ACTOPROTECTOR ACTIVITY OF 4-R-(IDENEAMINO)- 5-R-4Н-1,2,4-TRIAZOLE-3-THIOLS

In this study, actoprotector activity of 1,2,4-triazole derivatives is described. The biological activity of synthetic 4-R-(ideneamino)-5-R-4Н-1,2,4-triazole-3- thiols was analyzed. The forced swim test with a weight load of 10% of the test animal’s body weight was applied. According to the obtained results, compounds that contained NH4+ and CuSO4 substituents were among the most active, potency of which was close to that of the reference drug Riboxin. Introduction of propylamine, isopropylamine and piperazine groups into the molecule decreases the actoprotector activity. Compounds containing monoethanolamine, diethylamine, ethylamine, and magnesium sulfate moieties almost did not exhibit actoprotector activity.In this study, actoprotector activity of 1,2,4-triazole derivatives is described. The biological activity of synthetic 4-R-(ideneamino)-5-R-4Н-1,2,4-triazole-3- thiols was analyzed. The forced swim test with a weight load of 10% of the test animal’s body weight was applied. According to the obtained results, compounds that contained NH4+ and CuSO4 substituents were among the most active, potency of which was close to that of the reference drug Riboxin. Introduction of propylamine, isopropylamine and piperazine groups into the molecule decreases the actoprotector activity. Compounds containing monoethanolamine, diethylamine, ethylamine, and magnesium sulfate moieties almost did not exhibit actoprotector activity

Synthesis and properties of bis((4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)alkanes

The aim of this work was the synthesis of bis((4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)alkanes using available reagents and study of their properties. Matherial and methods. 4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-thiol was used as an intermediate compound, obtained from methyl 2-(thiophen-2-yl)acetate. Its synthesis has been described in previous studies. During the bis((4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)alkane moiety formation stage, dibromoalkanes (dibromomethane, dibromopropane, dibromobuthane) were used as secondary reagents. The reaction was conducted in propan-2-ol. The presence of reaction products has been confirmed applying spectral methods. Synthesis of bis((4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)alkanes 0.01 M of the correspondent alkyl halide is added to the corresponding 3-(3-R-1,2,4-triazol-5-thiomethyl)-1,2,4-triazol-5-thione (0.01 M) in mixture of 0.01 mole NaОН and 30 mL of ethanol or propan-1-ol, and the mixture is boiled until the neutralization (during 3 hours reflux). The mixture is filtered, solvent is evaporated. White crystalline matter, practically insoluble in water, soluble in organic solvents. Compounds were purified by recrystallization from dimethylformamide-water mixture (1:1). Results. Distinction of compounds was confirmed by chromatography-mass-spectrometry. 1H NMR spectra of the obtained compounds were characterized by number of signals. The protons of alkylsulfide fragment resonate in a weak field appearing as multiplets at 3.12–3.07 ppm and 2.25–2.10 ppm. The protons of methyl group, which bond the heteroaromatic fragments together, resonate as a singlet at 3.92–3.87 ppm. Aromatic protons of thiophene fragments appear as multiplets at 6.95–6.78 and 6.99–7.20 ppm. The protons of methyl fragment of N-alkyl substituent appear as a multiplet at 4.21–3.98 ppm, protons of methyl fragment resonate as a triplet at 1.52–1.57 ppm. IR spectra of the studied compounds showed presence of C-S fragment, which appears as a band of molecular stretching at 693 cm-1. Stretching vibrations of С-H fragment of thiophene ring is observed at 715–693 cm-1. The CH2 fragment appears as strong stretching (at 2935–2905 cm-1 and 2865–2855 cm-1) and moderate bending vibrations (at 1493–1460 cm-1). Also recommended for “polymethylene fragment” are characteristic deformation vibrations at 730–720 cm-1. Symmetrical and asymmetrical bending at 1385–1380 and 1470–1465 cm-1characterize the presence of СН3 group. Preliminary screening of acute toxicity and biological activity parameters has been carried out. Conclusions. Nine compounds were obtained; their structures were confirmed.The characteristics of the synthesized compounds were assessed with computer processing using PASS online tool. The most promising compounds were selected for in vitro research. It was clarified during the analysis of results that the obtained compounds may exhibit various types of biological activities. The most probable effect predicted for the nine studied compounds is antimicrobial activity. 1,2,4-triazole, bis-derivatives, synthesis, IR spectroscopy, 1Н NMR spectroscopy, PASS-screenin

