On a class of integrable systems connected with GL(N,\RR)

In this paper we define a new class of the quantum integrable systems associated with the quantization of the cotangent bundle $T^*(GL(N))$ to the Lie algebra $\frak{gl}_N$. The construction is based on the Gelfand-Zetlin maximal commuting subalgebra in $U(\frak{gl}_N)$. We discuss the connection with the other known integrable systems based on $T^*GL(N)$. The construction of the spectral tower associated with the proposed integrable theory is given. This spectral tower appears as a generalization of the standard spectral curve for integrable system.Comment: LaTeX, 13 page

Giant Keplerate molecule Fe30 - the first octopole magnet

The multipole expansion technique is applied to one of the largest magnetic molecules, Fe30. The molecule's dipole, toroid and quadrupole magnetic moments are equal to zero (in the absence of magnetic field) so the multipole expansion starts from the octopole moment. Probably the Fe30 molecule is the most symmetrical magnetic body synthesized so far. The magnetization process is considered theoretically in different geometries. Some components of the octopole moment experience a jump while the magnetization rises linearly up to its saturation value. An elementary octopole moment consisting of four magnetic dipoles is proposed as a hint for designing of an experiment for measurement of octopole magnetic moment components.Comment: 7 pages, 9 figure

Investigation of Changes of Short-range Ordering and Electron Density in Simulating Alloys Based on Iron

Short-range ordering and electron density in simulation alloys, containing Cr, Mo, W and V as a doping addition, were studied by Mossbauer spectroscopy and positron annihilation methods. A number of peculiarities was observed in alloys with vanadium as a doping

Does the Madden-Julian Oscillation influence aerosol variability?

We investigate the modulation of aerosols by the Madden-Julian Oscillation (MJO) using multiple, global satellite aerosol products: aerosol index (AI) from the Total Ozone Mapping Spectrometer (TOMS) on Nimbus-7, and aerosol optical thickness (AOT) from the Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) on Terra and Aqua and the Advanced Very High Resolution Radiometer (AVHRR) on NOAA satellites. A composite MJO analysis indicates that large variations in the TOMS AI and MODIS/AVHRR AOT are found over the equatorial Indian and western Pacific Oceans where MJO convection is active, as well as the tropical Africa and Atlantic Ocean where MJO convection is weak but the background aerosol level is high. A strong inverse linear relationship between the TOMS AI and rainfall anomalies, but a weaker, less coherent positive correlation between the MODIS/AVHRR AOT and rainfall anomalies, were found. The MODIS/AVHRR pattern is consistent with ground-based Aerosol Robotic Network data. These results indicate that the MJO and its associated cloudiness, rainfall, and circulation variability systematically influence the variability in remote sensing aerosol retrieval results. Several physical and retrieval algorithmic factors that may contribute to the observed aerosol-rainfall relationships are discussed. Preliminary analysis indicates that cloud contamination in the aerosol retrievals is likely to be a major contributor to the observed relationships, although we cannot exclude possible contributions from other physical mechanisms. Future research is needed to fully understand these complex aerosol-rainfall relationships

Інгібітори ацетилхолінестерази з тіазолієвим скафолдом: структурні особливості і способи зв’язування

