РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ УРОВНЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ НА СОЧЕТАННОЕ ВВЕДЕНИЕ ВАКЦИН ПРОТИВ ГРИППА, КОРИ, КРАСНУХИ И ПАРОТИТА И АДС-М У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ СОМАТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

The levels of antibodies to the separate and combined administration of the vaccine plus Grippol® Plus and vaccines against measles, mumps and/or rubella, diphtheria and tetanus (DT) in children with chronic medical illnesses, including HIV and organic CNS. Revealed that at low reactogenicity and safety of the vaccine Grippol® Plus, concomitant vaccination does not affect the dynamics of the synthesis (seroprotection, seroconversion), diphtheria, mumps, and rubella antibodies, however, reduces the synthesis of measles antibodies. When combined administration of DT and mumps-measles vaccines + Grippol® Plus suppressed antibody response to a strain of influenza virus A/H3N2. Исследованы уровни антител на раздельное и сочетанное введение вакцины Гриппол® плюс и вакцин против кори, паротита и/или краснухи, дифтерии и столбняка (АДС-М) у детей с хроническими соматическими заболеваниями, в т.ч. с ВИЧ-инфекци- ей и органическим поражением ЦНС. Выявлено, что при низкой реактогенности и высокой безопасности вакцины Гриппол® плюс, сочетанная вакцинация не влияет на динамику синтеза (серопротекцию, сероконверсию) дифтерийных, паротитных и краснушных антител, однако снижает синтез коревых антител. При сочетанном введении АДС-М и паротитно-коревой вакцин с вакциной Гриппол® плюс подавляется антителогенез к штамму вируса гриппа А/Н3N2

Этиологическая характеристика внебольничной пневмонии у детей в зависимости от возраста

Aim. The study was aimed at investigation of etiology of communityacquired pneumonia (CAP) in children in relation to age.Methods.Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniaе, respiratory viruses, Epstein–Barr virus, cytomegalovirus and human herpes virus type 6 were searched using bacteriological, serological and molecular methods.Results. We examined 145 hospitalized children aged 1 month to 17 years withrespiratory infection complicated by moderate CAP. Viruses were detected in 62 % of children under 4 years old, in 43 % of children of 4 to 7 years old and in 17 % of schoolage children. A rate of mixed viralbacterial CAP decreased with aging and was found in 30 % of children under 4 years old and in 4 % of schoolage children.Conclusion. Viral infection, mainly respiratory syncytial virus and cytomegalovirus, prevailed in the etiology of CAP in children under 4 years; C. pneumoniae and M. pneumoniae prevailed in schoolage children.Представлены результаты этиологической диагностики у детей (n = 145) в возрасте от 1 мес. до 17 лет, получавших лечение в клинике ФГБУ "Научноисследовательский институт детских инфекций" ФМБА России по поводу респираторной инфекции, осложненной развитием внебольничной пневмонии (ВП) средней степени тяжести. Для определения бактериальных агентов, возбудителей респираторного хламидиоза и микоплазмоза, острых респираторных вирусных инфекций, вируса Эпштейна–Барр, цитомегаловируса (ЦМВ) и вируса герпеса человека 6го типа использовались бактериологические, серологические и молекулярнобиологический методы. Показана доминирующая роль вирусных возбудителей в формировании ВП у детей до 4 лет, главным образом респираторносинцитиального вируса и ЦМВ, а также возбудителей респираторного микоплазмоза и хламидиоза – у детей школьного возраста

THE RESULTS OF STUDY OF THE LEVELS OF SPECIFIC ANTIBODIES TO THE COMBINED INJECTION VACCINES AGAINST INFLUENZA, MEASLES, RUBELLA AND MUMPS AND DT IN CHILDREN WITH CHRONIC PHYSICAL ILLNESS

The levels of antibodies to the separate and combined administration of the vaccine plus Grippol® Plus and vaccines against measles, mumps and/or rubella, diphtheria and tetanus (DT) in children with chronic medical illnesses, including HIV and organic CNS. Revealed that at low reactogenicity and safety of the vaccine Grippol® Plus, concomitant vaccination does not affect the dynamics of the synthesis (seroprotection, seroconversion), diphtheria, mumps, and rubella antibodies, however, reduces the synthesis of measles antibodies. When combined administration of DT and mumps-measles vaccines + Grippol® Plus suppressed antibody response to a strain of influenza virus A/H3N2

Comparative genome analysis of global and Russian strains of community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus ST22, a ‘Gaza clone’

