Nutzung von CO2 als C1-Baustein

Im Rahmen der Doktorarbeit wurden neue decarboxylierende und carboxylierende Transformationen entwickelt. Die Entwicklung decarboxylierender Umsetzungen diente der näheren Untersuchung des Decarboxylierungsprozesses, um anschließend mit den entwickelten Katalysatorsystemen, gestützt durch das Prinzip der mikroskopischen Reversibilität, neue carboxylierende Reaktionen zu entwickeln. In diesen carboxylierenden Transformationen sollte direkt gasförmiges CO2 genutzt werden, um sich so seiner großen Verfügbarkeit zu profitieren. Dies ist in allen Projekten erfolgreich gelungen

Synthesis of 2-Alkynoates by Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Terminal Alkynes and Alcohols

A homogeneous Pd(II) catalyst, utilizing a simple and inexpensive amine ligand (TMEDA), allows 2‐alkynoates to be prepared in high yields by an oxidative carbonylation of terminal alkynes and alcohols. The catalyst system overcomes many of the limitations of previous palladium carbonylation catalysts. It has an increased substrate scope, avoids large excesses of alcohol substrate and uses a desirable solvent. The catalyst employs oxygen as the terminal oxidant and can be operated under safer gas mixtures

Nutzung von CO2 als C1-Baustein

Im Rahmen der Doktorarbeit wurden neue decarboxylierende und carboxylierende Transformationen entwickelt. Die Entwicklung decarboxylierender Umsetzungen diente der näheren Untersuchung des Decarboxylierungsprozesses, um anschließend mit den entwickelten Katalysatorsystemen, gestützt durch das Prinzip der mikroskopischen Reversibilität, neue carboxylierende Reaktionen zu entwickeln. In diesen carboxylierenden Transformationen sollte direkt gasförmiges CO2 genutzt werden, um sich so seiner großen Verfügbarkeit zu profitieren. Dies ist in allen Projekten erfolgreich gelungen

New Iron Pyridylamino-Bis(Phenolate) Catalyst for Converting CO2into Cyclic Carbonates and Cross-Linked Polycarbonates

The atom-efficient reaction of CO2 with a variety of epoxides has been efficiently achieved employing iron pyridylamino-bis(phenolate) complexes as bifunctional catalysts. The addition of a Lewis base co-catalyst allowed significant reduction in the amount of iron complex needed to achieve high epoxide conversions. The possibility of controlling the selectivity of the reaction towards either cyclic carbonate or polycarbonate was evaluated. An efficient switch in selectivity could be achieved when cyclic epoxides such as cyclohexene oxide and the seldom explored 1,2-epoxy-4-vinylcyclohexane were used as substrates. The obtained poly(vinylcyclohexene carbonate) presents pending vinyl groups, which allowed post-synthetic cross-linking by reaction with 1,3-propanedithiol. The cross-linked polycarbonate displayed a substantial increase in the glass transition temperature and chemical resistance, thus opening new opportunities for the application of these green polymers