Aim. To assess the structural features of substituents and the role of a thiazolium scaffold in mechanisms of acetylcholinesterase inhibition by thiazolium salts.Results and discussion. On the basis of activities of model compounds at pH 6.5 and pH 8.0 and the results of molecular docking the binding modes of quaternized derivatives of 5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole with different substituents in position 3 and 5 were analyzed. The presence of (N)3-benzyl substituent provides the inhibitor fixation in the catalytic anionic site, whereas acyl fragments of substituents in position 5 are situated in the peripheral anionic site. Logarithms of ІС50 values of the thiazolium inhibitors, except for the compounds containing O-acyl carbocyclic groups, linearly depend on the calculated docking energies in case of a thiazolium, ion as well as a neutral tetrahedral intermediate of the thiazolium ring opening.Experimental part. Thiazolium salts were synthesized by the known methods. The activity of acetylcholinesterase was studied by Ellman’s method. Molecular docking to the active site of acetylcholinesterase was performed using an AutoDock 4.2 program.Conclusions. Structural fragments of substituents in positions 3 and 5 of the heterocyclic scaffold provide binding of the inhibitor in the catalytic anionic site and the peripheral anionic site of acetylcholinesterase, respectively. The heterocyclic scaffold can be bound to the enzyme as a thiazolium ion or a neutral tetrahedralintermediate of the ring opening reaction.Целью работы была оценка структурных особенностей заместителей и роли тиазолиевого скаффолда в механизмах ингибирования ацетилхолинэстеразы солями тиазолия.Результаты и их обсуждение. На основании активности при рН 6,5 и рН 8,0 и согласно результатов молекулярного докинга проанализированы способы связывания ацетилхолинэстеразой кватернизированных производных 5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазола с различными заместителями в положениях 3 и 5. Наличие (N)3-бензильного заместителя обеспечивает лучшее закрепление ингибитора в каталитическом анионном сайте, тогда как ацильные фрагменты заместителей в положении 5 располагаются в области периферического анионного сайта. Логарифмы значений ІС50, за исключением соединений с О-ацильными карбоциклическими группами, линейно зависят от рассчитанных энергий докинга как в случае тиазолиевого иона, так и в случае нейтрального тетраэдрического интермедиата раскрытия тиазолиевого цикла.Экспериментальная часть. Соли тиазолия синтезированы известными методами. Активность ацетилхолинэстеразы определяли по методу Эллмана. Молекулярный докинг в область активного центра ацетилхолинэстеразы выполнен с использованием программы AutoDock 4.2.Выводы. Структурные фрагменты заместителей в положениях 3 и 5 гетероциклического скаффолда обеспечивают связывание ингибитора в области каталитического и периферического сайтов ацетилхолинэстеразы, соответственно. Гетероциклический скаффолд может быть связан в форме тиазолиевого иона илив форме нейтрального тетраэдрического интермедиата раскрытия тиазолиевого цикла.Метою роботи була оцінка структурних особливостей замісників і ролі тіазолієвого скафолду у механізмах інгібування ацетилхолінестерази солями тіазолію.Результати та їх обговорення. На основі активності при рН 6,5 і рН 8,0 та за результатами молекулярного докінгу проаналізовані способи зв’язування ацетилхолінестеразою кватернізованих похідних 5-(2-гідроксіетил)-4-метилтіазолу з різними замісниками в положеннях 3 і 5. Наявність N(3)-бензильного замісника забезпечує найкраще закріплення інгібітора в каталітичному аніонному сайті, тоді як ацильні фрагменти замісників у положенні 5 розташовуються в області периферичного аніонного сайту. Логарифми значень ІС50, за виключенням сполук з О-ацильними карбоциклічними групами, лінійно залежать від розрахованих енергій докінгу як у випадку тіазолієвого іону, так і у разі нейтрального тетраедричного інтермедіату розкриття тіазолієвого циклу.Експериментальна частина. Солі тіазолію синтезовані відомими методами. Активність ацетилхолінестерази визначали за методом Елмана. Молекулярний докінг у область активного центру ацетилхолінестерази здійснено з використанням програми AutoDock 4.2.Висновки. Структурні фрагменти замісників у положеннях 3 і 5 гетероциклічного скафолду забезпечують зв’язування інгібітора в області каталітичного і периферичного аніонних сайтів ацетилхолінестерази, відповідно. Гетероциклічний скафолд може бути зв’язаний у формі тіазолієвого іона або у формі нейтраль-ного тетраедричного інтермедіату розкриття тіазолієвого циклу

Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази

It is known that overexpression of isozymes of glutathione S-transferase family is one of the causes for the resistance of cancer cells to the action of drugs. Therefore, inhibitors of these enzymes can be considered as potential drugs.Aim. To assess in silico calix[4]arene, thiacalix[4]arene, and sulfonyl alkyl[4]arene as a molecular platform for designing inhibitors of glutathione S-transferase.Results and discussion. Docking models of complexes of glutathione S-transferase with α-hydroxymethylphosphonate derivatives of calix[4]arene, thiacalix[4]arene, and sulfonylcalix[4]arene were calculated and analyzed. The binding models obtained by AutoDock 4.2 program were assessed by the molecular dynamics simulations. It has been shown that sulfonyl groups of the sulfonylcalix[4]arene macrocycle can be involved in additional stabilization of the enzyme-inhibitor complex. In addition, the affinity of the inhibitors to the enzyme depends on the stereoisomeric α-hydroxymethylphosphonate residues located at the upper rim of the macrocycle.Experimental part. Molecular docking of macrocyclic compounds to the active site region of glutathione S-transferase was performed using AutoDock 4.2 and AutoDock Vina. Molecular dynamics was modeled using NAMD 2.10 program.Conclusions. It has been determined that sulfonylcalix[4]arene can be a promising molecular platform for designing inhibitors of glutathione S-transferase.Известно, что избыточная экспрессия изоферментов семейства глутатион-S-трансфераз является одной из причин устойчивости раковых клеток к действию лекарственных препаратов. Поэтому ингибиторы этих ферментов могут быть потенциальными лекарственными средствами.Целью работы была сравнительная оценка in silico каликс[4]арена, тиакаликс[4]арена и сульфонилкаликс[4]арена в качестве молекулярной платформы для конструирования ингибиторов глутатион-S-трансферазы.  Результати и их обсуждение. Рассчитаны и проанализированы докинг-модели комплексов глутатион-S-трансферазы с α-гидроксиметилфосфонатными производными каликс[4]арена, тиакаликс[4]арена и сульфонилкаликс[4]арена. Полученные с помощью программы AutoDock 4.2 модели связывания были оценены методом молекулярной динамики. Показано, что сульфонильные группы сульфонилкаликс[4] ареновой макроциклической платформы могут стабилизировать фермент-ингибиторный комплекс. Кроме этого, cродство ингибиторов к ферменту зависит от стереоизомерии α-гидроксиметилфосфоновых остатков на верхнем ободе макроцикла. Экспериментальная часть. Молекулярный докинг макроциклических соединений в область активного центра глутатион-S-трансферазы выполнен с использованием программ AutoDock 4.2 и AutoDock Vina. Моделирование методом молекулярной динамики проведено с помощью программы NAMD 2.10.                                                                                                        Выводы. Установлено, что сульфонилкаликс[4]арен может быть перспективной молекулярной платформой для конструирования ингибиторов глутатион-S-трансферазы.Відомо, що надлишкова експресія ізоферментів родини глутатіон-S-трансфераз є однією з причин стійкості ракових клітин до дії лікарських препаратів. Тому інгібітори цих ферментів можуть бути потенційними лікарськими засобами.Метою роботи була порівняльна оцінка in silico калікс[4]арену, тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4] арену як молекулярної платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази.Результати та їх обговорення. Розраховані і проаналізовані докінг-моделі комплексів глутатіон-S-трансферази з α-гідроксиметилфосфонатними похідними калікс[4]арену, тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену. Отримані за допомогою програми AutoDock 4.2 моделі зв’язування були оцінені методом молекулярної динаміки. Показано, що сульфонільні групи сульфонілкалікс[4]аренової макроциклічної платформи можуть бути додатково залучені до стабілізації фермент-інгібіторного комплексу. Крім того, спорідненість інгібіторів до ферменту залежить від стереоізомерії α-гідроксиметилфосфонових залишків, розташованих на верхньому вінці макроциклу.Експериментальна частина. Молекулярний докінг макроциклічних сполук в область активного центру глутатіон-S-трансферази було здійснено з використанням програм AutoDock 4.2 та AutoDock Vina. Моделювання методом молекулярної динаміки виконано за допомогою програми NAMD 2.10.Висновки. Встановлено, що сульфонілкалікс[4]арен може бути перспективною молекулярною платформою для конструювання інгібіторів глутатіон -S-трансферази

