A modelling study highlights the power of detecting and isolating asymptomatic or very mildly affected individuals for COVID-19 epidemic management

Background: Mathematical modelling of infectious diseases is a powerful tool for the design of management policies and a fundamental part of the arsenal currently deployed to deal with the COVID-19 pandemic. Methods: We present a compartmental model for the disease where symptomatic and asymptomatic individuals move separately. We introduced healthcare burden parameters allowing to infer possible containment and suppression strategies. In addition, the model was scaled up to describe different interconnected areas, giving the possibility to trigger regionalized measures. It was specially adjusted to Mendoza-Argentina’s parameters, but is easily adaptable for elsewhere. Results: Overall, the simulations we carried out were notably more effective when mitigation measures were not relaxed in between the suppressive actions. Since asymptomatics or very mildly affected patients are the vast majority, we studied the impact of detecting and isolating them. The removal of asymptomatics from the infectious pool remarkably lowered the effective reproduction number, healthcare burden and overall fatality. Furthermore, different suppression triggers regarding ICU occupancy were attempted. The best scenario was found to be the combination of ICU occupancy triggers (on: 50%, off: 30%) with the detection and isolation of asymptomatic individuals. In the ideal assumption that 45% of the asymptomatics could be detected and isolated, there would be no need for complete lockdown, and Mendoza’s healthcare system would not collapse. Conclusions: Our model and its analysis inform that the detection and isolation of all infected individuals, without leaving aside the asymptomatic group is the key to surpass this pandemic.Fil: Mayorga, Lía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: García Samartino, Clara. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Odontologia; ArgentinaFil: Flores, Gabriel. No especifíca;Fil: Masuelli, Sofía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Sanchez Sanchez, Maria Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Mayorga, Luis Segundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Sánchez, Cristián G.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; Argentin

Maternally inherited Leigh syndrome detected by Multiplex ligation-dependent probe amplification

Leigh syndrome (LS) is a mitochondrial progressive encephalopathy characterized by bilateral symmetric necrotic lesions of the central nervous system. Maternally inherited Leigh Syndrome (MILS) represents 10–20% of LS. Mutations in MT-ATP6 are the most common, being m.8993T > C/G the classical mutations. Molecular diagnosis for mitochondrial diseases is always a challenge and Multiplex ligationdependent probe amplification (MLPA) of mitochondrial DNA can be an initial test for molecular diagnosis, although it is not widely used. We present a MILS patient in which MLPA was able to detect the common m.8993 T > G mutation and serve as a first approach for the definite molecular diagnosis.Fil: Mayorga, Lía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Cueto, Juan Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Correa, Adriana P.. Hospital Pediátrico A. Fleming; ArgentinaFil: Guillamondegui, María J.. Hospital Pediátrico A. Fleming; ArgentinaFil: Loos, Mariana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Araoz, Verónica H.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Laurito, Sergio Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Roqué, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

PURA-Related Developmental and Epileptic Encephalopathy Phenotypic and Genotypic Spectrum

Background and Objectives Purine-rich element-binding protein A (PURA) gene encodes Pur-α, a conserved protein essential for normal postnatal brain development. Recently, a PURA syndrome characterized by intellectual disability, hypotonia, epilepsy, and dysmorphic features was suggested. The aim of this study was to define and expand the phenotypic spectrum of PURA syndrome by collecting data, including EEG, from a large cohort of affected patients. Methods Data on unpublished and published cases were collected through the PURA Syndrome Foundation and the literature. Data on clinical, genetic, neuroimaging, and neurophysiologic features were obtained. Results A cohort of 142 patients was included. Characteristics of the PURA syndrome included neonatal hypotonia, feeding difficulties, and respiratory distress. Sixty percent of the patients developed epilepsy with myoclonic, generalized tonic-clonic, focal seizures, and/or epileptic spasms. EEG showed generalized, multifocal, or focal epileptic abnormalities. Lennox-Gastaut was the most common epilepsy syndrome. Drug refractoriness was common: 33.3% achieved seizure freedom. We found 97 pathogenic variants in PURA without any clear genotype-phenotype associations. Discussion The PURA syndrome presents with a developmental and epileptic encephalopathy with characteristics recognizable from neonatal age, which should prompt genetic screening. Sixty percent have drug-resistant epilepsy with focal or generalized seizures. We collected more than 90 pathogenic variants without observing overt genotype-phenotype associations

A frame-shift deletion in the PURA gene associates with a new clinical finding: Hypoglycorrhachia. Is GLUT1 a new PURA target?

