Unpublished Mediterranean records of marine alien and cryptogenic species

Good datasets of geo-referenced records of alien species are a prerequisite for assessing the spatio-temporal dynamics of biological invasions, their invasive potential, and the magnitude of their impacts. However, with the exception of first records on a country level or wider regions, observations of species presence tend to remain unpublished, buried in scattered repositories or in the personal databases of experts. Through an initiative to collect, harmonize and make such unpublished data for marine alien and cryptogenic species in the Mediterranean Sea available, a large dataset comprising 5376 records was created. It includes records of 239 alien or cryptogenic taxa (192 Animalia, 24 Plantae, 23 Chromista) from 19 countries surrounding the Mediterranean Sea. In terms of records, the most reported Phyla in descending order were Chordata, Mollusca, Chlorophyta, Arthropoda, and Rhodophyta. The most recorded species was Caulerpa cylindracea, followed by Siganus luridus, Magallana sp. (cf. gigas or angulata) and Pterois miles. The dataset includes records from 1972 to 2020, with the highest number of records observed in 2018. Among the records of the dataset, Dictyota acutiloba is a first record for the Mediterranean Sea. Nine first country records are also included: the alga Caulerpa taxifolia var. distichophylla, the cube boxfish Ostracion cubicus, and the cleaner shrimp Urocaridella pulchella from Israel; the sponge Paraleucilla magna from Libya and Slovenia; the lumpfish Cyclopterus lumpus from Cyprus; the bryozoan Celleporaria vermiformis and the polychaetes Prionospio depauperata and Notomastus aberans from Malta

Lissoclinum bistratum

Lissoclinum bistratum (Sluiter, 1905) Didemnum bistratum Sluiter, 1905: 103. Type locality: Somalia. Lissoclinum bistratum – Monniot F. 1992: 566, New Caledonia. Lissoclinum voeltzkowi (Michaelsen, 1920) – Monniot F. & Monniot C. 1996: 175, Palau. MATERIAL EXAMINED. — Indonesia. Tawata Island, 20 m, coll. Erhardt (MNHN A2 LIS 160). Palau. Koror, Ngerchelangael, 7°19.27’N, 134°29.32’E, 10 m, 3.IX.1996 (MNHN A2 LIS 147). Tonga. Tongatapu, Tufaka Island, 21°03.83’S, 175°15.42’W, 2 m, 19.XI.1997 (MNHN A2 LIS 155). Fiji. Coll. Ireland (MNHN A2 LIS 113-114). Yemen. Socotra Island, coll. Monniot (MNHN A2 LIS 164). Tanzania. Pemba Island, 5°09.20’S, 39°37.88’E, 10 m, coll. Monniot (MNHN A2 LIS 143). Mozambique. Ibo Island, 2-10 m, coll. Monniot (MNHN A2 LIS 140-142). Comoros. Mayotte Island, 15 m, coll. Aknin (MNHN A2 LIS 139). Madagascar. Nosy-Be, 12-15 m, coll. Laboute (MNHN A2 LIS 112). South Africa. KwaZulu Natal, Sodwana Bay, 19 m, coll. Schleyer (MNHN A2 LIS 136). REMARKS Green flat cushions of Lissoclinum colonies, containing abundant symbiotic algae in their common cloacal cavity, have been collected in many stations, as well in the western Pacific Ocean and the Indian Ocean. All colonies have similar zooids and larvae. Differences appear only in the shape and size of spicules. The presence of brown pigment cells in the tunic is variable. We have examined the type specimens of Lissoclinum bistratum (Sluiter, 1905), MNHN A2 LIS 24 and Lissoclinum timorensis (Sluiter, 1909) ZMA TU 482 and 1274. They differ only in the shape of spicules. Both shapes of spicules, and intermediate ones, were found either in the Pacific or Indian colonies that we studied, sometimes in the same locality. The anatomical characters of all these specimens are constant. In Michaelsen’s (1920) description, L. voeltzkowi differs from L. bistratum in lateral organs protruding into the tunic instead of being internal. But examining the type of L. bistratum, the lateral thoracic organs protrude externally. Michaelsen’s species is said to be brown, Sluiter did not specify the color in life of L. bistratum. Kott (1998) synonymized L. voeltzkowi with L. timorensis, without any explanation. Considering the large variability of the spicules in the same geographical area, the absence of distinctive anatomical characters in the zooids and larvae, and the similar structure of the colonies, we propose to gather all the material described as L. voeltzkowi or L. timorensis in a single species L. bistratum (Sluiter, 1905) which has priority. Nevertheless, the chemical differences found by chemists in populations of L. bistratum and L. voeltzkowi in New Caledonia remain puzzling, but they may be due to different symbionts.Published as part of Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2001, Ascidians from the tropical western Pacific, pp. 201-383 in Zoosystema 23 (2) on page 283, DOI: 10.5281/zenodo.539144

