Squamous cell carcinoma arising from suprapubic cystostomy: report of two cases and a narrative review of literature

Pacientes con Carcinoma de células escamosasSquamous cell carcinoma arising from Marjolin’s ulcer of the suprapubic cystostomy tract is a rare entity that usually occurs in patients with a history of spinal cord injuries and a chronic indwelling catheter. We present 2 cases of this rare entity with the clinical exams needed for diagnosis and treatment according to individual characteristics of each case. Marjolin’s ulcer is a cutaneous malignancy that arises from injured skin. The most frequent type of malignancy identified on histopathologic examination is squamous cell carcinoma (80-90%). It can develop from long-standing scars, chronic wounds, pressure ulcers, osteomyelitis, and burns. Only cases have been reported about Marjolin’s ulcer with squamous cell carcinoma at the cystostomy cite. Treatment regimens have not been standardized; cases have received individualized treatments, usually with excision, radiation, or a combination of both. There is insufficient evidence to aid in the understanding of the etiology. In addition, there is no consensus on its optimal treatment and follow-up schemes.https://orcid.org/0000-0003-1940-741Xhttps://orcid.org/0000-0003-1271-5612https://orcid.org/0000-0003-0158-504Xhttps://orcid.org/0000-0003-1877-4621https://orcid.org/0000-0001-8202-9744https://orcid.org/0000-0003-4853-3618https://orcid.org/0000-0003-0394-9644Revista Internacional - No indexadaN

Desmoplastic fibroma of the alveolus maxillary associated with tuberous sclerosis : case report

La esclerosis tuberosa es un trastorno autosómico dominante que se manifiesta con la formación de hamartomas en múltiples órganos y sistemas, como el sistema nervioso central, la piel, los riñones, los pulmones y el corazón. Los pacientes se ven afectados por cuadros de convulsiones, así como por hallazgos cutáneos. En la cavidad oral, las lesiones se presentan en el esmalte dental y constituyen la presentación más frecuente, pero rara vez se encuentran lesiones en los maxilares. El fibroma desmoplásico es un tumor intraóseo benigno muy raro, localizado y fuertemente agresivo que se encuentra reportado tanto en huesos faciales como en otros huesos del cuerpo, y se asocia muy rara vez a la esclerosis tuberosa. En este artículo se presenta un caso clínico de un paciente de 12 años de edad con esclerosis tuberosa que presenta una lesión alveolar maxilar izquierda, diagnosticado como fibroma desmoplásico. Se discuten los métodos diagnósticos, su presentación clínica y tratamiento.Reporte de caso249-258Tuberous sclerosis is an autosomal dominant disorder that manifests with the formation of hamartomas in multiple organs and systems, including the central nervous system, skin, kidneys, lungs and heart. Patients are affected by seizures status, which are a common feature; also the majority of the patients presents cutaneous findings. Can find intraorally lesions are in tooth enamel constituting the most frequent and rarely present jaw injuries. The desmoplastic fibroma is a very rare benign bone tumor, is localized and highly aggressive, is reported in facial bones and other bones of the body and very rarely is associated with tuberous sclerosis. In this article, it presents a case of a 12 year old patient with tuberous sclerosis who presented a lesion in the left maxillary sinus diagnosed as desmoplastic fibroma. Diagnostic methods, clinical presentation and treatment are discussed

Lupus vulgar, reporte de un caso

Lupus vulgaris is one of the most common forms of cutaneous tuberculosis. It is a chronic and benign form that usually occurs in patients that had been previously sensitized to Mycobacterium tuberculosis and its diagnosis is based mainly in the clinical and histopathological findings.We present the case of a 48 year old male with HIV infection, who developed lupus vulgaris on his right elbow over a one year period.El lupus vulgar es una de las formas más frecuentes de tuberculosis cutánea. Se trata de una forma crónica y benigna que se presenta en pacientes previamente sensibilizados a Mycobacterium tuberculosis y su diagnóstico se basa principalmente en los hallazgos clínicos e histopatológicos.Se presenta el caso de un paciente de 48 años con antecedentes de infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que desarrolló lupus vulgar en el codo derecho, de un año de evolución

