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Effets de la fertilisation organo- minérale sur la croissance et le rendement du « mil sanio » (Pennisetum glaucum L. R. Br) en Haute Casamance (Sénégal)
La prĂ©sente Ă©tude vise Ă identifier le meilleur plan de fumure organominĂ©rale pour une bonne production en grains du mil Sanio au Sud du SĂ©nĂ©gal. Un dispositif expĂ©rimental en split-plot avec 03 rĂ©pĂ©titions a Ă©tĂ© mis en place. Le facteur principal est la fertilisation minĂ©rale (FM) avec quatre niveaux (FM1, FM2, FM3 et FM4) et le facteur secondaire, lâamendement organique (AO) avec trois traitements (AO1, AO2 et AO3). Les rĂ©sultats ont montrĂ© quâĂ maturitĂ© les tailles des plantes les plus Ă©levĂ©es ont Ă©tĂ© obtenues avec les apports AO3 (291,1 cm) et FM4 (284,2 cm). Le tallage le plus important a Ă©tĂ© notĂ© avec le traitement FM4 (15 talles/poquet). Des gains respectifs de 26%, 32% et 56% du rendement en biomasse aĂ©rienne sĂšche sont obtenus avec lâaugmentation des doses dâengrais minĂ©ral. Les rendements en grains les plus Ă©levĂ©s sont obtenus avec les apports FM2 et FM4 avec des taux dâaccroissements respectifs de 37,1% et 62,3% par rapport au tĂ©moin non fertilisĂ©. Dans le cadre de lâamĂ©lioration durable de la productivitĂ© du mil sanio en Haute Casamance, lâassociation AO2 et FM2 dâengrais minĂ©ral serait une pratique Ă vulgariser.
This study aims to identify the best organo-mineral fertilization plan for a good grain production of sanio millet. The experiment was laid out in a split-plot design with three repetitions. The main factor is the mineral fertilization (FM) with four levels (FM1, FM2, FM3 and FM4) and a secondary factor, the organic amendment (AO) with three treatments (AO1, AO2 and AO3). The results showed that at maturity the highest plant sizes were obtained with AO3 (291.1 cm) and FM4 (284.2 cm) inputs. The most important tillering was noted with the FM4 treatment (15 tillers / pouch). Increase respective of 26%, 32% and 56% of biomass production were obtained with the increase of the mineral fertilizer doses. The highest grain yields are obtained with the FM3 and FM4 inputs with respective growth rates of 37.1% and 62.3% compared to the control. In the context of the sustainable management of the productivity of the sanio millet in Casamance higher land, the the combination of AO2 and FM2 of mineral fertilizer could be advised to farmers
Encephalopathies epileptogenes precoces avec suppression burst
IntroductionLes EncĂ©phalopathies EpileptogĂšnes prĂ©coces avec « suppression burst » sont graves du fait de leur pharmacorĂ©sistance et lâimpact sur le dĂ©veloppement psychomoteur des enfants atteints. Notre objectif est dâen identifier les dĂ©terminants chez des patients Ă Dakar.MĂ©thodologieIl sâagissait dâune Ă©tude rĂ©trospective et prospective Ă partir de dossiers mĂ©dicaux allant de janvier 2013 Ă janvier 2015, rĂ©alisĂ©e Ă la clinique Neurologique du CHNU Fann et portant sur des enfants qui y sont suivis. Elle nâa intĂ©ressĂ© que les patients avec Ă©pilepsie prĂ©coce, retard du dĂ©veloppement psychomoteur et pattern de suppression burst Ă lâEEG. Les aspects anamnestiques, cliniques, Ă©lectro- encĂ©phalographiques et Ă©volutifs sous traitement ont Ă©tĂ© Ă©valuĂ©s.RĂ©sultatsNous rapportons quatre observations dâenfants avec une notion dâĂ©pilepsie familiale non documentĂ©e chez deux, qui ont prĂ©sentĂ© une encĂ©phalopathie prĂ©coce avec des crises Ă©pileptiques polymorphes dominĂ©es par des crises toniques. Celles-ci ont dĂ©butĂ© le premier jour de vie chez deux enfants, Ă 30 jours de vie et en dĂ©but du troisiĂšme mois de vie chez les deux autres. LâEEG de sommeil rĂ©alisĂ© au moment du diagnostic a montrĂ© un pattern de suppression burst. Aucune étiologie nâa Ă©tĂ© retenue du fait de la  limitation du bilan complĂ©mentaire Ă visĂ©e Ă©tiologique tel que lâIRM cĂ©rĂ©brale ou les bilans mĂ©taboliques. LâĂ©volution Ă©lectro-clinique est favorable pour certains patients avec le traitement entrepris, basĂ© principalement sur le valproate de sodium Ă une dose de 20mg/Kg/jr en moyenne. Elle est marquĂ©e par la disparition des crises ou leur diminution en frĂ©quence et par lâamĂ©lioration du tracĂ© EEG de sommeil de contrĂŽle avec disparition des bouffĂ©es suppressives chez trois patients, tandis que chez le quatriĂšme, lâĂ©volution sâest faite vers un autre type dâencĂ©phalopathie Ă©pileptogĂšne quâest le syndrome de West. Le retard psychomoteur