Molgula ficus

<p> <i>Molgula ficus</i> (MacDonald, 1859)</p> <p>(Figs 72; 80C)</p> <p> <i>Caesira ficus</i> MacDonald, 1859: 368.</p> <p> <i>Molgula ficus</i> – Lambert 2007: 95, figs 1, 2, synonymie et répartition.</p> <p> MATÉRIEL EXAMINÉ. — <b>Indonésie.</b> Berau, E Kalimantan, Maratua Island, Danau Tanah Bamban, marine lake, 2°13.825’N, 118°34.785’E, 26.X.2003, 0,5 m, coll. L. J. Bell, TBM004 (MNHN S3 MOL A 354). — Berau, E Kalimantan, Maratua Island, Danau Haji Buang, marine lake, 2°12.630’N, 118°35.681’E, 23.X.2003, 0,5 m, coll. L. J. Bell, HBM011 (MNHN S3 MOL A 353).</p> <p>DESCRIPTION</p> <p>Les individus (Fig. 80C) sont sphériques de 30 à 40 mm de diamètre, agrégés. La tunique est rugueuse, blanchâtre hérissée de petites papilles et des protubérances entourent les siphons. La consistance est celle du papier. Le manteau est fin, semi-transparent. La musculature est limitée aux siphons et à des fibres radiaires qui s’étendent des siphons au tiers de la longueur du corps (Fig. 72A). La marge des siphons porte des expansions filiformes de 3 ordres de longueur. Les tentacules buccaux sont longs et ramifiés.Il y a un velum buccal. Le bourrelet péricoronal en V profond, enserre un tubercule vibratile ouvert en un S transverse. La branchie (Fig. 72B) a 7 plis de chaque côté constitués de 5 à 6 sinus, il n’y a pas de sinus entre les plis. Le tube digestif forme une double boucle fermée. L’anus est lisse. Le foie est en 2 parties. Généralement il y a une gonade de chaque côté, mais parfois l’une d’elles manque (Fig. 72B). L’ovaire est large et court, entouré du testicule sur son extrémité proximale.</p> <p>REMARQUES</p> <p>Cette espèce est largement répartie dans tout l’ouest Pacifique et à l’est le long des côtes du Chili. Elle a été récemment trouvée en Californie où elle est considérée comme invasive (Lambert 2007).</p>Published as part of <i>Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2008, Compléments sur la diversité des ascidies (Ascidiacea, Tunicata) de l'ouest Pacifique tropical, pp. 799-872 in Zoosystema 30 (4)</i> on page 862, DOI: <a href="http://zenodo.org/record/4690007">10.5281/zenodo.4690007</a&gt

