Impact de la structure de propriété et de l'endettement sur les caractéristiques du conseil d'administration: étude empirique dans le contexte d'un pays émergent

L'objectif de cette recherche est de mettre en exergue l'interaction du conseil d'administration avec d'autres mécanismes internes de gouvernance tel que la structure de propriété et l'endettement. Les tests menés sur un échantillon de 47 entreprises tunisiennes montrent que la structure de propriété et l'endettement jouent un rôle important dans la détermination des caractéristiques du conseil d'administration. Les résultats indiquent également que la structure du conseil est liée à d'autres facteurs tel que la taille de l'entreprise et la cotation en bourse.Gouvernance d'entreprise ; Conseil d'administration ; Structure de propriété ; Endettement

Left pancreatectomy for primary hydatid cyst of the body of pancreas

Hydatid disease is a considerable health problem Worldwide. Primary hydatid disease of the pancreas is very rare. We report the case of a 30-year-old woman who presented with abdominal pain and an epigastric mass. A  diagnosis of hydatid cyst of the pancreas was established by ultrasonographybefore surgery. The treatment consisted of a distal pancreatectomy. The postoperative evolution was uneventful. Hydatid disease should be consideredin the differential diagnosis of all cystic masses in the pancreas, especially in the geographical regions where the disease is endemic. Surgical removal remains the main form of defi nitive treatment

Paratesticular Liposarcoma: What is the Best Therapeutic Strategy?

Introduction: Liposarcomas are neoplasms of mesodermal origin derived from adipose tissue and correspond to 10–14% of all soft tissue sarcomas. Paratesticular liposarcoma is very rare.Case report: We report a 60-year old man who presented with a left testicular tumor 20 cm in diameter. Initial incisional biopsy was reported as fibromatosis. Chest and abdominal CT scan did not show distant metastases. Through an inguinal incision orchidectomy with homolateral inguinal node dissection was performed. Histopathological examination showed a paratesticular myxoid liposarcoma. Adjuvant radiotherapy without chemotherapy was administered. The patient remains well at 11 months followup, with no evidence of recurrence.Conclusion: Complete surgical extirpation reduces the risk of local recurrence. Neoadjuvant chemotherapy or radiotherapy may reduce the tumor size, thus facilitating complete excision

Case report: Acute peritonitis from non-traumatic rupture of the bladder

Spontaneous bladder rupture (SBR) is rare. This entity occurs outside of any traumatic context. A 70 years-old man was admitted for acute peritonitis, acute urinary retention and hematuria. Laparotomy and exploration showed acute generalized peritonitis related to a centimeter hole in the bladder dome. Peritoneal lavage was done with biopsy of the perforation edges, a cystostomy and suturing of the bladder. The immediate postoperative course was uneventful. The etiological investigation revealed a locally advanced and metastatic prostate cancer. The evolution was rapidly fatal and the patient’s death occurred two months later due to metastatic disease. The causes, diagnosis and treatment of SBR are reviewed by the authors

