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    Aplicación del RCM para reducir las fallas en el sistema eléctrico de baja tensión de una empresa de distribución eléctrica

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    La empresa para la aplicación del presente trabajo pertenece al sector eléctrico peruano y brinda el servicio de distribución de energía eléctrica. La empresa brinda este servicio público desde 1994, año en el cual ganó la concesión de una parte de la ciudad de Lima, mediante licitación pública internacional. La mayoría de los clientes de la empresa distribución de energía eléctrica cuentan con suministros en Baja Tensión y representan más del 90 %. Se observa que la tasa de circuitos con fallas imprevistas (no programadas) y reiteradas (de 3 a más eventos en un semestre) es de 22%; lo que representa, dentro del Mantenimiento en Baja Tensión, una eficiencia solo del 78%. El presente trabajo tiene como objetivo reducir las fallas imprevistas reiteradas y aumentar la eficiencia del sistema, mediante la aplicación de la metodología del RCM, el cual incluye Análisis de Modos y Efectos de Falla (AMEF).The company for the application of the present work belongs to the peruvian electrical sector and provides the service of distribution of electrical energy. The company provides this public service since 1994, year in which you won the concession for part of the city of Lima, through an international public bidding process. Most of the customers of the electricity distribution company have Low Voltage supplies and represent more than 90%. It’s observed that the rate of circuits with Low voltage unexpected disruptions (unscheduled power outage) and repeated disruptions (3 or more events in a semester) is 22%; which represents, with respect to Low Voltage Maintenance, an efficiency of only 78%. The objective of this work is to reduce the number of repeated unexpected failures (unscheduled power outage) and therefore increase the efficiency of the system, using the Reliability Centered Maintenance methodology (RCM), which includes Failure Mode and Effect Analysis (FMEA).Trabajo de Suficiencia Profesiona

    Estrategias de climatización pasiva para mejorar las condiciones medioambientales en un centro de salud mental comunitario - Trujillo, 2021

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    La investigación “Estrategias de climatización pasiva para mejorar las condiciones medioambientales en un centro de salud mental comunitario Trujillo – 2021” tiene como propósito informar a la comunidad en qué condiciones se encuentra actualmente los centros de salud mental y como optimizar el confort de los espacios para los pacientes, doctores y terapeutas, aplicando las estrategias de climatización pasiva en la infraestructura, tenido como objetivo principal determinar las estrategias de climatización pasivas para mejorar las condiciones medioambientales en un centro de salud mental en el distrito de Trujillo. Es de tipo descriptiva con diseño no experimental usando la entrevista semi estructurada como instrumentos obteniendo como resultados las necesidades físicas, espaciales y ambientales de un centro de salud mental comunitario, aplicando las estrategias de climatización pasiva. Los resultados manifestaron que los centros de salud mental comunitario de Trujillo no cuentan con las condiciones óptimas medioambientales para ayudar en la recuperación de los pacientes, como también carecen de estrategias de climatización pasiva. Finalmente, se concluye que las estrategias de climatización pasiva influyen de manera positiva en los centros de salud mental comunitario, generando ambientes óptimos para los pacientes y terapeutas, siempre y cuando se respetan los factores como: orientación del equipamiento, ventilación natural, iluminación natural, sistemas de control solar, confort térmico, acústico y contacto con la naturaleza

