14 research outputs found

    20 años conservando semillas en el Banco de Germoplasma de la Flora Silvestre de la Generalitat Valenciana

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    Han pasado más de dos décadas desde que se realizaron las primeras recolecciones de semillas de especies de flora rara, endémica y/o amenazada con fines conservacionistas por parte de la administración autonómica valenciana, cuya actuación técnica se desarrolla a través del Servicio de Vida Silvestre (SVS) de la Generalitat ValencianaLas actividades aquí indicadas han sido cofinanciadas por la Comisión Europea a través de programas LIFE, FEOGA, FEADER y FEDER en la Comunidad Valencian

    Colecciones ex situ de planta viva para la conservación de la planta amenazada Silene hifacensis, Rouy ex Willk (Caryophyllaceae)

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    The establishment of seed orchards has allowed obtaining a great deal of germoplasm of Silene hifacensis, an endangered endemic Ibero-Balearic species. In four years, 3.958.531 seeds have been collected in our four seed orchards from a total of 570 plants/year per average, including all genetic variability from natural populations of this species in Alicante province (Illot of Mona, the Pessebret, Cova de les Cendres, Morro de Toix)

    Peri-operative red blood cell transfusion in neonates and infants: NEonate and Children audiT of Anaesthesia pRactice IN Europe: A prospective European multicentre observational study

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    BACKGROUND: Little is known about current clinical practice concerning peri-operative red blood cell transfusion in neonates and small infants. Guidelines suggest transfusions based on haemoglobin thresholds ranging from 8.5 to 12 g dl-1, distinguishing between children from birth to day 7 (week 1), from day 8 to day 14 (week 2) or from day 15 (≥week 3) onwards. OBJECTIVE: To observe peri-operative red blood cell transfusion practice according to guidelines in relation to patient outcome. DESIGN: A multicentre observational study. SETTING: The NEonate-Children sTudy of Anaesthesia pRactice IN Europe (NECTARINE) trial recruited patients up to 60 weeks' postmenstrual age undergoing anaesthesia for surgical or diagnostic procedures from 165 centres in 31 European countries between March 2016 and January 2017. PATIENTS: The data included 5609 patients undergoing 6542 procedures. Inclusion criteria was a peri-operative red blood cell transfusion. MAIN OUTCOME MEASURES: The primary endpoint was the haemoglobin level triggering a transfusion for neonates in week 1, week 2 and week 3. Secondary endpoints were transfusion volumes, 'delta haemoglobin' (preprocedure - transfusion-triggering) and 30-day and 90-day morbidity and mortality. RESULTS: Peri-operative red blood cell transfusions were recorded during 447 procedures (6.9%). The median haemoglobin levels triggering a transfusion were 9.6 [IQR 8.7 to 10.9] g dl-1 for neonates in week 1, 9.6 [7.7 to 10.4] g dl-1 in week 2 and 8.0 [7.3 to 9.0] g dl-1 in week 3. The median transfusion volume was 17.1 [11.1 to 26.4] ml kg-1 with a median delta haemoglobin of 1.8 [0.0 to 3.6] g dl-1. Thirty-day morbidity was 47.8% with an overall mortality of 11.3%. CONCLUSIONS: Results indicate lower transfusion-triggering haemoglobin thresholds in clinical practice than suggested by current guidelines. The high morbidity and mortality of this NECTARINE sub-cohort calls for investigative action and evidence-based guidelines addressing peri-operative red blood cell transfusions strategies. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, identifier: NCT02350348

    Análisis celular y molecular de la heterocromatina en Sciara (Díptera Sciaridae)

