Empleo de la gamificación en un curso de Fundamentos de Biología

Actualmente, en el Instituto Parauniversitario Plerus se observan limitaciones por parte de estudiantes tales como estudiar a última hora, no utilizar herramientas de referencia como libros de texto o artículos, y estudiar por una calificación y no por el conocimiento mismo. Por ello, el objetivo de esta investigación fue reforzar los contenidos del curso, el estudio continuo y la autoevaluación de los conocimientos adquiridos mediante el desarrollo de tareas gamificadas para el favorecimiento del aprendizaje del estudiantado de este curso. Para el desarrollo de la estrategia didáctica, participaron 29 estudiantes del curso Fundamentos de Biología (24 de los cuales concluyeron el curso y cinco lo retiraron) del Instituto Parauniversitario Plerus. Para este grupo, se estableció la confección de un portafolios y de actividades de reforzamiento (modelos de plasticina, experimentos caseros, sopas de letras, crucigramas, entre otros), cuya realización brindó recompensas mediante el obsequio a cada estudiante de calcomanías. Estas mismas fueron coleccionadas y cambiadas por premios didácticos, como un porcentaje en un examen corto. También se desarrolló un juego llamado Biología cr en la aplicación móvil Reinos®. En él, cada persona elaboró preguntas de selección única que fueron revisadas por la docente y, seguidamente, se incorporaron para que fueran respondidas por otros compañeros y compañeras del grupo. Para determinar los resultados, se revisaron las calificaciones obtenidas por el grupo de estudiantes presentes a lo largo de todo el curso de Fundamentos de Biología, y se realizó una encuesta, que cada estudiante completó una vez concluida la utilización de esta estrategia. Para el análisis de los datos, se realizó un análisis sociodemográfico para la edad y el sexo, y un análisis descriptivo con distribución de frecuencias para el resto de preguntas. Desde la perspectiva docente, se obtuvieron buenos resultados, al darse una aprobación del 66,7% del estudiantado. En cuanto a la perspectiva estudiantil, hubo aspectos positivos (mejoramiento de la comprensión de los temas, obligación a estar retomando de manera constante los temas vistos en clase y entenderlos por cuenta propia, incluyendo investigación personal, en caso de ser necesario) y negativos (incremento en la carga académica, preferencia del uso de estrategias didácticas tradicionales y falta de delimitación sobre lo más relevante de cada uno de los temas), los cuales deben ser considerados para futuras experiencias

Risk analysis in the pharmaceutical industry: Development of a standardized operating procedure in a pharmaceutical company in Costa Rica

El objetivo del estudio fue desarrollar un procedimiento operativo estandarizado para una empresa farmacéutica de Costa Rica. Para esto, se efectuó una entrevista personal no estructurada con la gerente de Control de Calidad. Posteriormente, se realizó una búsqueda de información en distintas bases de datos, para conocer sobre el análisis y el manejo de riesgos, y la utilización del Análisis Modal de Fallos y Efectos. Se desarrolló el documento relacionado con su uso, a través de la generación y la revisión de seis versiones distintas. Para finalizar, se brindó una capacitación a 10 personas de la empresa. Como resultado se obtuvo que uno de los elementos que exige mayor trabajo para la implementación del procedimiento es la definición adecuada de los parámetros de severidad, probabilidad de ocurrencia y probabilidad de detección. Además, la presencia de personas de distintos departamentos es necesaria, dado que aportan una perspectiva distinta a partir de la cual se puede abordar un riesgo dado.The study's objective was to develop a standardized operating procedure for a pharmaceutical company in Costa Rica. For this, an unstructured personal interview was carried out with the Quality Control manager. Subsequently, a search for information was carried out in different databases to learn about the analysis and management of risks and the use of the Failure Modes and Effects Analysis. The document related to its use was developed through the generation and revision of six different versions. Finally, 10 people from the company were trained. As a result, it was obtained that one of the elements that require more work for the implementation of the procedure is the adequate definition of the parameters of severity, probability of occurrence and probability of detection. Also, the presence of people from different departments is necessary since they provide a different perspective from which a given risk can be addressed.UCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones Farmacéuticas (INIFAR

Método de localización de fallas considerando el efecto de la carga, para sistemas de distribución de energía con generación distribuida