PURA is a DNA/RNA-binding protein known to have an important role as a transcriptional and translational regulator. Mutations in the PURA gene have been documented to cause mainly a neurologic phenotype including hypotonia, epilepsy, development delay and respiratory alterations. We report here a patient with a frame-shift deletion in the PURA gene that apart from the classical PURA deficiency phenotype had marked hypoglycorrhachia, overlapping the clinical findings with a GLUT1 deficiency syndrome. SLC2A1 (GLUT1) mutations were discarded, so we hypothesized that GLUT1 could be downregulated in this PURA deficient scenario. We confirmed reduced GLUT1 expression in the patient's peripheral blood cells compared to controls predicting that this could also be happening in the blood-brain barrier and in this way explain the hypoglycorrhachia. Based on PURA's known functions as a transcriptional and translational regulator, we propose GLUT1 as a new PURA target. Further in vitro and in vivo studies are needed to confirm this and to uncover the underlying molecular mechanisms.Fil: Mayorga, Lía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Gamboni, Beatriz. Instituto de Neurología Infanto Juvenil; ArgentinaFil: Mampel, Alejandra. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Roque Moreno, Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

Clinical and molecular characterization of mitochondrial DNA disorders in a group of Argentinian pediatric patients

Objective: To describe the clinical and molecular features of a group of Argentinian pediatric patients with mitochondrial DNA (mtDNA) disorders, and to evaluate the results of the implementation of a classical approach for the molecular diagnosis of mitochondrial diseases. Methods: Clinical data from 27 patients with confirmed mtDNA pathogenic variants were obtained from a database of 89 patients with suspected mitochondrial disease, registered from 2014 to 2020. Clinical data, biochemical analysis, neuroimaging findings, muscle biopsy and molecular studies were analyzed. Results: Patients were 18 females and 9 males, with ages at onset ranging from 1 week to 14 years (median = 4 years). The clinical phenotypes were: mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome (n = 11), Leigh syndrome (n = 5), Kearns-Sayre syndrome (n = 3), Chronic Progressive External Ophthalmoplegia (n = 2), Leber hereditary optic neuropathy (n = 2), myoclonic epilepsy associated with ragged-red fibers (n = 1) and reversible infantile myopathy with cytochrome-C oxidase deficiency (n = 3). Most of the patients harbored pathogenic single nucleotide variants, mainly involving mt-tRNA genes, such as MT-TL1, MT-TE and MT-TK. Other point variants were found in complex I subunits, like MT-ND6, MT-ND4, MT-ND5; or in MT-ATP6. The m.13513G > A variant in MT-ND5 and the m.9185 T > C variant in MT-ATP6 were apparently de novo. The rest of the patients presented large scale-rearrangements, either the ?common? deletion or a larger deletion. Conclusions: This study highlights the clinical and genetic heterogeneity of pediatric mtDNA disorders. All the cases presented with classical phenotypes, being MELAS the most frequent. Applying classical molecular methods, it was possible to achieve a genetic diagnosis in 30% of the cases, suggesting that this is an effective first approach, especially for those centers from low-middle income countries, leaving NGS studies for those patients with inconclusive results.Fil: Loos, Mariana Amina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Gomez, Gimena. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Mayorga, Lía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Caraballo, Roberto Horacio. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Eiroa, Hernán Diego. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Obregon, María Gabriela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Rugilo, Carlos. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Lubieniecki, Fabiana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Taratuto, Ana Lía. No especifíca;Fil: Saccoliti, María. No especifíca;Fil: Alonso, Cristina Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Aráoz, Hilda Verónica. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentin

Mitochondrial stress triggers a pro-survival response through epigenetic modifications of nuclear DNA

