Bazı Antidepresan ve Antiepileptik İlaçların İnsan Kanında Eş Zamanlı Analizi için LC-MS/MS Yöntemi Geliştirilmesi

Bu çalışmada, sık kullanılan antidepresan ilaç etken maddeleri olan Paroksetin, Sitolapram, Essitolapram, Venlafaksin ile antiepileptik ilaç etken maddeleri olan Karbamazepin ve Oxkarbamazepin moleküllerinin tayini için, insan kanında Sıvı Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (LC-MS/MS) cihazı ile basit, hızlı ve güvenilir olan bir metot geliştirilmiştir. Her bir ilaç etken maddesi için geri kazanım, doğruluk, yüzde bağıl standart sapma (%RSD), gözlenebilme sınırı (LOD) ve alt tayin sınırı (LOQ) gibi bazı analitik parametrelerin belirlenip, ölçülebilir en düşük değerlerin yüksek hassasiyet ile en kısa sürede eş zamanlı olarak yapılması amaçlanmıştır. Etken maddelerin her biri için belirlenen konsantrasyonlarda; LOD değerleri 0,06-0,36 ng.mL-1, LOQ değerleri ise 0,21-1,21  ng.mL-1 aralığında elde edilmiştir. Gün içi tekrarlanabilirlik değerlerinde %RSD sonuçları 0,15-10,71 ng.mL-1, günler arası tekrarlanabilirlik değerlerinde ise %RSD sonuçları 0,23-13,75 ng.mL-1 aralığında bulunmuştur

Development of simultaneous analysis method of frequently used antidepressant drugs by LC-MS/MS

YÖK Tez No: 562306Bu çalışmada, sık kullanılan antidepresan ilaç etken maddeleri olan Paroksetin, Fluoksetin, Duloksetin, Sitolapram, Essitolapram, Venlafaksin, Sertralin, Ketiapin, Opipramol, Risperidon moleküllerinin tayini için insan kanında Sıvı Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (LC-MS/MS) cihazı ile basit, hızlı ve güvenilir bir metot geliştirilmiştir. Her bir ilaç etken maddesi için geri kazanım, doğruluk, yüzde bağıl standart sapma (%RSD), gözlenebilme sınırı (LOD), alt tayin sınırı (LOQ), stabilite, sağlamlık, matriks etkisi ve proses etkinliği gibi bazı analitik parametrelerin belirlenip, ölçülebilir en düşük değerlerin yüksek hassasiyet ile en kısa sürede eş zamanlı olarak yapılması amaçlanmıştır. Etken maddelerin her biri için belirlenen konsantrasyonlarda LOD değerleri için 1 ng.mL-1; 0,05 ng.mL-1- 0,18 ng.mL-1 aralığında, 50 ng.mL-1; 0,12 ng.mL-1- 0,65 ng.mL-1 aralığında, 100 ng.mL-1; 0,16 ng.mL-1- 0,75 ng.mL-1 aralığında tespitler yapılmıştır. LOQ değerleri için 1 ng.mL-1; 0,16 ng.mL-1- 0,60 ng.mL-1 aralığında, 50 ng.mL-1; 0,39 ng.mL-1- 2,18 ng.mL-1 aralığında, 100 ng.mL-1 ; 0,54 ng.mL-1- 2,51 ng.mL-1 aralığında sonuçlar elde edilmiştir. Metot % geri kazanım yönünden 1 ng.mL-1 konsantrasyonunda %98 seviyelerinde, yüksek konsantrasyonlarda ise %99 seviyelerinde tutulmuş olup EURACHEM kılavuzuna göre %95 değerlerinin üzerinde olduğu her bir etken maddenin konsantrasyonu için uygun olduğu ispatlanmıştır.chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) device in order to determine the commonly used antidepressant active agents such as Paroxetine, Fluoxetine, Duloxetine, Citalopram, Escitalopram, Venlafaxine, Sertraline, Quetiapine, Opipramol, and Risperidone in human blood. The aim of this study is measure each active substances concurrent minimum value with the highest sensitivity in real time and it has been validated in terms of recovery, accuracy, percentage of relative standard deviation (%RSD), limit of quantification (LOQ), limit of detection (LOD), stability, consistency, effect of matrix and process for each active substance of drugs. LOD and LOQ values for obtained concentrations of each active substances were resulted that for LOD: 1 ng.mL-1; 0,05 ng.mL-1- 0,18 ng.mL-1, 50 ng.mL-1; 0,12 ng.mL-1- 0,65 ng.mL-1, 100 ng.mL-1; 0,16 ng.mL-1- 0,75 ng.mL-1 and for LOQ: 1 ng.mL-1; 0,16 ng.mL-1- 0,60 ng.mL-1, 50 ng.mL-1; 0,39 ng.mL-1- 2,18 ng.mL-1, 100 ng.mL-1; 0,54 ng.mL-1- 2,51 ng.mL-1 respectively. This method was resulted in %98 recovery at 1 ng.mL-1 concentration and %99 recovery at higher concentration levels and also it was confirmed above %95 recovery according to EURACHEM guide

Bazı Antidepresan ve Antiepileptik İlaçların İnsan Kanında Eş Zamanlı Analizi için LC-MS/MS Yöntemi Geliştirilmesi

