Lysis strategy of Streptococcus pneumoniae bacteriophages : mechanisms and host implications

Tese de doutoramento, Ciências e Tecnologias da Saúde (Microbiologia), Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, 2011Bacteriophages (phages), the most abundant entities in the biosphere, play a central role in the shaping of natural populations of bacteria. Phages have also been the focus of several studies due to their potential as tools for therapeutic purposes. Notably, detailed analysis carried out in different bacterial species established that phages have a prominent influence in virulence. The abundance of lysogenic phages in Streptococcus pneumoniae isolates associated with infection was suggested some years ago, and recently, it has been proposed that lysogens account for as much as 76% of the samples analyzed. However, the role of pneumococcal prophages in the pathogenic potential of its host remains so far unknown. Bacterial lysis promoted by the major autolysin LytA has been implicated in the capacity of pneumococcus to cause infection, essentially due to the release of proinflammatory cell wall compounds and intracellular virulence factors. Even if no phage-encoded virulence factors were ever found, prophage-mediated host lysis by itself may contribute significantly to pneumococcal pathogenesis. Therefore, investigating the phage lysis system is clearly important in furthering our understanding of this effect. This work explores the exact mechanism underlying the lysis strategy of S. pneumoniae phages to release their progeny and also the implications of lysogeny, particularly due to induced cell lysis, in the host ability to form biofilms, a bacterial lifestyle associated with pneumococcal human infections. Pneumococcal phages lyse their bacterial hosts, and consequently release the newly formed phage particles, at the end of the vegetative cycle through the combined action of holins that form lesions in the cytoplasmic membrane and lysins that degrade the bacterial peptidoglycan. The powerful lytic activity of the S. pneumoniae autolysin raised the possibility that it could play an important role in this process. By deleting the bacterial and phage lysins in both lysogenic and lysogenized strains, the contribution of LytA to phage release was evaluated based on bacterial culture lysis monitoring and phage plaque assays. It was found that, independently of the host genetic background, the bacterial autolysin is activated during phage-mediated lysis. Flow cytometry assessment of the membrane integrity after phage induction revealed that LytA triggering results from holininduced membrane disruption, similarly to the activation of the phage lysin. These results provide evidence that the energy status of the membrane may be involved in autolysin regulation at the cell surface. 3 We were able to demonstrate that, in the absence of the phage lytic enzyme, LytA by itself mediates extensive bacterial lysis, accompanied by the release of a large amount of fully functional phages capable of completing their life cycle since phage plaques were clearly detected. The overwhelming majority of phages of other bacterial species are absolutely incapable of bacterial lysis, trapping the phage progeny within the host cell, when the genes encoding lysins are deleted. Moreover, those rare mutants that bring about lysis depend only on phage-encoded factors. Nevertheless, exclusive dependence on the autolysin delayed the lysis timing and reduced the lysis extent. Accordingly, phage plaques were detected later than those in the presence of both host and phage lysins and a significant decrease on the number of virions released was observed. Therefore, lysis strictly dependent on LytA can lead to phage fitness impairment by retaining phage progeny longer within the host and reducing the amount of particles that actually escapes from entrapment. Nonetheless, under normal conditions, it was found that the concurrent activation of LytA with the phage lysin increases the total number of phages that exit the cell when the infective cycle is completed. Hence, pneumococcal phages use the ubiquitous host autolysin to accomplish an optimal phage exiting strategy and are unique among lysin-equipped phages in their dependence on bacterial lytic factors to achieve such task. Although the function of holin and phage lysin is characterized, the interplay between them to achieve