Optimization and Validation of HS-GC/MS Method for the Controlled Release Study of Microencapsulated Specific Bioattractants for Target-Plaguicide Production

Insect plagues are a problem often hard to solve due to the harmful effects caused by the pesticides used to combat them. Consequently, the pesticide market is increasingly trying to develop new technologies to prevent the unwanted effects that common plague treatments usually bring with them. In this work, four specific bioattractants of Musca domestica, extracted from fungi (β-ocimene, phenol, p-cresol, and indole) were microencapsulated with β-cyclodextrin in order to produce an economically and environmentally sustainable bait containing biocides in the near future. Cyclodextrins will retain these volatile compounds until their use by the consumer when the product comes into contact with water. Then, the bioattractants will be released in the medium in a controlled manner. An analytical methodology based on headspace extraction coupled to gas chromatography and mass spectrometry (HS-GC/MS) has been developed and validated following Environmental Protection Agency (EPA) and European Commission Directorate General for Health and Food Safety guidelines for the bioattractants controlled release study from the microencapsulated product. The analytical method has been shown to be accurate and precise and has the sensitivity required for controlled release studies of the four bioattractants analyzed. The release of the bioattractants from microencapsulated products achieved the “plateau” after 3 h in all cases.This research was funded by University of the Basque Country (UPV/EHU) (project GIU19/068)

Exploring the Decomposition Products of 1,3,3,3Tetrafluoropropene and Perfluoro-(3-methylbutan-2-one) Gas Mixtures in Medium -Voltage Electrical Switchgear as Alternatives to SF6

In this work, binary and ternary gas mixtures of 1,3,3,3-tetrafluoropropene, HF0234ze(E), and perfluoro-(3-methylbutan-2-one), CF3C(0)CF(CF3)2 with CO, and synthetic air, are presented as alternatives to SF6 in medium-voltage electrical equipment. They were used in four medium voltage switchgear cubicles replacing SF6 gas, and after a period of time, under permanent 30 kV AC voltage, gas mixture samples were extracted and analyzed on the same day using a validated methodology' based on gas chromatography (GC) coupled to mass spectrometry (MS) and thermal conductivity (TCD). CF4 (tetrafluoromethane), C2F6 (hexafluoroethane), C,F6 (hexafluoropropylene), C3FIF7 (1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane), CHF, (difluoromethane), and the cis and trans-C3H2F4 (1,3,3,3 tetrafluoropropene) have been identified as decomposition products in these gas mixtures. In addition, a quantity of water has been observed, as well as CO in one of the cubicles. The most abundant decomposition products identified in gas mixture samples (C3HF7 and C3F6) together with water and CO content have been quantified using commercial gas mixture reference standards. The toxicity and global warming of the analyzed compounds are evaluated to determine the most adequate gas mixture among those studied as a candidate to substitute SF6.This work was supported the Basque Country Government (project Elkartek KK-2017/00090