In this study, we identified the relationship between the genetic lineage of community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) sequence type 22 (ST22) from Russia and other regions. Sixty ST22 isolates from Russia were characterised through whole-genome sequencing. To evaluate the phylogenetic relationship of Russian isolates with the global ST22 population, we analysed 1283 genomes obtained from NCBI's GenBank. The phylogenetic tree of the ST22 global population consisted of three main clusters (A, B and C). The first (cluster A) was represented by EMRSA-15 isolates, the second (cluster B) by heterogeneous isolates from different regions harbouring different sets of virulence genes, and the third (cluster C) by isolates from the Middle East previously recognised as ‘Gaza clone’ and similar isolates from Russia. Presence of the toxic shock syndrome toxin (tsst) and elastin-binding protein S (ebpS) genes as well as the hypothetical proteins NCTC13616_00051 and NCTC13616_00047 were the most useful factors in discriminating ST22 lineages. Although the CA-MRSA ‘Gaza clone’ was mainly recovered from carriers, its widespread occurrence is a cause for concern. Differentiation of the ‘Gaza clone’ from other MRSA lineages is necessary for planning infection control measures. © 2020 Elsevier Lt

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ УРОВНЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ НА СОЧЕТАННОЕ ВВЕДЕНИЕ ВАКЦИН ПРОТИВ ГРИППА, КОРИ, КРАСНУХИ И ПАРОТИТА И АДС-М У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ СОМАТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

The levels of antibodies to the separate and combined administration of the vaccine plus Grippol® Plus and vaccines against measles, mumps and/or rubella, diphtheria and tetanus (DT) in children with chronic medical illnesses, including HIV and organic CNS. Revealed that at low reactogenicity and safety of the vaccine Grippol® Plus, concomitant vaccination does not affect the dynamics of the synthesis (seroprotection, seroconversion), diphtheria, mumps, and rubella antibodies, however, reduces the synthesis of measles antibodies. When combined administration of DT and mumps-measles vaccines + Grippol® Plus suppressed antibody response to a strain of influenza virus A/H3N2. Исследованы уровни антител на раздельное и сочетанное введение вакцины Гриппол® плюс и вакцин против кори, паротита и/или краснухи, дифтерии и столбняка (АДС-М) у детей с хроническими соматическими заболеваниями, в т.ч. с ВИЧ-инфекци- ей и органическим поражением ЦНС. Выявлено, что при низкой реактогенности и высокой безопасности вакцины Гриппол® плюс, сочетанная вакцинация не влияет на динамику синтеза (серопротекцию, сероконверсию) дифтерийных, паротитных и краснушных антител, однако снижает синтез коревых антител. При сочетанном введении АДС-М и паротитно-коревой вакцин с вакциной Гриппол® плюс подавляется антителогенез к штамму вируса гриппа А/Н3N2

Изменения в серотиповом составе Streptococcus pneumoniae, циркулирующих среди детей в Российской Федерации, после внедрения 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины

During a prospective multicenter non-interventional observational study, a comparative assessment was made of the serotype structure of pneumococci circulating among healthy children under the age of 5 years and children of the same age group with signs of respiratory infections in the periods 2016-2018 and 2020-2022. Data on the serotype structure of pneumococci in the period from 2016-2018 were obtained from our previous works. In 2020-2022 the study included 2066 healthy children and 603 children with respiratory infections. Streptococcus pneumoniae and their DNA were detected in nasopharyngeal swabs by classical culture and molecular methods. Typing was carried out by molecular methods. On the territory of the Russian Federation, pneumococci belonging to the serotypes included in the 13-valent vaccine are being forced out of circulation and replaced by non-vaccine serotypes. Before the introduction of mass antipneumococcal vaccination (until 2015), the 13-valent conjugate vaccine covered from 66.2% to 92% of pneumococci, after the start of mass anti-pneumococcal vaccination in the period 2016-2018, coverage decreased to 57.3%. Between 2020 and 2022, coverage was less than 40%. The main “non-vaccine” serotypes/serogroups circulating in the Russian Federation are 15AF, 11AD, 23A, 9LN and 16F.В ходе проспективного многоцентрового не интервенционного обсервационного исследования была проведена сравнительная оценка серотиповой структуры пневмококков, циркулирующих среди здоровых детей в возрасте до 5 лет и детей этой же возрастной группы с признаками респираторных инфекций в периоды 2016–2018 гг. и 2020–2022 гг. Данные о серотиповой структуры пневмококков в период 2016–2018 гг. были получены из наших предыдущих работ. В 2020–2022 гг. в исследование было включено 2066 здоровых детей и 603 ребенка с респираторными инфекциями. Streptococcus pneumoniae и их ДНК детектировали в назофарингеальных мазках классическими культуральными и молекулярными методами. Типирование проводили молекулярными методами. На территории Российской Федерации происходят процесс вытеснения из циркуляции пневмококков, относящихся к серотипам, входящим в 13-валентную вакцину, и их замещение невакцинными серотипами. Перед внедрением массовой антипневмококковой вакцинации (до 2015 г.) конъюгированная 13-валентная вакцина обеспечивала на тот момент охват от 66,2% до 92% пневмококков, после начала массовой антипневмококковой вакцинации в период 2016–2018 гг. охват снизился до 57,3%. В период с 2020 по 2022 г. охват составил менее 40%. К основным «невакцинным» серотипам/серогруппам, циркулирующим на территории Российской Федерации, относятся 15AF, 11AD, 23A, 9LN, 16F