    Study and determination of As, Cr and Pb in amaranth seeds

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    The concentration of As, Cr and Pb toxic elements was determined in three species of amaranth seeds: A. hypochondriacus, A. cruentus and A. dubius. The determinations were carried out by inductively coupled plasma optic atomic spectroscopy (ICP-OES). The result shows that Cr and As were found in minor concentrations than allowed by the World Health Organization (WHO; 120 and 4 mg kg-1 respectively); As (mg kg-1): A. dubius (0.76) A. cruentus (<0.50) and A. hypochondriacus (< 0.50); Cr (mg kg-1): A. dubius (9.79) A. cruentus (1.55) and A. hypochondriacus (1.52). However, the concentration of Pb was high (A. dubius (19.04) A. cruentus (30.20) and A. hypochondriacus (35.56) more than the maximum of WHO (10 mg kg-1). To avoid systematic error, recovery and validation studies were performed: recovery test: 102.3%; validation (by standard addition): 96.0 ? 103.1%. Due to the fact that amaranth had been proposed as new food due to its nutraceutical properties, the high concentration of Pb found in this study indicates that Pb should be evaluated in these amaranth species to avoid the intake of toxic element by human beings.Fil: Aguilar, Elba Graciela. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Cantarelli, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Cienti­ficas y Tecnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de la Pampa; Argentina. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Marchevsky, Eduardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Escudero, Nora L.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Camiña, José Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Cienti­ficas y Tecnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de la Pampa; Argentina. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

    Tamoxifen alters lysosomes of breast cancer cells by a mechanism independent of its anti-estrogenic activity

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    Breast cancer is one of the most important causes of morbidity and mortality worldwide. It has been shown that the cells of some tumors have an increased lysosomal biogenesis in response to metabolic alterations, which also has an impact on the integrity and/or lysosomal functionality, showing increased levels of lysosomal proteases, such as cathepsin D (CatD). It has been demonstrated that this enzyme induces apoptosis when is released into the cytoplasm. Since the lysosomes could play a role either as initiators or executors of apoptotic processes when the membrane integrity is altered, this organelle could be taken as a potential therapeutic target against tumors. In breast cancer cell lines positive to estrogen receptor RE (REα), CatD is positively regulated by this hormone, while in cell lines negative for REα the enzyme is constitutively overexpressed. Tamoxifen (TAM) is one of the most common anti-estrogenic drugs used in breast cancer therapy. It interacts with ER and inhibits transcriptional activity in the mammary gland. The aim of this study was to evaluate the effect of estrogens and tamoxifen on lysosomal acidification and CatD processing in breast cancer cells. Mammary cell lines MCF-7 (tumorigenic expressing REα), MDA-MB231 (tumorigenic non-expressing REα) and MCF-10A (non-tumorigenic) were treated in the presence or absence of 17-β-estradiol and/or TAM. For quantification of acidic lysosomes, cells were treated with Lysotracker. Cultures were subjected to immunoblot analysis and fluorescence microscopy. As expected, TAM blocked the effect of estrogen on CatD processing in MCF-7 cells. However, TAM used alone, also altered CatD processing and decreased the number of acidic lysosomes in both cell lines. Neither effect of TAM was observed on MCF-10A cell line. In addition, a decreased level of another lysosomal protein, GM2AP (related to the development of tumors), was observed in the cells due to TAM. All these results suggest that TAM has additional effects independent of its anti-estrogenic activity, possibly due to lysosomotropic action.Fil: Pereyra, Laura Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Ministerio de Salud. Instituto Nacional del Cáncer; ArgentinaFil: Bannoud, Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Guarniolo, D.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Chapana, Agostina Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Carvelli, Flavia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaXXXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de CuyoMendozaArgentinaSociedad de Biología de Cuy

    Hypoxia-ischemia alters distribution of lysosomal proteins in rat cortex and hippocampus

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    Neuronal excitotoxicity induced by glutamatergic receptor overstimulation contributes to brain damage. Recent studies have shown that lysosomal membrane permeabilization (LMP) is involved in ischemia-associated neuronal death. In this study we evaluated the effect of neonatal hypoxia-ischemia (HI), as a model of excitotoxicity, on the lysosomal integrity throughout the distribution of the lysosomal proteins cathepsin D and prosaposin. Rat pups (7 days old) of the Wistar Kyoto strain were submitted to HI and they were euthanized 4 days after treatment and the cerebral cortex (Cx) and hippocampus (HIP) were processed for immunohistochemistry or immunoblotting. Treatment induced an increase of gliosis and also a redistribution of both prosaposin and cathepsin D (as intermediate and mature forms), into the cytosol of the HIP and Cx. In addition, HI induced a decrease of LAMP-1 in the membranous fraction and the appearance of a reactive band to anti-LAMP-1 in the cytosolic fraction, suggesting a cleavage of this protein. From these results, we propose that the abnormal release of Cat D and PSAP to the cytosol is triggered as a result of LAMP-1 cleavage in HI animals, which leads to cell damage. This could be a common mechanism in pathological conditions that compromises neuronal survival and brain function.Fil: Troncoso, Mariana Elizabeth. Universidad Nacional de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Bannoud, Nadia. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Carvelli, Flavia Lorena. Universidad Nacional de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Asensio, Joana Antonela. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Seltzer, Alicia Mabel. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; Argentin