Lupus vulgar, reporte de un caso

Lupus vulgaris is one of the most common forms of cutaneous tuberculosis. It is a chronic and benign form that usually occurs in patients that had been previously sensitized to Mycobacterium tuberculosis and its diagnosis is based mainly in the clinical and histopathological findings.We present the case of a 48 year old male with HIV infection, who developed lupus vulgaris on his right elbow over a one year period.El lupus vulgar es una de las formas más frecuentes de tuberculosis cutánea. Se trata de una forma crónica y benigna que se presenta en pacientes previamente sensibilizados a Mycobacterium tuberculosis y su diagnóstico se basa principalmente en los hallazgos clínicos e histopatológicos.Se presenta el caso de un paciente de 48 años con antecedentes de infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que desarrolló lupus vulgar en el codo derecho, de un año de evolución

Citoqueratina 19, p63 y CD56 en la evaluación de carcinoma papilar de tiroides cuando la morfología no es clara: experiencia en el Hospital Universitario de San Ignacio

Papillary carcinoma of the thyroid (PC) is diagnosed in most of the cases only by H&E morphology; however, the diagnosis in some cases became quite difficult, and the lesion can be over-called, for example, when the lesion has a capsule or when there are florid hyperplastic changes in goiter. And it is well known that a misdiagnosis of a PC can bring important clinical consequences. Studies have showed that immunohistochemistry can be helpful in those cases, however several markers have been proposed. We assessed expression of three marker proposed in other study (CK19, CD56 and p63) in PC and non-papillary lesions, neoplastic and non-neoplastic. 29 cases of PC were included and 31 cases on non-papillary lesions 96 % of PC were strongly positive for CK19, and 90 % were CD56 negative. Only 64 % of all PC shower focal positivity for p63. 100 % of the cases of nonpapillary lesion were strongly positive for CD56 and negative for CK19. With these results, we were able to confirm previous findings about the use of CK19 and CD56 could be useful in the cases of PC when the morphology on H&E is doubtful.El diagnóstico de carcinoma papilar (CP) de tiroides se realiza, en la gran mayoría de casos, teniendo en cuenta los hallazgos histopatológicos en hematoxilina eosina, pero cuando la morfología no es clara o la variante está encapsulada, se dificulta el diagnóstico; además, algunos cambios hiperplásicos floridos pueden confundir al patólogo y llevarlo a un diagnóstico erróneo. Diferentes estudios han demostrado que el uso de marcadores de inmunohistoquímica puede llegar a ser útil en casos en que el diagnóstico se dificulta. Se revisó la expresión de CK19, CD56 y p63 en CP y en lesiones foliculares neoplásicas no papilares y no neoplásicas. Se seleccionaron 29 casos de CP, incluidas diferentes variantes y 31 casos de patología tiroidea que no correspondieran a CP. El 100 % de los CP mostró positividad fuerte y difusa para CK19, y el 88 % mostró negatividad con CD56. Solo el 64 % de todos los CP mostraron positividad focal y selectiva nuclear con p63. El 100 % de los casos de patología tiroidea no CP mostró positividad fuerte y difusa para CD56 y negatividad con CK19. Con este estudio se corrobora lo encontrado en estudios previos: el uso de CK19 y CD56 es una herramienta útil en el diagnóstico de CP cuando la morfología no es clara

