La protección jurídica de la soberanía alimentaria de los pueblos indígenas

El objetivo de este estudio descriptivo es trazar la evolución histórica del marco de protección de los pueblos indígenas, principalmente el que constituye su derecho a los medios de subsistencia alimentaria. En un primer apartado se desarrollarán los diferentes Instrumentos Internacionales, Nacionales y Locales que protegen actualmente los Derechos Humanos de los Pueblos Indígenas. Terminando con una definición propuesta por la vía Campesina en la Cumbre Mundial sobre Alimentación de la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (1996) de soberanía alimentaria

Optimization of the Synthesis Procedures of Graphene and Graphite Oxide

The optimization of both the chemical vapor deposition (CVD) synthesis method to prepare graphene and the Improved Hummers method to prepare graphite oxide is reported. Copper and nickel were used as catalysts in the CVD-graphene synthesis, CH4 and H2being used as precursor gases. Synthesis variables were optimized according to a thickness value, calculated using a homemade Excel-VBA application. In the case of copper, the maximum thickness value was obtained for those samples synthesized at 1050°C, a CH4/H2 flow rate ratio of 0.07 v/v, a total flow of 60 Nml/min, and a time on stream of 10 min. In the case of nickel, a reaction temperature of 980°C, a CH4/H2 flow rate ratio of 0.07 v/v, a total flow of 80 Nml/min, and a time on stream of 1 min were required to obtain a high thickness value. On the other hand, the Improved Hummers method used in the synthesis of graphite oxide was optimized. The resultant product was similar to that reported in literature in terms of quality and characteristics but both time and cost of the synthesis procedure were considerably decreased

Olive Waste Valorization Through TGA-MS Gasification: A Diatomaceous Earth Effect

The effect of diatomaceous earth on gasification of olive pomace and olive stone was studied by thermogravimetric analysis with mass spectrometry (TGA-MS). Additionally, gas emissions, the H2/CO ratio, and gasification reactivity were evaluated. First, a preliminary study of the effect of particle size on olive waste gasification was performed to select the most appropriate from a technical and industrial point of view. With olive pomace, the larger the particle size, the lower H2/CO and reactivity. However, with olive stone, optimum results were observed with the largest particles. Subsequently, olive waste was mixed with different percentages (10, 25, and 50 wt %) of diatomaceous earth. When olive pomace contained diatomaceous earth, even though there was no substantial improvement in reactivity, syngas quality in terms of H2/CO was significantly enhanced and increased by up to four times. However, the diatomaceous earth effect on olive stone gasification was more remarkable, enhancing both reactivity and the H2/CO ratio. Different behaviors in the biomasses were due to the different impacts of the alkali and alkaline earth metals on the diatomaceous earth. Whereas both of these made positive contributions to the olive stone, only the latter had a significant influence on olive pomace.El efecto de la tierra de diatomeas sobre la gasificación del orujo de aceituna y del hueso de aceituna se estudió mediante análisis termogravimétrico con espectrometría de masas (TGA-MS). Adicionalmente se evaluaron las emisiones de gases, la relación H 2 /CO y la reactividad de gasificación. En primer lugar, se realizó un estudio preliminar del efecto del tamaño de partícula en la gasificación de los orujos para seleccionar los más adecuados desde el punto de vista técnico e industrial. Con orujo de oliva, cuanto mayor es el tamaño de partícula, menor H 2/CO y reactividad. Sin embargo, con el hueso de aceituna se observaron resultados óptimos con las partículas más grandes. Posteriormente, los orujos se mezclaron con diferentes porcentajes (10, 25 y 50 % en peso) de tierra de diatomeas. Cuando el orujo de oliva contenía tierra de diatomeas, aunque no hubo una mejora sustancial en la reactividad, la calidad del gas de síntesis en términos de H 2 /CO mejoró significativamente y aumentó hasta cuatro veces. Sin embargo, el efecto de la tierra de diatomeas sobre la gasificación del hueso de aceituna fue más notable, mejorando tanto la reactividad como el H 2relación /CO. Los diferentes comportamientos en las biomasas se debieron a los diferentes impactos de los metales alcalinos y alcalinotérreos sobre la tierra de diatomeas. Mientras que ambos hicieron contribuciones positivas al hueso de aceituna, solo el último tuvo una influencia significativa en el orujo de aceituna

Catalytic effect of alkali and alkaline earth metals on fast pyrolysis pre-treatment of agricultural waste