Дослідження впливу солей 2-((4-R-3-(морфолінометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-іл) тіо)ацетатних кислот на ріст і розвиток паростків кукурудзи

Topicality. Agricultural industry urgently requires new and effective growth stimulating remedies. 1,2,4-triazole derivatives have had exhibited themselves as active fungicides and growth stimulators and the salts of 2-(4-R-3-R1-1,2,4-triazole-5-yltio)acetic acid are quite promising in this aspect.Aim. To determine the impact on quality indicators of Galatea hybrid corn sprouts germination after the processing with solutions of 2-((4-R-3 (morfolinomethylen)-4H-1,2,4-triazole-5-yl)thio) acetic acid salts.Materials and methods. The objects of our research were 10 new substances derivative 1,2,4-triazole derivatives. Further it was studied the impact of these compounds on the performance and germination of the “Galatea” hybrid corn seed in 2016 harvest. We have used auxin as the study comparison and distilled water was used as a control.Results and discussion. The study had found that these compounds could differently influence on the growth and development of corn sprouts. It was mentioned that on the growth stimulating activity intensiveness can influence the replacement of amino group at the N4 nitrogen atom of 1,2,4-triazole cycle and the type of cation which is combined with acids.Conclusions. In the result of our experiment it was determined the prospects of further investigations of synthesized compounds as a growth stimulators and noted appropriateness of “structure action” dependences could be integrated into future research.Актуальность. Сельскохозяйственная промышленность остро нуждается в создании новых и эффективных ростстимулирующих средств. Производные 1,2,4-триазола уже успели проявить себя как активные стимуляторы роста и фунгициды, а соли 2-(4-R-3-R1-1,2,4-триазол-5-илтио)ацетатных кислот являются весьма перспективными в этом плане.Целью данных исследований является определение влияния на качественные показатели прорастания ростков кукурузы гибрида Галатея после их обработки растворами солей 2-((4-R-3-(морфолинометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-ил)тио)ацетатных кислот.Материалы и методы. Объектами наших исследований были 10 новых веществ, производных 1,2,4-триазола. В дальнейшем проведено исследование влияния указанных соединений на показатели энергии прорас-тания и всхожести семян кукурузы гибрида «Галатея» урожая 2016 г. Как эталон исследования использовался ауксин, а контролем служила дистиллированная вода.Результаты и их обсуждение. В результате исследования установлено, что указанные соединения поразному способны влиять на рост и развитие ростков кукурузы. Отмечено, что на интенсивность ростстимулирующей активности влияют как заместители при N4 атоме азота 1,2,3,4-триазолового цикла, так и характер катиона, который связан с кислотами.Выводы. В результате эксперимента установлено перспективность дальнейших исследований синтезированных веществ в качестве ростстимуляторов, а отмеченные закономерности зависимости «структура-действие» могут быть интегрированы в дальнейшие исследования.Актуальність. Сільськогосподарська промисловість гостро потребує створення нових та ефективних ріст-стимулюючих засобів. Похідні 1,2,4-триазолу вже встигли проявити себе як активні стимулятори росту та фунгіциди, а солі 2-(4-R-3-R1-1,2,4-триазол-5-ілтіо)ацетатних кислот є досить перспективними в цьому плані.Метою даних досліджень є визначення впливу на якісні показники проростання паростків кукурудзи гібриду Галатея після їх обробки розчинами солей 2-((4-R-3-(морфолінометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-іл)тіо)ацетатних кислот.Матеріали та методи. Об’єктами наших досліджень були 10 нових речовин, похідних 1,2,4-триазолу. В подальшому проведено дослідження впливу вказаних сполук на показники енергії проростання та схожості насіння кукурудзи гібриду «Галатея» врожаю 2016 р. Як еталон дослідження використовувався ауксин, а контролем слугувала дистильована вода.Результати та їх обговорення. В результаті проведеного дослідження встановлено, що вказані сполуки по-різному здатні впливати на ріст та розвиток паростків кукурудзи. Відмічено, що на інтенсивність рістстиму-люючої активності впливають як замісники за N4 атомом азоту 1,2,4-триазолового циклу, так і характер катіону зв’язаного з кислотами.Висновки. В результаті експерименту встановлено перспективність подальших досліджень синтезованих речовин в якості рістстимуляторів, а відмічені закономірності залежності «структура-дія» можуть бути інтегровані в подальші дослідження

