Experiencias en el aula: cuarto encuentro de prácticas pedagógicas innovadoras.

Cuarto encuentro de prácticas pedagógicas innovadoras, evento que se llevo a cabo los días 7 y 8 de Octubre de 2019

Experiencias en el aula: cuarto encuentro de prácticas pedagógicas innovadoras.

Cuarto encuentro de prácticas pedagógicas innovadoras, evento que se llevo a cabo los días 7 y 8 de Octubre de 2019

Efectos de la melatonina en el sistema cardiovascular.

La melatonina es una hormona producida y liberada por la glándula pineal conun patrón circadiano, que desde hace décadas ha sido implicada en diversos procesosfisiológicos. Sin embargo su relación con el sistema cardiovascular no ha sido biendescrita hasta la actualidad, a pesar de la importancia que representan las enfermedadesde este sistema como un problema de salud por su alta tasa de morbilidad y mortalidada nivel mundial. Por esa razón se realizó una revisión bibliográfica basándose enartículos científicos originales con el objetivo de profundizar en los hallazgos de losefectos de la melatonina sobre patologías cardiovasculares. La melatonina ejercediversos efectos sobre el sistema cardiovascular: dependientes de los receptores MT1y MT2 acoplados a proteínas G implicados en la atenuación del tono simpático oindependientes por su propiedad antioxidante, interacción con el complejo Ca2+-Calmodulina, efectos antifibróticos e interacción con la angiotensina II. Todos estosmecanismos participan en los procesos que restablecen la presión arterial a valoresnormales, limitan el daño por el infarto de miocardio y por el síndrome coronario.Esta revisión incorpora ampliamente los descubrimientos más recientes sobre losefectos fisiológicos de la melatonina en el sistema cardiovascular. La alta frecuencia depatologías de este sistema y la baja toxicidad de la melatonina justifica la realización demás investigaciones sobre el tema, debido a que en el futuro podría hacerse uso de susefectos terapéuticos beneficiosos en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares

Elefantiasis: un caso por Wuchereria bancrofti

Paciente masculino de 48 años de edad, natural y procedente de los Valles del Tuy,estado Miranda, Venezuela; con antecedente de Wuchereriasis (Wuchereria bancrofti)quien por tratamiento inadecuado presenta elefantiasis del miembro inferior izquierdo,con gran deformidad y supuración, por lo que acude al Hospital Universitario de Caracaspara evaluación y resolución

Efectos de la melatonina en el sistema cardiovascular.

La melatonina es una hormona producida y liberada por la glándula pineal conun patrón circadiano, que desde hace décadas ha sido implicada en diversos procesosfisiológicos. Sin embargo su relación con el sistema cardiovascular no ha sido biendescrita hasta la actualidad, a pesar de la importancia que representan las enfermedadesde este sistema como un problema de salud por su alta tasa de morbilidad y mortalidada nivel mundial. Por esa razón se realizó una revisión bibliográfica basándose enartículos científicos originales con el objetivo de profundizar en los hallazgos de losefectos de la melatonina sobre patologías cardiovasculares. La melatonina ejercediversos efectos sobre el sistema cardiovascular: dependientes de los receptores MT1y MT2 acoplados a proteínas G implicados en la atenuación del tono simpático oindependientes por su propiedad antioxidante, interacción con el complejo Ca2+-Calmodulina, efectos antifibróticos e interacción con la angiotensina II. Todos estosmecanismos participan en los procesos que restablecen la presión arterial a valoresnormales, limitan el daño por el infarto de miocardio y por el síndrome coronario.Esta revisión incorpora ampliamente los descubrimientos más recientes sobre losefectos fisiológicos de la melatonina en el sistema cardiovascular. La alta frecuencia depatologías de este sistema y la baja toxicidad de la melatonina justifica la realización demás investigaciones sobre el tema, debido a que en el futuro podría hacerse uso de susefectos terapéuticos beneficiosos en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares

Comprehensive Genomic Profile of Heterogeneous Long Follow-Up Triple-Negative Breast Cancer and Its Clinical Characteristics Shows DNA Repair Deficiency Has Better Prognostic