Mitochondrial dysfunction represents an important cellular stressor and when intense and persistent cells must unleash an adaptive response to prevent their extinction. Furthermore, mitochondria can induce nuclear transcriptional changes and DNA methylation can modulate cellular responses to stress. We hypothesized that mitochondrial dysfunction could trigger an epigenetically mediated adaptive response through a distinct DNA methylation patterning. We studied cellular stress responses (i.e., apoptosis and autophagy) in mitochondrial dysfunction models. In addition, we explored nuclear DNA methylation in response to this stressor and its relevance in cell survival. Experiments in cultured human myoblasts revealed that intense mitochondrial dysfunction triggered a methylation-dependent pro-survival response. Assays done on mitochondrial disease patient tissues showed increased autophagy and enhanced DNA methylation of tumor suppressor genes and pathways involved in cell survival regulation. In conclusion, mitochondrial dysfunction leads to a “pro-survival” adaptive state that seems to be triggered by the differential methylation of nuclear genes.Fil: Mayorga, Lía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Salassa, Betiana Nebaí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Odontologia; ArgentinaFil: Marzese, Diego Matías. John Wayne Cancer Institute; Estados UnidosFil: Loos, Mariana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Eiroa, Hernán D.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Lubieniecki, Fabiana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Garcia Samartino, Clara. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Romano, Patricia Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Roque Moreno, Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Mitochondrial DNA deletions detected by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification

The genetic diagnosis algorithm for mitochondrial (mt) diseases starts looking for deletions and common mutations in mtDNA. MtDNA's special features, such as large and variable genome copies, heteroplasmy, polymorphisms, and its duplication in the nuclear genome as pseudogenes (NUMTs), make it vulnerable to diagnostic misleading interpretations. Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) is used to detect copy number variations in nuclear genes and its application on mtDNA has not been widely spread. We report three Kearns Sayre Syndrome patients and one Chronic Progressive External Ophthalmoplegia adult,whose diagnostic mtDNA deletions were detected by MLPA using a very low amount of DNA. This managed to dilute the NUMT interference as well as enhance MLPAs efficiency. By this report, we conclude that when MLPA is performed upon a reduced amount of DNA, it can detect effectively mtDNA deletions. We propose MLPA as a possible first step method in the diagnosis of mt diseases.Fil: Mayorga, Lía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Laurito, Sergio Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Loos, Mariana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría ; ArgentinaFil: Eiroa, Hernán D.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría ; ArgentinaFil: de Pinho, Silvina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría ; ArgentinaFil: Lubieniecki, Fabiana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría ; ArgentinaFil: Arroyo, Hugo A.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría ; ArgentinaFil: Pereyra, Marcela F.. Hospital H. Notti; ArgentinaFil: Kauffman, Marcelo Andres. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos ; ArgentinaFil: Roque, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

PURA-Related Developmental and Epileptic Encephalopathy: Phenotypic and Genotypic Spectrum

Background and ObjectivesPurine-rich element-binding protein A (PURA) gene encodes Pur-alpha, a conserved protein essential for normal postnatal brain development. Recently, a PURA syndrome characterized by intellectual disability, hypotonia, epilepsy, and dysmorphic features was suggested. The aim of this study was to define and expand the phenotypic spectrum of PURA syndrome by collecting data, including EEG, from a large cohort of affected patients.MethodsData on unpublished and published cases were collected through the PURA Syndrome Foundation and the literature. Data on clinical, genetic, neuroimaging, and neurophysiologic features were obtained.ResultsA cohort of 142 patients was included. Characteristics of the PURA syndrome included neonatal hypotonia, feeding difficulties, and respiratory distress. Sixty percent of the patients developed epilepsy with myoclonic, generalized tonic-clonic, focal seizures, and/or epileptic spasms. EEG showed generalized, multifocal, or focal epileptic abnormalities. Lennox-Gastaut was the most common epilepsy syndrome. Drug refractoriness was common: 33.3% achieved seizure freedom. We found 97 pathogenic variants in PURA without any clear genotype-phenotype associations.DiscussionThe PURA syndrome presents with a developmental and epileptic encephalopathy with characteristics recognizable from neonatal age, which should prompt genetic screening. Sixty percent have drug-resistant epilepsy with focal or generalized seizures. We collected more than 90 pathogenic variants without observing overt genotype-phenotype associations