Le carcinome oncocytaire de la parotide : A propos d’un cas

Introduction : Le carcinome oncocytaireest une tumeur salivaire rare. Sa prise en charge est non codifiée et son pronostic semble être mauvais. Le but est d’étudier les caractéristiques épidémiocliniques et thérapeutiques des carcinomes oncocytaires de la parotide.Observation: Homme de 79 ans a consulté pour une tuméfaction parotidienne gauche évoluant depuis 2 mois. L'examena montré une masse dure mal limitée de la région parotidienne gauche associée à des nodules cutanéscervicaux, des adénopathies cervicales et axillaires homolatérales. L’examen du cavuma montré une asymétrie de la paroi latérale gauche dont la biopsie a conclu à carcinome oncocytaire. La biopsie ganglionnaire axillaire a confirmé la métastase d’un carcinome oncocytaire.L’échographie abdominale révélait des métastases hépatiques. Le malade était en dehors de toute ressource thérapeutique et il est décédé après un recul de 3 mois.Conclusion : Le carcinome oncocytairesalivaire est caractérisé par un potentiel élevé d’extension locale, régionale et de métastases à distance.Son diagnostic est basé sur une combinaison des éléments cliniques et immuno-histo-chimiques. L’exérèse chirurgicale large est le traitement de choix. Après chirurgie, les récidives sont fréquentes. Le rôle de la radiothérapie et de chimiothérapie est toujours controversé.Le pronostic est mauvais.Mots clés : Carcinome oncocytaire, parotide, chirurgie, radiothérapieIntroduction : Oncocyticcarcinomais a rare salivary gland tumor. its management is not codified and its prognosis is worse. Objective: study of epidemio-clinical and therapeutic characteristic.Case report : 79 year old man presented with a left parotid swelling lasting for 2 months. The examination revealed a hard mass of left parotid region associated with cutaneous nodules, ipsilateral cervical and axillary adenopathy. An examination of the nasopharynx showed an asymmetry of the left side wall whose biopsy concluded oncocyticcarcinoma.Axillary lymph node biopsy confirmed metastasis of carcinoma oncocytic. Abdominal ultrasound revealed multiple liver metastases. The patient was without any therapeutic resource and he died after falling three months. Salivary oncocytic carcinoma is a rare tumor characterized by a high potential for local extension, regional and distant metastases. its diagnosis is based on a combination of clinical and immuno-histo-chemical.Wide surgical excision is the treatment of choice. After surgery, recurrences are common. The role of radiotherapy and chemotherapy is still controversial. The prognosis is bad.Keyswords : oncocytic carcinoma, parotid, surger

Primary Plasmacytoma of The Testis with no Evidence of Multiple Myeloma: a New Case Report and Literature Review

Plasmacytomas of the testis are extremely rare tumours, especially when occurring in the absence of a previous or concurrent diagnosis of multiple myeloma. We report a new case of solitary testicular plasmacytoma, with immunohistochemical studies showing monoclonal cytoplasmic production of IgG lambda light chains, in a 51-year-old man who had no evidence of multiple myeloma 3 years after the orchiectomy.Key Words: Testis, plasmacytoma, multiple myelom

Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques révélant une neurofibromatose type 1

La Neurofibromatose type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une affection à expression clinique variable. La transformation maligne est rare et redoutable. Le but de ce travail est d’étudier les critères diagnostiques ainsi que la prise en charge thérapeutique de cette transformation maligne. Observation : A.B, âgé de 16 ans, a consulté pour une tuméfaction basicervicale antérieure d’apparition récente, ayant augmenté progressivement de taille sans signes de compression ni de dysthyroïdie. L’examen clinique a trouvé une masse dure, bien limitée, indolore, de 4 cm de grand axe siégeant en regard du manubrium sternal, adhérente au plan profond et débordant sur le creux sus sternal. A cette masse s’associaient des taches cutanées café au lait disséminées sur tout le corps, des nodules de Lish iriens et des neurofibromes occipitaux et parotidiens. Après une exérèse de la masse par voie cervicale, l’examen histologique a conclu à une tumeur maligne de la gaine nerveuse. Le malade a eu dans un 2ème temps, une exérèse plus large emportant le manubrium sternal et les tissus adjacents  avec une reconstruction par des fragments de côtes mais avec des limites chirurgicales envahies. L’évolution a été marquée par une poursuite évolutive précoce imposant une exérèse chirurgicale plus large suivie d’une chimiothérapie et d’une radiothérapie externe (RT). Le malade était cependant toujours en poursuite évolutive et le décès est survenu dans un contexte d'envahissement médiastinal.Mots-clés : Neurofibromatose type 1, Sarcome, tissus mous, gaines nerveuses périphériques, Chirurgie

