CGE: da divulgação à investigação

A divulgação da ciência e da tecnologia aparece como uma área fundamental na sociedade actual. Isto não será de estranhar pois os tremendos desafios que se colocam ao futuro de um planeta que a cada 12 a 13 anos tem mais mil milhões de habitantes e onde o consumo aumenta de uma forma exponencial, levanta problemas que eventualmente só o conhecimento científico poderá resolver; é importante que as opções que venham a ser tomadas possam ser compreendidas pela generalidade das pessoas, pois são justamente elas que irão ser mais afectadas por essas decisões. Ciente das responsabilidades sociais que lhe cabe enquanto instituição produtora de saber, desde sempre tem sido estratégia do CGE um forte empenhamento nas actividades de divulgação científica e tecnológica. A par do compromisso com a investigação e sua apresentação à comunidade científica, sem dúvida o primeiro factor de prestígio para qualquer grupo de investigação, acresce a responsabilidade de zelar pela qualidade com que a ciência chega ao grande público. Nesse âmbito o CGE mantém, desde a sua formação, uma dinâmica de incentivo, apoio e valorização a todas as iniciativas de divulgação científica, em particular na área das Ciências da Terra. Este trabalho continuado levou a que o CGE se destaque no panorama nacional, tendo o seu nome ligado a algumas das actividades mais importantes de divulgação que têm sido realizadas em Portugal nos últimos dez anos

Conteúdo de noradrenalina do hipotálamo e tronco-encefálico de ratos inoculados com Trypanosoma Cruzi

Noradrenaline was assayed fluorimetrically in the hypothalamus and brainstem of rats killed 20 and 32 days after inoculation with the Y strain of T. cruzi (300,000 trypomastigotes i.p.). In these animals and their normal controls the right atrial appendages were submitted to the glyoxilic acid fluorescence technique for the demonstration of noradrenergic nerves. The noradrenaline content of the brain-stem and hypothalamus of the infected animals was not significantly different from that of controls. In the atrial appendages, however, an almost complete noradrenergic denervation was observed. This result indicates that the mechanism involved in neuronal lesion in Chagas'disease discriminates between peripheral and central noradrenergic neurons.O conteúdo de noradrenalina do hipotálamo e do tronco encefálico de ratos controle e inoculados com a cepa Y (300.000 tripomastigotas, i.p.) de Trypanosoma cruzi foi medido pela técnica fluorimétrica de Anton e Sayre. Os animais foram sacrificados 20 e 32 dias depois da inoculação. Para avaliação do grau de desnervação simpática do coração dos animais infectados, a aurícula direita foi observada com microscópio de fluorescência após tratamento histoquímieo pela técnica do ácido glioxílico. O conteúdo de noradrenalina do hipotálamo e do tronco encefálico dos animais infectados não diferiu do medido nos animais controle. Contudo, um quase completo desaparecimento das fibras adrenérgicas foi observado no coração dos animais chagásicos, sugerindo que o mechanismo envolvido na lesão discrimina neurônios adrenérgicos centrais e periféricos

Evidence of Low-Temperature Superparamagnetism in Mn3O_{3}O_{4}$ Nanoparticle Ensembles

Please refer to the abstract within the main body of the paper

Use and cost of disease-modifying therapies by Sonya Slifka Study participants: has anything really changed since 2000 and 2009?

Background:Disease-modifying therapies benefit individuals with relapsing forms of multiple sclerosis, but their utility remains unclear for those without relapses. Objective:To determine disease-modifying therapy use and costs in 2009, compare use in 2009 and 2000, and examine compliance with evidence-based guidelines. Methods:We determined the extent and characteristics of disease-modifying therapy use by participants in the Sonya Slifka Longitudinal Multiple Sclerosis Study (Slifka) in 2000 (n=2156) and 2009 (n=2361) and estimated out-of-pocket and total (payer) costs for 2009. Two multivariable logistic regressions predicted disease-modifying therapy use. Results:Disease-modifying therapy use increased from 55.3% in 2000 to 61.5% in 2009. In 2009, disease-modifying therapy use was reported by 76.5% of participants with relapsing-remitting multiple sclerosis, 73.2% with progressive-relapsing multiple sclerosis, 62.5% with secondary progressive multiple sclerosis, and 41.8% with primary progressive multiple sclerosis. Use was significantly associated with relapsing-remitting multiple sclerosis, shorter duration of illness, one to two relapses per year, non-ambulatory symptoms, using a cane, younger age, higher family income, and having health insurance. Average annual costs in 2009 were US$939-3101 for patients and US$16,302-18,928 for payers. Conclusion:Use rates were highest for individuals with relapsing-remitting multiple sclerosis, but substantial for those with progressive courses although clinical trials have not demonstrated significant benefits for them

Ocorrência do percevejo bronzeado em eucalipto.

Resumo

Efeito do estádio do ciclo estral na fertilidade de vacas em estro sincronizado.

Resumo

Development of bovine embryos cultured with media containing glucose.

Blastocyst (BL) expansion and blastocoel formation are coupled with increase in the glucose (GLU) metabolism, which is higher in morphologically normal than in degenerate embryos (Rieger et aI., 1992). This study aimed to determine the dose levei and duration of addition of GLU to culture medium that ensures the best results in development of in vitro produced bovine embryos

GORLIN-GOLTZ SYNDROME: A CASE REPORT

Introdução: O Síndrome de Gorlin-Goltz é uma condição hereditária autossómica dominante rara caracterizada por: carcinomas basocelulares, queratoquistos odontogénicos, depressões palmo-plantares, calcificações da foice cerebral e malformações esqueléticas. Associa-se também a meduloblastoma e outras neoplasias. Caso Clínico: Adolescente de 11 anos, com antecedentes de macrocefalia. Referenciada à consulta de estomatologia por quistos mandibulares recidivantes. O exame anátomo-patológico revelou tratarem-se de queratoquistos odontogénicos, pelo que é encaminhada para a consulta de pediatria. Objetivamente, apresentava macrocefalia e facies “gros seiro” com bossas frontais e hipertelorismo. Efetuou estudo genético, que detetou mutação do gene PTCH1, confirmando a suspeita clínica. Discussão: Os queratoquistos odontogénicos são o achado mais representativo do síndrome de Gorlin-Goltz nas duas primeiras décadas de vida, sendo de extrema importância um elevado índice de suspeição por parte do pediatra, com especial relevância para as alterações minor. Após o estabelecimento do diagnóstico, é necessária uma equipa multidisciplinar para um adequado seguimento e tratamento atempado.Introduction: The Gorlin-Goltz syndrome is a rare autosomal dominant inherited condition characterized by: basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, palmar or plantar pits, calcification of the falx cerebri and skeletal malformations. Medulloblastoma and other tumors are also associated with it. Case report: An 11-year-old female, with a history of macrocephaly, was referred to the Stomatology Department for recurrent mandibular cyst. Histopathological exam revealed odontogenic keratocysts, so the patient was referred to the Pediatric Department. Physical examination revealed macrocephaly and coarse face, with frontal bossing and hy pertelorism. The genetic study performed detected a mutation in PTCH1 gene, confirming the clinical suspicion. Discussion: Odontogenic keratocysts are the most representative finding in Gorlin-Goltz Syndrome in the first two decades of life, therefore a high suspicion level is mandatory among pediatricians concerning detection of minor changes. After the diagnosis, a multidisciplinary team is required for adequate follow-up and timely treatment