Ex vivo activity of the ACT new components pyronaridine and piperaquine in comparison with conventional ACT drugs against isolates of Plasmodium falciparum

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The aim of the present work was to assess i) <it>ex vivo </it>activity of pyronaridine (PND) and piperaquine (PPQ), as new components of artemisinin-based combination therapy (ACT), to define susceptibility baseline, ii) their activities compared to other partner drugs, namely monodesethylamodiaquine (MDAQ), lumefantrine (LMF), mefloquine (MQ), artesunate (AS) and dihydroartemisinin (DHA) against 181 <it>Plasmodium falciparum </it>isolates from African countries, India and Thailand, and iii) <it>in vitro </it>cross-resistance with other quinoline drugs, chloroquine (CQ) or quinine (QN).</p> <p>Methods</p> <p>The susceptibility of the 181 <it>P. falciparum </it>isolates to the nine anti-malarial drugs was assessed using the standard 42-hours ³H-hypoxanthine uptake inhibition method.</p> <p>Results</p> <p>The IC₅₀values for PND ranged from 0.55 to 80.0 nM (geometric mean = 19.9 nM) and from 11.8 to 217.3 nM for PPQ (geometric mean = 66.8 nM). A significant positive correlation was shown between responses to PPQ and PND responses (<it>rho </it>= 0.46) and between PPQ and MDAQ (<it>rho </it>= 0.30). No significant correlation was shown between PPQ IC₅₀and responses to other anti-malarial drugs. A significant positive correlation was shown between responses to PND and MDAQ (<it>rho </it>= 0.37), PND and LMF (<it>rho </it>= 0.28), PND and QN (<it>rho </it>= 0.24), PND and AS (<it>rho </it>= 0.19), PND and DHA (<it>rho </it>= 0.18) and PND and CQ (<it>rho </it>= 0.16). All these coefficients of correlation are too low to suggest cross-resistance between PPQ or PND and the other drugs.</p> <p>Conclusions</p> <p>In this study, the excellent anti-malarial activity of PPQ and PND was confirmed. The absence of cross-resistance with quinolines and artemisinin derivatives is consistent with the efficacy of the combinations of PPQ and DHA or PND and AS in areas where parasites are resistant to conventional anti-malarial drugs.</p

Jeu pathologique et addiction au cannabis (profil psychosocial spécifique ou commun ?)

De nos jours, l'addiction est une caractéristique comportementale qui se reconnaît à une envie constante et irrépressible, en dépit de la motivation et des efforts du sujet pour y échapper. Ces caractéristiques peuvent s'appliquer à des "addictions liées à une substance" telles que l'héroïne, la cocaïne, le cannabis, la morphine, la nicotine ou l'alcool mais aussi à des addictions sans drogues dites "addictions comportementales" telles que le jeu pathologique ou les troubles du comportement alimentaire. Parmi les différents modèles de l'addiction, notre étude s'oriente suivant le modèle psychosocial de Peele (1975) intégrant le modèle biopsychosocial de la personnalité de Cloninger et les critères des addictions de Goodman (1990). L'objectif général de cette étude est de rechercher s'il existe ou non un profil de personnalité et un fonctionnement émotionnel spécifiques à des sujets présentant une conduite addictive. Sont inclus dans cette étude 90 sujets, répartis en 3 groupes équivalents : 30 sujets présentant une addiction liée à une substance qui est le cannabis, 30 sujets présentant une addiction comportementale qui est le jeu (d'argent) pathologique et 30 sujets contrôles ne présentant aucune addiction. Les sujets addicts au jeu et au cannabis se distinguent par quatre dimensions : deux dimensions de tempérament, une dimension de caractère ainsi que la qualité de vie.AIX-MARSEILLE1-BU Lettres (130012101) / SudocSudocFranceF

Quality of life among transsexual patients after surgery for sex reassigment

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Localization and optical properties of silver nanoparticles in mesostructured silica thin films after optical and chemical treatments

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