En este artículo se presenta una metodología para localización de fallas en sistemas de distribución con presencia de generación distribuida que se fundamenta en el concepto del equivalente de Thevenin. Se plantea la localización al punto de falla, utilizando componentes de fase. Como aporte del método, éste considera el  modelo estático de carga que permite mejorar el desempeño. La propuesta se validó en el circuito IEEE 34 nodos en el que se simularon fallas monofásicas con resultados de error inferiores a 1,597%

Comparación de requisitos específicos para el registro sanitario de medicamentos biológicos en Centroamérica y República Dominicana

Introduction: biological drugs are products that have as active ingredients one or more derivatives of biological material extracted from fluids, tissues, or microorganisms, while biotechnological ones are developed through recombinant DNA technology with the implantation of genetic material from genes belonging to one species in a different one. Objective: to compare the specific regulatory requirements for the drug registration of biological drugs, specifically recombinant DNA products, vaccines, and blood derivatives, following current Central America and the Dominican Republic current legislation. Methods: the current regulations of each country of interest were obtained. Then, a thorough review of the documents was made, and the requirements that applied to each nation were summarized and compared between them. Results: Costa Rica is the only country with specific requirements for recombinant proteins, vaccines, and blood products. Guatemala and Panama request them for the last two groups, and Nicaragua for recombinant proteins and vaccines. Conclusions: the absence of homologation complicates the work to obtain the drug registration in these territories, for which it is necessary to speed up this process through said homologation.medicIntroducción: Los medicamentos biológicos son productos que tienen como principios activos uno o más derivados de material biológico extraídos de fluidos, tejidos o microorganismos, mientras que los biotecnológicos se desarrollan a través de la tecnología de ADN recombinante con la implantación de material genético de genes pertenecientes a una especie en otra diferente. Objetivo:comparar los requisitos regulatorios específicos para el registro sanitario de medicamentos biológicos, específicamente productos de ADN recombinante, vacunas y hemoderivados de acuerdo con la legislación vigente en Centroamérica y República Dominicana. Métodos: se obtuvieron las normativas vigentes de cada país de interés. Luego, se hizo una revisión minuciosa de los documentos y se resumieron los requisitos que aplicaban para cada nación y se compararon entre ellos. Resultados: Costa Rica es el único país que cuenta con requerimientos específicos para proteínas recombinantes, vacunas y hemoderivados. Guatemala y Panamá los solicitan para los dos últimos grupos, y Nicaragua para proteínas recombinantes y vacunas. Conclusiones: la ausencia de homologación complica la labor para obtener el registro sanitario en estos territorios, por lo que es necesario agilizar este proceso a través de dicha homologación

Revisión de dosieres de heparina y enoxaparina: Incumplimiento de la normativa de Costa Rica para el registro sanitario de biosimilares farmacéuticos

Objective: To determine the essential aspects of the Costa Rican regulation concerning the sanitary registration of biosimilars and to compare them with the information provided in the dossiers of laboratories manufacturing heparin and enoxaparin. Methodology: The regulation for the Registration and Control of Biological Drugs: RTCR 440: 2010 was reviewed. Subsequently, the dossiers sent by the manufacturers were requested, and their information was compared with the data requested by the previous regulation. Finally, the importance of this information was evaluated. Results: The national regulations require chemical, pharmaceutical and biological information on the finished pharmaceutical product, results on safety and efficacy, administrative data and legal documentation. For biosimilars, the biosimilitude exercise and a pharmacovigilance plan must be presented. This information is not available in its entirety in the reviewed dossiers. Conclusions: The products reviewed do not meet the requirements of the Costa Rican regulations regarding the biosimilitude exercise. Therefore, they were not submitted for their drugs’ applications before the Ministry of Health of Costa Rica.Objetivo: Determinar los aspectos esenciales de la reglamentación de Costa Rica referente al registro sanitario de biosimilares y compararlos con la información brindada en los dosieres de laboratorios fabricantes de heparina y enoxaparina. Materiales y métodos: Se examinó el Reglamento de Inscripción y Control de Medicamentos Biológicos: RTCR 440:2010. Luego, se solicitaron los dosieres enviados por los laboratorios fabricantes y se comparó su información con respecto a los datos solicitados por el reglamento anterior. Finalmente, se evaluó la importancia de la información solicitada. Resultados: El RTCR 440:2010 solicita información química, farmacéutica y biológica del producto farmacéutico terminado, resultados sobre seguridad y eficacia, datos administrativos y documentación legal. Para los biosimilares, se debe presentar el ejercicio de biosimilitud y un plan de farmacovigilancia. Esta información no está presente en su totalidad en los dosieres revisados. Conclusiones: Los productos revisados no cumplen con los requisitos solicitados por el reglamento costarricense en lo que respecta al ejercicio de biosimilitud. Por ende, no fueron presentados para el trámite de sus registros sanitarios ante el Ministerio de Salud de Costa Rica