Memorias: primer encuentro de la RED internacional de investigación en el marco de la X Jornada de Investigación 2019

ERII 2019 es el Primer Encuentro de la Red Internacional Universitaria para el Desarrollo de la Investigación y las Publicaciones Científicas, conformada por la Universidad Católica de Colombia, la Universidad Católica de Salta (Argentina), la Universidad de Monterrey (México) y la Universidad Gabriela Mistral (Chile). Esta red tiene como principal objetivo potenciar el desarrollo de la actividad investigativa, mediante la formalización de redes de investigadores, la promoción de actividades conjuntas, el diseño de planes y movilidad y el trabajo en una red editorial. La actividad académica fue un espacio abierto para compartir experiencias y resultados de investigación no solo de las universidades adscritas a la red, sino de otras instituciones que participaron en el evento. (Tomado de la fuente).1ra ediciónIntroducción ponencias I. Derecho y Ciencias Sociales Análisis del marco institucional vinculado a la implementación de las salvaguardas REDD+ en la Provincia de Salta, Argentina Guadalupe Zapata: intersticios en la construcción histórica fundacional de Pereira, Colombia La notificación por aviso como garantía al debido proceso y tutela judicial efectiva en el proceso monitorio colombiano: análisis en el marco de la Sentencia C-031/2019 Migración y prácticas territoriales de la comunidad boliviana en la ciudad de Salta, Argentina El derecho de infancia y adolescencia en Colombia: reflexiones sobre su estatuto jurídico-doctrinal La soberanía funcional en Colombia para los derechos humanos Agnición de los militares víctimas del conflicto armado en Colombia Elementos politológicos y jurídicos del voto en blanco, el voto nulo y el abstencionismo en las elecciones presidenciales de Ecuador 2017, Costa Rica 2018 y Colombia 2018 La democracia: ¿un fruto envenenado? Una propuesta de jerarquización de las democracias liberales Estudio sobre las relaciones de similitud, causalidad y simbólicas en niños de 3 a 13 años Garantías para el ejercicio de los derechos de los usuarios y estudiantes con discapacidad, enfocado en la inclusión desde el consultorio jurídico de CECAR II. Arte, Arquitectura, Urbanismo y Diseño La industrialización como motor de suburbanización y metropolización de Monterrey, México, en el siglo XX Reivindicación del campesinado desde sus prácticas y saberes: tradiciones en tiempos del posacuerdo en el Sumapaz (Colombia) Diseño geométrico de “calado” para potencializar la ventilación natural en edificaciones El Anfiteatro de la quebrada de Las Conchas: caracterización acústica direccional Estrategia de intervención urbana para la reconfiguración de las redes caminables del borde urbano. Caso de estudio: Sierra Morena, USME Instrumentos musicales del Caribe colombiano en vías de extinción: guandú, arco de boca y marimba de pierna Dispositivos de cambio: intervenciones colectivas en el borde urbano suroriental de Bogotá Creación de nuevos procesos y diseños para la arquitectura de América Latina con la ayuda de indicadores III. Ingeniería y Tecnología Diseño de inclusión tecnológica educativa a través del B-Learning y las TIC Diseño de soluciones tecnológicas a problemas del contexto local en región a través del semillero de investigación TECSIS de la Universidad de Caldas Aplicación de las tecnologías semánticas a la forensia digital: ontología del correo electrónico y su trazabilidad para el análisis forense M-Learning aplicado para estudio de mercados en la formulación de proyectos Análisis en la generación de caudales pico a partir del cambio de la cobertura vegetal en la cuenca Sardinata, departamento del Norte de Santander, Colombia Análisis de impactos ambientales provocados por el aprovechamiento de recursos naturales renovables: metodologías que desarrollan nuevas fuentes generadoras de energía en Panamá y Colombia Aplicación de un modelo unificado para arcillas y arenas a suelos típicos de la ciudad de Salta Estudio técnico para la planeación de la emisora radial de la Universidad Católica de Colombia con migración hacia radio digital La transferencia de las tecnologías