Functional profiling of human genomic data using the protein interactome

[EN] Our understanding of the biological mechanisms for most common human diseases is far from complete. Even with well established genetic landscapes, our capacity to make accurate phenotypical predictions or determine personalised disease risk using genetics alone is not possible for most diseases due to our lack of understanding of the mechanisms by which genetic alterations cause disease. Several suggestions have been proposed to explain this manifested lack of direct relation between genotype and phenotype, including interactions with other molecules, pleiotropy and environmental perturbations. Due to their essential role in carrying cellular functions, proteins and its interactions seem crucial to translate genomic data to phenotypic states. In this thesis I present three different and independent approaches to integrate human genomic data with prior knowledge in terms of protein-protein interactions (PPIs). The overall objective is, by making use of the interactome structure, to propose functional hypotheses that help to interpret the genetic variability observed in different human phenotypes. First I developed a methodology to extract the network component associated to any gene list ranked by any experimental parameter, as the one coming from case-control genome-wide associations studies. Second I performed a systematic analysis of human variants in the context of the protein interactome. There I study how the interactome structure can help us to explain the amount of apparently deleterious variation observed in actual populations and, therefore, give insight in its role in shaping the patterns of variability. Results are compared against somatic mutation found in Leukemia patients. Finally, I structurally resolved the protein interactome and used it to study how somatic mutations found in primary tumours distribute across the interacting interfaces and identify those with a potential role in driving oncogenesis. Although each chapter covers a different question, all of them demonstrate the potential of the interactome in helping to interpret genomic variation observed under diverse research scenarios.[ES] Nuestro conocimiento acerca de los mecanismos biológicos causantes de la mayoría de enfermedades humanas comunes es aun pobre. Incluso con mapas genéticos de alta resolución, nuestra capacidad para hacer predicciones fenotípicas certeras o determinar el riesgo de una persona a padecer una enfermedad utilizando solamente marcadores genéticos es muy baja. Entre las principales causas de esta aparente falta de relación directa entre genotipo y fenotipo están las interacciones moleculares, los fenómenos de pleiotropía y la influencia de los factores externos. Debido al papel esencial que ejercen en llevar a cabo las funciones celulares, las proteínas y sus interacciones han adquirido una atención especial en la traducción de los datos genotípicos a estados fenotípicos. En esta tesis se presentan tres estrategias diferentes para la integración de datos genómicos humanos con la red de interacciones proteicas (interactoma). El objetivo común de todas ellas es, haciendo uso de la estructura del interactoma, proponer hipótesis funcionales que ayuden a interpretar los patrones de variabilidad observados en diferentes estados fenotípicos humanos. Primero, se propone una metodología para extraer el componente del interactoma asociado a los genes relevantes en una lista ranqueada por cualquier parámetro experimental, como el estadístico derivado de los estudios de asociación genómicos. Es segundo lugar se describe un análisis sistemático de las variantes genéticas observadas en humanos sanos en el contexto del interactoma. En él se estudia cómo la estructura del interactoma puede ayudar en explicar la aparentemente elevada cantidad de variantes deletéreas observadas en los últimos estudios poblacionales de secuenciación de genomas. Los resultados son comparados con las mutaciones somáticas observadas en pacientes de Leucemia. Finalmente, se presenta un estudio de las mutaciones somáticas observadas en tumores primarios utilizando una versión del interactoma que incluye la estructura tridimensional de las proteínas. Aunque cada estudio presentado en la tesis pretende resolver preguntas diferentes, todos ellos demuestran el potencial del interactoma de proteínas en ayudar a interpretar la variación genómica humana observada en un contexto tanto evolutivo como de enfermedad.[CA] El nostre coneixement sobre els mecanismes biològics causants de la majoria de malalties humanes comuns es encara pobre. Tot i que en l'actualitat tenim mapes genètics d'alta resolució, la nostra capacitat per a fer prediccions fenotípiques certeres utilitzant únicament marcadors genètics es encara molt baixa degut a que no entenem les bases moleculars a traves de les quals les alteracions genètiques condicionen un fenotip de malaltia. Entre les principals causes d'aquesta aparent falta de relació directa entre genotip i fenotip estan la complexitat introduïda per les interacciones moleculars, els fenòmens de peleiotropia i la influencia dels factors externs. Degut al paper clau en dur a terme la majoria de funcions cel·lulars, les proteïnes i les seues interaccions han adquirit una especial atenció en la traducció de les dades genotípiques en estats fenotípics. Aquesta tesi presenta tres estartègies diferents per a la integració de dades genòmiques humanes amb la xarxa d'interaccions proteiques (interactoma). L'objectiu comú es, fent ús de l'estructura del interactoma, proposar hipòtesis funcionals que ajuden a interpretar els patrons de variabilitat genètica observats en diferents estats fenotípics. En primer lloc, es proposa una metodologia per a extraure el component de l'interactoma associat als gens rellevants en una llista ranquejada per qualsevol paràmetre experimental, com l'estadístic derivat d'estudis d'assocaició de genoma. En segon lloc, es descriu un anàlisi sistemàtic de les variants genètiques observades en humans sans en el context del interactoma. Ací s'analitza com l'estructura del interactoma pot ajudar a explicar l'aparent elevada quantitat de variants deletèries observades en els últims estudis poblacionals de sequenciació de genomes. Els resultats son comparats amb les mutacions somàtiques observades en pacients de Leucèmia. Finalment, es presenta un estudi de les mutacions somàtiques observades en tumors primaris de més de 20 tipus utilitzant una versió del interactoma més resolutiva, que inclou l'estructura tridimensional de les proteïnes. Encara que cada estudi presentat en la tesi planteja resoldre qüestions diferents, tots ells demostren el potencial del interactoma de proteïnes en ajudar a interpretar la variació genòmica humana observada en un context tant poblacional com de malaltia.García Alonso, LM. (2015). Functional profiling of human genomic data using the protein interactome [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/55848TESI

Divulgación científica

La oficina difunde la ciencia y la innovación que se desarrolla en la Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas, la Escuela Politécnica Superior, la Facultad de Humanidades, Documentación y Comunicación y en el Parque Científico de la UC3M. Las noticias científicas con la marca UC3M se envían a los principales medios de comunicación por nota de prensa, desde el Servicio de Comunicación Institucional. Además, se difunden en español, inglés y otros idiomas, en plataformas que abarcan la información regional, nacional e internacional.Contiene: La Oficina de Información Científica de la Universidad convierte la I+D+i en noticia / Ana Mª Herrera y Fco. Javier Alonso (p.26). -- De la UC3M Al mundo: Principales canales de divulgación de I+D+i (p. 27). -- La importancia de la divulgación / Luz Neira (p.28). -- Impacto mediático internacional (p.29). -- Divulgación a pie de calle. La ciencia sí interesa (pp.30-31)

