Особливості формування складноскорочених слів. Генетична класифікація скорочень

У статті проаналізовано роль складноскорочених слів у процесах словотвору, особливості їх формування. Проведено аналіз принципів, з допомогою яких утворюються нові скорочення. (The article analyzes the role of abridgements in word formation process and the peculiarities of their formation. Specifically addressed are the principles governing the formation of new shortenings.

Core-shell Structured Composite Silica Micro- and Nanoparticles with Ability Release a De fined Quantity „on Demand“

The aim of this work was the preparation of biocompatible micro- and nanoparticles with a hollow in-terrior. The particles must be able to encapsulate and store a chemical payload for a certain time, followed by the release on demand of this payload. In our previous work [13] we have prepared silica microparticles with a hollow core and found that the diffusion across the mesoporous silica shell was strongly dependent on temperature. In this work, we used this dependence and attached iron oxide nanoparticles on the sur-face of the silica shell to create composite iron oxide/silica particles. The iron oxide nanoparticles were able to heat up in the presence of an alternating magnetic field. This property allowed us to use magnetic field as a tool for remote control of diffusion across the particle shell. To avoid spontaneous leakage of encapsu-lated payload in time, we have modified the surface of the composite micropaticles with a layer of palm oil. Palm oil is a phase change material which is solid under 37 °C. We showed that the resultant composite particles are able to store a payload for several months and release a defined quantity on demand by the application of a magnetic field. The particles were characterised in shape, size, heating ability and their mass transport properties. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3557

Formation of molecular oxygen in ultracold O + OH reaction

We discuss the formation of molecular oxygen in ultracold collisions between hydroxyl radicals and atomic oxygen. A time-independent quantum formalism based on hyperspherical coordinates is employed for the calculations. Elastic, inelastic and reactive cross sections as well as the vibrational and rotational populations of the product O2 molecules are reported. A J-shifting approximation is used to compute the rate coefficients. At temperatures T = 10 - 100 mK for which the OH molecules have been cooled and trapped experimentally, the elastic and reactive rate coefficients are of comparable magnitude, while at colder temperatures, T < 1 mK, the formation of molecular oxygen becomes the dominant pathway. The validity of a classical capture model to describe cold collisions of OH and O is also discussed. While very good agreement is found between classical and quantum results at T=0.3 K, at higher temperatures, the quantum calculations predict a larger rate coefficient than the classical model, in agreement with experimental data for the O + OH reaction. The zero-temperature limiting value of the rate coefficient is predicted to be about 6.10^{-12} cm^3 molecule^{-1} s^{-1}, a value comparable to that of barrierless alkali-metal atom - dimer systems and about a factor of five larger than that of the tunneling dominated F + H2 reaction.Comment: 9 pages, 8 figure

Морфологічні та біохімічні показники крові щурів за довготривалої дії препарату “Вітосепт”

