9 research outputs found
Suomen teknillinen korkeakoulu luettelo syyslukukausi 1938 - Tekniska högskolan i Finland katalog höstterminen 1938
Julkaisu on kaksikielinen: suomi ja ruotsi
Suomen teknillinen korkeakoulu luettelo syyslukukausi 1938 - Tekniska högskolan i Finland katalog höstterminen 1938
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Annual Report of the Board of Regents of the Smithsonian Institution, showing the operations, expenditures, and condition of the Institution to July, 1885
Annual Report of the Smithsonian Institution. 17 July. HMD 15 (pts. 1 and 2) , 49-1. v25-26, 2235p. [2431-2432] Research related to the American India
Memoranda Societatis pro fauna et flora Fennica 21. 1944-1945
Kielet ruotsi, saksa ja suomi. Nimiösivulla teksti Helsingforsiae 1945
Development of stem cell-derived hepatocyte models
Stem cell derived models of hepatocytes have potential in toxicity testing and regenerative medicine. Despite global efforts drug-induced liver-injury (DILI) remains a major concern for the pharmaceutical and healthcare industries and is a considerable cause of morbidity and mortality. Therefore, efforts are being made to reduce its incidence through toxicity screening to prevent the release of unsafe compounds to market. Current models of DILI are flawed, either lacking in terms of physiological relevance in the case of hepatic cell lines or in terms of reproducibility and availability in the case of human primary hepatocytes (hPH). Stem cell-derived hepatocyte models offer a theoretically unlimited source of potentially high-quality hepatocytes for toxicity testing. However, currently they are hindered by lack of maturity compared with hPH as in the case of pluripotent stem cell-derived hepatocyte-like cells (PSC-HLCs), or are incompletely phenotyped, in the case of human liver organoids. Hypoxic conditions improve the stemness of PSCs, in addition, during embryogenesis cells are exposed to hypoxic conditions. Furthermore, there is a range of oxygen concentration across the liver lobule which is implicated in their phenotype. We hypothesised that iPSC-HLCs differentiated under hypoxic conditions (5% O2) would adopt a perivenous phenotype with higher CYP expression. Two differentiations protocols, one growth factor-based, the other small molecule-based were also compared. These results showed little difference between oxygen conditions but suggested that cells differentiated under traditional normoxic conditions experience some degree of hypoxia. Additionally, we found little difference between differentiation protocols, suggesting the cheaper, and more reproducible small molecule-based protocol should be used in future studies. Human liver organoids derived from EpCAM-positive cells were established and their phenotype was examined using iTRAQ. These results showed that organoids offer good recapitulation of the phenotype of hPH particularly regarding transporter phenotype. The current demand for donor organs outstrips supply. Consequently, there have been efforts in recent years to find alternate sources of cells and tissue for transplant. PSCs offer a potentially unlimited source of cells for this purpose. However, the risks associated with the use of stem cells for transplant are incompletely understood. There are concerns regarding the tumorigenic potential of stem cells used for transplant, based not only on the inherent ability of pluripotent cells to form teratomas in vivo but also regarding the more insidious genetic changes introduced during isolation and culture. The effects of the 20q11.21 amplicon, a common aberration occurring in approximately 20% of PSC-lines after extended culture and providing a selective advantage in vitro were examined when differentiated into HLCs and injected intrasplenically into SCID mice. We generated luminescent PSCs with known 20q11.21 status, tracked their engraftment over approximately 4 months. Our results demonstrated worsened liver histology and increased luminescence in animals injected with cells containing the amplicon. These studies revealed little no advantage to the use of hypoxic conditions for the production of HLCs but suggest potential for the future use of hyperoxia. The investigation into the proteomic phenotype of organoids revealed a good approximation of many liver specific genes including CYPs, phase II enzymes and transporters but were hindered by the inability to successfully cryopreserve the organoids. Despite issues with engraftment, the presence of 20q11.21 appears to worsen liver histology, future studies should screen against its use. Repeat studies should consider the use of alternate animal models to better facilitate cell engraftmen
Katalog der Bibliothek der deutschen Kolonialgesellschaft in der Stadt- und Universitätsbibliothek Frankfurt a.M.