est restĂ© patent chez la totalitĂ© des patients.ConclusionLes rĂ©sultats de ce travail ouvrent la perspective Ă des Ă©tudes complĂ©mentaires notamment  longitudinales qui permettraient de mieux individualiser ces pathologies graves Ă dĂ©but prĂ©coce dâautant plus quâil existe des causes curables. IntroductionEarly epileptic encephalopathies with "suppression burst" are serious because of their drug resistance and the impact on psychomotor development of children involved. Our objective is to identify the determinants of this pathology in Dakar.MethodologyThis is a retrospective and prospective study from medical records from January 2013 to January 2015, performed on children who followed at the Neurological clinic of Fann University Hospital of Dakar. It has interested patients with early epilepsy, delayed psychomotor development and EEG pattern of suppression burst. Anamnestic, clinical, electroencephalographic and progressive aspects under treatment were evaluated.ResultsWe report four cases of children with epilepsy notion of family in two undocumented, who presented early encephalopathy with seizures polymorphic dominated by tonic seizures that began on the first day of life in two, 30 days of life and the beginning of the third month of life in the other two. The sleep EEG performed at diagnosis showed a pattern of suppression burst. No etiology was chosen because of the limitation of additional balance sheet etiological such as MRI cerebral or metabolic balance sheets. The electro-clinical evolution is favorable for some patients with the treatment undertaken, based mainly on sodium valproate at a dose of 20mg/Kg/day in average. It is marked by the disappearance of seizures or decreased in frequency and by improving the sleep EEG control monitoring with disappearance of suppression burst in three patients, while in the fourth, the change was made to another type of epileptic encephalopathy that is the West syndrome. Psychomotor retardation remained evident in all patients.ConclusionThe results of this work open up the prospect for further studies including longitudinal that would better individualize these serious early diseases especially because it exists treatable causes
Selective attention of students suffering from primary headaches in a pain free period: a case control study
Background: Headache patients frequently complain about difficulties in attention and concentration, even when they are headache-free and psychometric studies concerning attentional deficits in headache patients between attacks are scarce.Objective: To evaluate selective attention of headache patients in a pain free period and compare them with healthy volunteers.Subjects and Methods: We performed, between February 2011 and July 2011, a case-control study, including 45 university students consulting for primary headaches, matched with 45 healthy students as controls. Headaches were classified according to the International Headache Society criteria (IHS, 2004). Subjects with a history of brain injury, epilepsy and visual disturbancies were excluded. Mood disorders were assessed using the Hospital Anxiety Depression (HAD) questionnaire. Selective attention was evaluated using the D-KEFS color-word interference test.Results: Mean age of patients was 23.29 ± 2.55 years, versus 22.89 ± 2.04 years for controls (p = 0.2). Migraine and tension-type headaches were the only diagnosed headache types, respectively 55.56% and 44.44%. The selective attention score was -4.04 ± 7.08 for patients, versus -1.31 ± 7.73 for controls (p = 0.02). The mean mental flexibility score was lower in headache sufferers compared to controls (36.67 ± 6.79 versus 41.33 ± 6.23, p = 0.001). Gender, anxiety and depression scores, and temporal features of headache had no correlation with selective attention score.Conclusion: Selective attention and mental flexibility capacities seem to be reduced in primary headache sufferers in pain free period. These findings could contribute to our understanding of the pathophysiology of primary headaches.Keywords: Selective attention, mental flexibility, neuropsychology, headache, migrain
Lâatrophie multisystematisee a la clinique neurologique Ibrahima Pierre Ndiaye de Dakar, Senegal
Introduction: Lâatrophie multisystĂ©matisĂ©e (AMS) est une affection neurodĂ©gĂ©nĂ©rative dâĂ©volution progressive et fatale. De cause inconnue, elle est classĂ©e en deux formes cliniques (AMS-P et AMS-C).