lysis in S. pneumoniae was never fully determined. It has been shown that pneumococcal phage lysins are structurally and functionally similar to LytA, thus, they may share the same cellular localization and control mechanisms. Our finding that holin-induced membrane lesions trigger the bacterial cell wall autolysin prompted a deeper study of the pneumococcal lysis strategy. For this purpose, deletions of the holin and autolysin were performed in a lysogenic strain, in which the resident phage has a typical holin-lysin cassette. In the absence of these functions, western blot analysis and the effect of membrane permeabilizing and proton motive force (pmf)-dissipating agents on culture lysis allowed concluding that pneumococcal phage lysins accumulate with time across the lytic cycle and are continuously targeted to the cell wall. The phage lysin remains inactive associated with the choline residues within this structure. Therefore, the access of pneumococcal phage lysins to the bacterial surface is holin independent, hence they can be classified as exolysins. These findings are in contrast to what is observed in the large majority of holin-lysin phages where endolysins accumulate in the cytoplasm since they lack an intrinsic secretory signal sequence and consequently depend on holins to reach the peptidoglycan target. In addition, the involvement of the host Sec pathway in the phage lysin export was investigated. We assessed the cell wall localization of the phage 4 lysin by the same experimental procedures after culture treatment with the Sec inhibitor sodium azide. It was found that the phage lytic enzyme is possibly exported by the Sec system of pneumococci in spite of the striking absence of a signal sequence that could target it to the extracytoplasmic environment. This may constitute the first evidence, on phages encoding only holins and lysins in their lytic cassettes, of an exolysin without a secretion signal that is translocated through the membrane by the host Sec machinery. Furthermore, since the cell wall located autolysin also lacks obvious motifs or signals for an external localization, these results may provide clues for its transport mechanism. Dependence exclusively on the pmf-dissipating agent for complete host lysis, together with the previous observation of holin’s permeabilizing effect, showed that collapse of the cytoplasmic membrane electrochemical gradient achieved by the holins is the triggering signal to activate the phage lysin. In this study, it was further confirmed that activation of the externalized bacterial autolysin LytA, previously shown to contribute to phage progeny release, is also equally related to perturbations on the energized membrane. Thus, these results demonstrate that in S. pneumoniae phages, holin is not required for lysin export but is crucial to trigger the phage and bacterial lysins already residing in the cell wall by pmf dissipation upon formation of lesions on the membrane. In this regard, holins are the timing device that dictates when lysis takes place. After the characterization of the phage lytic mechanism, the contribution of lysis mediated by lysogenic phages to pneumococcal biofilms was investigated. S. pneumoniae lysogens are associated with human infections and pneumococcal biofilms have been implicated both in colonization and infection. It was explored if prophage spontaneous induction and consequent bacterial lysis enhance pneumococcal biofilm development providing a source of extracellular DNA (eDNA), a major factor in the biofilm matrix. Monitoring biofilm growth of lysogens and nonlysogenic bacteria by biomass quantification, viable cell counts and confocal laser scanning microscopy (CLSM), indicated that lysogenic bacteria are more prone to form biofilms, yielding structures with higher biomass and cell viability and showing denser biofilms in CLSM. Spontaneous phage induction was demonstrated to occur continuously as phages could be detected throughout biofilm formation through measurement of the total number of PFUs (plaque forming units) at specific time points. When comparing biofilm development between wild-type lysogens and those deleted in the phage lysin, bacterial autolysin LytA or both lysins, it was observed that phagemediated lytic events influence positively the biofilm structure. These results established that prophage promotes biofilm development due to bacterial lysis upon