56 research outputs found

    Base genética das cultivares brasileiras de feijão-caupi.

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    Numerosos estudos têm sido realizados para estimar a base genética das principais espécies cultivadas, tais como a soja, o trigo e o arroz. Esses estudos mostraram que a base genética das cultivares modernas é considerada muito estreita. Recomendou-se a sua ampliação para diminuir os riscos de vulnerabilidade genética e evitar os patamares de produtividade. O objetivo do trabalho foi avaliar a base genética das cultivares de feijão-caupi [Viqna unguiculata (L.) Walp.] no Brasil, mediante estudo das genealogias de 41 cultivares recomendadas entre 1969 e 2005. Apenas sete desses ancestrais contribuíram com 51% dos genes do germoplasma em uso. Esses são: TVu1190, Pitiuba, Bengala, Quebra-cadeira, CNC0434, TVu59 e TVu410. Um grupo de 17 ancestrais acumulou aproximadamente 81% dos genes em uso, revelando que a base genética do feijão-caupi brasileiro , apesar de estreita, é mais ampla que a do arroz, na qual, 11 ancestrais contribuíram com 81% dos genes. Entre os mais importantes ancestrais do feijão-caupi no Brasil, nove têm origem na Nigéria, seis no Brasil, um na Costa Rica e um nos Estados Unidos

    Cultivares de soja para as regiões Norte e Nordeste do Brasil.

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    bitstream/item/80681/1/circular-40.PD

    BRS Carnaúba, nova cultivar de soja para a região Norte e Nordeste do Brasil.

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    bitstream/CPAMN-2009-09/19676/1/CT180.pd

    BRS Pérola: cultivar de soja indicada para o Maranhão, Piauí e Tocantins.

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    Cultivares de soja com elevado potencial produtivo são requeridas todos os anos pelos agricultores. A Embrapa Soja vem desenvolvendo cultivares de soja produtivas e adaptadas às diferentes regiões edafoclimáticas do Brasil. O objetivo deste trabalho é apresentar a cultivar BRS Pérola, desenvolvida pela Embrapa Soja em convênio com a Fapcen, indicada para o cultivo nos estados do Maranhão, norte do Tocantins e sudoeste do Piauí. A BRS Pérola é uma cultivar de soja convencional, do grupo de maturidade relativo 8.8, tipo de crescimento determinado, flor branca, pubescência marrom médio e cor de hilo marrom. Nas safras 2007/08, 2008/09, 2009/10 e 2010/11 ela foi avaliada em experimentos de Valor de Cultivo e Uso em diferentes locais no MA, PI, TO, decidindo-se então pelo seu lançamento. A cultivar apresenta elevado potencial produtivo, ficando acima das três cultivares testemunhas utilizadas nos experimentos (BRS Tracajá, M-Soy 8866 e P98C81), com rendimento médio de 3.652 kg/ha, ao passo que a média das testemunhas foi de 3.436 kg/ha, indicando ainda resistência às principais doenças da soja e estabilidade na altura de plantas, proporcionando a sua semeadura em áreas de baixas altitudes. A BRS Pérola é uma excelente opção de cultivar de soja convencional para o mercado

    Validation of the Spanish version of the borderline symptom list, short form (BSL-23)

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    Background: The Borderline Symptom List-23 (BSL-23) is a reliable and valid self-report instrument for assessing Borderline Personality Disorder (BPD) severity. The psychometric properties of the original version have proven to be adequate. The aim of the present study was to validate the Spanish language version of the BSL-23. Methods: The BSL-23 was administered to 240 subjects with BPD diagnosis. Factor structure, reliability, test-retest stability, convergent validity, and sensitivity to change were analyzed. Results: The Spanish version of the BSL-23 replicates the one-factor structure of the original version. The scale has high reliability (Cronbach's alpha=.949), as well as good test-retest stability, which was checked in a subsample (n=74; r=.734; p<.01). The Spanish BSL-23 shows moderate to high correlations with depressive symptomatology, state and trait anxiety, hostility and impulsivity scores and BPD measures. The Spanish BSL-23 is able to discriminate among different levels of BPD severity and shows satisfactory sensitivity to change after treatment, which was verified by assessing change before and after 12 group sessions of Dialectical Behavioral Therapy in a subgroup of 31 subjects. Conclusions: Similar to the original BSL-23, the Spanish BSL-23 is a reliable and valid instrument for assessing BPD severity and sensitivity to change

    Controversias en enfermedad cerebrovascular: rt-PA a dosis bajas vs. dosis estándar en el tratamiento del ictus agudo. Una revisión de la literatura