Trididemnum tomarahi Monniot C. & Monniot F. 1987

<i>Trididemnum tomarahi</i> Monniot C. & Monniot F., 1987 <p>(Fig. 75D)</p> <p> <i>Trididemnum tomarahi</i> Monniot C. & Monniot F., 1987: 22, fig. 4E, G, pl. 1C (Polynésie). — Kott 2001: 228, fig. 174H (Queensland).</p> <p> MATÉRIEL EXAMINÉ. — <b>Palau.</b> Ngeruktabel Island, Mekeald Lake, 7°17.81’N, 134°26.82’E, 0,5 m, 28.IV.2006, coll. L. J. Bell, MLN101, parties de colonies (MNHN A2 TRI 181).</p> <p>DESCRIPTION</p> <p>Les colonies sont minces, cassantes et de couleur blanche (Fig. 75D). Leur bord est aminci. La surface est lisse avec une très fine pellicule de tunique ayant peu de spicules. Les zoïdes sont incolores sauf la partie antérieure du thorax qui porte un pigment noir plus ou moins étendu. Une tache noire est toujours présente en haut de l’endostyle.</p> <p>Le siphon buccal est court à 6 lobes. Le siphon cloacal forme un tube court.On compte 11 stigmates dans le premier rang branchial et 10 dans les deux suivants. Les organes thoraciques latéraux sont au-dessus du deuxième sinus transverse, près du siphon cloacal. La taille est courte avec un muscle rétracteur court et haut.</p> <p>Les régions du tube digestif sont bien marquées. La vésicule testiculaire plane porte 8 tours du spermiducte. Les larves ne sont pas présentes. Les spicules sont de deux sortes: les uns en astérisques de taille assez irrégulière ont des rayons pyramidaux et mesurent jusqu’à 80-90 µm, d’autres moins nombreux et beaucoup plus petits ont de nombreux rayons en aiguilles.</p> <p>Tous les caractères correspondent bien au type de l’espèce.</p>Published as part of <i>Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2008, Compléments sur la diversité des ascidies (Ascidiacea, Tunicata) de l'ouest Pacifique tropical, pp. 799-872 in Zoosystema 30 (4)</i> on page 824, DOI: <a href="http://zenodo.org/record/4690007">10.5281/zenodo.4690007</a&gt