spontaneous induction. In 5 agreement, lysis inside biofilms also occurs in other bacterial species and it might be related to increased biofilm fitness. However, the effects created by the ablation of either the phage or bacterial lysins were overcome by the addition of external DNA. Additionally, in independent experiments, it was found that treatment with DNase I resulted in sparser and thinner biofilms while supplementation with DNA resulted in a thicker and more densely packed structure, confirming the important role of eDNA in pneumococcal biofilms. The quantification of eDNA released within these structures by real-time PCR also supported that lytic events promoted by phage are an important source of this matrix component, as biofilms of lytic strains contained more eDNA than those of nonlytic strains. Therefore, limited phage-mediated host lysis constitutes an important source of eDNA in S. pneumoniae biofilms favoring biofilm formation by lysogenic strains. Interestingly, massive phage induction leading to a high proportion of lysis was observed to disrupt severely biofilms of pneumococcal lysogens with a significant decrease in biofilm mass confirmed by CLSM visualization. These findings corroborate previous studies that show the potential use of lytic phages to destroy bacterial biofilms. The presented results and conclusions are of great value not only to directly increase our knowledge on phage biology and their relationship with the host bacteria, but ultimately to uncover the role of lysogeny in pneumococcal virulence. In this context, massive prophageinduced lysis of the host could mimic the major bacterial autolysin by releasing factors known to contribute to the course of infection. On the other hand, lysis due to spontaneous levels of induction, characteristic of prophage carriage, may have an impact in pathogenesis by enhancing S. pneumoniae biofilm formation, which has been implicated in the processes of colonization and disease. A deeper understanding of the mechanisms underlying pneumococcal infection is of vital significance to manage this important human pathogen.Os bacteriófagos (fagos) são entidades extremamente abundantes na natureza que desempenham um papel central na modulação das populações bacterianas. Devido ao seu potencial como ferramentas para fins terapêutico, os fagos têm sido alvo de diversos estudos. A análise detalhada realizada em diferentes espécies bacterianas permitiu estabelecer que os fagos têm uma influência marcante na virulência. A abundância de estirpes lisogénicas de Streptococcus pneumoniae responsáveis por infecção foi sugerida há alguns anos e, recentemente, foi proposto que correspondem aproximadamente a 76%. No entanto, o papel dos profagos no potencial infeccioso dos pneumococos é ainda desconhecido. A lise bacteriana promovida pela principal autolisina LytA foi implicada na capacidade de S. pneumoniae causar infecção sobretudo por promover a libertação de componentes da parede celular com actividade pro-inflamatória e factores de virulência intracelulares. Mesmo que, até à data, não tenham sido identificados factores de virulência nos genomas fágicos, a lise bacteriana mediada pelos profagos pode por si só contribuir significativamente para a patogenicidade do pneumococo. Desta forma, é importante estudar o sistema de lise dos fagos. O presente trabalho explora os mecanismos da estratégia de lise adoptada pelos fagos de S. pneumoniae para libertar a descendência fágica e as implicações da lisogenia, particularmente devido à indução de lise, na capacidade do hospedeiro formar biofilmes, uma forma de crescimento bacteriano associada com infecções pneumocócicas. Os fagos de S. pneumoniae lisam as células hospedeiras, e consequentemente libertam as partículas fágicas recém-formadas, no final do ciclo lítico através da acção conjunta de holinas que formam lesões na membrana citoplasmática e lisinas que degradam o peptidoglicano da bactéria. No entanto, como a autolisina de S. pneumoniae é caracterizada por uma extensa actividade lítica, é possível que possa desempenhar um papel importante neste processo. A contribuição de LytA na libertação dos fagos foi avaliada através da eliminação das actividades das lisinas fágica e bacteriana em estirpes lisogénicas e lisogenizadas, subsequente acompanhamento da lise das culturas bacterianas e realização de ensaios de placas fágicas. Foi determinado que, independentemente do contexto genético do hospedeiro, a autolisina bacteriana é activada durante a lise mediada pelo fago. A avaliação da integridade da membrana por citometria de fluxo após indução do fago revelou que a activação de LytA resulta, tal como a activação das lisinas fágicas, dos danos na membrana induzidos pelas holinas. Estes resultados sugerem que o estado energético da membrana está envolvido na regulação da autolisina na superfície celular. 