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    Introduction: The use of low doses of recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) was initially proposed in Asian countries in response to racial peculiarities related to the functionality of fibrinogen and coagulation factors that potentially increased the risk of intracerebral haemorrhage, and with a view to saving costs. In view of the controversy over the use of rt-PA below the standard dose, we conducted a literature review of studies promoting the use of low doses or comparing different doses of rt-PA. Development: We reviewed 198 abstracts related to the search terms and the full texts of 52 studies published in the last 30 years. We finally included 13 randomised clinical trials aiming to determine the efficacy and safety of the use of rt-PA at different doses in acute stroke, 14 observational cohort studies, 5 meta-analyses, and 3 systematic reviews. Conclusions: There is insufficient evidence to classify low doses of rt-PA as superior or at least not inferior to the standard treatment in the management of acute stroke in western populations. More clinical trials are required to determine whether the use of low doses is beneficial in patients with relative contraindications for thrombolytic therapy or other particular circumstances that may increase the risk of intracerebral haemorrhage.Introducción: El uso de activador tisular del plasminógeno (rt-PA) a dosis bajas fue propuesto inicialmente en países asiáticos en atención a particularidades raciales relacionadas con la funcionalidad del fibrinógeno y factores de coagulación que contribuyen al riesgo de hemorragias intracerebrales, así como a la intención de ahorrar costos. Ante la controversia sobre el uso de rt-PA por debajo de la dosis estándar, realizamos una revisión de la literatura sobre los estudios que motivaron su uso y aquellos dirigidos a comparar diferentes dosis de rt-PA. Desarrollo: Se revisaron 198 resúmenes relacionados con los términos de búsqueda. Se revisaron 52 publicaciones de texto completo de los últimos 30 anos. ˜ Se incluyeron 13 ensayos clínicos aleatorizados dirigidos a determinar la eficacia y seguridad del uso de rt-PA a diferentes dosis en el ictus agudo, 14 estudios de cohorte observacionales, 5 metaanálisis y 3 revisiones sistemáticas. Conclusiones: No se cuenta con evidencia suficiente para catalogar la dosis baja de alteplasa como superior o al menos no inferior que el tratamiento estándar en el manejo del ictus agudo en población occidental. Se requieren más ensayos clínicos para determinar, si el uso de dosis bajas es beneficioso en pacientes con contraindicaciones relativas de terapia trombolítica u otras circunstancias particulares que eleven el riesgo de hemorragias intracerebrales

    Controversies in cerebrovascular disease: high or low doses of recombinant tissue plasminogen activator to treat acute stroke? A literature review

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    El uso de dosis bajas de activador de plasminógeno tisular recombinante (rt-PA) se propuso inicialmente en países asiáticos en respuesta a peculiaridades raciales relacionadas con la funcionalidad del fibrinógeno y factores de coagulación que potencialmente aumentaban el riesgo de hemorragia intracerebral, y con miras a para ahorrar costos. En vista de la controversia sobre el uso de rt-PA por debajo de la dosis estándar, realizamos una revisión de la literatura de estudios que promueven el uso de dosis bajas o comparan diferentes dosis de rt-PA. Desarrollo: Revisamos 198 resúmenes relacionados con los términos de búsqueda y los textos completos de 52 estudios publicados en los últimos 30 años. Finalmente, incluimos 13 ensayos clínicos aleatorizados con el objetivo de determinar la eficacia y seguridad del uso de rt-PA a diferentes dosis en el ictus agudo, 14 estudios de cohortes observacionales, 5 metanálisis y 3 revisiones sistemáticas. Conclusiones: No hay evidencia suficiente para clasificar las dosis bajas de rt-PA como superiores o al menos no inferiores al tratamiento estándar en el manejo del ictus agudo en poblaciones occidentales. Se necesitan más ensayos clínicos para determinar si el uso de dosis bajas es beneficioso en pacientes con contraindicaciones relativas para la terapia trombolítica u otras circunstancias particulares que pueden aumentar el riesgo de hemorragia intracerebral.Introduction: The use of low doses of recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) was initially proposed in Asian countries in response to racial peculiarities related to the functionality of fibrinogen and coagulation factors that potentially increased the risk of intracerebral haemorrhage, and with a view to saving costs. In view of the controversy over the use of rt-PA below the standard dose, we conducted a literature review of studies promoting the use of low doses or comparing different doses of rt-PA. Development: We reviewed 198 abstracts related to the search terms and the full texts of 52 studies published in the last 30 years. We finally included 13 randomised clinical trials aiming to determine the efficacy and safety of the use of rt-PA at different doses in acute stroke, 14 observational cohort studies, 5 meta-analyses, and 3 systematic reviews. Conclusions: There is insufficient evidence to classify low doses of rt-PA as superior or at least not inferior to the standard treatment in the management of acute stroke in western populations. More clinical trials are required to determine whether the use of low doses is beneficial in patients with relative contraindications for thrombolytic therapy or other particular circumstances that may increase the risk of intracerebral haemorrhage
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