Statistical Characterization of Wireless MIMO Channels in Mode-Stirred Enclosures

We present the statistical characterization of a 2x2 Multiple-Input Multiple-Output wireless link operated in a mode-stirred enclosure, with channel state information available only at the receiver (agnostic transmitter). Our wireless channel measurements are conducted in absence of line of sight and varying the inter-element spacing between the two antenna elements in both the transmit and receive array. The mode-stirred cavity is operated: i) at a low number of stirrer positions to create statistical inhomogeneity; ii) at two different loading conditions, empty and with absorbers, in order to mimic a wide range of realistic equipment level enclosures. Our results show that two parallel channels are obtained within the confined space at both the operating conditions. The statistical characterization of the wireless channel is presented in terms of coherence bandwidth, path loss, delay spread and Rician factor, and wideband channel capacity. It is found that the severe multipath fading supported by a highly reflecting environment creates unbalance between the two Multiple-Input Multiple-Output channels, even in presence of substantial losses. Furthermore, the channel capacity has a multi-modal distribution whose average and variance scale monotonically with the number of absorbers. Results are of interest in IoT devices, including wireless chip-to-chip and device-to-device communications, operating in highly reflective environments

Inspección en el área de manipulación de alimentos en las guarderías de Palma de Mallorca, durante el curso escolar 2000/2001, y comparación con la realizada durante 1993-1994

La concienciación sobre la importancia de una correcta infraestructura en la manipulación de alimentos no siempre es la correcta: este trabajo se dirige a lograr una mejora en este sentido. Para llevar a cabo esta intervención se han hecho inspecciones del área de manipulación y almacenaje de alimentos en guarderías y centros de Educación Infantil de Palma durante el curso escolar 2000-2001 rellenando una ficha técnica, basada en la legislación de comedores colectivos y manipuladores de alimentos y posteriormente se ha enviado un informe para la ejecución de las correcciones. Por otro lado, hemos procedido a comparar los resultados del estado actual con el estudio realizado sobre los mismos ítems durante el curso escolar 93-94, observando la evolución de los mismo

Límites del impacto social de las empresas en el desarrollo

Treballs finals del Màster "Estudios Internacionales: organizaciones internacionales y cooperación – Colección Memorias MEI", Facultat de Dret, Universitat de Barcelona, Curs: 2019-2020. Tutora: Patricia Garcia-Duran HuetEl objetivo de este estudio es entender los límites del impacto social en el ámbito empresarial, analizando que es mejor para el desarrollo, si la financiación de proyectos de ayuda o bien la inversión directa extranjera. Para testear la hipótesis, se hace una revisión de la literatura tanto de la cooperación al desarrollo, como del ámbito empresarial, y se presentan las distintas tipologías de empresas existentes desde el punto de vista de cooperación al desarrollo, pasando de la empresa tradicional, a la empresa con responsabilidad social corporativa y a la empresa social. Un análisis comparativo de costes y beneficios de las distintas alternativas empresariales, entre ellas y con la figura de las ONGs, permite concluir que la mejor forma que las empresas tienen de colaborar en el desarrollo no es tanto ofreciendo ayudas al desarrollo, sino participando de él

A Recurrent Intragenic Deletion in the Desmoglein 4 Gene Underlies Localized Autosomal Recessive Hypotrichosis

6 páginas, 2 figuras.A newly defined form of inherited hair loss, named localized autosomal recessive hypotrichosis (LAH, OMIM 607903), was recently described in the literature (Kljuic et al. 2003a; Rafique et al. 2003) and shown to be linked to chromosome 18. We identified a large, intragenic deletion in the desmoglein 4 gene (DSG4) as the underlying mutation in two unrelated families of Pakistani origin (Kljuic et al. 2003a). LAH is an autosomal recessive form of hypotrichosis affecting the scalp, trunk, and extremities, and largely sparing the facial, pubic, and axillary hair. Typical hairs are fragile and break easily, leaving short sparse scalp hairs with a characteristic appearance. Using comparative genomics, we also demonstrated that human LAH is allelic with the lanceolate hair (lah) mouse (Kljuic et al. 2003a), as well as the lanceolate hair (lah) rat phenotype (Jahoda et al. 2004). In order to expand the series of allelic mutations in the desmoglein 4 gene underlying LAH in humans, we begin molecular analysis of DSG4 in families from around the world. Here, we describe the study of a family of Pakistani origin with two siblings affected with LAH (Figure 1).This study was supported in part by grants USPHS NIH R01-AR44924 and the March of Dimes Birth Defects Foundation (A. M. C.).Peer reviewe