3 Na ausência da enzima lítica do fago, demonstrou-se que LytA medeia uma lise bacteriana extensa acompanhada da libertação de uma grande quantidade de fagos funcionais capazes de completar o ciclo infeccioso, uma vez que foram claramente detectadas placas fágicas. A grande maioria dos fagos que infectam outras espécies bacterianas é absolutamente incapaz de causar lise bacteriana, aprisionando a descendência fágica dentro da célula hospedeira, quando são eliminados os genes que codificam as suas lisinas. Além disso, os poucos mutantes capazes de lisarem as bactérias hospedeiras dependem unicamente de factores codificados por si próprios. No entanto, a dependência exclusiva na autolisina adiou o momento da lise e reduziu a sua extensão. Em concordância, as placas fágicas foram detectadas mais tarde do que as observadas na presença de ambas as lisinas (bacteriana e fágica) e observou-se uma diminuição significativa no número de viriões libertados. Assim, a lise estritamente dependente de LytA pode influenciar negativamente o “fitness” do fago ao reter a descendência fágica durante mais tempo no interior do hospedeiro e ao reduzir a quantidade de partículas que de facto escapam ao aprisionamento. No entanto, em circunstâncias normais de infecção bacteriana, verificou-se que a activação de LytA em simultâneo com a da lisina fágica aumenta o número total de fagos libertos da célula hospedeira uma vez completo o ciclo infeccioso. Logo, os fagos de S. pneumoniae utilizam a ubíqua autolisina bacteriana para optimizar a sua estratégia de libertação da descendência sendo, entre os fagos equipados com lisinas, os únicos que dependem de factores líticos bacterianos para a libertação óptima. Embora as funções da holina e da lisina fágica estejam caracterizadas, a interacção entre estas proteínas para alcançar a lise em S. pneumoniae não foi integralmente determinada. Como as lisinas fágicas são estrutural e funcionalmente similares a LytA, é possível que partilhem a mesma localização celular e mecanismos de regulação. A observação de que as lesões na membrana provocadas pelas holinas activam a autolisina bacteriana localizada na parede celular, incitou a um estudo mais detalhado sobre a estratégia de lise do pneumococo. Para isso, foram eliminadas as funções da holina e da autolisina numa estirpe lisogénica em que o profago contém uma cassete holina-lisina típica. Na ausência destas actividades, a análise por “western blot” e a avaliação na lise das culturas do efeito de agentes que permeabilizam a membrana e dissipam a força motriz protónica (fmp) permitiram concluir que as lisinas fágicas de S. pneumoniae acumulam-se ao longo do tempo durante o ciclo lítico e são continuamente transportadas para a parede celular, onde permanecem inactivas associadas aos resíduos de colina. Assim, o acesso das lisinas fágicas à superfície bacteriana é independente das holinas, podendo ser caracterizadas como exolisinas. Estes resultados diferem do que se observa na grande maioria dos fagos dependentes do sistema holina-lisina. Nesses casos, as endolisinas acumulam-se no citoplasma, uma vez que são desprovidas de uma 4 sequência sinal secretória intrínseca e, consequentemente, dependem das holinas para alcançarem o peptidoglicano. Foi também estudado o envolvimento do sistema Sec do hospedeiro na exportação da lisina fágica. A localização da lisina fágica na parede celular foi avaliada pelos mesmos procedimentos experimentais após tratamento das culturas com azida de sódio, um inibidor desta via de transporte. Demonstrou-se que a enzima lítica fágica é possivelmente exportada pelo sistema Sec de S. pneumoniae apesar da ausência de sequências sinal que a possam dirigir para o compartimento extracitoplasmático. Estes resultados podem constituir a primeira evidência experimental, nos fagos que codificam nas suas cassetes líticas apenas as funções de holina e lisina, de uma exolisina sem sinal de exportação que é translocada através da membrana pelo sistema