    Estrogens modulate expression of cathepsin D and actin in a rat model of parkinson's disease

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    Parkinson´s disease (PD) is a neurodegenerative disorder characterized by the progressive loss of dopaminergic neurons from substantia nigra parscompacta (SNc). A genetic study identified 24 loci that are associated with PD; 11 of them are involved in/or disrupt various functions of theautophagic-lysosomal pathway. Lysosomes participate in the degradation of macromolecules from endocytosis and autophagy processes.Epidemiological and clinical studies reveal a difference in the development of PD between genders, giving sex hormones a neuroprotective functionand making them an interesting therapeutic proposal. The objective of this study is to analyze the effect of estrogens on the expression of lysosomalproteins in a rat model with the PD phenotype. Two-month-old male Sprague-Dawley rats were subjected to stereotaxic surgery to administer 6-hydroxydopamine (6-OHDA) or artificial cerebrospinal fluid (V) to the left striatum. After 7 days, they received chronic treatment for 10 days with17-β-estradiol (E) or V. The groups were made up of C (V lesion); E (V + E injury); HP (6-OHDA injury) and HPE (6-OHDA + E injury). After thetreatments, the animals were sacrificed, and the substantia nigra and prefrontal cortex were extracted and homogenized. Membranous and cytosolicfractions of the prefrontal cortex were obtained by differential centrifugation. The samples were processed for immunoblotting using antibodiesagainst cathepsin D (CatD) and actin. Preliminary results show that chronic treatment with estrogens increases the expression of CatD and actin inthe substantia nigra, and in the prefrontal cortex both proteins are increased in the cytosolic fraction. Since CatD reduces the α-synucleinconcentration in PD, the results suggest that an increase of the lysosomal function would exert neuroprotective action on cells affected by the disease.Likewise, it is worth mentioning that estrogens could also modulate the organization of the cytoskeleton, as a stage in neuromodulation.Fil: Leiva, Natalia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Nodo Simulaciones Numericas, Modelado y Sistemas Complejos.; ArgentinaFil: Bonaccorso Marinelli, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Carvelli, Flavia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Cabrera Kreiker, Ricardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaIV Reunión Conjunta de Sociedades de Biología de la República ArgentinaMendozaArgentinaSociedad de Biología de CuyoAsociación de Biología de TucumánSociedad de Biología de CórdobaSociedad de Biología de RosarioSociedad Argentina de Biologí

    Cation-dependent mannose-6-phosphate receptor expression and distribution are influenced by estradiol in MCF-7 breast cancer cells