Вивчення антиоксидантної активності солей 2-((4-R-3-(морфолінометилен)-4H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)ацетатних кислот

In this work we have conducted the synthesis, the establishment of physical-chemical properties and subsequent Pass-screening of possible biological activity for new alkyl derivatives of 4-R-3-(morfolinometylen)-4H-1,2,4-triazole-5-thioles. According to the results of computer prediction it was found that it is advisable to perform in vivo studies for these substances on the ability to use in the treatment of hastrinomy, ulcers, tuberculosis, atherosclerosis and for eradication of Helicobacter Pylori.В работе приведены результаты исследования антиоксидантной активности солей 2-((4-R-3-(морфолинометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-ил)тио)уксусных кислот. Установлено, что калиевая соль 2-((3-(морфолинометилен)-4-амино-4H-1,2,4-триазол-5-ил)тио)уксусной кислоты (ПКР-173) по силе фармакологического действия превышает эталоны сравнения аскорбиновую кислоту и тиотриазолин. Отмечено перспективность дальнейшей химической модификации солей 2-((4-R-3-(морфолинометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-ил)тио)уксусных кислот и установлены некоторые закономерности зависимости «структура - действие».В роботі наведені результати дослідження антиоксидантної активності солей 2-((4-R-3-(морфолінометилен)-4H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)ацетатних кислот. Встановлено, що калієва сіль 2-((3-(морфолінометилен)-4-аміно-4H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)ацетатної кислоти (ПКР-173) за силою фармакологічної дії перевищує еталони порівняння аскорбінову кислоту та тіотріазолін. Відмічено перспективність подальшої хімічної модифікації солей 2-((4-R-3-(морфолінометилен)-4H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)ацетатних кислот та встановлені деякі закономірності залежності «структура - дія»