Triple-negative breast cancer (TNBC) presents a marked diversity at the molecular level, which promotes a clinical heterogeneity that further complicates treatment. We performed a detailed whole exome sequencing profile of 29 Mexican patients with long follow-up TNBC to identify genomic alterations associated with overall survival (OS), disease-free survival (DFS), and pathologic complete response (PCR), with the aim to define their role as molecular predictive factors of treatment response and prognosis. We detected 31 driver genes with pathogenic mutations in TP53 (53%), BRCA1/2 (27%), CDKN1B (9%), PIK3CA (9%), and PTEN (9%), and 16 operative mutational signatures. Moreover, tumors with mutations in BRCA1/2 showed a trend of sensitivity to platinum salts. We found an association between deficiency in DNA repair and surveillance genes and DFS. Across all analyzed tumors we consistently found a heterogeneous molecular complexity in terms of allelic composition and operative mutational processes, which hampered the definition of molecular traits with clinical utility. This work contributes to the elucidation of the global molecular alterations of TNBC by providing accurate genomic data that may help forthcoming studies to improve treatment and survival. This is the first study that integrates genomic alterations with a long follow-up of clinical variables in a Latin American population that is an underrepresented ethnicity in most of the genomic studies.This study was funded by grants from UNAM PAPIIT IN219217 and CONACyT Fondo Sectorial 272573.Ye

The Evolution of Clinically Aggressive Triple-Negative Breast Cancer Shows a Large Mutational Diversity and Early Metastasis to Lymph Nodes

In triple-negative breast cancer (TNBC), only 30% of patients treated with neoadjuvant chemotherapy achieve a pathological complete response after treatment and more than 90% die due to metastasis formation. The diverse clinical responses and metastatic developments are attributed to extensive intrapatient genetic heterogeneity and tumor evolution acting on this neoplasm. In this work, we aimed to evaluate genomic alterations and tumor evolution in TNBC patients with aggressive disease. We sequenced the whole exome of 16 lesions from four patients who did not respond to therapy, and took several follow-up samples, including samples from tumors before and after treatment, as well as from the lymph nodes and skin metastases. We found substantial intrapatient genetic heterogeneity, with a variable tumor mutational composition. Early truncal events were MCL1 amplifications. Metastatic lesions had deletions in RB1 and PTEN, along with TERT, AKT2, and CCNE1 amplifications. Mutational signatures 06 and 12 were mainly detected in skin metastases and lymph nodes. According to phylogenetic analysis, the lymph node metastases occurred at an early stage of TNBC development. Finally, each patient had three to eight candidate driving mutations for targeted treatments. This study delves into the genomic complexity and the phylogenetic and evolutionary development of aggressive TNBC, supporting early metastatic development, and identifies specific genetic alterations associated with a response to targeted therapies

Comprehensive Analysis of Germline Variants in Mexican Patients with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Susceptibility

Hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) represents 5–10% of all patients with breast cancer and is associated with high-risk pathogenic alleles in BRCA1/2 genes, but only for 25% of cases. We aimed to find new pathogenic alleles in a panel of 143 cancer-predisposing genes in 300 Mexican cancer patients with suspicion of HBOC and 27 high-risk patients with a severe family history of cancer, using massive parallel sequencing. We found pathogenic variants in 23 genes, including BRCA1/2. In the group of cancer patients 15% (46/300) had a pathogenic variant; 11% (33/300) harbored variants with unknown clinical significance (VUS) and 74% (221/300) were negative. The high-risk group had 22% (6/27) of patients with pathogenic variants, 4% (1/27) had VUS and 74% (20/27) were negative. The most recurrent mutations were the Mexican founder deletion of exons 9-12 and the variant p.G228fs in BRCA1, each found in 5 of 17 patients with alterations in this gene. Rare VUS with potential impact at the protein level were found in 21 genes. Our results show for the first time in the Mexican population a higher contribution of pathogenic alleles in other susceptibility cancer genes (54%) than in BRCA1/2 (46%), highlighting the high locus heterogeneity of HBOC and the necessity of expanding genetic tests for this disease to include broader gene panels

Additional file 2: of A novel description of a syndrome consisting of 7q21.3 deletion including DYNC1I1 with preserved DLX5/6 without ectrodactyly: a case report

Microarray CytoScan. DNA analysis using a CytoScan HD Microarray system (Affymetrix). (PDF 20 kb

Tiempos para pensar : investigación social y humanística hoy en Venezuela. Tomo I

En nuestros tiempos, hacer investigación en Ciencias Sociales y Humanidades e intentar aportar pensamiento crítico es un hacer personal y también una tarea colectiva que se gesta en el intercambio y en el encuentro, en el debate y en la puesta en común de visiones, análisis, puntos de partida y espacios que se recorren. Hay desafíos del nuevo tiempo que son desafíos de las sociedades, e interpelan a la producción de conocimiento social y humano, le proponen preguntas y encomiendas, exigen que responda a sus demandas éticas y epistémicas desde el Sur, piden que se construyan saberes alternativos, decoloniales, que expliquen, acompañen y prefiguren la emancipación. Este libro, que cuenta con dos tomos, encara este desafío con rigurosidad y espíritu crítico