резекции по патоморфологическим данным (pCRM) (p = 0,031), изменение объема опухоли (mrVolumetric analysis) (p = 0,015), степень регресса опухоли по данным МРТ (mrTRG) (p = 0,017) и по патоморфологическим данным (pTRG) (p = 0,038). Независимыми предикторами общей выживаемости пациентов являлись экстрамуральная венозная инвазия по данным МРТ (mrEMVI) (p = 0,0001), изменение N-критерия (р = 0,047) и степень регресса опухоли по данным МРТ (mrTRG) (р = 0,059). На основе наиболее значимых МР-критериев была разработана математическая модель прогнозирования риска возникновения рецидива на дооперационном этапе у пациентов после неоадъювантного лечения.Выводы. МРТ позволяет как на дооперационном этапе стратифицировать пациентов на группы с благоприятным и неблагоприятным прогнозом, так и в сочетании с данными патоморфологии оптимизировать ведение пациентов после оперативного вмешательства

Comparative characteristics of proton pump inhibitor effectiveness in the treatment of gastric ulcer and duodenal ulcer

Aim. The aim of this study is to evaluate the efficiency of proton pump inhibitors in the treatment of gastric and duodenal ulcers as based on literature