Avaliação da toxicidade sistêmica e reprodutiva dos antiparasitários à base de ivermectina e de lufenurona em ratas wistar

Avaliou-se a segurança do antiparasitário Ivomec ® injetável - um endectocida à base de ivermectina - administrado no 6º dia de prenhez e do antiparasitário Program® suspensão - um ectocida à base de lufenurona - administrado no 1º dia de prenhez e repetido no 1º dia de lactação de ratas Wistar. Foi constituído, ainda, um grupo adicional de ratas não prenhes que recebeu o antiparasitário Program® suspensão, à base de lufenurona, por via oral, para avaliação da hepatotoxicidade 24 e 72h após o tratamento com 600 mg.kg-1 de lufenurona. Os resultados revelaram que a ivermectina nas dosagens de 4 e 12 mg.kg-1, por via SC, não provocou sinais de toxicidade sistêmica e reprodutiva, fundamentados na ausência de alterações no desenvolvimento ponderal, nos consumos de água e ração, na massa relativa dos órgãos internos e nos respectivos exames anátomo e histopatológico das progenitoras. Não ocorreram reabsorções embrionárias, não houve diferenças significativas na massa corporal, vitalidade e número de fetos por progenitora e nem alterações macroscópicas externas e esqueléticas nos fetos. Quanto a lufenurona, administrada nas dosagens de 180 e 600 mg.kg-1 por via oral, os resultados revelaram ausência de toxicidade sistêmica e reprodutiva nas variáveis explicitadas acima bem como nas progênies, avaliadas até os 50 dias de vida, quanto ao desenvolvimento geral e sexual. Na avaliação da hepatotoxicidade os resultados revelaram que a lufenurona provocou agressão hepática caracterizada pela elevação da atividade da alanina aminotransferase (ALT), sem alteração do parênquima hepático 72h após a administração. Houve aumento da massa relativa da adrenal direita 24h após a administração. Conclui-se que (I) o medicamento Ivomec® injetável é seguro para ratas prenhes e aos fetos quando administrado em dosificação única de até 12 mg.kg-1 no início da fase organogênica; (II) o medicamento Program® suspensão é seguro para ratas prenhes e lactantes em dosagem de até 600 mg.kg-1, por via oral administrado no 1º dia de prenhez e repetido no 1º dia de lactação, mas provoca agressão hepática detectada pelo aumento de ALT 72 h após a administração e aumento da massa relativa da adrenal, com tumefação de córtex

Effects of the endectocid ivermectin (Ivomec(r) 1% injection) on pregnants females wistar rats

Avaliou-se a segurança da ivermectina (IVOMEC 1% injetável), um fármaco muito utilizado, administrado a ratas prenhes, no início da fase organogênica, em dosagem até 60 vezes superior (12mg/kg) a utilizada para o tratamento de escabiose em caninos e felinos. Os resultados revelaram ausência de toxicidade sistêmica e reprodutiva, fundamentados na ausência de alterações no desenvolvimento ponderal, consumo de água e ração, absorções embrionárias, massa relativa e exame histopatológico dos órgãos das ratas prenhes, bem como na massa corporal, vitalidade dos fetos, número de fetos por fêmea e alterações macroscópicas externas. Conclui-se pela segurança da ivermectina, quando administrada, em dose única, no início da fase de organogênese de ratas prenhes.In order to evaluate the possible effect of ivermectin used on pregnant animals, Wistar rats were treated orally on sixth pregnancy day, with dosage of 20 and 60 times higher than therapeutic dosage used to treat scabiosis in dogs and cats. During all pregnant period, body weight, water and pellet food consuption of dams were determined. The dams were sacrificed at term for the evaluation of maternal and fetal parameters. The numbers of corporea lutea, post implantation loss and living and death fetuses were recorded. Also the organs of dams were removed, weighted and histopatologically examined. Fetuses were weighted, sexed, examined for external macroscopic malformations. Results showed absence of systemic and reproductive toxicity. It is concluded that ivermectin is no toxic to the dams and fetus, when administered in the beginning of organogenic period

Efeitos da ivermectina (Ivomec® 1% injetável) administrada a ratas Wistar durante o período de organogênese

Avaliou-se a segurança da ivermectina (IVOMEC 1% injetável), um fármaco muito utilizado, administrado a ratas prenhes, no início da fase organogênica, em dosagem até 60 vezes superior (12mg/kg) a utilizada para o tratamento de escabiose em caninos e felinos. Os resultados revelaram ausência de toxicidade sistêmica e reprodutiva, fundamentados na ausência de alterações no desenvolvimento ponderal, consumo de água e ração, absorções embrionárias, massa relativa e exame histopatológico dos órgãos das ratas prenhes, bem como na massa corporal, vitalidade dos fetos, número de fetos por fêmea e alterações macroscópicas externas. Conclui-se pela segurança da ivermectina, quando administrada, em dose única, no início da fase de organogênese de ratas prenhes