Nota sobre la composición química y mineralógica de los piroxenos monoclínicos existentes en lso basaltos de Fruniz (Vizcaya)

Clinopyroxenes from the Fruniz (Vizcaya) basalts have been studied by chemical analysis and X-ray diffraction. The chemical analysis carried out by atomic absorption spectrography has led to the following structural composition Wo44,4 En 47,2 Fs  8,4 which is in agreement with the composition Wo 42  En 48 Fs 10 obtained irom the interpretation of the crystal powder patterns. According to these data the mineralogical composition of these pyroxenes is situated between endiopside and augite

Fe-Mg M1 site distribution in some clinopyroxenes from Santa Olalla (Huelva, Spain)

The crystal structures of two clinopyroxenes related to the skarns from Santa Olalla (Huelva. Spain) have been refined. From these refinements it is shown that pyroxene SO-1 of metamorphic origin is almost pure diopside. whereas for pyroxene SO-2 of metasomatic origin the following formula CaMg 0.64 Fe 0,34 Si2 O6. was found. These clinopyroxenes show cation ordering

Fe-dolomite(teruelite) from the Keuper of the southern sector of the Iberian Mountain Range, Spain

En la parte meridional del Keuper de la Cordillera Ibérica una variedad de dolomita ferrosa es de interés como curiosidad mineralogica (teruelita). Los analisis quimicos y el estudio cristalografico por medio de las tecnicas de difraccion de rayos X de monocristales confirman que se trata de una variedad de la dolomita y no de la ankerita. Solo ligeras diferencias morfologicas han sido apreciadas entre dolomita y temelita. Asi, la teruelita cristaliza en la forma(4041) mientras que la dolomita cristaliza preferentemente en la forma (l0l 1)

Effect of synthesis conditions on electrical and catalytical properties of perovskites with high value of A-site cation size mismatch

et al.The perovskite La0.15Sm0.35Sr0.08Ba0.42FeO3-δ has been prepared by the glycine nitrate route, varying the calcination temperature, fuel/oxidizer ratio and cooling rate, in order to study the sample preparation influence on the properties in the context of their application as a electrode material for SOFCs. The obtained materials have been characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, electrical and BET surface area measurements, and also the reaction between oxygen and CO, which can occur in SOFCs during the conversion of chemical energy into electrical energy. As overall results, all the samples present a phase segregation showing two perovskites with rhombohedral structure. SEM images show a well-necked morphology of the powders which are composed of nanosized particles and agglomerations of grains. The BET specific surface area of the samples decreases as calcination temperature increases, as well as for the quenched sample. The measured electronic conductivity values (<50 S/cm) are characteristic for samples with these high values of σ(r) (A cation size disorder). The catalytic activity tests for the CO oxidation reaction showed a T50% (“light-off temperature”, defined as the temperature at which 50% conversion of CO is achieved) value about 440°C–450 °C, CO conversion reaching 100% at approximately 600 °C for all the prepared perovskites. Then, for the La0.15Sm0.35Sr0.08Ba0.42FeO3-δ perovskite, CO conversion temperature is lower than usual SOFCs operating temperature. This points out to the technological interest of these materials in the framework of reducing the operating temperature of SOFCs.This research has been funded by the Ministerio de Ciencia e Innovación (CONSOLIDER-INGENIO 2010 CSD2009-00013), Ministerio de Economía y Competitividad (MAT2013-42092-R and MAT2012-30763), the Feder program of the Europen Union and Dpto. Educación, Política Lingüística y Cultura of the Basque Goverment (IT-630-13). The authors thank for technical and human support provided by SGIker of UPV/EHU. K. Vidal thanks UPV/EHU for funding.Peer Reviewe

Devetnaesti put o Petriću i drugi put o Boškoviću – u Cresu (str. 409-414). Znanstveni skup Od Petrića do Boškovića: hrvatski filozofi u europskom kontekstu / From Petrić to Bošković: Croatian Philosophers in the European Context, Cres, 26–29. rujna 2012. Ivana Zagorac i Ivica Martinović (ur.), "21. Dani Frane Petrića / 21st days of Frane Petrić" (Zagreb: HFD, 2012), uvodnik na pp. 18–20; program skupa »Od Petrića do Boškovića: hrvatski filozofi u europskom kontekstu / From Petrić to Bošković: Croatian Philosophers in the European Context« na pp. 37–42; dvojezični sažeci na pp. 135–180; adresar izlagača na pp. 191–192.

