44 research outputs found

    ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗСІЮВАННЯ В АТМОСФЕРНОМУ ПОВІТРІ ВИКИДІВ ПРОМИСЛОВИХ ПІДПРИЄМСТВ, ЩО МІСТЯТЬ ОКСИД ВУГЛЕЦЮ І ВУГЛЕВОДНІ

    Get PDF
    Technogenic sources of atmospheric air pollution with carbon monoxide (II) and hydrocarbons are thermal power plants, internal combustion engines, chemical, petrochemical and metallurgical industries. The chemical and biological properties of carbon monoxide (II) and hydrocarbons, as well as their significant volumes in gas emissions, cause an increased environmental hazard in the area of the objects where they are formed. The concentration of carbon monoxide (II) and hydrocarbons in the emissions of many of these sources does not meet the established standards for gas emissions and serves as a factor in the intensive deterioration of the ecological state of the urban atmosphere. Air polluted by carbon monoxide and hydrocarbons causes significant damage to fauna and flora. The presence of these substances in atmospheric air also harms human health, namely it causes a disease of the circulatory system, respiratory and nervous systems and is especially dangerous for the population of children.Electrode manufacturing enterprises are technogenic sources of atmospheric air pollution with carbon monoxide (II) and hydrocarbons. In this work, we simulated the dispersion of these emissions in air, established the levels of averaged concentrations of priority pollutants in the surface layer of the atmosphere, and substantiated the need to develop technical solutions to improve the environmental safety of emissions in the zone of influence of electrode manufacturing enterprises.It was found that surface concentrations at the border of residential buildings on carbon monoxide, naphthalene and phenol exceed sanitary standards taking into account background pollution and amount to 1,052 MPC, 1,095 MPC and 1,140 MPC, respectively, which necessitates environmental protection measures to minimize these emissions.Техногенными источниками загрязнения атмосферного воздуха оксидом углерода (ІІ) и углеводородами являются теплоэлектростанции, двигатели внутреннего сгорания, предприятия химической, нефтехимической и металлургической областей промышленности. Значительные объемы, химические и биологические свойства оксида углерода (ІІ) и углеводородов в газовых выбросах предопределяют повышенную экологическую опасность в районе объектов, где они образовываются. Концентрация оксида углерода (ІІ) и углеводородов в выбросах многих указанных источников не отвечает установленным нормативам газовых выбросов, поэтому они являются фактором интенсивного ухудшения качества атмосферного воздуха. Загрязнение воздуха оксидом углерода и углеводородами вредно влияет на фауну и флору. Наличие этих веществ в атмосферном воздухе также наносит вред здоровью человека, а именно вызывает заболевание системы кровообращения, дыхательной и нервной систем и является особо опасным для детей.Предприятия по производству электродов являются техногенными источниками загрязнения атмосферного воздуха оксидом углерода (ІІ) и углеводородами. В работе выполнен расчет рассеивания этих выбросов в воздухе, установлены уровни усредненных концентраций приоритетных загрязняющих веществ в приземном слое атмосферы и обоснована необходимость разработки технических решений для повышения экологической безопасности предприятий по производству электродов.Установлено, что приземные концентрации на границе жилой застройки по количеству оксида углерода, нафталина и фенола превышают санитарные нормы с учетом фонового загрязнения и составляют 1,052 ГДК, 1,095 ГДК и 1,140 ГДК соответственно, что обусловливает необходимость проведения природоохранных мероприятий по минимизации этих выбросов.Техногенними джерелами забруднення атмосферного повітря оксидом вуглецю (II) і вуглеводнями є теплоелектростанції, двигуни внутрішнього згоряння, підприємства хімічної, нафтохімічної і металургійної галузей промисловості. Значні обсяги, хімічні та біологічні властивості оксиду вуглецю (II) і вуглеводнів в газових викидах зумовлюють підвищену екологічну небезпеку в районі об’єктів, де вони утворюються. Концентрація оксиду вуглецю (II) і вуглеводнів у викидах багатьох зазначених джерел не відповідає встановленим нормативам газових викидів, тому вони є чинником інтенсивного погіршення якості атмосферного повітря. Забруднене оксидом вуглецю і вуглеводнями повітря шкідливо впливає на фауну та флору. Наявність цих речовин в атмосферному повітрі також завдає шкоду здоров’ю людини, а саме викликає захворювання системи кровообігу, дихальної і нервової систем та є особливо небезпечним для дітей.Підприємства з виробництва електродів є техногенними джерелами забруднення атмосферного повітря оксидом вуглецю (II) та вуглеводнями. В роботі виконано розрахунок розсіювання цих викидів в повітрі, встановлено рівні усереднених концентрацій пріоритетних забруднюючих речовин в приземному шарі атмосфери та обґрунтовано необхідність розробки технічних рішень для підвищення екологічної безпеки підприємств з виробництва електродів.Встановлено, що приземні концентрації на межі житлової забудови за кількістю оксиду вуглецю, нафталіну та фенолу перевищують санітарні норми з урахуванням фонового забруднення та становлять 1,052 ГДК, 1,095 ГДК та 1,140 ГДК відповідно, що обумовлює необхідність проведення природоохоронних заходів з мінімізації цих викидів

    ІСНУЮЧІ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ МОДЕЛІ ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЗУ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