Patients et MĂ©thode: Nous avons rĂ©alisĂ© une Ă©tude transversale portant sur neuf patients, membres de sept familles, rĂ©pondant aux critĂšres diagnostiques consensuels de lâAMS.
RĂ©sultats: LâĂąge moyen de survenue Ă©tait de 43,7 ans. Les syndromes parkinsonien et cĂ©rĂ©belleux ont Ă©tĂ© retrouvĂ©s dans 5 cas, un syndrome pyramidal dans 4 cas et une dysautonomie dans 3 cas. Une dysarthrie Ă©tait prĂ©sente dans 5 cas, des troubles cognitifs et une dysphagie dans 4 cas, des mouvements anormaux dans 2 cas, des troubles du sommeil et une hypoacousie chez 1 cas. La forme AMS-P Ă©tait prĂ©dominante dans 5 cas, la forme AMS-C a Ă©tĂ© retrouvĂ©e chez 4 cas. Lâimagerie cĂ©rĂ©brale a objectivĂ© dans 100% des cas une atrophie cĂ©rĂ©belleuse et une atrophie du tronc cĂ©rĂ©bral. LâENMG Ă©tait en faveur dâune polyneuropathie chez trois patients et une atteinte du VIII a Ă©tĂ© objectivĂ©e chez un patient. Les pedigrees des quatre familles ont mis en Ă©vidence un mode de transmission autosomique rĂ©cessive.
Conclusion: LâAMS considĂ©rĂ©e comme sporadique, peut aussi revĂȘtir une caractĂ©ristique gĂ©nĂ©tique. Nous avons rapportĂ© des cas dâAMS chez des personnes issues de mariages consanguins, dont certaines ont des cas similaires dans la famille avec une prĂ©dominance de la forme AMS-P. Une cause gĂ©nĂ©tique avec un mode de transmission autosomique rĂ©cessive est fortement suspectĂ©e. Une Ă©tude gĂ©nĂ©tique sâimpose afin dâisoler les gĂšnes.
English title: Multiple system atrophy at the Ibrahima Pierre Ndiaye neurological clinic, Dakar, Senegal
Background Multiple system atrophy (MSA) is a progressive and fatal neurodegenerative disease. Of unknown cause, it is classified into two clinical forms (AMS-P and AMS-C).
Patients and Method We carried out a cross-sectional study of nine patients, members of seven families, meeting the consensus diagnostic criteria of the AMS.
Results The mean age of onset was 43.7 years. Parkinsonian and cerebellar syndromes were found in 5 cases, pyramidal syndrome in 4 cases and dysautonomia in 3 cases. Dysarthria was present in 5 cases, cognitive impairment and dysphagia in 4 cases, abnormal movements in 2 cases, sleep disturbances and hearing loss in 1 case. The AMS-P form was predominant in 5 cases, the AMS-C form was found in 4 cases. Brain imaging demonstrated cerebellar atrophy and brainstem atrophy in 100% of cases. The ENMG was in favor of polyneuropathy in three patients and VIII involvement was demonstrated in one patient. The pedigrees of the four families showed an autosomal recessive mode of inheritance.