Sec do hospedeiro. Além disso, uma vez que a autolisina bacteriana localizada na parede celular também não apresenta motivos nem sequências de sinalização que justifiquem uma localização externa, estas observações podem ajudar a elucidar o seu mecanismo de transporte. A lise completa devido exclusivamente ao agente que dissipa a fmp, conjuntamente com a observação anterior do efeito permeabilizante das holinas, demonstrou que o colapso do gradiente electroquímico da membrana citoplasmática provocado pelas holinas constitui o sinal para activar a lisina fágica. Neste estudo, foi também confirmado que a activação da autolisina bacteriana externalizada, que se tinha verificado anteriormente contribuir para a libertação da descendência fágica, está igualmente relacionada com perturbações no estado energético da membrana. Logo, estes resultados demonstram que nos fagos de S. pneumoniae, a holina não é necessária para a exportação da lisina mas é crucial para activar tanto a lisina fágica como a bacteriana residentes na parede celular por dissipação da fmp aquando da formação de lesões na membrana, determinando o momento da lise. Após a caracterização do mecanismo fágico de lise, foi investigada a contribuição da lise mediada por fagos lisogénicos nos biofilmes do pneumococo. Em S. pneumoniae, as estirpes lisogénicas estão associadas com a infecção e os biofilmes foram implicados em ambos os processos de colonização e infecção. Foi estudado se a indução espontânea dos profagos e a consequente lise bacteriana favorece o desenvolvimento de biofilmes de S. pneumoniae por ser uma fonte de DNA extracelular (eDNA), um factor importante na matriz dos biofilmes. O desenvolvimento de biofilmes de estirpes lisogénicas e não lisogénicas foi analisado por quantificação da biomassa, determinação da viabilidade celular e por CLSM (“confocal laser scanning microscopy”). Observou-se que as estirpes lisogénicas são mais propensas a formar biofilmes, os quais se caracterizam por maior biomassa e viabilidade celular relacionadas com a maior densidade observada por CLSM. Foi demonstrado que a indução espontânea do fago ocorre continuamente uma vez que se detectaram partículas fágicas durante todo o 5 desenvolvimento do biofilme por medição do número total de UFPs (unidades formadoras de placas) a tempos específicos. Por comparação da formação do biofilme entre estirpes lisogénicas com e sem a lisina fágica, a autolisina bacteriana ou ambas, foi observado que eventos líticos mediados pelo fago influenciam positivamente a estrutura do biofilme. Estes resultados estabeleceram que o profago promove o desenvolvimento do biofilme através da lise bacteriana aquando da indução espontânea. Em concordância, a lise em biofilmes também ocorre noutras espécies bacterianas e parece estar relacionada com o aumento do crescimento do biofilme. No entanto, os efeitos da eliminação quer da lisina fágica quer da lisina bacteriana, foram anulados pela adição de DNA. Em experiências independentes, verificou-se que o tratamento com DNase I resultou em biofilmes menos compactos e densos enquanto a suplementação com DNA originou estruturas mais robustas, confirmando o papel importante de eDNA nos biofilmes de S. pneumoniae. A quantificação de eDNA presente nestas estruturas por PCR em tempo real também demonstrou que eventos líticos promovidos pelo fago são uma fonte importante deste componente da matriz pois biofilmes de estirpes capazes de lise continham mais eDNA do que as estirpes sem lisinas. Desta forma, a lise limitada mediada pelo fago constitui uma fonte importante de eDNA nos biofilmes de S. pneumoniae favorecendo o seu desenvolvimento no caso de estirpes lisogénicas. Interessantemente, a indução substancial do fago, levando a uma elevada proporção de lise, destrói gravemente os biofilmes de estirpes lisogénicas diminuindo significativamente a massa do biofilme como confirmado por CLSM. Estas observações corroboram estudos anteriores que demonstram o potencial do uso de fagos líticos para eliminar biofilmes bacterianos. Os resultados e conclusões apresentados são importantes não só por alargarem directamente o conhecimento acerca da biolo

Tomada de decisão no parto por cesariana