    Get PDF
    Based on the analysis of a large volume of the literature data concerning simulation of thrombotic conditions in laboratory animals under experimental conditions, the authors discuss various models of venous thrombosis. The method proposed by S. Wessler et al. (1959) is considered to be the simplest, most readily reproducible, and least invasive one. It consists of a combination of venous hyperemia and hypercoagulation induced by the administration of an activated coagulation factor.На основании анализа большого объема данных литературы, посвященных моделированию тромботических состояний в экспериментах на лабораторных животных, сделан вывод, что в настоящее время описано множество моделей венозного тромбоза. Однако самым простым, воспроизводимым и наименее травматичным является метод S. Wessler и соавт. (1959): сочетание венозного застоя и гиперкоагуляции за счет введения активированного фактора свертывания.На підставі аналізу великого обсягу даних літератури, присвячених моделюванню тромботичних станів в експериментах на лабораторних тваринах, зроблено висновок, що в даний час є опис безлічі моделей венозного тромбозу. Однак найпростішим, відтвореним і найменш травматичним є метод S. Wessler і співавт. (1959): поєднання венозного застою і гіперкоагуляції за рахунок введення активованого фактора згортання

    Peculiarities of surgical tactics in the deep veins thrombosis of lower extremities

    Get PDF
    Peculiarities of surgical tactics in the deep veins thrombosis of lower extremitie

    Dual Anti-OX40/IL-2 Therapy Augments Tumor Immunotherapy via IL-2R-Mediated Regulation of OX40 Expression

    Get PDF
    The provision of T cell co-stimulation via members of the TNFR super-family, including OX40 (CD134) and 4-1BB (CD137), provides critical signals that promote T cell survival and differentiation. Recent studies have demonstrated that ligation of OX40 can augment T cell-mediated anti-tumor immunity in pre-clinical models and more importantly, OX40 agonists are under clinical development for cancer immunotherapy. OX40 is of particular interest as a therapeutic target as it is not expressed on naïve T cells but rather, is transiently up-regulated following TCR stimulation. Although TCR engagement is necessary for inducing OX40 expression, the downstream signals that regulate OX40 itself remain unclear. In this study, we demonstrate that OX40 expression is regulated through a TCR and common gamma chain cytokine-dependent signaling cascade that requires JAK3-mediated activation of the downstream transcription factors STAT3 and STAT5. Furthermore, combined treatment with an agonist anti-OX40 mAb and IL-2 augmented tumor immunotherapy against multiple tumor types. Dual therapy was also able to restore the function of anergic tumor-reactive CD8 T cells in mice with long-term well-established (>5 wks) tumors, leading to increased survival of the tumor-bearing hosts. Together, these data reveal the ability of TCR/common gamma chain cytokine signaling to regulate OX40 expression and demonstrate a novel means of augmenting cancer immunotherapy by providing dual anti-OX40/common gamma chain cytokine-directed therapy

    Representation of the verb's argument-structure in the human brain

    Get PDF
    <p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>A verb's argument structure defines the number and relationships of participants needed for a complete event. One-argument (intransitive) verbs require only a subject to make a complete sentence, while two- and three-argument verbs (transitives and ditransitives) normally take direct and indirect objects. Cortical responses to verbs embedded into sentences (correct or with syntactic violations) indicate the processing of the verb's argument structure in the human brain. The two experiments of the present study examined whether and how this processing is reflected in distinct spatio-temporal cortical response patterns to isolated verbs and/or verbs presented in minimal context.</p> <p>Results</p> <p>The magnetoencephalogram was recorded while 22 native German-speaking adults saw 130 German verbs, presented one at a time for 150 ms each in experiment 1. Verb-evoked electromagnetic responses at 250 – 300 ms after stimulus onset, analyzed in source space, were higher in the left middle temporal gyrus for verbs that take only one argument, relative to two- and three-argument verbs. In experiment 2, the same verbs (presented in different order) were preceded by a proper name specifying the subject of the verb. This produced additional activation between 350 and 450 ms in or near the left inferior frontal gyrus, activity being larger and peaking earlier for one-argument verbs that required no further arguments to form a complete sentence.</p> <p>Conclusion</p> <p>Localization of sources of activity suggests that the activation in temporal and frontal regions varies with the degree by which representations of an event as a part of the verbs' semantics are completed during parsing.</p

    Exploiting the Role of Endogenous Lymphoid-Resident Dendritic Cells in the Priming of NKT Cells and CD8+ T Cells to Dendritic Cell-Based Vaccines

    Get PDF
    Transfer of antigen between antigen-presenting cells (APCs) is potentially a physiologically relevant mechanism to spread antigen to cells with specialized stimulatory functions. Here we show that specific CD8+ T cell responses induced in response to intravenous administration of antigen-loaded bone marrow-derived dendritic cells (BM-DCs), were ablated in mice selectively depleted of endogenous lymphoid-resident langerin+ CD8α+ dendritic cells (DCs), suggesting that the antigen is transferred from the injected cells to resident APCs. In contrast, antigen-specific CD4+ T cells were primed predominantly by the injected BM-DCs, with only very weak contribution of resident APCs. Crucially, resident langerin+ CD8α+ DCs only contributed to the priming of CD8+ T cells in the presence of maturation stimuli such as intravenous injection of TLR ligands, or by loading the BM-DCs with the glycolipid α-galactosylceramide (α-GalCer) to recruit the adjuvant activity of activated invariant natural killer-like T (iNKT) cells. In fact, injection of α-GalCer-loaded CD1d−/− BM-DCs resulted in potent iNKT cell activation, suggesting that this glycolipid antigen can also be transferred to resident CD1d+ APCs. While iNKT cell activation per se was independent of langerin+ CD8α+ DCs, some iNKT cell-mediated activities were reduced, notably release of IL-12p70 and transactivation of NK cells. We conclude that both protein and glycolipid antigens can be exchanged between distinct DC species. These data suggest that the efficacy of DC-based vaccination strategies may be improved by the incorporation of a systemic maturation signal aimed to engage resident APCs in CD8+ T cell priming, and α-GalCer may be particularly well suited to this purpose
    corecore