Malate Complex of AI(III)

712-71

Malate Complex of Dimethyltin

448-44

In Vitro Effect of LPS on HMGB1 Expression in Human Periodontal Ligament Fibroblast

AbstractObjective: To investigate an in vitro mRNA and protein expression of highmobility group box-1 (HMGB1) in human periodontal ligament fibroblast (HPDLF) in comparison to human pulpal fibroblast (HPF), human gingival fibroblast (HGF) as well as human KB carcinoma cell line (KB). For HPDLF, investigation was performed in normal condition as well as after challenged by lipopolysaccharide fromEscherichia coli (E. coli LPS).Method: For all four cell types, reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to determine HMGB1 mRNA expression. Western analysis was used to detect protein expression. E. coli LPS at 25 and 50 μg/ml was treated to HPDLF. Results: For all cell types, HMGB1 mRNA and protein expressions in cell lysates were found, but not in conditioned culture media. HMGB1 mRNA was up regulated after treated with E. coli LPS only in the condition with fetal calf serum added. However, HMGB1 in HPDLF cell lysate remained unchanged indicating that the increased RNA expression of HMGB1 could not proceed through protein production in our experimental condition. Conclusion:HPDLF, HPF, HGF and KB cell express HMGB1 mRNA and protein only in cell lysate. This seems to exclude the roles of HMGB1 as a secreted protein in these oral cells. Up-000regulation of HMGB1 mRNA in HPDLF only in the presence of serum confirmed the stimulation of LPS to cell required LPS-binding protein presence in serum. The role of HMGB1 in periodontitis and signaling pathway of this protein expression, and intracellular role of HMGB1 in HPDLF is subject to further study.Keywords: high mobility group box 1 (HMGB1), lipopolysaccharide (LPS), human periodontal ligament fibroblasts (HPDLF) บทคัีดย่อวัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาการแสดงออกของระดับเอ็มอาร์เอ็นเอและโปรตีนของเอชเอ็มจีบีวัน (high-mobility group box-1; HMGB1) ในเซลล์ไฟโบรบลาสต์เอ็นยึดปริทันต์มนุษย์ เปรียบเทียบกับเซลล์ไฟโบรบลาสต์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เซลล์ไฟโบรบลาสต์เหงือกมนุษย์ และเซลล์ไลน์เคบี โดยเฉพาะในเซลล์ไฟโบร-บลาสต์เอ็นยึดปริทันต์มนุษย์ทัง้ สภาวะปกติและสภาวะถูกกระตุ้นด้วยไลโปโพลี-แซคคาไรด์จากเชื้อ E. coli วิธีการศึกษา: ศึกษาการแสดงออกของเอชเอ็มจีบีวันในระดับเอ็มอาร์เอนเอโดยวิธี RT-PCR ระดับโปรตีนโดย Western analysis ใช้ไลโปโพลีแซคคาไรด์ในขนาด 25 และ 50 มคก./มล.ในการกระตุ้นเซลล์ไฟโบรบลาสต์เอ็นยึดปริทันต์มนุษย์ ผลการศึกษา: พบการแสดงออกของเอชเอ็มจีบีวันในระดับเอ็มอาร์เอนเอ และโปรตีนในไลเซทของเซลล์ทัง้ 4 ชนิด แต่ไม่พบโปรตีนเอชเอ็มจีบีวันในอาหารเลี้ยงเซลล์ เมื่อกระตุ้นด้วยไลโปโพลีแซคคาไรด์จากเชื้อเอสเชอริเชียโคไล พบการเพิ่มระดับของเอ็มอาร์เอนเอของเอชเอ็มจีบีวัน เฉพาะในสภาวะที่มีซีรัมของลูกวัวในอาหารเลี้ยงเซลล์ แต่ไม่พบการเปลี่ยนแปลงระดับโปรตีนเอชเอ็มจีบีวันในเซลล์ไลเซท แสดงว่าเมื่อเอ็มอาร์เอนเอดังกล่าวเพิ่มขึ้น ไม่สามารถผ่านต่อเป็นโปรตีนในสภาวะการทดลองนี้ สรุป: เซลล์ไฟโบรบลาสต์เอ็นยึดปริทันต์มนุษย์ เซลล์ไฟโบรบลาสต์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์ เซลล์ไฟโบรบลาสต์เหงือกมนุษย์ และเซลล์ไลน์เคบี มีการแสดงออกของเอชเอ็มจีบีวันในระดับเอ็มอาร์เอนเอและโปรตีนเฉพาะในเซลล์ไลเซท แสดงว่าเอชเอ็มจีบีวันไม่มีบทบาทเป็นโปรตีนที่หลัง่ ออกนอกเซลล์ช่องปากเหล่านี้ การเพิ่มระดับเอ็มอาร์เอนเอของเอชเอ็มจีบีวันในเซลล์ไฟโบรบลาสต์เอ็นยึดปริทันต์มนุษย์เฉพาะในสภาวะที่มีซีรัมในอาหารเลี้ยงเซลล์เมื่อได้รับการกระตุ้นด้วยไลโปโพลีแซคคาไรด์ยืนยันความสำคัญของ LPS-binding protein ซึ่งพบในซีรัม บทบาทของเอชเอ็มจีบีวันในโรคปริทันต์อักเสบ การส่งสัญญาณของโปรตีนนี้ และบทบาทภายในเซลล์ของเอชเอ็มจีบีวันต่อเซลล์ไฟโบรบลาสต์เอ็นยึดปริทันต์มนุษย์ต้องศึกษาต่อไปคำสำคัญ: เอชเอ็มจีบีวัน, ไลโปโพลีแซคคาไรด์, เซลล์ไฟโบรบลาสต์เอ็นยึดปริทันต์มนุษย์