Sidneioides Kesteven 1909

Genre Sidneioides Kesteven, 1909 Sidneioides japonense Redikorzev, 1913 (Fig. 8) Sidneioides japonense Redikorzev, 1913: 212, 213, fig. 38 (Japon). — Tokioka 1953: 176, pl. VIII, figs 1-4. — Millar 1975: 253 (Indonésie). — Nishikawa 1990: 81, fig. 1D (Japon). MATÉRIEL EXAMINÉ. — Madagascar. Nosy-Be, Nosy Iranja, 17.IX.1966, coll. R. Plante, 1 colonie (MNHN A1 SID A2). Indonésie. Berau, Maratua marine lake, 2°12.63’N, 118°35.68’E, 0,5 m, 24.IX.2003, coll. CRRF, 1 colonie (MNHN A1 SID A 3). Japon. Ise Bay, intertidal, 4 colonies (Nagoya University Museum Az 0102, 0104, 0108, 0109). DESCRIPTION L’unique colonie de Madagascar de 6 cm de diamètre et 4 cm d’épaisseur se présente en deux lobes de contours irréguliers, de consistance très molle. Un sable fin encroûte partiellement et irrégulièrement la surface, mais il est totalement absent de la partie interne. On distingue difficilement par places des orifices cloacaux communs espacés, en courtes cheminées. La disposition des orifices buccaux n’a pas pu être précisée. La colonie et les zoïdes sont incolores dans le formol. Les zoïdes sont disposés perpendiculairement à la surface de la colonie dans une tunique très molle mais fibreuse. L’abdomen et le post-abdomen sont difficiles à extraire. Le thorax est particulièrement long (6 mm) (Fig. 8A), l’abdomen situé dans son prolongement ne mesure en moyenne que 1,5 mm. Le post-abdomen a une forme en fuseau porté par un pédoncule fin plus ou moins long. Le siphon buccal a six lobes triangulaires audessus d’un sphincter court et étroit. Les tentacules buccaux sont fins, environ une vingtaine, mais n’ont pas pu être comptés. Le siphon cloacal est très étroit, en tube très court situé au niveau du deuxième ou troisième rang de stigmates (Fig. 8A). La languette cloacale est insérée à mi-distance entre les deux siphons. Elle est mince. Sa longueur varie avec l’emplacement du zoïde par rapport à l’ouverture cloacale commune. Elle peut être nettement plus longue que le thorax. Un petit éperon en bouton fait saillie en arrière du siphon cloacal. Le bourrelet péripharyngien n’est pas indenté dorsalement. Le tubercule vibratile forme un bouton arrondi. La branchie à 14 à 15 rangs de stigmates allongés et 20 à 22 stigmates par demi-rang au milieu de la branchie. Il n’y a pas de papilles sur les sinus transverses. La musculature thoracique est très faible (Fig. 8A), avec quatre à cinq-six filaments longitudinaux, qui se prolongent jusque sur l’abdomen. La cavité cloacale est vaste et contient un grand nombre de larves. L’abdomen est séparé du thorax par une constriction nette (Fig. 8A). Le tube digestif décrit une boucle tordue. L’oesophage est très court. L’estomac sphérique a une paroi lisse. Il est suivi d’un postabdomen bien délimité, séparé de l’intestin par un étranglement. L’intestin est constitué d’une portion élargie formant le fond de la boucle intestinale, puis après un étranglement d’une courte partie marquée d’un pli oblique, sans qu’il soit possible de dire s’il est dû à une contraction, puis le rectum large rejoint le thorax. L’anus bilobé s’ouvre en face du sixième rang de stigmates comptés à partir de l’abdomen. Le post-abdomen, plus ou moins longuement pédiculé (Fig. 8A), a une forme en fuseau et contient jusqu’à 50 vésicules testiculaires. Le coeur est terminal. Le spermiducte longe le rectum et s’ouvre contre l’anus. L’ovaire est logé contre le rectum dans le thorax au niveau du deuxième ou troisième rang de stigmates comptés à partir de l’abdomen. Il contient de nombreux ovocytes en une masse arrondie. Les larves (Fig. 8B) très nombreuses ont presque toutes un stade de développement très avancé. Les trois papilles adhésives sont portées par des pédoncules longs et fins. Elles sont bordées de quatre paires de vésicules digitiformes. Un champ de vésicules rondes s’étend de chaque côté, ventralement et dorsalement. Chacune des larves contient un ou deux cristaux d’oxalate de calcium près de la vésicule sensorielle. Ces cristaux sont exactement semblables à ceux qui caractérisent les larves des espèces du genre Polyclinum. REMARQUES Trois espèces seulement de Sidneioides sont connues dans le monde et uniquement dans l’océan Pacifique. Sidneioides tamaramae Kesteven, 1909, espèce type du genre, vit sur la côte est australienne (Kott 1992). Cette espèce diffère surtout par la forme des colonies à plusieurs lobes séparés et pédonculés ayant chacun une ouverture cloacale commune terminale, par la position de l’ovaire dans le thorax, plus antérieur que dans les deux autres espèces et par un plus petit nombre de rangs de stigmates. Sidneioides snamoti (Oka, 1927), signalée au Japon et à l’est de la Corée (Rho 1971, 1975), n’est peut-être qu’une variation individuelle de S. japonense, ce que suggéraient déjà Millar (1975) et Nishikawa (1990). Cette opinion est aussi celle de Taniguchi (2002). Il est étonnant de retrouver au nord-ouest de Madagascar une espèce de grande taille qu’il n’est pas possible de différencier de S. japonense par les caractères anatomiques des zoïdes ou des larves. Des exemplaires du Muséum de Nagoya ont été examinés. L’hypothèse d’un transport par bateau est peu vraisemblable. Sidneioides japonense n’était connu qu’au Japon et en Indonésie. Une étude du bourgeonnement et du développement réalisée par Nakauchi (1974) sur l’espèce S. snamoti conclut à la grande proximité systématique des genres Polyclinum et Sidneioides. La présence dans les larves des deux genres de gros cristaux d’oxalate de calcium ajoute un argument supplémentaire à cette opinion.Published as part of Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2006, Ascidies (Polyclinidae, Pseudodistomidae et Polycitoridae) de l'ouest de l'océan Indien, pp. 113-156 in Zoosystema 28 (1) on pages 125-128, DOI: 10.5281/zenodo.539979