Bu çalışmada, sık kullanılan antidepresan ilaç etken maddeleri olan Paroksetin, Sitolapram, Essitolapram,Venlafaksin ile antiepileptik ilaç etken maddeleri olan Karbamazepin ve Oxkarbamazepin moleküllerinin tayiniiçin, insan kanında Sıvı Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (LC-MS/MS) cihazı ile basit, hızlı ve güvenilirolan bir metot geliştirilmiştir. Her bir ilaç etken maddesi için geri kazanım, doğruluk, yüzde bağıl standart sapma(%RSD), gözlenebilme sınırı (LOD) ve alt tayin sınırı (LOQ) gibi bazı analitik parametrelerin belirlenip,ölçülebilir en düşük değerlerin yüksek hassasiyet ile en kısa sürede eş zamanlı olarak yapılması amaçlanmıştır.Etken maddelerin her biri için belirlenen konsantrasyonlarda; LOD değerleri 0,06-0,36 ng.mL-1, LOQ değerleriise 0,21-1,21 ng.mL-1aralığında elde edilmiştir. Gün içi tekrarlanabilirlik değerlerinde %RSD sonuçları 0,15-10,71 ng.mL-1, günler arası tekrarlanabilirlik değerlerinde ise %RSD sonuçları 0,23-13,75 ng.mL-1 aralığındabulunmuştur.In this study, a simple, fast and reliable method has been developed with Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS / MS) device in order to determine the commonly used antidepressant active agents such as Paroxetine, Sitolapram, Essitolapram, Venlafaxine and the antiepileptic agents such as Carbamazepine and Oxkarbamazepin in human blood. The aim of this study is to measure each active substances' concurrent minimum value with the highest sensitivity and as soon as possible by setting some analytical parameters such as recovery, accuracy, percentage relative standard deviation (% RSD), limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ). It is observed that for the concentrations prepared for each active substance, the LOD values are in the range of 0,06 to 0,36 ng.mL-1 and the LOQ values are that from 0,21 to 1,21 ng.mL-1 . In terms of intraday repeatability, RSD% results are found between 0,15 ng.mL-1 and 10,71 ng.mL-1 , while in terms of interday repeatability, those are found between 0,23 ng.mL-1 and 13,75 ng.mL-1

Inflammatory Markers C-Reactive Protein And Plr In Relation To Hcc Characteristics

PubMe

C-Reactive Protein and Platelet-Lymphocyte Ratio as Potential Tumor Markers in Low-Alpha-Fetoprotein Hepatocellular Carcinoma

###EgeUn###The hepatocellular carcinoma (HCC) tumor marker alpha-fetoprotein (AFP) is only elevated in about half of the HCC patients, limiting its usefulness in following the effects of therapy or screening. New markers are needed. It has been previously noted that the inflammation markers C-reactive protein (CRP) and platelet-lymphocyte ratio (PLR) are prognostically important and may reflect HCC aggressiveness. We therefore examined these 2 markers in a low-AFP HCC cohort and found that for HCCs > 2 cm, both markers significantly rise with an increasing maximum tumor diameter (MTD). We calculated the sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV), and Youden index value for each marker, and their area-under-the-curve values for each MTD group. Patients were dichotomized into 2 groups based on the CRP and PLR from the receiver-operating characteristic curve analysis. In the logistic regression models of the 4 different MTD patient groups, CRP and PLR levels were statistically significant to estimate MTD in univariate logistic regression models of MTD groups > 2 cm. CRP and PLR were then combined, and the combination was statistically significant to estimate MTD groups of 3-, 4-, and 5-cm cutoffs. CRP and PLR thus have potential as tumor markers for low-AFP HCC patients, and possibly for screening. (C) 2018 S. Karger AG, BaselNIHUnited States Department of Health & Human ServicesNational Institutes of Health (NIH) - USA [CA 82723]This work was supported in part by the NIH grant CA 82723 (B.I.C)

Clinical outcomes and independent risk factors for 90-day mortality in critically ill patients with respiratory failure infected with sars-cov-2: A multicenter study in turkish intensive care units

Background: There are limited data on the long-term outcomes of COVID-19 from different parts of the world. Aims: To determine risk factors of 90-day mortality in critically ill patients in Turkish intensive care units (ICUs), with respiratory failure. Study design: Retrospective, observational cohort. Methods: Patients with laboratory-confirmed COVID-19 and who had been followed up in the ICUs with respiratory failure for more than 24 hours were included in the study. Their demographics, clinical characteristics, laboratory variables, treatment protocols, and survival data were recorded. Results: A total of 421 patients were included. The median age was 67 (IQR: 57-76) years, and 251 patients (59.6%) were men. The 90-day mortality rate was 55.1%. The factors independently associated with 90-day mortality were invasive mechanical ventilation (IMV) (HR 4.09 [95% CI: [2.20-7.63], P 2 mmol/L (2.78 [1.93-4.01], P < .001), age ≥60 years (2.45 [1.48-4.06)], P < .001), cardiac arrhythmia during ICU stay (2.01 [1.27-3.20], P = .003), vasopressor treatment (1.94 [1.32-2.84], P = .001), positive fluid balance of ≥600 mL/day (1.68 [1.21-2.34], P = .002), PaO2 /FiO2 ratio of ≤150 mmHg (1.66 [1.18-2.32], P = .003), and ECOG score ≥1 (1.42 [1.00-2.02], P = .050). Conclusion: Long-term mortality was high in critically ill patients with COVID-19 hospitalized in intensive care units in Turkey. Invasive mechanical ventilation, lactate level, age, cardiac arrhythmia, vasopressor therapy, positive fluid balance, severe hypoxemia and ECOG score were the independent risk factors for 90-day mortality. Copyright@Author(s)