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    Leída en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias. Departamento de Biología el 10-21-2011; 70 págs.El díptero Sciara, y en particular las especies S. coprophila y S. ocellaris, constituyen un buen modelo experimental para analizar alteraciones programadas de la segregación cromosómica durante el desarrollo. En ambos organismos se produce la eliminación selectiva de uno o dos cromosomas X paternos durante las divisiones somáticas del embrión y la no-disyunción del cromosoma X materno durante la meiosis II masculina. Ambos procesos implican alteraciones importantes en la función centromérica y están regulados por un mismo locus (locus CE) cuyas secuencias específicas de DNA se desconocen todavía. En S. coprophila se ha determinado que el locus CE reside en la heterocromatina adyacente al centrómero del cromosoma X. En la primera parte de este trabajo de Tesis Doctoral se ha procedido a abordar, por primera vez, el estudio citológico y molecular de la heterocromatina en los cromosomas de S. coprophila. Para ello, se ha llevado a cabo la microdisección de la región centromérica del cromosoma politénico X y la posterior amplificación y clonaje del DNA obtenido. La localización cromosómica de los clones seleccionados se ha realizado mediante experimentos de hibridación “in situ” en cromosomas politénicos, mitóticos y meióticos. Este trabajo ha permitido la identificación y caracterización de dos repeticiones de la región pericentromérica del cromosoma X, un retrotransposón pericentromérico (RTE) y un satélite centromérico rico en ATs.En la segunda parte del trabajo se han explorado las modificaciones covalentes de las histonas relacionadas con la ocurrencia del fenómeno de la no-disyunción del cromosoma X materno durante la meiosis masculina. Para ello, en espermatocitos de S. coprophila y S. ocellaris, se ha estudiado mediante inmunofluorescencia los patrones de fosforilación de la histona H3 en los residuos de serina 10/28 y treonina 3/11. Los resultados han permitido demostrar que durante la meiosis II masculina el cromosoma X materno difiere del resto de cromosomas, ya que su región centromérica no está fosforilada para la histona H3. Así, se ha relacionado por primera vez, en las dos especies, la falta de fosforilación de la histona H3 en la región centromérica del cromosoma X con su inactivación funcional. Por último, se ha iniciado la caracterización de secuencias teloméricas en Sciara coprophila. Para ello, se ha microdiseccionado y microclonado la región telomérica 1A el cromosoma IV. El análisis de las secuencias obtenidas ha permitido caracterizar una secuencia telomérica específica de este telómero.La investigación ha sido subvencionada por el Ministerio de Ciencia e Innovación con el proyecto BFU2008-02947-C02-02/BMC concedido a Clara Goday y el BFU2008-02947-C02-01/BMC concedido a Alfredo Villasante. Además, también fue concedida a Dña. Mª del Carmen Escribá Pérez una beca predoctoral de Formación de Personal Investigador (FPI BES-2006-12492), habiéndose cumplido dos años de becaria FPI y dos años de contrato en prácticas.Peer reviewe

    Histone h3 phosphorylation and elimination of paternal x chromosomes at early cleavages in sciarid flies

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    In sciarid flies (Diptera, Sciaridae), one or two paternally derived X chromosomes are discarded from the soma at early cleavages to determine the sex of the embryo (XX, females; X0, males). X chromosome(s) elimination is achieved by an abnormal anaphase segregation so that X sister chromatids do not reach the poles and are not included in the daughter nuclei. A cis-acting locus (CE) within the heterochromatin proximal to the centromere is known to regulate X chromosome elimination. By immunofluorescence analysis in early embryos from Sciara ocellaris and Sciara coprophila, we investigated histone H3 phosphorylation at Ser10, Ser28 and Thr3 prior to, and during, the X elimination process. We found that the regular syncytial nuclear divisions are characterized by a gradual loss of H3S10 phosphorylation along the chromosome arms at anaphase. Importantly, the eliminating X chromosomes show a retardation in anaphase chromatid segregation and high levels of H3S10 phosphorylation in the chromosome arms. In the present study, we provide the first evidence linking the hyper-phosphorylated H3 status of the X chromosome with a delay in sister chromatid separation at anaphase. Our findings support the idea that the CE induces a deficiency in H3 dephosphorylation in the paternal X chromosomes to be eliminated.This work was supported by Ministerio de Ciencia e Innovación [grant number BFU2008-02947-C02-02/BMC to C.G. and M.C.E.