Didemnum toafene Monniot C. & Monniot F. 1987

Didemnum toafene Monniot C. & Monniot F., 1987 (Figs 19; 74C) Didemnum toafene Monniot C. & Monniot F., 1987: 41, fig. 13A-C, pl. 3A (Polynésie). — Monniot F. 1995: 328, pl. 5C (Nouvelle-Calédonie). MATÉRIEL EXAMINÉ. — Palau. Ngeruktabel Island, Mekeald Lake, 7°17.81’N, 134°26.82’E, 0,5 m, 9.VIII.2005, coll. L. J. Bell, MLN100 (MNHN A2 DID C 567). DESCRIPTION Les colonies sont blanches, épaisses de 1 mm, encroûtantes, de contour irrégulier (Fig. 74C). Les zoïdes sont très petits semblables à ceux de Polynésie et de Nouvelle-Calédonie. Les zoïdes ont un estomac de couleur orangée. Le testicule est entouré de 5 tours du spermiducte. Les larves de 350 µm ont 3 papilles adhésives et 4 paires de vésicules latérales. Les spicules (Fig. 19) sont caractéristiques, de deux types: les uns en astérisques de 20 µm, les autres de 70 µm de diamètre. Les grands spicules ont des rayons pyramidaux formés d’aiguilles soudées dont les plus externes sont courtes alors que les plus centrales se prolongent en pointe (Fig. 19). Cette espèce est très adhérente au substrat dont elle est difficile à détacher sans dommage. Elle a beaucoup de caractères communs avec? Didemnum membranaceum mais les grands spicules ont une forme différente.Published as part of Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2008, Compléments sur la diversité des ascidies (Ascidiacea, Tunicata) de l'ouest Pacifique tropical, pp. 799-872 in Zoosystema 30 (4) on pages 812-813, DOI: 10.5281/zenodo.469000

Aplidium crateriferum

Aplidium crateriferum (Sluiter, 1909) Amaroucium crateriferum Sluiter, 1909: 103. Type locality: Philippines. Synonymy: see Kott 1992a: 536, fig. 71. MATERIAL EXAMINED. — Philippines. SW Bohol, Panglao Island, 23 m, 20.IV.1997 (MNHN A1 APL.B 390). DESCRIPTION The colonies were attached to gorgonians, as smooth dark grey cushions with orange zooids inside. The tunic is up to 3 cm thick with large furrows between swellings. The zooids are arranged in lines. Some sand is incrusted along the lines of the oral siphons; it is sparse inside the tunic, more abundant in the base of the colony. The oral siphon is long with short lobes and an apical stout sphincter making a protruding ring. The cloacal aperture is far apart at the level of the fourth stigmata row, in a short tube. A simple languet is inserted distinctly anterior to the aperture. There is a large unperforated area at the anterior part of the branchial sac. The thorax is elongated, with 18 to 20 rows of stigmata. The abdomen contains a long cylindrical stomach with five deep longitudinal folds. The post-abdomen is particularly long. The ovary lies far from the gut, followed by a double row of testis follicles. Only immature larvae were found in the cloacal cavity. They are particularly large, 1.9 mm for the trunk. They have three adhesive papillae and an anterior crown of dense ampullae. REMARKS The general structure very well corresponds to the type specimen that we examined (ZMA-TU 1278). The oral siphon with a strong sphincter, the cloacal aperture on a short tube, strong muscles in the transverse vessels, numerous rows of stigmata and a long stomach are common characters. The species distribution comprises the Philippines, Queensland and western Australia.Published as part of Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2001, Ascidians from the tropical western Pacific, pp. 201-383 in Zoosystema 23 (2) on page 207, DOI: 10.5281/zenodo.539144