The basis of the drug “Vitosept” is a solution of high-purity sodium hypochlorite (SH), which is obtained in a specially developed dyadiafragm flow electrolyzer, in the process of direct electrochemical reaction, bypassing the formation of molecular chlorine. As an initial electrolyte, an isotonic solution of sodium chloride (0.9% NaCl) was prepared on water purified by a special technology. Such solutions do not contain impurities of organic substances and transition metal ions. The resulting solution of SH is the optimal carrier of active oxygen. The purpose of the study was to find out the effects of various dosage of the drug “Vitosept” for its intravenous introduction, in a long-term experiment. As a result of the conducted experiments, it was found that during the entire observation period of the investigated drug “Vitosept” signs of inadequate reaction, intoxication or death of animals were not observed. At the same time, there were no reservations regarding behavioral reactions, reflex excitability, clinical manifestations of respiratory distress, urinary excision and defecation. Only animals of the 4th group, after administration of the highest dosage of the drug (500 mg/l), were slightly suppressed, were slightly responsive to acoustic and light stimuli, had somewhat disturbed reflex excitability. However, an hour after the cessation of giving the drug, the evidence of all the animals in this group disappeared. It was found out that for long-term intradermal introduction to the laboratory animals of the drug “Vitosept” at dosages of 50 and 100 mg/l, the abnormalities in the studied morphological and biochemical parameters of blood, compared to the same in the control group were not found. Concerning the rats of the IV group that received the highest study dosage of the drug (500 mg/l) through the probe, certain possible changes in the hematological, biochemical parameters of blood (leukocyte count increase in blood, activity of AsAT, LF, decrease in serum urea blood concentration, creatinine) were observed, in our opinion, compensatory and disappeared within a few days after discontinuation of the drug. Consequently, taking into account our previous studies on the establishment of the parameters of acute toxicity of the drug “Vitosept” and the results obtained regarding its effects on hemopoiesis and the functional state of the liver and kidneys, it can be argued that the drug “Vitocet” belongs to the IV class of compounds – low toxicity.В основі препарату “Вітосепт” є розчин високочистого натрію гіпохлориту (ВНГХ), який одержаний в спеціально розробленому бездіафрагмовому проточному електролізері в процесі прямої електрохімічної реакції, минаючи процес утворення молекулярного хлору. Як вихідний електроліт використовували ізотонічний розчин натрію хлориду (0,9% NaCl), приготовлений на воді, очищеній за спеціальною технологією. Такі розчини не містять домішок органічних речовин та іонів перехідних металів. Отриманий розчин ВНГХ є оптимальним носієм активного кисню. Завданням дослідження було з’ясувати&nbsp; вплив різних доз препарату “Вітосепт” за внутрішлункового його введення в умовах довготривалого досліду. В результаті проведених експериментів встановлено, що впродовж всього періоду спостереження досліджуваного препарату “Вітосепт” ознак неадекватної реакції, інтоксикації чи загибелі тварин не спостерігали. При цьому застережень щодо поведінкових реакцій, рефлекторної збудливості, клінічних проявів порушення дихання, акту сечевиділення та дефекації не відзначено. Лише тварини ІV групи, після введення вітосепту в найвищій досліджуваній дозі (500 мг/л) були дещо пригнічені, слабо реагували на звукові та світлові подразники, мали дещо порушену рефлекторну збудливість. Однак вже через годину після припинення дачі препарату дані ознаки у всіх тварин цієї групи зникали. З’ясовано, що за довготривалого внутрішлункового введення лабораторним тваринам препарату “Вітосепт” у дозах 50 і 100 мг/л відхилень у досліджуваних морфологічних і біохімічних показниках крові порівняно з аналогічними у контрольної групи не виявлено. Стосовно щурів ІV групи, які отримували через зонд найвищу досліджувану дозу препарату (500 мг/л), виявлені окремі вірогідні зміни гематологічних, біохімічних показників крові (зростання в крові числа лейкоцитів, активності АсАТ, ЛФ, зменшення концентрації в сироватці крові сечовини, креатиніну) носили, на нашу думку, компенсаторний характер і зникали впродовж кількох днів після припинення введення препарату. Отже, з урахуванням наших попередніх досліджень зі встановлення параметрів гострої токсичності препарату “Вітосепт” та отриманих результатів щодо його впливу на гемопоез та функціональний стан печінки і нирок можна стверджувати, що препарат “Вітосепт” належить до ІV класу сполук – малотоксичні

Production of Recombinant Adeno-associated Virus Vectors Using Suspension HEK293 Cells and Continuous Harvest of Vector From the Culture Media for GMP FIX and FLT1 Clinical Vector

Adeno-associated virus (AAV) has shown great promise as a gene therapy vector in multiple aspects of preclinical and clinical applications. Many developments including new serotypes as well as self-complementary vectors are now entering the clinic. With these ongoing vector developments, continued effort has been focused on scalable manufacturing processes that can efficiently generate high-titer, highly pure, and potent quantities of rAAV vectors. Utilizing the relatively simple and efficient transfection system of HEK293 cells as a starting point, we have successfully adapted an adherent HEK293 cell line from a qualified clinical master cell bank to grow in animal component-free suspension conditions in shaker flasks and WAVE bioreactors that allows for rapid and scalable rAAV production. Using the triple transfection method, the suspension HEK293 cell line generates greater than 1 × 105 vector genome containing particles (vg)/cell or greater than 1 × 1014 vg/l of cell culture when harvested 48 hours post-transfection. To achieve these yields, a number of variables were optimized such as selection of a compatible serum-free suspension media that supports both growth and transfection, selection of a transfection reagent, transfection conditions and cell density. A universal purification strategy, based on ion exchange chromatography methods, was also developed that results in high-purity vector preps of AAV serotypes 1–6, 8, 9 and various chimeric capsids tested. This user-friendly process can be completed within 1 week, results in high full to empty particle ratios (>90% full particles), provides postpurification yields (>1 × 1013 vg/l) and purity suitable for clinical applications and is universal with respect to all serotypes and chimeric particles. To date, this scalable manufacturing technology has been utilized to manufacture GMP phase 1 clinical AAV vectors for retinal neovascularization (AAV2), Hemophilia B (scAAV8), giant axonal neuropathy (scAAV9), and retinitis pigmentosa (AAV2), which have been administered into patients. In addition, we report a minimum of a fivefold increase in overall vector production by implementing a perfusion method that entails harvesting rAAV from the culture media at numerous time-points post-transfection