Multiple headspace solid-phase microextraction (MHS-SPME) methodology applied to the determination of volatile metabolites of plasticizers in human urine

In the present work, an optimization and validation of an analytical method for the determination of two plasticizer metabolites, 2-ethylhexanol and 4-heptanone in urine, were carried out by multiple headspace solid-phase microextraction (MHS-SPME) coupled to GC-MS. The validation study was successfully performed in terms of stability, method selectivity, linearity, accuracy, recovery, intermediate precision, repeatability, limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) in urine samples. Finally, two population group studies were developed in urine samples of volunteers with plastic exposure. First group represents the common plastic exposure of general population and the second one was carried out with healthy moderately trained individuals who have received blood transfusion. This study demonstrates that significantly increased levels of 2-ethylhexanol were found (p < 0.05) in urine samples of volunteers in the early hours after receiving blood transfusion.This work was funded by University of the Basque Country (UPV/EHU) (project GIU19/068) . I. San Román was funded by the University of Basque Country (UPV/EHU)

Diffusional Behavior of New Insulating Gas Mixtures as Alternatives to the SF6-Use in Medium Voltage Switchgear

Regarding the use of SF6 in medium voltage switchgear (MVS), a review of alternatives was encouraged by the European Parliament in Regulation No 517/2014. This is aimed at a new regulatory change, that is expected soon, which will include its prohibition, similar to what has happened with other fluorinated greenhouse gases in other fields, like refrigeration. Therefore, there is an urgent need to study the physical and chemical properties of alternative gas mixtures to determine if they are suitable to replace SF6. In this context, this work addresses the difusional analysis of new gases. Binary and ternary mixtures made of 1,3,3,3-tetrafluoropropene (C3F4H2) and heptafluoroisopropyl trifluoromethyl ketone (C5F10O), using dry air as a carrier gas, were studied. The mixtures were analyzed using original equipment, composed of UV-Vis spectroscopy technology in a sealed gas chamber, which is similar to MVS. Consequently, an experimental equipment that monitors the concentration of a gas mixture online and a model that predicts the mixing process were designed and tested. The concentration profiles were obtained concerning both the time and position in the gas chamber, and the diffusional and convectional parameters were numerically calculated and optimized in an algorithm created in Scilab.This research was funded by the Basque Government, grant numbers KK-2017/00090 and KK-2019/00017

Nuevo estudio tomográfico y radiológico de dos reptiles del Museo de Ciencias Naturales de la Universidad de Navarra y un bronce de gato egipcio, envuelto en lino momificado

Radiology and tomography applied to the research of mummies of animals give us valuable information on different aspects: to know the different tissues and layers of bandages; determining the existence of amulets inside animals; specifying the dating of the mummies; analyzing conservation techniques and animal anatomy; knowing the existence of internal elements. The animals examined have been a young crocodile of the Nile and an american reptile with a par ticular embalming process filled with papyrus. The study has been completed with a bronze cat wrapped in line mummified. With this new work, 21 animals have been studied at the University of Navarra since 2009.La radiología y tomografía aplicada a la investigación de momias de animales nos aporta una valiosa información sobre diferentes aspectos: conocer los diversos tejidos y capas de vendajes; determinar la existencia de amuletos en el interior de los animales; precisar la datación de las momias; analizar las técnicas de conservación y de la anatomía animal; conocer la existencia de elementos internos si los hubiere. Los animales examinados han sido una cría de cocodrilo del Nilo y un reptil americano con un proceso de embalsamamiento particular relleno de papiro. El estudio se ha completado con un bronce de gato envuelto en lino momificado. Con este nuevo trabajo son 21 animales estudiados en la Universidad de Navarra desde 2009

La cuestión judía en la Edad Media (siglos V-XIII). Navarra y las políticas judías en el cambio dinástico del siglo XIII.

Este trabajo pretende analizar, comprender y explicar las políticas antisemitas en la Península Ibérica desarrolladas desde el período visigodo hasta la plenitud medieval. Tras realizar un recorrido histórico por las políticas antisemitas iniciadas en los Concilios de Toledo y reforzadas en el IV Concilio de Letrán de 1215, hemos focalizado la atención en el caso del reino de Navarra durante el siglo XIII. En este contexto específico, la minoría judía continúa siendo un asunto de "Estado" que se convierte en numerosas ocasiones en motivo de pugna de las autoridades civiles y eclesiásticas en un siglo de anomalía política en Navarra. Estudiar las medidas tomadas respecto al colectivo judío a lo largo de este siglo permite entender mejor las relaciones de poder que confluyen en el territorio navarro y la importancia que la monarquía da a un colectivo que se integra en el aparato institucional y económico del reino