Kerneudbytte af vårbygsorter og sortsblandinger under forskellige gødningsniveauer

Der var ikke signifikant forskel på kerneudbyttet af sortsblandingen og gennemsnittet af de tre sorter, som indgik i blandingen. Anvendelse af sortsblandinger kan dog give en vis dyrkningssikkerhed i forhold til at vælge en enkelt sort, hvor kerneudbyttet kan udvise store variationer fra år til år

Betragtninger i forbindelse med jordskælvet i Danmark december 2008

I december 2008 blev Danmark ramt af et jordskælv med en styrke på 4,7 efter Richterskalaen. Der er ikke rapporteret om svigt/skader som følge af jordskælvet. Litteraturstudier viser da også, at jordskælv op til en styrke på 5 på Richterskalaen næppe vil føre til kollaps af almindeligt velbyggede bygninger. Kun hvis der fremover kommer jordskælv med en styrke større end 5 på Richterskalaen, forventes bygningsskader af et vist omfang. Ved sådanne jordskælv må   første omgang forventes skader på bygninger, der ikke er opført i overensstemmelse med normerne. Herefter vil visse bygninger opført efter de nye Eurocodes, der har et lavere sikkerhedsniveau, komme i farezonen, og til sidst må der forventes skader på bygninger bygget efter de tidligere gældende normer.</p

Generation of spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H271

AbstractSpinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is a neurodegenerative disease primarily affecting the cerebellum. Very little is known about the molecular mechanisms underlying the disease and, to date, no cure or treatment is available. Here, we demonstrate the generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line of a SCA2 patient. The selected clone has been proven to be a bona fide iPSC line, which retains a normal karyotype. Due to its differentiation potential into neurons, this iPSC line will be a valuable tool in studying a disease-specific phenotype of SCA2

Generation of spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H266

AbstractSpinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is a neurodegenerative disease primarily affecting the cerebellum. Very little is known about the molecular mechanisms underlying the disease and, to date, no cure or treatment is available. Here, we demonstrate the generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line of a SCA2 patient. The selected clone has been proven to be a bona fide iPSC line, which retains a normal karyotype. Due to its differentiation potential into neurons, this iPSC line will be a valuable tool in studying a disease-specific phenotype of SCA2