The In Vitro Effect of Royal Jelly, Apis mellifera, on Proliferation of Human Gingival,Periodontal Ligament Fibroblasts and Human Bone Cells

AbstractObjective: To study the in vitro effect of royal jelly crude extraction (RJCE)on proliferation and osteoblastic activity in 3 cell types which were human gingival fibroblasts (HGF), human periodontal ligament fibroblasts (HPDL) and human hip bone cells (HIP). Method: This study used 24-hour (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) cytotoxic assay, sulforhodamin B (SRB) proliferation assay and alkaline phosphatase activity (ALP) assay to evaluate the responses of these three cell types to the RJCE (concentrations of 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 mg/ml) after 14-dayculture. Results: It was found that RJCE was cytotoxic to HGF and HPDL at 10 mg/ml, but no cytotoxicity to HIP. From a 6-day-proliferation assay, RJCE showed proliferation inhibition to HGF and HPDL at 5 mg/ml, however, slight proliferation stimulation was observed with lower doses. On the contrary, HIP showed no proliferation response to RJCE for all dosages used up to 5 mg/ml. Stimulation on alkaline phosphatase (ALP) activity for HPDL and HIP with or without RJCE after 14-day culture was found only in HIP at 5 mg/ml RJCE, and not in HPDL. Conclusion: this present study showed different effect of RJCE on the 3 cell lines proliferation. The positive effect on bone cell proliferation and ALP activity  looks promising for bone regeneration as needed for periodontal disease as well as other bone pathology.Keywords: royal jelly, human gingival fibroblasts, human periodontal ligament fibroblasts, human hip bone cells, cytotoxicity บทคัดย่อวัตถุประสงค์: เพื่อทดสอบสารสกัดจากนมผึ้งต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์และผลต่อการสร้างเซลล์กระดูกในเซลล์ 3 ชนิด คือ เซลล์ไฟโบรบลาสต์จากเนื้อเยื่อเหงือกมนุษย์ (HGF) จากเอ็นยึดปริทันต์ (HPDL) และเซลล์กระดูกสะโพกมนุษย์ (HIP)วิธีการศึกษา: ทดสอบผลของสารสกัดนมผึ้ง (ความเข้มข้น 0.1, 0.5, 1, 5 และ10 มก./มล.) ต่อการมีชีวิตของเซลล์ด้วยวิธี (3-(4,5 ไดเม็ทธิลไทอะซอล-2-อิล)-2,5-ไดเฟนิลเตตระโซเลียมโบรไมด์ (MTT) ศึกษาการเพิ่มจำนวนเซลล์ในช่วง 6วันด้วยวิธีซัลโฟโรดามินบี (SRB) และวัดระดับการทำงานของสารอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (ALP) เพื่อวัดการตอบสนองของเซลล์ทัง้ 3 ชนิดต่อสารสกัดจากนมผึ้งโดยการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 14 วัน ผลการศึกษา: สารสกัดนมผึ้งเข้มข้น 10 มก./มล.เป็นพิษต่อ HGF และ HPDL แต่ไม่พบฤทธิด์ ังกล่าวต่อ HIP สารสกัดนมผึ้งยับยัง้การเพิ่มจำนวนเซลล์ HGF และ HPDL ที่ 5 มก./มล. โดยที่ความเข้มข้นต่ำกว่านี้กระตุ้นการเพิ่มจำนวนเซลล์ดังกล่าวได้เล็กน้อย ในทางกลับกันพบว่าสารสกัดนมผึ้งทุกความเข้มข้นไม่เพิ่มจำนวนเซลล์ HIP ในเซลล์ HPDLและ HIP ที่เติมและไม่เติมสารสกัดนมผึ้งพบการว่าการทำงานของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสถูกกระตุ้นในHIP ที่ความเข้มข้นของสารสกัดนมผึ้ง 5 มก./มล. โดยไม่มีผลต่อ HPDL