The perovskite La0.15Sm0.35Sr0.08Ba0.42FeO3 − δ has been prepared by the glycine nitrate (GNC) route, varying the fuel/oxidizer ratio (glycine/nitrate, G/N = 1 and 2) and cooling rate (slow cooling and air-quenched), in order to study the influence of sample preparation on the materials' properties, in the context of their application as a cathode material for SOFCs. For this, the performance of the prepared mixed ion and electron conducting perovskite oxides is dictated by their structure, oxygen stoichiometry (3 − δ), chemical composition and thermal expansion properties. High-resolution Synchrotron X-ray powder diffraction patterns were collected at room temperature and at 700 and 800 °C. It was found that the materials had a cubic crystal structure at these temperatures. As expected, 3 − δ decreased as temperature increased, and was slightly smaller for the quenched sample. Higher electrical conductivity values were obtained for the sample with G/N = 1 (air-quenched) in the cooling rate. At 700 and 800 °C the cathode synthesized with G/N = 1 and air-quenched showed the smallest polarization resistance values in impedance spectroscopy studies. Therefore, the physicochemical and electrochemical characterization clearly demonstrated the influence of the synthetic conditions on the cathode performance.This research has been funded by the Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (MAT2016-76739-R (AEI/FEDER, UE) and MAT2015-86078-R), and Departamento de Educación of the Basque Government (IT-630-13). The authors thank SGIker of UPV/EHU for technical and personnel support. This work was benefited from the BL04-MSPD beamline at ALBA. The authors thank Dr. Francois Fauth of the Experiments Division of ALBA for his assistance in situ synchrotron measurements. K. Vidal thanks UPV/EHU for funding.Peer reviewe

Effects of using (La0.8Sr0.2)0.95Fe0.6Mn0.3Co0.1O3 (LSFMC), LaNi0.6Fe0.4O3-δ (LNF) and LaNi0.6Co0.4O3-δ (LNC) as contact materials on solid oxide fuel cells

Three lanthanum-based perovskite ceramic compounds were studied as contact materials, (La0.8Sr0.2)0.95Fe 0.6Mn0.3Co0.1O3 (LSFMC), LaNi 0.6Fe0.4O3-δ (LNF) and LaNi 0.6Co0.4O3-δ (LNC), between a Crofer22APU interconnect and a La0.6Sr0.4FeO3 (LSF) cathode. The layers were deposited using in all cases wet colloidal spray technique. Phase structures of materials were checked by X-ray Diffraction (XRD) measurements. Electrical conductivity and thermal expansion coefficient (TEC) for these selected compounds were also determined. The important properties of the resulting {interconnect/contact layer/cathode} systems; including area specific resistance (ASR), reactivity, and adhesion of contact materials to the interconnect and to the cathode were investigated. Moreover, the electrical resistance and reactivity of the system without a contact layer, {steel/LSF/LSF} system, was measured for comparison. The contact resistance is strongly influenced by the conductivity of selected contact materials, showing the lowest ASR values for {Crofer22APU/LNC/LSF} assembly. The point microanalysis on cross-section of the systems, after ASR measurements, reveals that there is chromium enrichment in the contact and cathode layers which allows the formation of phases like SrCrO4 and Cr-containing perovskite in short exposure times. An adequate integrity and low reactivity is achieved when LNF contact coating is applied between Crofer22APU and LSF cathode without compromising the contact resistance of the system. © 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.This research has been funded by the Consejería de Industria, Innovación, Comercio y Turismo (SAIOTEK 2012 programmes), by Dpto. Educación, Política Lingüística y Cultura of the Basque Goverment (IT-630-13) and by Ministerio de Ciencia e Innovación (MAT2010-15375 and MAT2012-30763). The authors thank Ikerlan's Fuel Cell group and SGIker technical support (UPV/EHU, MEC, GV/EJ and European Social Fund). A. Morán-Ruiz thanks UPV/EHU for funding her PhD work.Peer Reviewe

Nuevas cromitas de composición La1‐xMxCr0.9Ni0.1O3 (M=Sr, Nd, Ca; x<0.3) con tamaño de A y desorden fijados, para su uso como ánodos de pilas SOFCs