Introdução: Atualmente, verifica-se um aumento das taxas de cesariana na maioria dos países desenvolvidos, com implicações no aumento da morbilidade materna e encargos financeiros em saúde. As distintas práticas do parto constituem nos dias atuais, um assunto complexo nos cuidados em obstetrícia. Em Portugal começam a surgir algumas preocupações, as estatísticas revelam a existência de um elevado número de cesarianas, o que faz com que as taxas tenham ultrapassado largamente os 15% preconizados pela OMS. Objetivo: Compreender a forma como se estabelece a decisão de parto por cesariana. Metodologia: Abordagem qualitativa com vista a uma análise aprofundada dos dados e à identificação das relações entre as variáveis. Realizaram-se entrevistas semiestruturadas entre as 24 e as 72 horas pós parto, a cinco puérperas submetidas a cesariana electiva e de urgência no serviço de obstetrícia da Unidade Local de Saúde do Baixo Alentejo - Hospital José Joaquim Fernandes em Beja. Os dados foram colhidos e analisados de acordo com a grounded theory. Foram critérios de exclusão a gravidez patológica, parto pré- termo, parto gemelar e morte fetal. Resultados:A decisão médica tem maior impacto e o obstetra apresenta-se como agente da tomada de decisão. As mulheres, apesar das experiências vividas e das expectativas criadas para o parto tendem a não expressar verbalmente o seu desejo pelo tipo de parto, parecendo não estar muito envolvidas nas tomadas de decisão reconhecendo credibilidade nas razões apresentadas pelo obstetra, e que levam à decisão tanto para a cesariana electiva como para a cesariana de urgência. Conclusão: As mulheres, quando das tomadas de decisão por parte do obstetra não identificam para si próprias riscos fisiológicos e psicológicos, centrando-se sobretudo nos benefícios imediatos e no bem-estar do bebé, não sendo envolvidas nas tomadas de decisão

Influence of Cultivation Conditions on the Production of a Thermostable Extracellular Lipase from Amycolatopsis Mediterranei DSM 43304

Among several lipase producing actinomycete strains screened, Amycolatopsis mediterranei DSM 43304 was found to produce a thermostable, extracellular lipase. Culture condition and nutrient source modification studies involving carbon sources, nitrogen sources, incubation temperature and medium pH were carried out. Lipase activity of 1.37 ± 0.103 IU/ml of culture medium was obtained in 96 h at 28 °C and pH 7.5 using linseed oil and fructose as carbon sources and a combination of phytone peptone and yeast extract (5:1) as nitrogen sources. In optimal culture conditions the lipase activity was enhanced 12-fold with a 2-fold increase in lipase specific activity. The lipase showed maximum activity at 60 °C and pH 8.0. The enzyme was stable between pH 5.0–9.0 and temperatures up to 60 °C. Lipase activity was significantly enhanced by Fe3+ and strongly inhibited by Hg2+. Li+, Mg 2+ and PMSF significantly reduced lipase activity, whereas other metal ions had no significant effect at 0.01 M concentration. A. mediterranei DSM 43304 lipase exhibited remarkable stability in the presence of a wide range of organic solvents at 25% (v/v) concentration for 24h. These features render this novel lipase attractive for potential biotechnological applications in organic synthesis reactions

Innovating and redesigning the healthcare model : the key role of physicians in enhancing patient treatment adherence through patient empowerment stimulation

The future of healthcare is being rethought and new paradigms have emerged placing a heavy focus on patient-centricity. Today, a shift in the role on the doctor-patient relationship in the medical decision-making is taking place and strong benefits are expected. Healthcare quality is a social matter and the lack of treatment adherence is an ever-present reality with major consequences on individual’s health and on economies worldwide. Strongly rooted on the Self-Determination Theory, this study aims to identify the antecedents and outcomes of patient empowerment. Therefore, data was collected by means of an online survey and 164 responses were gathered. The obtained results revealed that physician’s ability to support patient’s autonomy and relatedness needs is fundamental to motivate patients caring for themselves, and, together with the physician, co-create value. Interaction is thus critical and physicians need to be supportive in order to increase the capacity of patients to become more active, able to make decisions about their health and enhance treatment adherence levels. Furthermore, this research also contributes to the existent literature on patient empowerment