ФРУКТОЗАНЫ И ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ РАСТЕНИЙ ЯКОНА

Using the high-efficiency liquid chromatography, the phenolic compounds of yacon (Polymnia sonchifolia) introduced in Ukraine have been studied. The derivants of hydroxycinnamic acid is prevalent in the ethanol extracts from leaves and roots of yacon. Differences in the contents of  ethanol extracts from fresh and dry roots were shown. The total amount of hydroxycinnamic acids was 2,8 % – 4,3 % depending on the layer of leaves. It was found that roots content 36-45% of fructosans expressed as fructose and dry matter.С помощью ВЭЖХ изучены фенольные соединения якона (Polymnia sonchifolia), интродуцированного на Украине. Анализ спиртовых экстрактов из листьев и корнеклубней якона показал наличие в составе фенольных соединений, доминирующего количества производных гидроксикоричных кислот. Показано различие в составе спиртовых экстрактов из свежих и сухих корнеклубней. УФ-спектры спиртовых экстрактов листьев якона имеют спектр, характерный для производных кофейной кислоты. Методом прямой спектрофотометрии спиртовых экстрактов в пересчете на хлорогеновую кислоту и абсолютно сухой вес установлено содержание от 2,8 % до 4,3 % суммы гидроксикоричных кислот в листьях различных ярусов растения. Установлено, что в корневых клубнях содержится от 36% до 45% фруктозанов в пересчете на фруктозу и сухое вещество

Tunnel spectroscopy of localised electronic states in hexagonal boron nitride

Hexagonal boron nitride is a large band gap layered crystal, frequently incorporated in van der Waals heterostructures as an insulating or tunnel barrier. Localised states with energies within its band gap can emit visible light, relevant to applications in nanophotonics and quantum information processing. However, they also give rise to conducting channels, which can induce electrical breakdown when a large voltage is applied. Here we use gated tunnel transistors to study resonant electron tunnelling through the localised states in few atomic-layer boron nitride barriers sandwiched between two monolayer graphene electrodes. The measurements are used to determine the energy, linewidth, tunnelling transmission probability, and depth within the barrier of more than 50 distinct localised states. A three-step process of electron percolation through two spatially separated localised states is also investigated

The sensorium at work: the sensory phenomenology of the working body

The sociology of the body and the sociology of work and occupations have both neglected to some extent the study of the ‘working body’ in paid employment, particularly with regard to empirical research into the sensory aspects of working practices. This gap is perhaps surprising given how strongly the sensory dimension features in much of working life. This article is very much a first step in calling for a more phenomenological, embodied and ‘fleshy’ perspective on the body in employment, and examines some of the theoretical and conceptual resources available to researchers wishing to focus on the lived working-body experiences of the sensorium. We also consider some possible representational forms for a more evocative, phenomenologically-inspired portrayal of sensory, lived-working-body experiences, and offer suggestions for future avenues of research