Rhopalaea macrothorax Tokioka 1953

<p> <i>Rhopalaea macrothorax</i> Tokioka, 1953</p> <p>(Figs 59; 78B)</p> <p> <i>Rhopalaea macrothorax</i> Tokioka, 1953: 212.</p> <p> <i>Rhopalaea crassa</i> – Kott & Goodbody 1982: 506 (part). — Kott 1990a: 26 (part) (spécimens à tunique transparente). — Nishikawa 1991: 25.</p> <p> MATÉRIEL EXAMINÉ. — <b>Indonésie.</b> Bali, Tulamben, 29.X.2000, 35 m (MNHN P1 RHO.A 40).</p> <p> <b>Malaisie.</b> Sabah, Kota Kinabalu, Manukan Island, 5°58.28’N, 115°59.92’E, 5-15 m, 22.X.2005, coll. P. L. Colin, 0CDN9179-M (MNHN P1 RHO A 43).</p> <p>DESCRIPTION</p> <p>Les exemplaires récoltés mesurent de 4 à 8 cm de long. Seul le thorax émerge du substrat. La tunique fine et souple, parfaitement transparente laisse voir la musculature du manteau et la branchie. Sur la tunique une ligne bleue encercle le siphon buccal une autre s’étend le long de l’endostyle (Fig. 78B). Le manteau lui-même est fin et transparent. Les deux siphons sont proches l’un de l’autre, bordés de 6 lobes. Entre chacun des lobes un point jaune est nettement visible, il persiste après fixation (Fig. 59A). La tunique est nue sur le thorax.</p> <p>La musculature est uniquement thoracique (Fig. 59A). Un sphincter peu puissant entoure chaque siphon. Des faisceaux de fibres longitudinales issues des 2 siphons de chaque côté du thorax s’amenuisent progressivement vers la partie postérieure. Les plus ventraux se terminent transversalement en éventail le long de l’endostyle. Les fibres mésiales s’effilent en fibres transversales fines. Les fibres issues du siphon cloacal sont courtes, très peu ramifiées.</p> <p>Les tentacules buccaux (Fig. 59C) sont insérés à la base d’un très court velum. Le bourrelet péripharyngien est circulaire, sans indentation au niveau du ganglion nerveux. Le tubercule vibratile est saillant, allongé avec une fente antéro-postérieure (Fig. 59C). La branchie est plane, il n’y a pas de papilles surmontant les nombreux sinus longitudinaux. Il y a 64 rangs de stigmates et en moyenne 4 stigmates allongés par maille. L’abdomen est mince, allongé et opaque. On ne distingue pas de régions bien délimitées du tube digestif. Le rectum est long et s’ouvre par un anus lisse au quart antérieur du thorax. Le spermiducte est visible à la fois dans l’abdomen et le long du rectum; il décrit une boucle immédiatement derrière l’anus (Fig. 59B), puis se prolonge au-delà, antérieurement. Un point jaune marque son extrémité.</p> <p>REMARQUES</p> <p> Cette espèce se distingue d’autres <i>Rhopalaea</i> solitaires par sa tunique transparente, ses six points jaunes à chaque siphon, et le dessin de sa musculature.</p> <p>Les exemplaires examinés correspondent parfaitement aux syntypes de l’espèce aimablement prêtés par le National Science Museum de Tsukuba au Japon. Les taches jaunes sont bien caractéristiques ainsi que la disposition de la musculature. La forme allongée des individus avec une tunique particulièrement transparente est la même.</p> <p> Kott & Goodbody (1982) décrivent sous le nom de <i>Rhopalaea crassa</i> (Herdman, 1880) deux groupes d’individus très différents, les uns correspondent probablement à <i>R. crassa</i>, les autres, dont la tunique est transparente, à <i>R. macrothorax</i>.</p> <p> Kott (1990a) place les deux espèces <i>R. crassa</i> et <i>R. macrothorax</i> en synonymie bien qu’elle reconnaisse qu’un des spécimens correspond exactement à la description de <i>R</i>. <i>macrothorax</i> Tokioka, 1953.</p> <p> Nishikawa (1991), suivant Kott & Goodbody, place en <i>R. crassa</i> des exemplaires qu’il dit correspondre exactement aux syntypes de <i>R. macrothorax</i> qu’il a revus, et qui doivent donc être <i>R. macrothorax.</i></p>Published as part of <i>Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2008, Compléments sur la diversité des ascidies (Ascidiacea, Tunicata) de l'ouest Pacifique tropical, pp. 799-872 in Zoosystema 30 (4)</i> on pages 848-849, DOI: <a href="http://zenodo.org/record/4690007">10.5281/zenodo.4690007</a&gt