Appendagite épiploïque primitive: à propos de cinq cas

La torsion de frange épiploïque (ou appendagite) est une pathologie rare qui survient principalement chez les adultes entre 20 et 50 ans.L'incidence de cette pathologie n'est pas réellement connue et elle varie de 2 à 7% chez les patients hospitalisés pour suspicion d'appendicite oude sigmoïdite. Nous rapportons cinq cas d'appendagites dont nous précisons les particularités cliniques, radiologiques et thérapeutiques. Il s'agit de 5 patients dont l'âge moyen est de 34.6 ans (24-55). Le sexe ratio est de 1.5. Le principal motif de consultation était un syndrome douloureux de l'abdomen principalement au niveau de la fosse iliaque droite. L'examen abdominal montrait toujours une sensibilité localisée. La fièvre était présente chez 3 patients. Le bilan biologique révèle un syndrome inflammatoire biologique chez trois patients. Les examens complémentaires radiologiques en particulier échographie abdominale et TDM abdominale ont éliminé formellement une urgence chirurgicale et ont évoqué le diagnostic d'appendagite dans trois cas. Trois patients ont bénéficié d'une coelioscopie diagnostique confirmant le diagnostic  d'appendagite. L'évolution était favorable chez tous les patients. Les appendagites épiploïques primitives sont des étiologies rares et  sous-estimées de syndrome abdominal aigu. Le diagnostic peut être affirmé par imagerie notamment avec le scanner hélicoïdal injecté,  permettant d'instaurer ainsi un traitement médical premier et d'éviter un traitement chirurgical et des hospitalisations excessives

Current Opinion and Practice on Peritoneal Carcinomatosis Management: The North African Perspective.

The status of peritoneal surface malignancy (PSM) management in North Africa is undetermined. The aim of this study was to assess and compare current practice and knowledge regarding PSM and examine satisfaction with available treatment options and need for alternative therapies in North Africa. This is a qualitative study involving specialists participating in PSM management in North Africa. The survey analyzed demographic characteristics and current knowledge and opinions regarding PSM management in different institutions. We also looked at goals and priorities, satisfaction with treatment modalities and heated intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) usefulness according to specialty, country, years of experience, and activity sector. One-hundred and three participants responded to the survey (response rate of 57%), including oncologists and surgeons. 59.2% of respondents had more than 10 years experience and 45.6% treated 20-50 PSM cases annually. Participants satisfaction with PSM treatment modalities was mild for gastric cancer (3/10 [IQR 2-3]) and moderate for colorectal (5/10 [IQR 3-5]), ovarian (5/10 [IQR 3-5]), and pseudomyxoma peritonei (5/10 [IQR 3-5]) type of malignancies. Good quality of life and symptom relief were rated as main priorities for treatment and the need for new treatment modalities was rated 9/10 [IQR 8-9]. The perceived usefulness of systemic chemotherapy in first intention was described as high by 42.7 and 39.8% of respondents for PSM of colorectal and gastric origins, while HIPEC was described as highly useful for ovarian (49.5%) and PMP (73.8) malignancies. The management of PSM in the North African region has distinct differences in knowledge, treatments availability and priorities. Disparities are also noted according to specialty, country, years of expertise, and activity sector. The creation of referral structures and PSM networks could be a step forward to standardized PSM management in the region

Hemodynamic-informed parcellation of fMRI data in a Joint Detection Estimation framework

International audienceIdentifying brain hemodynamics in event-related functional MRI (fMRI) data is a crucial issue to disentangle the vascular response from the neuronal activity in the BOLD signal. This question is usually addressed by estimating the so-called Hemodynamic Response Function (HRF). Voxelwise or region-/parcelwise inference schemes have been proposed to achieve this goal but so far all known contributions commit to pre-specified spatial supports for the hemodynamic territories by defining these supports either as individual voxels or a priori fixed brain parcels. In this paper, we introduce a Joint Parcellation-Detection-Estimation (JPDE) procedure that incorporates an adaptive parcel identification step based upon local hemodynamic properties. Efficient inference of both evoked activity, HRF shapes and supports is then achieved using variational approximations. Validation on synthetic and real fMRI data demonstrate the JPDE performance over standard detection estimation schemes and suggest it as a new brain exploration tool