Дослідження органічних кислот у сировині амброзії полинолистої

Introduction. Organic acids are a prospective group of biologically active compounds of natural origin. Organic acids show anti-inflammatory, antioxidant, hepatoprotective, antimicrobial activity, as well as take part in metabolic processes and improve the state of intestinal microflora. The data on the organic acids of common ragweed are rather limited, thus the research upon this group of biologically active compounds in common ragweed plant material is of great current interest.The aim of the study – to learnthe organic acids in common ragweed plant material by the vegetation stages of the plant.Research Methods. The study of organic acids was carried out using gas chromatography in common ragweed leaves and roots, collected in the vegetation phase, beginning of flower-bud formation and fruiting phase.Results and Discussion. Citric (4769.3 mg/kg) and oxalic (2046.8 mg/kg) acids were found in the highest quantity in common ragweed leaves in the vegetation stage, in the roots – fumaric (2580.9 mg/kg) andcitric (782.3 mg/kg) acids. In the leaves at the beginning of flower-bud formation oxalic (1374.4 mg/kg) andcitric (813.0 mg/kg) acids prevailed, and in the roots at the same stage – citric (1705.1 mg/kg) andmalic (1399.5 mg/kg) acids. In the leaves pre-readied at the fruiting phase citric (2879.4 mg/kg) andoxalic (513.5 mg/kg) acids dominated. Such organic acids as fumaric (242.2 mg/kg) andmalic (186.7 mg/kg) prevailed in the roots at the fruiting phase.Conclusions. Organic acids in common ragweed leaves and roots, collected in the vegetation phase, beginning of flower-bud formation and fruiting phase, were studied using gas chromatography. Aliphatic carboxylic acids, in particular, citric, oxalic, malonic, fumaric and malic acids, quantitatively dominated in the plant material. The highest content of organic acids was determined in the leaves collected during the vegetation phase. The results obtained allow expecting antioxidant and antimicrobial activity of herbal medicines on the basis of common ragweed plant material.Вступление. Перспективной группой биологически активных веществ растительного происхождения являются органические кислоты. Органические кислоты проявляют противомикробную, антиоксидантную, гепатозащитную, антибактериальную активность, также они участвуют в обмене веществ и улучшают состояние микрофлоры кишечника.В литературе достаточно ограничены сведения относительно органических кислот амброзии полыннолистной, поэтому исследование этой группы биологически активных веществ в сырье амброзии было актуальным.Цель исследования – изучить органические кислоты в сырье амброзии полыннолистной в разные фазы развития растения.Методы исследования. Исследование органических кислот проводили методом газовой хроматографии в листьях и корнях амброзии полыннолистной, заготовленных в фазе вегетации, в начале бутонизации и фазе плодоношения.Результаты и обсуждение. В листьях амброзии полыннолистной, заготовленных в фазе вегетации, в наибольшем количестве содержались лимонная (4769,3 мг/кг) и оксалатная (2046,8 мг/кг) кислоты, в корнях этой фазы – фумаровая (2580,9 мг/кг) и лимонная (782,3 мг/кг).В листьях, заготовленных в начале бутонизации, по содержанию превалировали оксалатная (1374,4 мг/кг) и лимонная (813,0 мг/кг) кислоты, в корнях этой фазы – лимонная (1705,1 мг/кг) и яблочная (1399,5 мг/кг).В листьях, заготовленных в фазе плодоношения, доминировали лимонная (2879,4 мг/кг) и оксалатная (513,5 мг/кг) кислоты, в корнях этой фазы по содержанию преобладали, фумаровая (242,2 мг/кг) и яблочная (186,7 мг/кг) органические кислоты.Выводы. Методом газовой хроматографии были исследованы органические кислоты в листьях и корнях амброзии полыннолистной, которые были заготовлены в фазе вегетации, в начале бутонизации и в фазе плодоношения. В изучаемом сырье по содержанию преобладали алифатические карбоновые кислоты, в частности лимонная, оксалатная, малоновая, фумаровая и яблочная. Наибольшее содержание органических кислот было определено в листьях, заготовленных в фазе вегетации. Полученные результаты дают возможность спрогнозировать антиоксидантную и противомикробную активность лекарственных растительных средств на основе сырья амброзии полыннолистной.Вступ. Перспективною групою біологічно активних речовин рослинного походження є органічні кислоти. Органічні кислоти проявляють протизапальну, антиоксидантну, гепатозахисну, протимікробну активність, також вони беруть участь в обміні речовин та покращують стан мікрофлорикишечника. У літературі досить обмежені дані щодо органічних кислот амброзії полинолистої, тому дослідження цієї групи біологічно активних речовин у сировині амброзії було актуальним.Мета дослідження – вивчити органічні кислоти в сировині амброзії полинолистої у різні фази розвитку рослини.Методи дослідження. Дослідження органічних кислот проводили методом газової хроматографії в листі й коренях амброзії полинолистої, заготовлених у фазу вегетації, на початку бутонізації та у фазу плодоношення.Результати й обговорення. У листі амброзії полинолистої, заготовленому у фазу вегетації, в найбільшій кількості було визначено лимонну (4769,3 мг/кг) та оксалатну (2046,8 мг/кг) кислоти, в коренях цієї фази – фумарову (2580,9 мг/кг) і лимонну (782,3 мг/кг). У листі, заготовленому на початку бутонізації,за вмістом превалювали оксалатна (1374,4 мг/кг) і лимонна (813,0 мг/кг) кислоти, в коренях цієї фази – лимонна (1705,1 мг/кг) та яблучна (1399,5 мг/кг). У листі, заготовленому у фазу плодоношення, домінували лимонна (2879,4 мг/кг) та оксалатна (513,5 мг/кг) кислоти,у коренях цієї фази за вмістом переважали, фумарова (242,2 мг/кг) та яблучна (186,7 мг/кг) органічні кислоти.Висновки. Методом газової хроматографії було досліджено органічні кислоти в листі й коренях амброзії полинолистої, заготовлених у фазу вегетації, на початку бутонізації та у фазу плодоношення. У досліджуваній сировині за вмістом домінували аліфатичні карбонові кислоти, зокрема лимонна, оксалатна, малонова, фумарова та яблучна. Найбільший вміст органічних кислот було визначено в листі, заготовленому у фазу вегетації. Одержані результати дають змогу спрогнозувати антиоксидантну та протимікробну активність лікарських рослинних засобів на основі сировини амброзії полинолистої

