Biofilm - forming characteristics of vancomycin - resistant Enterococcus faecium vanA of the epidemic clonal complex 17 isolated in a university hospital of southern Brazil: Características dos biofilmes formados por Enterococcus faecium resistente à vancomicina vanA do complexo clonal epidêmico 17 isolado em um hospital universitário do sul do Brasil

Vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VREfm) is an important etiologic agent of healthcare-associated infections worldwide. The present study aimed to characterize the vanA-carrying VREfm isolates according to their genetic relatedness, multilocus sequence typing (MLST), biofilm-forming characteristics, and the occurrence of putative genes involved in adhesion, biofilm formation, and pili assembly. High genetic diversity among the ten vanA VREfm isolated from inpatients was observed using the rep-PCR analysis. According to the MLST analyses, four different STs were detected among the vanA VREfm isolates, with ST 412 being the most prevalent. Most of the STs detected in this study belong to Clonal Complex 17 (CC 17), a high-risk clone adapted to the hospital environment. All VREfm were capable of forming biofilm on a polystyrene surface. However, significant differences in biofilm biomass were observed among the different isolates, including those with the same ST. Scanning electron microscopy analyses of the 24-h biofilms revealed the presence of sessile cells surrounded by an extracellular polymeric substance. All VREfm harbored the atlA gene, and nine were positive for the ecbA gene. The acm, scm, and ebpC genes were detected in six isolates. Finally, the fms21/pilA gene was detected in seven isolates

Contaminação ambiental microbiológica em uma Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica

Background and objectives: inanimate surfaces and equipment in the hospital environment are considered reservoirs of resistant and pathogenic microorganisms. In Pediatric Intensive Care Units, the risk of infection is also related to the severity of pathologies associated with the immaturity of the immune system of this population. This study aimed to investigate microbiological environmental contamination in a Pediatric Intensive Care Unit. Method: this is an exploratory cross-sectional study, carried out in a Pediatric Intensive Care Unit of a highly complex university hospital, located in southern Brazil. To assess environmental contamination, sterile swabs were rubbed on surfaces corresponding to the patient unit and in the common area. Results: twenty-eight surfaces were analyzed, 12 of which were located in units occupied by patients at the time of collection and 16 surfaces in the common use area. In the total number of surfaces analyzed by microbiological cultures, the patient unit showed 66.67% contamination by microorganisms, while surfaces in the common area showed 56.25%. Regarding the microbiological profile, all isolated microorganisms were Gram-positive and showed resistance, namely Staphylococcus aureus and coagulase-negative Staphylococcus. Conclusion: there was evidence of a high frequency of contamination on inanimate surfaces and equipment near and far from patients, essentially by pathogenic and multi-resistant microorganisms to antimicrobials.Justificación y Objetivos: las superficies y equipos inanimados del entorno hospitalario se consideran reservorios de microorganismos resistentes y patógenos. En las Unidades de Cuidados Intensivos Pediátricos el riesgo de infección también se relaciona con la gravedad de patologías asociadas a la inmadurez del sistema inmunológico de esta población. El objetivo de este estudio es investigar la contaminación ambiental microbiológica en una Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos. Método: este es un estudio exploratorio transversal, realizado en una Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos de un hospital universitario de alta complejidad, ubicado en el Sur de Brasil. Para evaluar la contaminación ambiental se frotaron hisopos estériles en las superficies correspondientes a la unidad de pacientes y en el área común. Resultados: se analizaron 28 superficies, 12 de las cuales estaban ubicadas en unidades ocupadas por los pacientes al momento de la recolección y 16 superficies en el área de uso común. Del total de superficies analizadas por cultivos microbiológicos, la unidad de pacientes presentó un 66,67% de contaminación por microorganismos, mientras que las superficies del área común presentaron un 56,25%. En cuanto al perfil microbiológico, todos los microorganismos aislados fueron Gram positivos y presentaron resistencia, concretamente Staphylococcus aureus y Staphylococcus coagulasa negativo. Conclusión: se evidenció una alta frecuencia de contaminación en superficies inanimadas y equipos cercanos y lejanos del paciente, fundamentalmente por microorganismos patógenos y multirresistentes a los antimicrobianos.Justificativa e Objetivos: superfícies e equipamentos inanimados do ambiente hospitalar são considerados reservatórios de microrganismos resistentes e patogênicos. Em Unidades De Terapia Intensiva Pediátrica, o risco de infecção também se relaciona à gravidade das patologias associadas à imaturidade do sistema imunológico dessa população. O objetivo deste estudo é investigar a contaminação ambiental microbiológica em uma Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica. Métodos: trata-se de estudo transversal exploratório, realizado em uma Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica de um hospital universitário de alta complexidade, localizado no Sul do Brasil. Para avaliar a contaminação ambiental, foram atritados swabs estéreis nas superfícies correspondentes à unidade do paciente e na área de uso comum. Resultados: foram analisadas 28 superfícies, sendo 12 localizadas nas unidades ocupadas por pacientes no momento da coleta e 16 superfícies da área de uso comum. No total de superfícies analisadas por culturas microbiológicas, a unidade do paciente apresentou 66,67% de contaminação por microrganismos, enquanto as superfícies da área comum apresentaram 56,25%. Com relação ao perfil microbiológico, todos os microrganismos isolados eram Gram-positivos e apresentaram resistência, sendo eles Staphylococcus aureus e Staphylococcus coagulase negativa. Conclusão: evidenciou-se uma alta frequência de contaminação em superfícies e equipamentos inanimados próximos e distantes ao paciente, essencialmente por microrganismos patogênicos e multirresistentes aos antimicrobianos