limpias en la vivienda social en Brasil y Colombia Desarrollo de un contador Geiger-Müller para verificar la exposición a la radiación en salas de radiología convencional Diseño de un controlador tolerante a fallas en un vehículo de suspensión semiactiva IV. Ciencias de la Salud Biorremediación de residuos peligrosos generados por laboratorios de docencia de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca Morbilidad en Ecuador, 2007-2016 El desplazamiento del metabolismo de atorvastatina es afectado por los polimorfismos SLCO1B1 y ABCB1 en la población mexicana Terapia ocupacional basada en la evidencia y razonamiento profesional en equipos interdisciplinares de tecnología de apoyo: prótesis impresas en 3D de la Corporación Fabrilab Vicisitudes actuales de la autoridad en las familias de Salta, Argentina Efecto de la lesión por leishmaniasis cutánea (Leishmania braziliensis, Leishmania amazonensis) en el nervio periférico y dermis en ratones Balb/C. Estudio in vivo Diseño y validación del cuestionario de gravedad social percibida del consumo de alcohol en adolescentes Diseño y construcción de una aplicación virtual para rehabilitación auditiva en adultos Revisión sistemática: propiedades psicométricas de los instrumentos utilizados para evaluar las actividades instrumentales de la vida diaria en joven, adulto y persona mayor V. Negocios, Ciencias Económicas y Administrativas Estudio de factibilidad para la conformación de una empresa prestadora de servicios para motocicletas en Manizales Oferta productiva del cacao colombiano en el posconflicto: estrategias para el aprovechamiento de oportunidades comerciales en el marco del acuerdo comercial entre Colombia y la Unión Europea VI. Educación y Humanidades La infantilización del estudiante universitario: origen, situación actual e implicaciones Promoción de competencias socioafectivas en el aula Análisis de la estructura curricular de la Licenciatura en Higiene y Seguridad en el Trabajo: el sistema modular La familia cristiana, una nueva buena para el tercer milenio: los Encuentros Mundiales de las Familias, de Juan Pablo II a Francisco (1994-2018) Perspectivas de la innovación educativa que caracterizan los trabajos de investigación de la Maestría en E-Learning de la Universidad Autónoma de Bucaramanga (Colombia) Análisis de las nuevas tendencias laborales y formativas del trabajador social de Uniminuto (Girardot) Articulación entre la educación religiosa escolar y el derecho a la libertad religiosa Análisis correlacional del aporte de la educación pregradual a la educación secundaria de los egresados del programa de Trabajo Social del 2018 del CRG Uniminuto El aprendizaje en la resignificación de la vida de las infancias Modelo teórico predictor de la retención estudiantil a partir del engagement en la Fundación Universitaria Los Libertadores La letra con sangre entra: castigo permitido en la educación escolar en Bogotá La diferencia en la educación pósteres I. Arte, Arquitectura, Urbanismo y Diseño Restructuración de los paisajes naturales presentes en los bordes urbanos de Bogotá ¿Paisaje, medioambiente y tecnología como bioarquitectura del paisaje? El equipamiento de culto en la construcción del borde urbano de la ciudad II. Ingeniería y Tecnología Nueva matriz para registrar la experiencia consolidada de los oferentes que contratan con el Estado en el sector de la infraestructura vial, en la empresa JOYCO S. A. S Seguridad a un ojo de distancia Sistema de radio sobre fibra para la transmisión de imágenes Estructuras en guadua (quiosco) y bambú (yurta)* Análisis de la utilización de fibras de guadua como refuerzo del concreto Laboratorios con simulación y con equipo real en la enseñanza de redes de computadoras en el nivel universitario Análisis bibliométrico de la correlación existente entre los tópicos de “identificadores de radiofrecuencia” y “gestión de cadena de suministros” como caso de estudio II. Ciencias de la Salud Presencia en manos y conocimiento de Staphylococcus aureus coagulasa positivo en estudiantes de áreas de la salud IV. Educación y Humanidades Del refugio de la virtualidad a la exposición del contacto real Conclusione