Synthesis, physic and chemical properties of 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids and their salts

Derivatives of 1,2,4-triazole are inherent in various types of biological activity. They can be used as pesticide and medicinal drugs (anticonvulsants, analgetics, antitumor and antibacterial). In this regard the search of new methods of synthesis and investigation of biological activity of 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids and their salts is relevant nowadays. With the aim of finding the new biologically active compounds 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids and their salts are synthesized, where R is methyl, ethyl, phenyl. The interaction of 4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thions with monochloracetate acid in the medium of i-propyl alcohol in the presence of an equivalent amount of alkali the corresponding 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4 triazole-3-ylthio)acetate acids are obtained on the basis of which the corresponding salts of morpholine, dimethylamine, monoethanolamine, pteridine, ZnSO4 , CuSO4, NaOH and KOH are obtained and the structure of the received compounds was confirmed on the basis of the data of elemental, IR-, 1H-NMR-spectroscopy. The synthesis of 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio) acetate acids and their salts was conducted. With the help of modern physico-chemical methods: elemental analysis, IR, 1H-NMR-spectroscopy the structure of synthesized compounds, and their individuality by HPLC-MS is proved. In the IR spectrum of the compound 2-(4-phenyl-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acid Ic available band fluctuations groups characteristic for the nucleus of 1,2,4-triazole: NH– in the range of 3 400–3 100 cm-1,–C=N– – 1 690–1 620 cm-1. Also present band fluctuations groups –C–S– at 691 cm-1. Available band fluctuations characteristic of the group –CH2 within 1496.59 cm-1 and group –COO-H– – 1722.70 cm-1. This suggests the possibility to further study the biological action of the synthesized compounds

Окиснення 2-(5-(хінолін-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанової кислоти та її естерів до 3-ілсульфініл-, та 3-ілсульфонілпо-хідних