สรุป:พบผลของสารสกัดจากนมผึ้งที่แตกต่างกันในด้านการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนในเซลล์ 3 ชนิด โดยพบทิศทางที่ดีของสารสกัดจากนมผึ้งที่ให้ผลบวกต่อการเพิ่มจำนวนและการเพิ่มการทำงานของสารอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในเซลล์กระดูก ซึ่งส่งผลดีสำหรับความต้องการกระตุ้นให้สร้างกระดูกในการรักษาโรคปริทันต์อักเสบหรือโรคอื่น ๆ ที่พบการทำลายกระดูกคำสำคัญ: สารสกัดจากนมผึ้ง, เซลล์ไฟโบรบลาสต์จากเนื้อเยื่อเหงือกมนุษย์,เซลล์ไฟโบรบลาสต์จากเอ็นยึดปริทันต์, เซลล์กระดูกมนุษย์, ความเป็นพิษต่อเซลล

Using Risk-Tracing Snowball Approach to Increase HIV Case Detection Among High-Risk Populations in Cambodia: An Intervention Study

Background: Early HIV diagnosis and initiation onto antiretroviral therapy may prevent ongoing spread of HIV. Risk Tracing Snowball Approach (RTSA) has been shown to be effective in detecting new HIV cases in other settings. The main objective of this study is to evaluate the effectiveness of RTSA in increasing the rate of newly identified HIV cases among high-risk populations. Our second objective was to evaluate the effectiveness of RTSA, as compared to the walk-in group, in increasing the number of HIV tests and early case detection. Methods: This study was conducted from April 1 to September 30, 2016 at two NGO clinics in Phnom Penh, Cambodia. Respondent driven sampling method was adapted to develop RTSA to reach high-risk populations, including key populations and the general population who have social connections with key populations. Bivariate and multivariate logistic regression analyses were conducted. Results: During the implementation period, 721 clients walked in for HIV testing (walk-in group), and all were invited to be seeds. Of the invited clients, 36.6% agreed to serve as seeds. Throughout the implementation, 6195 coupons were distributed to seeds or recruiters, and resulted in 1572 clients visiting the two clinics with coupons (RTSA group), for a coupon return rate of 25.3%. The rate of newly identified HIV cases among the RTSA group was significantly lower compared to that in walk-in group. However, the highest number of newly identified HIV cases was found during the implementation period, compared to both pre- and post-implementation period. Although statistically not significant, the mean CD4 count of newly identified HIV cases detected through RTSA was almost 200 cells/mm3 higher than that in the walk-in group. Conclusions: Although the rate of newly identified HIV cases among the RTSA group was lower than that in the walk-in group, the inclusion of RTSA in addition to the traditional walk-in method boosted new HIV case detection in the two participating clinics. A higher mean CD4 count for the RTSA group may reveal that RTSA may be able to detect HIV cases earlier than the traditional walk-in approach. Further research is needed to understand whether RTSA is a cost-effective intervention to prevent ongoing spread of the HIV among high-risk populations in Cambodia