Contaminação bacteriana de aparelhos celulares de profissionais de saúde em Unidade de Terapia Intensiva pediátrica / Bacterial contamination of cell phones of healthcare workers in pediatric Intensive Care Unit

O estudo teve como objetivo investigar as principais demandas para uso dos aparelhos celulares no ambiente de trabalho, o conhecimento quanto à contaminação desses aparelhos, bem como identificar a frequência e o perfil microbiológico da contaminação dos celulares de profissionais de saúde atuantes no setor de terapia intensiva pediátrica. Trata-se de um estudo transversal realizado em março de 2020 no setor de terapia intensiva pediátrica de um Hospital Universitário do norte do Paraná. A amostra do estudo foi composta por 12 profissionais de saúde e seus respectivos celulares. Do total da amostra, todos afirmaram utilizar o celular no ambiente de trabalho, ter conhecimento quanto ao potencial de contaminação destes aparelhos por microrganismos e sua consequente colaboração na transmissão de patógenos no ambiente hospitalar. Dentre os profissionais, 66,7% afirmam que higienizam as mãos após o uso do celular, 83,3% asseguram ter o hábito de higienizar o celular e 66,7% afirmam higienizar o celular quando deixam o ambiente de trabalho. Dentre os celulares analisados microbiologicamente, 66,7% apresentavam contaminação por bactérias Gram-positivas. Estes resultados indicam a necessidade de instituir protocolos que estimulem a desinfecção dos celulares pelos profissionais de saúde durante a jornada laboral, bem como a promoção de ações que conscientizem esta população, visto que esta tecnologia se transformou em ferramenta complementar ao trabalho

Effect of Eugenol against Streptococcus agalactiae

Streptococcus agalactiae (group B streptococci (GBS)) is an important infections agent in newborns associated with maternal vaginal colonization. Intrapartum antibiotic prophylaxis in GBS-colonized pregnant women has led to a significant reduction in the incidence of early neonatal infection in various geographic regions. However, this strategy may lead to resistance selecting among GBS, indicating the need for new alternatives to prevent bacterial transmission and even to treat GBS infections. This study reported for the first time the effect of eugenol on GBS isolated from colonized women, alone and in combination with silver nanoparticles produced by Fusarium oxysporum (AgNPbio). Eugenol showed a bactericidal effect against planktonic cells of all GBS strains, and this effect appeared to be time-dependent as judged by the time-kill curves and viability analysis. Combination of eugenol with AgNPbio resulted in a strong synergistic activity, significantly reducing the minimum inhibitory concentration values of both compounds. Scanning and transmission electron microscopy revealed fragmented cells and changes in bacterial morphology after incubation with eugenol. In addition, eugenol inhibited the viability of sessile cells during biofilm formation and in mature biofilms. These results indicate the potential of eugenol as an alternative for controlling GBS infections

Development of a Melting-Curve-Based Multiplex Real-Time PCR Assay for the Simultaneous Detection of Viruses Causing Respiratory Infection

The prompt and accurate identification of the etiological agents of viral respiratory infections is a critical measure in mitigating outbreaks. In this study, we developed and clinically evaluated a novel melting-curve-based multiplex real-time PCR (M-m-qPCR) assay targeting the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) and nucleocapsid phosphoprotein N of SARS-CoV-2, the Matrix protein 2 of the Influenza A virus, the RdRp domain of the L protein from the Human Respiratory Syncytial Virus, and the polyprotein from Rhinovirus B genes. The analytical performance of the M-m-qPCR underwent assessment using in silico analysis and a panel of reference and clinical strains, encompassing viral, bacterial, and fungal pathogens, exhibiting 100% specificity. Moreover, the assay showed a detection limit of 10 copies per reaction for all targeted pathogens using the positive controls. To validate its applicability, the assay was further tested in simulated nasal fluid spiked with the viruses mentioned above, followed by validation on nasopharyngeal swabs collected from 811 individuals. Among them, 13.4% (109/811) tested positive for SARS-CoV-2, and 1.1% (9/811) tested positive for Influenza A. Notably, these results showed 100% concordance with those obtained using a commercial kit. Therefore, the M-m-qPCR exhibits great potential for the routine screening of these respiratory viral pathogens