once new variables are explored and bases for future research are provided.O futuro dos cuidados de saúde está a ser repensado e novos paradigmas têm emergido enfatizando a centralidade do paciente. Verifica-se atualmente uma mudança de papéis na relação médico-paciente da qual são esperados grandes benefícios. A qualidade dos cuidados de saúde é uma matéria importante para todas as nações e a fraca adesão a tratamentos médicos é uma realidade presente com repercussões quer para a saúde do individuo, quer para as economias de todo o mundo. Fortemente enraizado na Teoria da Autodeterminação, este estudo tem como objetivo identificar simultaneamente os antecedentes e resultados da capacitação dos pacientes. Assim, foi colocado um questionário online e recolhida uma amostra de 164 respostas. Os resultados obtidos revelaram que a capacidade dos médicos em apoiar a autonomia e em desenvolver uma relação mais próxima com os pacientes, são fundamentais para os motivar a cuidarem de si mesmos e, em conjunto com o médico, co-criarem valor. A interação é crítica e torna-se necessário que os médicos sejam cooperantes de forma a tornar os pacientes mais ativos, capazes de tomar decisões sobre a sua saúde e potenciar o nível de aderência a tratamentos. Este estudo contribui ainda para a literatura existente no âmbito da capacitação do paciente, uma vez que novas variáveis foram exploradas e foram lançadas bases para estudos futuros

The Role of Water in the Responsive Properties in Lipid Interphase of Biomimetic Systems

The lack of details in the hydration properties of lipid bilayers hinders the design of biomimetic systems that, as liposomes and vesicles, may be used for biotechnological and medical purposes. In this chapter, studies indicate water as a membrane dynamic component determining the affinity and response of lipid membranes to amino acids, peptides and others stimuli. Based on thermodynamic analysis in lipid monolayers and its comparison with swelling shrinkage processes in liposomes and vesicles, it is concluded that: (1) the interphase of a lipid bilayer in a bidimensional solution of hydrated polar groups imbibed in labile water can be exchanged with the media by osmosis and or expansion-compression. (2) Excess water beyond the hydration shell (confined water) has solvent properties for additives in the bulk water phase and confers free energy that is in excess for binding of amino acids and peptides. (3) Dissolution in the water membrane phase changes the water activity (aw) and affects the surface pressure. (4) Defects may be formed by the compression of bilayers in which carbonyl groups organized water differently. These studies indicate that a deeper understanding of the role of lipid bilayers in cellular biology and support the development of future lipid-based biotechnology that should necessarily include the role of water as a membrane dynamic component

. Attitudes of Elements of the Academic Community in Regard to the Rapid Test of HIV/AIDS

Background: Knowing one’s own seropositivity status of HIV/AIDS is important. Seropositivity can be determined by a rapid HIV/AIDS test. Attitudes towards a rapid test of HIV/AIDS show a predisposition to perform the analysis. Objective: This study investigated, the attitudes of students and staff in a Portuguese university toward rapid HIV/AIDS test. Methods: In a convenience sample, the data was collected on campus in three consecutive years. A selfadministered structured questionnaire was used for data collection. A validated scale for Portuguese students was applied. A sample of 947 (86.3%) students and 150 (13.7%) teaching and non-teaching staff participated. The average age was 24.30 years-old (SD=8.64). Non-parametric tests were applied. Results: Attitudes of professors and non-teaching staff are more favorable in relation to the rapid test of HIV/AIDS, compared to students. Attitudes are also more favorable in the first year in which the study was conducted with both employees and students. The male students express more traditional attitudes. Students of nursing polo have expressed more favorable attitudes to the rapid test of HIV/AIDS. Conclusion: The attitudes towards rapid test of HIV/AIDS are generally favorable. It is necessary to conduct further research considering professors and other university staff. Improving favorable attitudes toward rapid HIV/AIDS test must be a positive fact for health