CDK11 Promotes Cytokine-Induced Apoptosis in Pancreatic Beta Cells Independently of Glucose Concentration and Is Regulated by Inflammation in the NOD Mouse Model

Background: Pancreatic islets are exposed to strong pro-apoptotic stimuli: inflammation and hyperglycemia, during the progression of the autoimmune diabetes (T1D). We found that the Cdk11(Cyclin Dependent Kinase 11) is downregulated by inflammation in the T1D prone NOD (non-obese diabetic) mouse model. The aim of this study is to determine the role of CDK11 in the pathogenesis of T1D and to assess the hierarchical relationship between CDK11 and Cyclin D3 in beta cell viability, since Cyclin D3, a natural ligand for CDK11, promotes beta cell viability and fitness in front of glucose. Methods: We studied T1D pathogenesis in NOD mice hemideficient for CDK11 (N-HTZ), and, in N-HTZ deficient for Cyclin D3 (K11HTZ-D3KO), in comparison to their respective controls (N-WT and K11WT-D3KO). Moreover, we exposed pancreatic islets to either pro-inflammatory cytokines in the presence of increasing glucose concentrations, or Thapsigargin, an Endoplasmic Reticulum (ER)-stress inducing agent, and assessed apoptotic events. The expression of key ER-stress markers (Chop, Atf4 and Bip) was also determined. Results: N-HTZ mice were significantly protected against T1D, and NS-HTZ pancreatic islets exhibited an impaired sensitivity to cytokine-induced apoptosis, regardless of glucose concentration. However, thapsigargin-induced apoptosis was not altered. Furthermore, CDK11 hemideficiency did not attenuate the exacerbation of T1D caused by Cyclin D3 deficiency. Conclusions: This study is the first to report that CDK11 is repressed in T1D as a protection mechanism against inflammation-induced apoptosis and suggests that CDK11 lies upstream Cyclin D3 signaling. We unveil the CDK11/Cyclin D3 tandem as a new potential intervention target in T1D

Col·leccions singulars a les biblioteques de la Universitat Autònoma de Barcelona

Les biblioteques de la Universitat Autònoma de Barcelona són, com la mateixa institució, entitats amb una història curta; però, malgrat que van començar la seva activitat fa menys de cinquanta anys, els seus fons han assolit una importància considerable i superen en quantitat els de moltes universitats centenàries del nostre context. Les col·leccions de fons antics de les biblioteques de la UAB són, per aquesta mateixa raó, limitades, si bé se n'han anat creant algunes d'especialitzades d'importància i valor singulars. Aquest llibre pretén donar-les a conèixer al món universitari, però també al públic en general. Moltes són col·leccions úniques, fruit del treball persistent del personal bibliotecari, del professorat i de la generositat de moltes persones particulars, que han donat o llegat a la nostra universitat els seus arxius, les seves biblioteques personals o les seves col·leccions especialitzades. Aquestes col·leccions comprenen molts àmbits de les ciències i de les humanitats i, molt sovint, es tracta de col·leccions úniques al nostre país. Hi trobareu també un ampli ventall de tipologies documentals en llengües diverses, des dels mapes fins als audiovisuals, des de les revistes i diaris fins als cartells, des dels fons antics fins als més actuals, arxius personals i fons institucionals. Les biblioteques de la Universitat, a més d'inventariar i catalogar aquests fons documentals, també porten a terme una tasca constant de preservació i difusió, que sovint inclou la digitalització dels documents, que després es posen a l'abast del públic general mitjançant el dipòsit digital institucional (ddd.uab.cat)

Neonatal tumor necrosis factor alpha promotes diabetes in nonobese diabetic mice by CD154-independent antigen presentation to CD8(+) T cells

Neonatal islet-specific expression of tumor necrosis factor (TNF)-α in nonobese diabetic mice promotes diabetes by provoking islet-infiltrating antigen-presenting cells to present islet peptides to autoreactive T cells. Here we show that TNF-α promotes autoaggression of both effector CD4+ and CD8+ T cells. Whereas CD8+ T cells are critical for diabetes progression, CD4+ T cells play a lesser role. TNF-α–mediated diabetes development was not dependent on CD154–CD40 signals or activated CD4+ T cells. Instead, it appears that TNF-α can promote cross-presentation of islet antigen to CD8+ T cells using a unique CD40–CD154-independent pathway. These data provide new insights into the mechanisms by which inflammatory stimuli can bypass CD154–CD40 immune regulatory signals and cause activation of autoreactive T cells