Band 1 beinhaltet die alphabetische Gliederung und Band 2 die Gliederung nach der ehemaligen Aufstellung des Kataloges der Bibliothek der deutschen Kolonialgesellschaft. Diese Bibliothek bildet heute die größte und wichtigste geschlossene Gruppe der Sammlung ist die Deutsche Kolonialbibliothek. Sie war im 2. Weltkrieg in einem Thüringer Bergwerk ausgelagert, und wurde nach dem Krieg mit nur relativ wenig Verlusten dem Haus übergeben. Das unschätzbare Grundmaterial der Kolonialbibliothek gab 1964 der Deutschen Forschungsgemeinschaft Anlaß, die Sondersammelgebiete "Afrika südlich der Sahara", "Ozeanien" und teilweise auch die "Allgemeine und vergleichende Völkerkunde" auf die Bibliothek zu übertragen. Dadurch wurde die zeitgerechte Basis zur ständigen Ausweitung der Bestände geschaffen. In der 2. Hälfte des 19. Jahrhunderts entstanden zahlreiche Vereine, die sich um die Betreuung deutscher Auswanderer sowie die Verbreitung kolonialer Ideen bemühten. 1887 verschmolzen die beiden wichtigsten konkurrierenden Vereinigungen, der Deutsche Kolonialverein und die Gesellschaft für Deutsche Kolonisation zur "Deutschen Kolonialgesellschaft" (DKG). Die Mitgliederzahl stieg von 14.800 am Anfang auf 42.600 im Jahre 1914. In den dreißiger Jahren schließlich wurden alle Institutionen der deutschen Kolonialbewegung unter dem Namen Reichskolonialbund zusammengefaßt. 1943 wurde der RKB wegen kriegsunwichtiger Tätigkeit aufgelöst. Die Deutsche Kolonialbibliotbek besteht aus den Bibliotheken mehrerer Kolonialverbände; den größten Bestand brachte die Bibliothek der Deutschen Kolonialgesellschaft ein. Die Kolonialbibliothek enthält etwa 18.000 Monographien zum Kolonialwesen sowie zahlreiche Zeitschriften, die in den allgemeinen Zeitschriftenbestand der StuUB überführt wurden. Der Originalkatalog der Bibliothek existiert noch in seiner alten Form; eine Konkordanz zwischen den Originalsignaturen und den Signaturen der Stadt- und Universitätsbibliothek ist vorhanden. Inhaltlich gliedert sich die Kolonialbibliothek in zwei Bereiche: Literatur zum allgemeinen Kolonialwesen (einschließlich Wirtschaft, Bergbau und Mission) und zu einzelnen Regionen (davon befassen sich ca. 40 Prozent mit Asien, der Südsee und Amerika und ca. 60 Prozent mit Afrika, davon wiederum etwa die Hälfte mit "Deutsch-Afrika"). Es handelt sich bei dem Material um amtliches Schrifttum der europäischen Kolonialmächte sowie um Amtsdrucksachen der Kolonien selbst. Zum anderen enthält die Bibliothek eine Literatursammlung zu allen Fachbereichen, bezogen auf das jeweilige kolonisierte Land: von der Geographie und Wirtschaft bis zur Völkerkunde, einschließlich Vokabelsammlungen und Texten in einheimischen Sprachen, sowie Trivialliteratur, sogenannte Kolonialromane. Die deutsche Kolonialzeit sowie die deutschen Kolonien sind hier in einer Vollständigkeit vertreten wie wohl kaum in einer anderen Bibliothek. Die anderen Kolonialmächte dürften nur jeweils im eigenen Land besser dokumentiert sein. Das Bildarchiv, das zusammen mit. der Bibliothek übergeben wurde, ist digitalisiert und über das Internet ansehbar. Da in der Bibliothek das Portugiesische Kolonialreich praktisch nicht berücksichtigt war, wurde 1973 eine ca. 4200 Titel zählende Sammlung zur portugiesischen Kolonisation in Afrika erworben. Das Bildarchiv ist im Internet verfügbar unter http://www.ub.bildarchiv-dkg.uni-frankfurt.de .The German Colonial Society: During the second half of the 19th century several societies were founded in Germany to spread colonial ideas, to provide information to persons willing to emigrate and to keep contact with Germans outside Germany. In 1887 the two largest societies (Deutscher Kolonialverein and Gesellschaft f ur Deutsche Kolonisation) merged to form the German Colonial Society (Deutsche Kolonialgesellschaft - DKG). Starting with some 14.800 members it increased to 42.600 in 1914 and became the most influental society of the German colonial movement. In the 1930s all related institutions including the German Colonial Society were incorporated in the Reichskolonialbund which existed until 1943. With the addition of the Bibliothek der Deutschen Kolonialgesellschaft (Library of the German Colonial Society) to our library the scope of the Africa-collection was finally extended to include all related areas. These valuable original holdings (about 18,000 monographs as well as a great number of colonial periodicals) were enough reason to continue and intensify the ad hoc acquisition of African literature. The designation of this area as special collection no. 6,31, Africa South of the Sahara, by the German Research Society in 1964 obliges the library to acquire German as well as foreign literature as comprehensively as possible. Geographically, this area covers Africa south of the Sahara; the subject matter covers all fields, with the exception of modern economics, law, medicine and natural sciences. The present holdings are constantly being enlarged. In addition, we attempt to acquire as completely as possible all available research literature from Europe and Overseas, as well as material directly from Africa. The Africa collection has grown to over 120,000 volumes. Before World War II, we collected literature covering the entire African continent; since World War II, the emphasis has shifted to Africa south of the Sahara. We consider it our duty to make our holdings known to the public at large through the publication of our Catalogues. I would like to thank all my colleagues without whose effort the publication of this catalogue would not have been possible