Friedel-Craft reaction in dry media under microwave irradiation

153-154Friedel-Craft reaction on aromatic and hetero aromatic compounds in dry media under microwave irradiation has been carried out successfully using acid washed montmorillonite K10 clay as well as TLC grade silica gel as heterogeneous catalyst. Both the catalysts are found to be almost equally efficient. This method enhances the rate of the reaction, increases yields and purity of products and leads to the development of an economic and eco-friendly procedure

FATAL RHABDOMYOLYSIS IN DENGUE HEMORRHAGIC FEVER: A CASE REPORT

Abstract. Dengue hemorrhagic fever is caused by dengue virus infection. The classical manifestations consist of fever, thrombocytopenia, and hemoconcentration. However, its unusual complications may be fatal, such as prolong shock, massive bleeding, volume overload, and unusual manifestations, for example, severe rhabdomyolysis. Here we report a case of 17-year old Thai man who was referred to our hospital because of 7-day fever with thrombocytopenia, hemoconcentration and right pleural effusion. The serology tests confirmed to be dengue infection. He developed various complications: severe hepatitis, coagulopathy, and heavy proteinuria; encephalopathy that needed a respiratory ventilator. On day 12 of fever, he had myalgia and passed dark urine. Serum creatinine and serum creatinine phosphokinase (CPK) were found abnormally high. He was diagnosed as severe rhabdomyolysis with acute kidney injury, and immediate hemodialysis was performed. He did not respond to treatment and expired within three hours. Although the mechanism of severe rhabdomyolysis in dengue fever is not clearly known, it may theoretically be proposed such as direct muscle cell injury leading to myositis by dengue virus, myotoxic cytokines which are produced in response to viral infection, dehydration or hypophosphatemia

Stability Constants of Lactate Complexes of Lanthanides(III)

820-82

Synthesis of rhodanine-derived enaminones in aqueous medium

<p>The synthesis of rhodanine-derived enaminones has been reported by the reaction of ketene S,S-acetal rhodanine and amine in water under reflux condition. The present methodology includes mild reaction conditions, shorter reaction times, high yield and facile isolation of the desired products by simple filtration.</p

Fission yeast ch-TOG/XMAP215 homologue Alp14 connects mitotic spindles with the kinetochore and is a component of the Mad2-dependent spindle checkpoint

The TOG/XMAP215-related proteins play a role in microtubule dynamics at its plus end. Fission yeast Alp14, a newly identified TOG/XMAP215 family protein, is essential for proper chromosome segregation in concert with a second homologue Dis1. We show that the alp14 mutant fails to progress towards normal bipolar spindle formation. Intriguingly, Alp14 itself is a component of the Mad2-dependent spindle checkpoint cascade, as upon addition of microtubule-destabilizing drugs the alp14 mutant is incapable of maintaining high H1 kinase activity, which results in securin destruction and premature chromosome separation. Live imaging of Alp14–green fluorescent protein shows that during mitosis, Alp14 is associated with the peripheral region of the kinetochores as well as with the spindle poles. This is supported by ChIP (chromatin immunoprecipitation) and overlapping localization with the kinetochore marker Mis6. An intact spindle is required for Alp14 localization to the kinetochore periphery, but not to the poles. These results indicate that the TOG/XMAP215 family may play a central role as a bridge between the kinetochores and the plus end of pole to chromosome microtubules