Conclusion: AMS, considered to be sporadic, can also have a genetic characteristic. We have reported cases of AMS in people from consanguineous marriages, some of whom have similar cases in the family with a predominance of the AMS-P form. A genetic cause with an autosomal recessive mode of inheritance is strongly suspected. Genetic study is needed in order to isolate the genes
Epilepsie-absences de lâenfant et de lâadolescent au Senegal aspects epidemiologiques, diagnostiques, therapeutiques et pronostiques
Description: LâĂ©pilepsie-absence est un syndrome Ă©pileptique gĂ©nĂ©ralisĂ©, frĂ©quent, de cause prĂ©sumĂ©e gĂ©nĂ©tique, caractĂ©risĂ© par la survenue dâĂ©pisodes frĂ©quents de rupture brutale et complĂšte du contact sans perte de tonus.Objectif: Lâobjectif Ă©tait de dĂ©crire lâĂ©pidĂ©miologie et les caractĂ©ristiques cliniques de lâĂ©pilepsie-absence chez lâenfant et lâadolescent.MĂ©thode: Nous avons menĂ© une Ă©tude transversale longitudinale, portant sur 53 patients, de dĂ©cembre 2003 Ă mars 2014 en colligeant les donnĂ©es Ă©pidĂ©miologiques, diagnostiques, thĂ©rapeutiques et Ă©volutives. Lâanalyse des donnĂ©es sâest faite avec le logiciel statistique CSPro 5.0 avec calcul de frĂ©quences et moyennes.RĂ©sultats: Cinquante trois patients dont 42 enfants et 11 adolescents ont Ă©tĂ© colligĂ© avec un Ăąge moyen de 10 ans. LâĂąge moyen de dĂ©but des crises Ă©tait de 6,8 ans chez les enfants et 12,4 ans chez les adolescents. On notait une prĂ©dominance fĂ©minine Ă 52,4 % chez les enfants et masculine Ă 63,6 % chez les adolescents. Une consanguinitĂ© parentale Ă©tait retrouvĂ©e dans 55,5 % chez lâenfant et 37,5 % chez lâadolescent. Quarante pourcent des enfants prĂ©sentaient des antĂ©cĂ©dents familiaux dâĂ©pilepsie. Les crises survenaient spontanĂ©ment dans 86,8 % des cas avec une durĂ©e moyenne de 10 secondes environ. Le Valproate de sodium a Ă©tĂ© utilisĂ© chez tous nos patients avec une maitrise dans 81,6 % Ă trois mois. LâĂ©volution de lâĂ©pilepsie-absence Ă©tait globalement satisfaisante avec des difficultĂ©s dâapprentissage observĂ©es chez 22,6 % des patients.Conclusion: LâĂ©pilepsie-absence est frĂ©quente, de causes multifactorielles et peut retentir sur le devenir psychosocial.Mots clĂ©s: adolescent, enfant, Ă©pilepsie-absence, prise en charge, SĂ©nĂ©galEnglish Title: Absences epilepsy of children and teenager in Senegal epidemiological, diagnostic, therapeutic and prognostic aspectsEnglish AbstractBackground: Absence-epilepsy is a generalized epileptic syndrome, frequent, of presumed genetic cause, characterized by the occurrence of frequent episodes of sudden, profound impairment of consciousness without loss of body tone.Objective: The objective was to describe the epidemiology and clinical features of absence-epilepsy in children and adolescents.Methods: We conducted a longitudinal cross-sectional study of 53 patients from December 2003 to March 2014, collecting epidemiological, diagnostic, therapeutic and evolutionary data. Analysis of data was done with CSPro 5.0 statistical software with frequency and averaging calculations.Results: Fifty-three patients including 42 children and 11 adolescents were enrolled with an average age of 10 years. The mean age of onset of seizures was 6.8 years in children and 12.4 years in adolescents. We found female prevalence of 52.4% in children and male prevalence of 63.6% in teenagers. Parental consanguinity was found in 55.5% in children and 37.5% in adolescents. Forty percent of children had a family history of epilepsy. Seizures occurred spontaneously in 86.8% of cases with an average duration of about 10 seconds. Sodium valproate was used in all our patients with a mastery in 81.6% at three months. The evolution of absence-epilepsy was generally satisfactory but learning difficulties were observed in 22.6% of patients.Conclusion: Absence-epilepsy is common, have multifactorial causes and can affect the cognitive outcome.Keywords: care, children, absence epilepsy, Senegal, teenage
Syndrome de West : Profil des patients au chu de Fann Dakar-Senegal
Introduction: Le syndrome de West ou encéphalopathie épileptique avec hypsarythmie est fréquente chez le nourrisson au Sénégal. Son pronostic est étroitement lié à la pathologie sous-jacente .Il est principalement secondaire à des causes périnatales.