Póster presentado al XIV Congreso Nacional de Materiales celebrado en Gijón del 8 al 10 de junio de 2016.El desarrollo de nuevos materiales y la optimización de las técnicas de fabricación son claves para conseguir reducir la temperatura de operación, y con ello, el coste, de sistemas de generación de energía como las pilas de combustible de óxido sólido, SOFC. Los métodos de combustión, se proponen como la vía de síntesis para la preparación de materiales a emplear en esta tecnología. Los ánodos habituales de las pilas SOFC son cermets de metales como el níquel o cobre junto con el material de electrolito (ceria o circonia dopadas). Entre los principales problemas de esos ánodos está el de la deposición de carbón cuando se usan combustibles económicos como el metano. En este sentido, se ha observado que el óxido de cromo dopado con estroncio (La,Sr)CrO3, además de ser un buen conductor electrónico tipo p, no cataliza la deposición de carbono, por lo que es un ánodo potencial para la oxidación directa de metano. Las cromitas son buenas conductoras de la electricidad (dopadas o sin dopar), pero su actividad catalítica mejora considerablemente si el dopaje se da con metales de transición (Mn,Fe,Co,Ni,Cu) en la posición del cromo. En esta investigación se ha realizado un estudio del efecto del dopaje en A, pero fijando el tamaño promedio de A (en 1.22 Å) y el desorden de esta posición (0.0001 Å2), que está asociado a la diferencia de tamaños de esos elementos. Se han sintetizado cuatro compuestos de la serie La1‐xMxCr0.9Ni0.1O3 (M=Sr, Nd, Ca o sus combinaciones; con x=0.10, 0.15, 0.20 y 0.25) mediante el método de combustión con glicina‐nitrato. Los resultados preliminares por difracción de rayos X en muestra policristalina indican que son fases rómbicas con simetría Pnma. En el presente trabajo se mostrarán los resultados de tamaño de grano de los mismos, estudiados por microscopía electrónica de barrido (MEB) y los datos de conductividad electrónica y dilatometría (TEC).Esta investigación ha sido financiada por el Dpto. Educación, Política Lingüística y Cultura del Gobierno Vasco (IT-630-13) y por el Ministerio de Economía y Competitividad (MAT2013-42092-R). Los autores agradecen a los SGIker por el apoyo técnico (UPV/EHU) y a la ayuda recibida del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).Peer reviewe

Celdas de pilas de oxidó sólido. Avance en el procesado de materiales

Póster presentado al XIV Congreso Nacional de Materiales celebrado en Gijón del 8 al 10 de junio de 2016.Este trabajo está enfocado a la síntesis y al procesado de los componentes de las pilas de combustible de óxido sólido (SOFC). La configuración empleada consiste en celdas (ánodo/electrolito/cátodo) soportadas por el electrolito. Se han sintetizado los compuestos, NiO-(ZrO2)0.92(Y2O3)0.08, (ZrO2)0.92(Y2O3)0.08 y La0.6Sr0.4FeO3 como ánodo, electrolito y cátodo, respectivamente. Con objeto de disminuir la reactividad electrolito-cátodo, se ha empleado una barrera Ce0.8Sm0.2O1.9 entre ambos componentes. En buen acuerdo con K. Vidal y col. se ha utilizado la técnica de combustión por glicina-nitrato para la síntesis de los compuestos. La evaluación de la pureza, morfología y conductividad se ha llevado a cabo mediante difracción de rayos X (XRD) (método Rietveld), microscopía electrónica de barrido (MEB) y medidas de conductividad en bulk a través del método de cuatro puntos. Para el procesado del electrolito se ha empleado una prensa hidráulica, obteniéndose pastillas de 20 mm de diámetro y 500μm de espesor. Éstas se han sinterizado a 1450 ºC durante 4 h en aire, con objeto de alcanzar las propiedades físico-químicas adecuadas. La deposición del ánodo, cátodo y barrera se ha realizado por spray manual coloidal, empleándose una solución en base orgánica. Para analizar el comportamiento electroquímico de la estructura multicapa, se han realizado medidas de impedancia a 800 ºC durante 100 h. La degradación de los sistemas se ha estudiado a partir de análisis por energía dispersiva de rayos X (EDX) mediante el análisis de las micrografías de las secciones transversales.Esta investigación ha sido financiada por el Dpto. Educación, Política Lingüística y Cultura del Gobierno Vasco (IT-630-13) y al Ministerio de Economía y Competitividad (MAT2013-42092-R). Los autores agradecen a SGIker por el apoyo técnico (UPV/EHU, MEC, GV/EJ and European Social Fund) y a la ayuda recibida del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).Peer reviewe