Polycarpa tokiokai Monniot F. & Monniot C. 1996

<i>Polycarpa tokiokai</i> Monniot F. & Monniot C., 1996 <p>(Fig. 79E)</p> <p> <i>Polycarpa tokiokai</i> Monniot F. & Monniot C., 1996: 255, fig. 55, pl. 9G (Palau); 2001: 335 (Philippines).</p> <p> MATÉRIEL EXAMINÉ. — <b>Palau.</b> Ngeruktabel Island, Mekeald Lake, 7°17.81’N, 134°26.82’E, 0,5 m, 9.VIII.2005, coll. L. J. Bell et L. E. Martin, MLN006 (MNHN S1 POL B 517).</p> <p> <b>Malaisie.</b> Sabah, Mabul, 4°14.53’N, 118°37.51’E, 12 m, 9.VII.2004, coll. N. J. Pilcher, 0PHG1363-P (MNHN S1 POL B 515). — Sabah, Mabul, 4°14.37’N, 118.37.55’E, 6 m, 20.I.2004, coll. N. J. Pilcher, 0PHG1119-Y (MNHN S1 POL B 513). — Sabah, Kota Kinabalu, Edgel Bank, 6°00.63’N, 115°59.38’E, 12 m, 23.X.2005, coll.P.L. Colin, 0CDN9196-G (MNHN S1 POL B 522). — Sarawak, Sibuti, 4°04.20’N, 113°42.00’E, 7-12 m, 17.III.2003, coll. CRRF, 0M915477-N (MNHN S1 POL B 507).</p> <p>DESCRIPTION</p> <p>Les différents individus sont tous de couleur orangée (Fig. 79E) avec des siphons marqués intérieurement de 8 lignes foncées. Ils sont agrégés sur une base commune. Une fois extrait de la tunique le corps est jaune avec des siphons rouges. Cette espèce a des polycarpes très peu liés au manteau et à la branchie par des brides tissulaires.Les polycarpes ont 2 rangs de vésicules testiculaires latérales sur un ovaire ovoïde. L’espèce a une large répartition dans l’océan Pacifique</p>Published as part of <i>Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2008, Compléments sur la diversité des ascidies (Ascidiacea, Tunicata) de l'ouest Pacifique tropical, pp. 799-872 in Zoosystema 30 (4)</i> on page 858, DOI: <a href="http://zenodo.org/record/4690007">10.5281/zenodo.4690007</a&gt

Aplidium venosum Monniot & Monniot 2008, n. sp.