Deciding the Winner of an Arbitrary Finite Poset Game is PSPACE-Complete

A poset game is a two-player game played over a partially ordered set (poset) in which the players alternate choosing an element of the poset, removing it and all elements greater than it. The first player unable to select an element of the poset loses. Polynomial time algorithms exist for certain restricted classes of poset games, such as the game of Nim. However, until recently the complexity of arbitrary finite poset games was only known to exist somewhere between NC^1 and PSPACE. We resolve this discrepancy by showing that deciding the winner of an arbitrary finite poset game is PSPACE-complete. To this end, we give an explicit reduction from Node Kayles, a PSPACE-complete game in which players vie to chose an independent set in a graph

До вивчення токсикологічних параметрів препарату “Вітосепт” за умов гострої токсичності

The authors examined the toxicological parameters of the drug “Vitosept”, based on a solution sodium chloride, which is obtained by the diaphragm free (diaphragmless) continuous flow electrolyzer. According to the developers, the sodium chloride solution obtained in this way is the optimal carrier of active oxygen; non-toxic; it easily releases active oxygen and penetrates through protein barriers. In the course of the research, it was found that during the whole observation period, the experimental animals were active, had satisfactory appetite, responded to sound and light stimuli, and retained reflex excitability. Clinical signs of violations on the part of the respiratory and urinary tract systems, as well as disorders of the gastrointestinal tract – were absent. Inadequate reactions and death of animals – were not observed. The morphological and biochemical changes in the blood of experimental rats showed an increase in the total number of leukocytes by 19.4%, 28.6% and 33.7%, as compared to control. The erythrocyte index of intoxication in rats of the IVth experimental group increased more than twice (P &lt; 0.05). The total protein content of blood serum of animals of the II and III groups was higher than the control values by 9.3% and 3.2%. At the same time, the increase in albumin fractions was 33.2% and 36.4%, respectively (P &lt; 0.05). Consequently, in the course of the research, it was found that the DL50 of the drug for intragastric (rat) and intra-abdominal (white mouse) inputting is less than 1000 mg/l, and according to this index it relates it to grade IV toxicity – low-toxic compounds. The revealed individual changes in the evaluation of hematological and biochemical parameters of blood in rats and mice did not go beyond the limits of physiological parameters and most likely were compensatory in nature.Авторами досліджено токсикологічні параметри препарату “Вітосепт”, в основі якого є розчин натрію гіпохлориту (НГХ), одержаний з допомогою бездіафрагмового проточного електролізера. Отриманий таким способом розчин НГХ є, на думку розробників, оптимальним носієм активного кисню, не токсичний, легко віддає активний кисень та проникає через білкові бар’єри. У процесі проведених досліджень встановлено, що впродовж усього періоду спостереження дослідні тварини були активними, мали задовільний апетит, реагували на звукові та світлові подразники, у них зберігалась рефлекторна збудливість. Клінічні ознаки порушень зі сторони дихальної та сечовидільної систем, а також розлади травного каналу були відсутні. Неадекватних&nbsp; реакцій та загибелі тварин не виявляли. За оцінкою морфологічних і біохімічних змін в крові дослідних щурів встановлено зростання загальної кількості лейкоцитів на 19,4, 28,6 та 33,7%, порівняно з контролем. Еритроцитарний індекс інтоксикації в щурів ІV-ої дослідної групи зростав більш як у два рази (Р &lt; 0,05). Вміст загального протеїну в сироватці крові тварин ІІ- і ІІІ-ої груп був вищим за показники контролю на 9,3 і 3,2%. При цьому, характерним у них також було зростання протеїнів альбумінової фракції на 33,2 і 36,4% (Р &lt; 0,05). Отже, у процесі проведення досліджень встановлено, що DL50 &nbsp;препарату за внутрішлункового (щурі) та внутрішньочеревного (білі миші) введення є меншою за 1000 мг/л і за цим показником відносить його до IV класу токсичності – малотоксичні сполуки. Виявлені окремі зміни при оцінці гематологічних і біохімічних показників крові щурів і мишей не виходили за межі фізіологічних параметрів і носили, швидше за все, компенсаторний характер

Feasible combinatorial matrix theory

We show that the well-known Konig's Min-Max Theorem (KMM), a fundamental result in combinatorial matrix theory, can be proven in the first order theory \LA with induction restricted to $\Sigma_1^B$ formulas. This is an improvement over the standard textbook proof of KMM which requires $\Pi_2^B$ induction, and hence does not yield feasible proofs --- while our new approach does. \LA is a weak theory that essentially captures the ring properties of matrices; however, equipped with $\Sigma_1^B$ induction \LA is capable of proving KMM, and a host of other combinatorial properties such as Menger's, Hall's and Dilworth's Theorems. Therefore, our result formalizes Min-Max type of reasoning within a feasible framework