Paraqueratosis Granular : A Case Report

La paraqueratosis granular es una enfermedad poco frecuente, de la cual aún no se conoce claramente su etiología ni fisiopatología. Se presenta el caso de una mujer con lesiones características de esta entidad que afectaban diferentes segmentos corporales (cuello, regiones inguinales y pliegues antecubitales) junto con la evolución tras el manejo inicial de cuidados de la piel y la suspensión de irritantes tanto químicos como físicos, con resolución completa del cuadro clínico. El caso se sustenta con búsqueda de la literatura respecto al conocimiento actual de la fisiopatología, diagnóstico y opciones terapéuticas.Granular parakeratosis is an infrequent pathology, which etiology and pathophysiology are not well known. Here we present the clinical case of a woman with characteristic lesions that involved different body segments (neck, inguinal regions and cubital folds), along with the evolution after the initial treatment with skin care and the suspension of chemical and physical irritants, with complete resolution of the symptoms. The case is presented along with a literature background about the current knowledge of the pathophysiology, diagnosis and therapeutic options.https://orcid.org/0000-0002-8711-8348https://orcid.org/0000-0002-1125-065Xhttps://orcid.org/0000-0003-4853-3618https://orcid.org/0000-0003-3366-915XN/

Laryngeal amyloidosis, a clinical challenge: A case series in the Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá-Colombia

La amiloidosis laríngea es un desorden infrecuente con síntomas inespecíficos que dificultan su diagnóstico. A través de la descripción y análisis de tres casos valorados en el Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá buscamos ampliar el conocimiento en esta patología y comparar nuestros hallazgos con los descritos en la literatura. Se realizó una búsqueda retrospectiva de pacientes con diagnóstico de amiloidosis laríngea en los últimos cinco años en nuestra institución, obteniendo un total de 3 pacientes que cumplieron con nuestros criterios de selección. El síntoma más frecuente en estos pacientes fue la disfonía. La principal presentación encontrada fue de tipo sistémica, contrario a lo reportado en la literatura. Se realizó una remodelación de la vía aérea mediante microcirugía laríngea con láser de dióxido de carbono, obteniendo resultados clínicos satisfactorios. Es importante realizar más estudios del tema en nuestro país, teniendo en consideración el número reducido de casos debido a su baja prevalencia.Q4Laryngeal amyloidosis in an infrequent disorder, with nonspecific symptoms that difficult the diagnosis and without a consensus for its treatment. Through the description, analysis and comparison of three cases of laryngeal amyloidosis at the Hospital Universitario San Ignacio Bogotá, we seek to expand the knowledge in this pathology and compare it with what is described in the literature. We made a retrospective research of patients with a diagnosis of laryngeal amyloidosis in the last five years in our institution, obtaining a final sample of 3 cases that met the inclusion criteria. The most frequent symptom was dysphonia, the most frequent presentation was systemic, contrary to what was reported in the literature. Airway remodeling was performed using laryngeal microsurgery with carbon dioxide laser, obtaining good clinical results. We con-sider important to carry out more studies on the subject in our country.https://orcid.org/0000-0001-7276-1720https://orcid.org/0000-0001-5290-3699https://orcid.org/0000-0003-4871-8807https://orcid.org/0000-0002-7361-9803https://orcid.org/0000-0003-4853-3618N/

Liquen escleroso y atrófico extragenital en hombre con cáncer de próstata: ¿manifestación cutánea paraneoplásica?

Introducción: Los síndromes esclerodermiformes se definen por la presencia de esclerosis cutánea, induración y pérdida de la elasticidad de la piel. Su diagnóstico diferencial incluye casos de escleroderma localizada, dentro de los cuales se describe el liquen escleroso y atrófico que, hasta la fecha, no se ha reconocido en el escenario de síndromes cutáneos paraneoplásicos. Resultados: Se presenta el caso de un paciente con adenocarcinoma de próstata avanzado, quién desarrolló lesiones compatibles con liquen escleroso y atrófico extragenital durante el curso de su enfermedad oncológica, confirmadas por histopatología. Conclusiones: Se cuestiona la naturaleza paraneoplásica de esta entidad cutánea en este contexto clínico particular