Heparin and enoxaparin dossiers review: Non-compliance of the Costa Rican regulation for the sanitary registration of pharmaceutical biosimilars

Objetivo: Determinar los aspectos esenciales de la reglamentación de Costa Rica referente al registro sanitario de biosimilares y compararlos con la información brindada en los dosieres de laboratorios fabricantes de heparina y enoxaparina. Materiales y métodos: Se examinó el Reglamento de Inscripción y Control de Medicamentos Biológicos: RTCR 440:2010. Luego, se solicitaron los dosieres enviados por los laboratorios fabricantes y se comparó su información con respecto a los datos solicitados por el reglamento anterior. Finalmente, se evaluó la importancia de la información solicitada. Resultados: El RTCR 440:2010 solicita información química, farmacéutica y biológica del producto farmacéutico terminado, resultados sobre seguridad y eficacia, datos administrativos y documentación legal. Para los biosimilares, se debe presentar el ejercicio de biosimilitud y un plan de farmacovigilancia. Esta información no está presente en su totalidad en los dosieres revisados. Conclusiones: Los productos revisados no cumplen con los requisitos solicitados por el reglamento costarricense en lo que respecta al ejercicio de biosimilitud. Por ende, no fueron presentados para el trámite de sus registros sanitarios ante el Ministerio de Salud de Costa Rica.Objective: To determine the essential aspects of the Costa Rican regulation concerning the sanitary registration of biosimilars and to compare them with the information provided in the dossiers of laboratories manufacturing heparin and enoxaparin. Methodology: The regulation for the Registration and Control of Biological Drugs: RTCR 440: 2010 was reviewed. Subsequently, the dossiers sent by the manufacturers were requested, and their information was compared with the data requested by the previous regulation. Finally, the importance of this information was evaluated. Results: The national regulations require chemical, pharmaceutical and biological information on the finished pharmaceutical product, results on safety and efficacy, administrative data and legal documentation. For biosimilars, the biosimilitude exercise and a pharmacovigilance plan must be presented. This information is not available in its entirety in the reviewed dossiers. Conclusions: The products reviewed do not meet the requirements of the Costa Rican regulations regarding the biosimilitude exercise. Therefore, they were not submitted for their drugs’ applications before the Ministry of Health of Costa Rica

Análisis de la migración a través de encuestas : Ventajas, desventajas y retos a resolver

A partir de la información de diversas encuestas y censos se sabe que el Estado de México presenta, entre otras características, diversos patrones regionales en cuanto a la migración internacional (zonas de emigración tradicionales, zonas de reciente incorporación al flujo migratorio, como las zonas metropolitanas, y zonas indígenas). Los factores que influyen en dicha migración varían según la región de origen y destino, así como las características de los individuos y sus hogares. Es ampliamente reconocido que la dinámica y las condiciones de los mercados de trabajo mexicano y estadunidense, que atraen y expulsan migrantes de uno y otro lado de la frontera, así como las redes sociales y familiares que utilizan los migrantes en sus desplazamientos, el papel desempeñado por las remesas y las características de conformación de los hogares, entre otros factores, configuran la relevancia que tienen los desplazamientos migratorios internacionales. Si bien en México existe una amplia base de fuentes de información que permiten el análisis de la migración internacional, muy pocos de estos datos pueden ser desagregados y representativos para el Estado de México.Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educació

Physical Fitness, White Matter Volume and Academic Performance in Children: Findings From the ActiveBrains and FITKids2 Projects