Patients et mĂ©thodes: Il sâest agi dâune Ă©tude rĂ©trospective rĂ©alisĂ©e Ă la Clinique Neurologique du CHU de Fann et Ă lâHĂŽpital national pĂ©diatrique Albert Royer, Ă Dakar-SĂ©nĂ©gal, dâAvril 2012 Ă Aout 2018. Sur les dossiers mĂ©dicaux et les registres de suivi, nous avons recueilli les caractĂ©ristiques socio-dĂ©mographiques, les donnĂ©es cliniques, les donnĂ©es paracliniques, les modalitĂ©s thĂ©rapeutiques, et lâĂ©volution des patients.
RĂ©sultats: Nous avons colligĂ© 37 nourrissons avec une prĂ©dominance masculine (59%), dont lâĂąge moyen au moment du diagnostic Ă©tait de 8 ± 4mois et lâĂąge moyen dâapparition des spasmes Ă©tait de 3mois. LâEEG montrait une hypsarythmie chez tous les patients. Les causes Ă©taient dominĂ©es par lâatrophie cortico- sous corticale (21,62%). En premiĂšre intention, le traitement associait souvent le valproate de sodium et des corticoĂŻdes (35,13%). La pharmacorĂ©sitance nĂ©cessitait dâassocier valproate de sodium au vigabatrin (8%). LâĂ©volution clinique Ă©tait surtout marquĂ©e par un arrĂȘt des crises (24,32%), et une persistance des crises (19%).
Discussion et Conclusion: Le syndrome de West est une encĂ©phalopathie Ă©pileptique du nourrisson dominĂ© par des spasmes en flexion. Dans notre contexte, les facteurs de risque sont lâabsence de suivi prĂ©natal, la souffrance nĂ©onatale, lâaccouchement dystocique. La polythĂ©rapie permet dâarrĂȘter les crises, qui dans certains cas peuvent devenir pharmacorĂ©sistantes. Lâimagerie par rĂ©sonnance magnĂ©tique et le bilan gĂ©nĂ©tique sont presque inaccessibles, de mĂȘme que le vigabatrin dont le cout est Ă©levĂ©.
English title: West syndrome: Patient profile at Fann Dakar-Senegal Teaching Hospital
Introduction: West syndrome or epileptic encephalopathy with hypsarrhythmia is common in infants in Senegal. Its prognosis is closely related to the underlying pathology. It is mainly secondary to perinatal causes.
Patients and methods: This was a retrospective study conducted at the Fann University Hospital Neurological Clinic and at the Albert Royer National Pediatric Hospital in Dakar, from April 2012 to August 2018. On medical records and follow-up registers, we collected socio-demographic characteristics, clinical data, paraclinical data, therapeutic modalities, and patient outcomes.
Results: We collected 37 infants with male predominance (59%), whose mean age at diagnosis was 8 ± 4 months and the mean age at the onset of spasm was 3 months. EEG showed hypsarrhythmia in all patients. The causes were dominated by cortico-subcortical atrophy (21.62%). As a first-line treatment, sodium valproate and corticosteroids were often combined (35.13%). Drug resistance required the combination of valproate sodium and vigabatrin (8%). The clinical course was mainly marked by a cessation of seizures (24.32%), and a persistence of seizures (19%).