One of priority tasks of modern pharmaceutical science is the synthesis of biologically active compounds and creation of new highly effective drugs which could compete with expensive imported medicines. The heterocyclic systems, including a 3-thioderivatives of 1,2,4-triazoles containing quinoline radical in the fifth position of 1,2,4-triazole cycle cause the interest in this branch of chemistry. The nucleus of 1,2,4-triazole is a structural fragment of many synthetic drugs with antifungal (fluconazole, itraconazole) antidepressant (trazodone, alprazolam), antiviral (thiotriazolin), hepatoprotective and wound healing activities. High biological properties also have found in substances containing quinoline substituents. So, the synthesis of new molecules in the range of 1,2,4-triazole derivatives is prospective and actual direction of science. It has theoretical and practical significance.Одной из приоритетных задач современной фармацевтической науки является синтез биологически активных соединений и создание на их основе новых высокоэффективных лекарственных средств, которые могли бы конкурировать с дорогими импортными препаратами. Большой интерес в этом плане вызывают гетероциклические системы, в том числе 3-тиопроизводные 1,2,4-триазола, содержащие хинолиновый радикал в пятом положении 1,2,4-триазолового цикла. Ядро 1,2,4-триазола является структурным фрагментом многих синтетических лекарственных средств с противогрибковой (флуконазол, итраконазол), антидепрессивной (тразодон, альпразолам), противовирусной (тиотриазолин), гепатопротекторной и ранозаживляющей активностями. Высокие биологические свойства обнаружены также у веществ, содержащих хинолиновые заместители. Таким образом, синтез новых молекул в ряде производных 1,2,4-триазола является перспективным и актуальным направлением науки, имеет теоретическую и практическую значимость.Однією з пріоритетних задач сучасної фармацевтичної науки є синтез біологічно активних сполук та створення на їх основі нових високоефективних лікарських засобів, які б могли конкурувати з дорогими імпортними препаратами. Велику зацікавленість в цьому плані викликають гетероциклічні системи, зокрема 3-тіопохідні 1,2,4-тріазолу, що містять хіноліновий радикал в п’ятому положенні 1,2,4-тріазолового циклу. Ядро 1,2,4-тріазолу є структурним фрагментом багатьох синтетичних лікарських засобів з протигрибковою (флуконазол, інтраконазол), антидепресивною (тразодон, альпразолам), противірусною (тіотриазолін), гепатопротекторною та ранозагоючою активністю. Високі біологічні властивості виявлено також у речовин, що містять хінолінові замісники. Таким чином, синтез нових молекул у ряді похідних 1,2,4-тріазолу є перспективним та актуальним напрямом науки, має теоретичну і практичну значимість

In silico evaluation of the pharmacodynamic component of the interaction of S-alkyl derivatives of 5-methyl-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thiol with some biological targets

Derivatives of 1,2,4-triazole open wide opportunities for modern and progressive scientists in the development of innovative medicines. These compounds are known for their variability and structural flexibility, which allows scientists to experiment and create new molecules with unique properties. The use of 1,2,4-triazole derivatives in the creation of drugs is based on their ability to interact with biological systems and molecular targets. These compounds can be aimed at regulating physiological processes, reducing manifestations of pathological conditions or enhancing necessary biological reactions. Directed modification of the structure of 1,2,4-triazole derivatives allows to create biologically active compounds with improved properties. The aim of the work was to study in silico and to evaluate the possible interaction of a virtual series of S-alkyl derivatives of 5-methyl-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thiol with some enzyme systems. Materials and methods. A computer method (molecular docking) for predicting and evaluating the interaction between a ligand molecule and a target protein structure. Ligand preparation was performed using MarvinSketch 6.3.0, Hyper Chem 8, and AutoDockTools-1.5.6 programs. Enzyme preparation involved the use of Discovery Studio 4.0 and AutoDockTools-1.5.6 software packages. Direct molecular docking was performed using the Vina program. Results. A virtual series of S-alkyl derivatives of 5-methyl-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thiol with the potential possibility of creating a biologically active substance has been constructed. Using the Vina software tool, the nature and number of amino acid residues of the active centers of model enzymes, with which the proposed ligands coordinate and bind, were determined. According to the results of docking studies, the predicted affinity for lanosterol-14α-demethylase was determined. The effect on the receptor tyrosine kinase of anaplastic lymphoma is somewhat inferior in terms of qualitative and quantitative indicators. Conclusions. Using the method of molecular docking, it was established that S-alkyl derivatives of 5-methyl-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thiol have a fairly significant potential for the manifestation of antifungal activity, which justifies the further synthesis of these compounds and more in-depth study of fungistatic and fungicidal properties. Docking results for anaplastic lymphoma kinase show little promise in the development of anticancer agents

ЕКСПЕРТНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ЩОДО ВСТАНОВЛЕННЯ ПРИЧИН ПОРУШЕНЬ У РОБОТІ ТРІБОВУЗЛІВ ДВИГУНІВ ВНУТРІШНЬОГО ЗГОРЯННЯ

Recently, the appeals number of individuals and legal entities for establishment disturbances causes in internal combustion engines has increased in the Kharkiv Research Institute of Forensic Examinations. Analyzing the conclusions of performed expert research it was established that one of the main disturbances causes of internal combustion engines is the turning of plain bearings (bearing brass) of crankshaft. Conditions for metals jawing, scratching and grabbing are created during the start-up or turning of the plain bearing when oil does not contact details or while transient operating modes of the engine when the thickness of layer oil is less critical and the surfaces are in contact. This leads to a significant increase of friction surfaces temperature and the destruction of the oil film on. At the same time, the forces acting in the places of actual contact cause stresses exceeding metal yield strength; this leads to the fact that metal plastic deformations occur in thin surface layers, while surface adsorbed oxidizing, gas films and contaminants are destroyed. Simultaneously, the smoothing of irregularities on friction surfaces occurs, thereby their area actual contact is significantly increased. When the friction surfaces close together, interatomic gravities of metals arise, and in the large area of factual contact, metal bonds are formed, similar to interatomic bonds in a continuous metal; this leads to the metal adhesion. This results in a sharp increase of the friction coefficient and intense adhesive deterioration of the rubbing details. It should be noted that provided information can be used by forensic autotechnician experts while research disturbances causes of internal combustion engines.В последнее время увеличилось количество обращений физических и юридических лиц в Харьковский НИИ судебных экспертиз для установления причин нарушений в работе двигателей внутреннего сгорания. Анализируя заключения проведенных экспертных исследований установлено, что одной из основных причин нарушений в работе двигателей внутреннего сгорания является проворачивание подшипников скольжения (вкладышей) коленчатого вала. Условия возникновения заедания, царапин и схватывания металлов создаются в периоды пуска или проворачивания подшипников скольжения, когда масло не поступает к связанным деталям или на переходных режимах работы двигателя, когда толщина масляного слоя меньше критической и поверхности соприкасаются. Это приводит к значительному росту температуры поверхностей трения и разрушению масляной пленки на них. При этом усилия, действующие в местах фактического контакта, вызывают напряжения, превышающие предел текучести металла, в связи с чем в тонких поверхностных слоях происходят пластические деформации металла, при этом поверхностные адсорбированные окислительные, газовые пленки и загрязнения разрушаются. Одновременно происходит сглаживание неровностей на поверхностях трения, из-за чего значительно увеличивается площадь их фактического контакта. При тесном сближении поверхностей трения возникают межатомные тяготения металлов, при этом на значительной площади фактического контакта образуются связи металлов, аналогичные межатомным связям в сплошном металле – происходит схватывание металлов. Это приводит к резкому увеличению коэффициента трения и интенсивному адгезионному износу трущихся деталей. Следует отметить, что предоставленная информация может быть использована судебными экспертами-автотехниками при исследовании причин нарушения в работе двигателей внутреннего сгорания.Розглянуто види, причини порушень у роботі трібовузлів двигунів внутрішнього згоряння. Однією з основних причин цього є провертання підшипників ковзання (вкладишів) колінчастого вала через зношування їх елементів. Прийняття обґрунтованих заходів для запобігання катастрофічних видів зношування, таких як заїдання, глибокі подряпини та схоплювання, дозволить забезпечити надійну й безпечну роботу двигуна в процесі експлуатації