<i>Aplidium venosum</i> n. sp. <p>(Figs 44; 76D)</p> <p> SYNTYPES. — <b>Malaisie.</b> Sabah, Mabul Island, west Mabul Reef, 4°14.53’N, 118°37.51’E, 17 m, 22.VII.2004, coll. N. J. Pilcher, 0PHG1477-O, 6 colonies (MNHN A1 APL.B 467).</p> <p> AUTRE MATÉRIEL EXAMINÉ. — <b>Malaisie</b>. Sabah, Mabul Island, west Mabul Reef, 4°14.37’N, 118°37.55’E, 18 m,</p> <p>20.XI.2004, coll. N. J. Pilcher, 0PHG 1116-V, 1 colonie (MNHN A1 APL.B 468).</p> <p> ÉTYMOLOGIE. — Du latin <i>venosus</i>: veineux.</p> <p>DESCRIPTION</p> <p>Les colonies (Fig. 76D) sont abondantes de 10 à 25 m de profondeur sur les parois des récifs coralliens. Elles sont rouges ou rouge-orangé, encroûtantes, molles, sans incrustation. Elles mesurent de 2 à 10 cm. La surface est lisse, marquée d’un réseau complexe de «veines » transparentes entre des îlots de zoïdes dont les orifices buccaux sont entourés d’un pigment blanc. La surface des colonies est résistante et contraste avec la tunique interne molle.</p> <p>Les zoïdes (Fig. 44A, B) sont longs et minces, les moins contractés atteignent 1 cm quand le testicule est bien développé.Les zoïdes sont perpendiculaires à la surface des colonies. Le siphon buccal a 6 lobes et un fort sphincter. Le siphon cloacal est étroit, en court tube prolongé dorsalement par une languette simple (Fig. 44C); il s’ouvre au niveau du deuxième ou troisième rang de stigmates. Il y a en moyenne 8 filets musculaires de chaque côté du thorax. La branchie a 10 rangs de stigmates et 10 stigmates par demi-rang. L’oesophage est particulièrement large, aplati (Fig. 44A). L’estomac (Fig. 44A) est fortement marqué par 20 plis longitudinaux ininterrompus. Le post-estomac est mince suivi d’un intestin moyen élargi qui forme le fond de la boucle digestive. L’intestin postérieur débute avec 2 caeca. Le post-abdomen est très long (Fig. 44B). L’ovaire se situe à quelque distance de l’abdomen suivi par une rangée de lobes testiculaires qui n’atteint pas l’extrémité cardiaque.</p> <p>Deux à trois larves (Fig. 44D) sont incubées dans la cavité péri-branchiale, une seule à la fois atteint la maturité. Le tronc, allongé, mesure 0,65 mm et la queue décrit trois quarts de tour. Les 3 papilles adhésives alternent avec 4 vésicules dont les 2 médianes sont particulièrement longues. Une couronne de 2 rangs irréguliers de vésicules entoure la base des papilles adhésives. Ocelle et otolithe sont présents.</p> <p>REMARQUES</p> <p> Par la structure de sa larve et son estomac à nombreux plis longitudinaux <i>A. venosum</i> n. sp. se rapproche</p> <p> d’autres <i>Aplidium</i> tropicaux du Pacifique. <i>Aplidium congregatum</i> Kott, 1992 diffère par des zoïdes plus petits avec une languette cloacale fourchue, un peu plus de rangs de stigmates et la présence de sable dans la tunique. <i>Aplidium controversum</i> Monniot F. & Monniot C., 1996 a plus de stigmates par rang, une forme du tube digestif différente et des larves plus grandes sans vésicules impaires. <i>Aplidium geminatum</i> Kott, 1992 a 15 rangs de stigmates et une languette cloacale trifide; les colonies sont pédonculées. <i>Aplidium multiplicatum</i> Sluiter, 1909, selon Kott (1992) a des pigments blancs en surface des colonies; la larve est plus grande et les vésicules épidermiques plus courtes entre les papilles adhésives; il y a plus de stigmates par rang. <i>Aplidium opacum</i> Kott, 1992 possède également des cellules blanches opaques autour des zoïdes et un même système de canaux cloacaux, mais les lobes buccaux sont bifides et la languette cloacale a trois lobes; la larve est plus grande. Toutes les espèces ci-dessus sont étroitement apparentées.</p>Published as part of <i>Monniot, Françoise & Monniot, Claude, 2008, Compléments sur la diversité des ascidies (Ascidiacea, Tunicata) de l'ouest Pacifique tropical, pp. 799-872 in Zoosystema 30 (4)</i> on pages 830-831, DOI: <a href="http://zenodo.org/record/4690007">10.5281/zenodo.4690007</a&gt