Discussion and Conclusion: Westâs syndrome is an infantile epileptic encephalopathy dominated by flexion spasm. In our context, the risk factors are the absence of prenatal follow-up, neonatal distress, and obstructed labor. Combination therapy can stop seizures, which in some cases may become drug-resistant. Magnetic resonance imaging and gene balance are almost inaccessible, as is vigabatrin, which is expensive
BiodiversitĂ© Et Structure Des Ligneux De La ForĂȘt ClassĂ©e De Maka Diama Dans Le Delta Du Fleuve SĂ©nĂ©gal
Le barrage anti-sel de Diama, Ă©rigĂ© dans la zone centrale du delta du fleuve SĂ©nĂ©gal, a crĂ©Ă© de profondes mutations au niveau de lâenvironnement de la vallĂ©e. La ForĂȘt ClassĂ©e de Maka Diama (FCMD), amĂ©nagĂ©e au niveau de ce delta en 1934 par lâadministration coloniale nâest pas Ă©pargnĂ©e. La prĂ©sente Ă©tude fait lâĂ©tat de lieux de la forĂȘt, elle dĂ©crit la composition floristique et la structure des ligneux. La base de sondage a Ă©tĂ© des images satellitaires indiquant les diffĂ©rentes entitĂ©s Ă©cologiques de cette forĂȘt. La vĂ©gĂ©tation ligneuse a Ă©tĂ© caractĂ©risĂ©e par inventaire suivant une approche dendromĂ©trique. Les rĂ©sultats de cette Ă©tude montrent que la FCMD prĂ©sente une biodiversitĂ© relativement faible avec 13 espĂšces appartenant Ă 11 genres et 9 familles. LâespĂšce Acacia tortilis var.raddiana (Savi) Brenan (39,67 %) est la plus abondante, elle est suivie de Salvadora persica L. (16,99%) et de Tamarix senegalensis DC (12,13 %), Euphorbia balsamifera Ait. (11,21 %) et Prosopis juliflora (SW.) (10,38 %). La prĂ©sence de T. senegalensis considĂ©rĂ© comme un indicateur de salinitĂ©, pourrait aussi expliquer cette faible biodiversitĂ© des ligneux. La FCMD est globalement arbustif. Câest un bassin versant constituĂ© dâune relique de savane arborĂ©e au centre du bassin qui constitue son noyau (F1) et qui Ă©volue en une steppe arbustive vers la pĂ©riphĂ©rie (F3). Avec la diversitĂ© des activitĂ©s menĂ©es autour de la forĂȘt, il semble indispensable de prendre des mesures appropriĂ©es de limitation ou dâinterdiction dâaccĂšs, dans lâintĂ©rĂȘt de la protection de la biodiversitĂ©.
The Diama anti-salt dam, built in the central zone of the Senegal River delta, has created profound changes in the environment of the entire valley. The Maka Diama Classified Forest (FCMD), developed at the level of this delta in 1934 by the colonial administration is not spared. This study presents an inventory of the forest, describing the floristic composition and structure of ligneous trees. The sampling frame was satellite images showing the different ecological features of this forest. Woody vegetation was characterized by inventory using a dendrometric approach. The results of this study show that the FCMD has a relatively low biodiversity with only 13 species belonging to 11 genera and 9 families. Acacia tortilis var.raddiana (Savi) Brenan (39.67%) is more abundant, followed by Salvadora persica L. (16.99%), Tamarix senegalensis DC (12.13%), Euphorbia balsamifera Ait. (11.21%) and Prosopis juliflora (SW.) (10.38%). The presence of T. senegalensis, considered as an indicator of salinity, could also explain the low plant biodiversity observed on ligneous trees. The FCMD is generally shrubby. It is a catchment area made up of a relic of savannah trees in the centre of the basin which constitutes its nucleus (F1) and which evolves towards a shrub steppe towards the periphery (F3). With the diversity of activities carried out around the forest, it seems essential to take appropriate measures to limit or prohibit access, in the interestn of protecting biodiversity
Caractérisation de la végétation ligneuse sahélienne du Sénéga l: cas du Ferlo
International audienceCette étude vise à évaluer la diversité floristique et la structure du peuplement ligneux de six villages du Ferlo (Keur Momar Sarr, Syer, Mbar toubab, Widou thiengoly, Téssékéré et Labgar). Chaque site a été prospecté puis échantillonné par la méthode des relevés dendrométriques. La richesse spécifique totale est de 38 espÚces, elle varie en fonction des sites et est moins importante à Keur Momar Sarr et Syer. Les indices de diversité de Shannon et de régularité évalués n'ont pas trop varié en fonction des sites. Ils sont plus faibles à Téssékéré et plus élevés à Mbar toubab. L'évaluation de la structure horizontale et verticale, montre une prédominance de la strate arbustive. L'Analyse Factorielle des Correspondances a permis de discriminer trois groupements végétaux en étroite relation avec la localisation géographique et la géomorphologie des sites. Ainsi, dans le cadre d'une gestion durable et rationnelle des ressources naturelles en milieu sahélien, cette étude apporte des informations complémentaires sur l'état actuel des peuplements ligneux du Ferlo
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