    Histone H3 phosphorylation and non-disjunction of the maternal X chromosome during male meiosis in sciarid flies

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    An extremely unorthodox method of chromosome segregation is found in sciarid flies (Diptera, Sciaridae), where at male meiosis, the whole paternal complement is eliminated and the maternal X chromosome undergoes non-disjunction. At meiosis I, a monopolar spindle directs the segregation of maternal chromosomes to the single pole, whereas paternal chromosomes are discarded. At meiosis II, although maternal autosomes segregate normally, the X chromosome remains undivided. A cis-acting locus within the heterochromatin proximal to the centromere is known to regulate X centromere activity. By immunofluorescence analysis in spermatocytes from Sciara ocellaris and Sciara coprophila, we investigated histone H3 phosphorylation at Ser10, Ser28, Thr3 and Thr11 during male meiosis. We found that chromosome condensation and H3 phosphorylation patterns differ between chromosomes of different parental origin at the time of paternal set elimination. Importantly, at meiosis II, the maternal X chromosome differs from the rest of the chromosomes in that its centromeric region does not become phosphorylated at the four histone H3 sites. We provide here the first evidence linking the under-phosphorylated H3 status of the X chromosome centromeric region with its meiotic non-disjunction in sciarid flies. Our findings strongly support the idea that the deficiency in local H3 phosphorylation inactivates the X centromere at the transition from meiosis I to meiosis II.This work was supported by grant BFU2008-02947-C02-02/BMC to C.G. and FPI BES-2006-12492 to M.C.E

    Respuestas ante la confusión del consumidor por información ambigua: el caso de los cosméticos de una cadena de supermercados en España

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    Este estudio expuso y agrupó las reacciones de los consumidores ante la confusión generada por información ambigua para una marca de cosméticos de una cadena de supermercados. El método de recogida de la información fue la netnografía, usando para su análisis Componentes Principales Categóricos. Este trabajo supuso una aportación a la literatura sobre la confusión del consumidor porque la información se recogió a partir de comentarios on-line. La respuesta más citada fue la mala calidad percibida del producto. En relación al marco teórico, hay dos reacciones que no habían sido señaladas: las críticas a los medios de comunicación y la posible hostilidad de la competencia. La agrupación de las respuestas dadas se ha centrado fundamentalmente en dos aspectos: la imagen percibida de las empresas y la calidad de los productos

    Molecular and cytological characterization of repetitive DNA sequences from the centromeric heterochromatin of Sciara coprophila

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    11 páginas, 8 figuras -- PAGS nros. 387-397Sciara coprophila (Diptera, Nematocera) constitutes a classic model to analyze unusual chromosome behavior such as the somatic elimination of paternal X chromosomes, the elimination of the whole paternal, plus non-disjunction of the maternal X chromosome at male meiosis. The molecular organization of the heterochromatin in S. coprophila is mostly unknown except for the ribosomal DNA located in the X chromosome pericentromeric heterochromatin. The characterization of the centromeric regions, thus, is an essential and required step for the establishment of S. coprophila as a model system to study fundamental mechanisms of chromosome segregation. To accomplish such a study, heterochromatic sections of the X chromosome centromeric region from salivary glands polytene chromosomes were microdissected and microcloned. Here, we report the identification and characterization of two tandem repeated DNA sequences from the pericentromeric region of the X chromosome, a pericentromeric RTE element and an AT-rich centromeric satellite. These sequences will be important tools for the cloning of S. coprophila centromeric heterochromatin using libraries of large genomic clonesThis work was supported by grants BFU2008-02947-C02-02/BMC to C.G. and BFU2008-02947-C02-01/BMC to A.V. from the Ministerio de Ciencia e Innovación, an institutional grant from the Fundación Ramón Areces to the Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” and a grant supporting the Cambridge Resource Centre from the Wellcome Trust to M.A.FS; M.C.Escribá was supported by the FPI fellowship BES-2006-12492 from the Ministerio de Ciencia e InnovaciónPeer reviewe
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