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    Cancer cells secrete procathepsin D, and its secretion is enhanced by estradiol. Although alterations in the pro-enzyme intracellular transport have been reported, the mechanism by which it is secreted remains poorly understood. In this work, we have studied the influence of estradiol on the expression and distribution of the cation-dependent mannose-6-phosphate receptor (CD-MPR), which would be a key molecule to ensure the proper localization of the enzyme to lysosomes in breast cancer cells. Immunoblotting studies demonstrated that the expression of CD-MPR is higher in MCF-7 cells, as compared to other breast cancer and non-tumorigenic cells. This expression correlated with high levels of cathepsin D (CatD) in these cells. By immunofluorescence, this receptor mostly co-localized with a Golgi marker in all cell types, exhibiting an additional peripheral labelling in MCF-7 cells. In addition, CD-MPR showed great differences regarding to cation-independent mannose-6-phosphate receptor. On the other hand, the treatment with estradiol induced an increase in CD-MPR and CatD expression and a re-distribution of both proteins towards the cell periphery. These effects were blocked by the anti-estrogen tamoxifen. Moreover, a re-distribution of CD-MPR to plasma membrane-enriched fractions, analyzed by gradient centrifugation, was observed after estradiol treatment. We conclude that, in hormone-responsive breast cancer cells, CD-MPR and CatD are distributed together, and that their expression and distribution are influenced by estradiol. These findings strongly support the involvement of the CD-MPR in the pro-enzyme transport in MCF-7 cells, suggesting the participation of this receptor in the procathepsin D secretion previously reported in breast cancer cells.Fil: Bannoud, Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Carvelli, Flavia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Troncoso, Mariana Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Sartor, Tirso. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Vargas Roig, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

    The antiparasitic effect of the norditerpenoid yaretol on Trypanosoma cruzi

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    Chagas disease is caused by the intracellular parasite Trypanosoma cruzi. Approximately seven million people are infected worldwide, and more of 10,000 deaths occur annually. Due to the increase in migration from Latin America to the rest of the world, mainly the United States and Europe, Chagas disease has emerged in countries where it was unknown. The effect on the proliferation and viability of T. cruzi epimastigotes of the eight terpenes, AZ1: azorellolide, AZ2: mulinol, AZ3: stachytriol, AZ4:1α,10β,4β,5α-diepoxy-7β-germacran-6βol, AZ5:1β,10α,4β,5α-diepoxy-7β-germacran-6β- ol, AZ6: 1,2,3,3α,4,5,6,7,8,8α-decahydro7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4- dimethylazulene-3α,8α-diol, AZ7: madreporanone, and AZ8: yaretol, previously isolated of the aerial parts from Azorella cryptantha were tested.The norditerpenoid yaretol inhibited epimastigotes proliferation, the IC50 value was 6.38 ± 0.47 μM, more effective than benznidazole (9.6 μM) and less cytotoxic in Vero cell line (8.87 μM) at 48 hs incubation. Studies to evaluate the effect of yaretol on other forms of the parasite are currently being performed.Fil: Spina Zapata, Renata María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Piñeiro Gomez, Mauricio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Tapia, Alejandro. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Feresin, Gabriela Egly. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentin

    The antiparasitic effect of the norditerpenoid yaretol on Trypanosoma cruzi

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    Chagas disease is caused by the intracellular parasite Trypanosoma cruzi. Approximately seven million people are infected worldwide, and more of 10,000 deaths occur annually. Due to the increase in migration from Latin America to the rest of the world, mainly the United States and Europe, Chagas disease has emerged in countries where it was unknown. The effect on the proliferation and viability of T. cruzi epimastigotes of the eight terpenes, AZ1: azorellolide, AZ2: mulinol, AZ3: stachytriol, AZ4:1α,10β,4β,5α-diepoxy-7β-germacran-6βol, AZ5:1β,10α,4β,5α-diepoxy-7β-germacran-6β- ol, AZ6: 1,2,3,3α,4,5,6,7,8,8α-decahydro7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4- dimethylazulene-3α,8α-diol, AZ7: madreporanone, and AZ8: yaretol, previously isolated of the aerial parts from Azorella cryptantha were tested.The norditerpenoid yaretol inhibited epimastigotes proliferation, the IC50 value was 6.38 ± 0.47 μM, more effective than benznidazole (9.6 μM) and less cytotoxic in Vero cell line (8.87 μM) at 48 hs incubation. Studies to evaluate the effect of yaretol on other forms of the parasite are currently being performed.Fil: Spina Zapata, Renata María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Piñeiro Gomez, Mauricio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Tapia, Alejandro. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Feresin, Gabriela Egly. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentin
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