The aims of this study were (i) to examine the association between cardiorespiratory fitness and white matter volume and test whether those associations differ between normal-weight and overweight/obese children (ii) to analyze the association between other physical fitness components (i.e., motor and muscular) and white matter volume, and (iii) to examine whether the fitness-related associations in white matter volume were related to academic performance. Data came from two independent projects: ActiveBrains project (n = 100; 10.0 1.1 years; 100% overweight/obese; Spain) and FITKids2 project (n = 242; 8.6 0.5 years; 36% overweight/obese, United States). Cardiorespiratory fitness was assessed in both projects, and motor and muscular fitness were assessed in the ActiveBrains project. T1-weighted images were acquired with a 3.0 T S Magnetom Tim Trio system. Academic performance was assessed by standardized tests. Cardiorespiratory fitness may positively relate to white matter volume in overweight/obese children, and in turn, academic performance. In addition, motor and muscular fitness may also influence white matter volume coupled with better academic performance. From a public health perspective, implementing exercise interventions that combine aerobic, motor and muscular training to enhance physical fitness may benefit brain development and academic successThe ActiveBrains study was supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (DEP2013-47540, DEP2016- 79512-R, and PSI2012-3929). The FITKids2 study was supported by a grant from the National Institutes of Health (HD069381)

Radiopharmaceuticals: a mini review of applications and innovations on nuclear medicine

Radiopharmaceuticals are a group of medicines known for their radioactive agents, known as radioisotopes. They are employed in various areas, primarily clinics for the diseases' diagnosis or treatment. Their structure comprises a radionuclide (regulates the physical characteristics) and a drug (determines the biological behavior). The following review describes the general and innovative applications of radiopharmaceuticals, the manufacturing process, and the regulation they must have to be administered safely. This work showed various functions of radiopharmaceuticals in the pharmaceutical industry for diagnostic and therapeutic purposes (99m Tc, 131 I, 67 Ga, 153 Sm, 201 Tl, 81m Kr, 223 Ra, 18 F, 90 Y, 186 Re, and 169 Er) and the innovation being developed to treat pathologies more efficiently and safely. The rigor required for the manufacturing as well as the quality control during their preparation, dispensation, and use was also appreciated. Concerning Costa Rica, their utilization continues to grow, so it is essential to maintain strict security protocols.UCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones Farmacéuticas (INIFAR

Curcumin Hybrid Lipid Polymeric Nanoparticles: Antioxidant Activity, Immune Cellular Response, and Cytotoxicity Evaluation.

Poor solubility and short biological half-life present a challenge that needs to be overcome in order to improve the recognized bioactivities of curcumin (CUR), the main phenolic compounds derived from the roots of Curcuma longa. However, drug delivery systems have proven to be an excellent strategy to improve and obtain greater bioavailability. Our previous studies on curcuminoid hybrid nanoparticles have shown promising results by significantly increasing the solubility of desmethoxycurcumin (DMC) and bisdemethoxycurcumin (BDM). In this contribution, we performed a detailed characterization of a CUR as well as in vitro and in vivo studies. The developed method produced CUR loaded nanoparticles with an average size of 49.46 ± 0.80. Moreover, the FT-IR analysis confirmed the encapsulation, and TEM images showed their spherical shape. The NP achieved an encapsulation efficiency greater than 99%. Further, the release studies found that the NPs obtained a significantly higher release than the pure compounds in water. In vivo delayed-type hypersensitivity (DTH) studies showed promising results by enhancing the immune activity response of CUR in NP compared to bulk CUR. Furthermore, we report a significant increase in antioxidant activity for CUR-NP in aqueous solution compared to free CUR. Finally, an important in vitro cytotoxic effect on gastric AGS and colon SW620 adenocarcinoma cell lines was found for CUR-NP while empty carrier nanoparticles are observed to exhibit low cytotoxicity, indicating the potential of these CUR-PLU NPs for further studies to assess their phytotherapeutic applications.National Laboratory of Nanotechnology (LANOTEC).Ministerio de Ciencia, Innovación, Tecnología y Telecomunicaciones (MICITT)Universidad de Costa Rica/[115-C0-001]/UCR/Costa RicaUniversidad de Costa Rica/[115-C1-515]/UCR/Costa RicaUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Medicina::Escuela de MedicinaUCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de QuímicaUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Farmaci