El efecto catalítico de los componentes minerales (K, Ca, Mg y Na), previo tratamiento por lixiviación con agua y adición de NaCl, se evaluó en pirólisis rápida con la biomasa de cuatro tipos de residuos agrícolas (orujo de aceituna, cáscara de nuez, cáscara de almendra, y cáscara de pistacho). La lixiviación con agua demostró ser efectiva para reducir el contenido mineral en las materias primas, especialmente en términos de eliminación de K. Como consecuencia, hubo una menor actividad de descarboxilación durante la pirólisis rápida y se obtuvo un menor rendimiento de compuestos fenólicos. El efecto de la adición de NaCl se evaluó variando su relación en la mezcla (1, 3 y 5 wt%) y promovió reacciones de craqueo y deshidratación, favoreciendo la formación de compuestos de bajo peso molecular como ácidos carboxílicosThe catalytic effect of mineral components (K, Ca, Mg and Na), after pre-treatment by water leaching and adding NaCl, was evaluated in fast pyrolysis with the biomass of four types of agricultural waste (olive pomace, nutshell, almond shell, and pistachio shell). Water leaching proved to be effective at reducing mineral content in the raw materials, especially in terms of removing K. As a consequence, there was lower decarboxylation activity during fast pyrolysis, and a lower yield of phenolic compounds was obtained. The effect of adding NaCl was evaluated by varying its ratio in the blend (1, 3 and 5 wt%) and it promoted cracking and dehydration reactions, favoring the formation of light molecular-weight compounds as carboxylic acid

Kinetic studies of sodium and metforminium decavanadates decomposition and in vitro cytotoxicity and insulin-like activity

The kinetics of the decomposition of 0.5 and 1.0 mM sodium decavanadate (NaDeca) and metforminium decavanadate (MetfDeca) solutions were studied by51V NMR in Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) medium (pH 7.4) at 25◦C. The results showed that decomposition products are orthovanadate [H2VO4]− (V1) and metavanadate species like [H2V2O7]2− (V2), [V4O12]4− (V4) and [V5O15]5− (V5) for both compounds. The calculated half-life times of the decomposition reaction were 9 and 11 h for NaDeca and MetfDeca, respectively, at 1 mM concentration. The hydrolysis products that presented the highest rate constants were V1 and V4 for both compounds. Cytotoxic activity studies using non-tumorigenic HEK293 cell line and human liver cancer HEPG2 cells showed that decavanadates compounds exhibit selectivity action toward HEPG2 cells after 24 h. The effect of vanadium compounds (8–30 µM concentration) on the protein expression of AKT and AMPK were investigated in HEPG2 cell lines, showing that NaDeca and MetfDeca compounds exhibit a dose-dependence increase in phosphorylated AKT. Additionally, NaDeca at 30 µM concentration stimulated the glucose cell uptake moderately (62%) in 3T3-L1 adipocytes. Finally, an insulin release assay in βTC-6 cells (30 µM concentration) showed that sodium orthovanadate (MetV) and MetfDeca enhanced insulin release by 0.7 and 1-fold, respectively.Fil: Silva Nolasco, Aniela M.. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco; México. Instituto Nacional de Pediatría; MéxicoFil: Camacho, Luz. Instituto Nacional de Pediatría; MéxicoFil: Saavedra Díaz, Rafael Omar. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco; MéxicoFil: Hernández Abreu, Oswaldo. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco; MéxicoFil: Leon, Ignacio Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Sánchez Lombardo, Irma. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco; Méxic

Fast pyrolysis as an alternative to the valorization of olive mill wastes

BACKGROUND The valorization of organic wastes through fast pyrolysis appears to be a highly promising option for decreasing pollutants and reducing consumption of natural resources. For this purpose, three different olive pomace samples were studied to determine how olive crop location and the extraction process could influence bio-oil product distribution. Olive pomace was selected as the feedstock due to the importance of the olive oil industry in Spain. RESULTS In this study, the conditions of fast pyrolysis were optimized using lignin as a reference, with the optimum conditions being 500 °C, 20 °C ms−1 as the heating rate and 15 s as the vapour residence time. The olive pomace results determined that not only their chemical composition, but also their fat content had a remarkable effect on product distribution obtained after fast pyrolysis. However, whereas high lignin content enhanced phenol production, cellulose decomposed to carboxylic acids. In addition, due to current global warming, the carbon dioxide (CO2) burden of the three samples was calculated using mass spectroscopy. The OPGC sample gave off the lowest amount of greenhouse gases, followed by OPMNE and OPMN. CONCLUSIONS The higher fat content in the sample enhanced carboxylic acid production. The difference in phenol production between OPMN and OPMNE could be attributed to the presence of potassium. From an environmental point of view, the use of olive pomace wastes could reduce CO2 emissions with further research and by developing experimental processes.ANTECEDENTES La valorización de residuos orgánicos mediante pirólisis rápida parece ser una opción muy prometedora para disminuir los contaminantes y reducir el consumo de recursos naturales. Para ello, se estudiaron tres muestras diferentes de orujo de oliva para determinar cómo la ubicación del cultivo de aceituna y el proceso de extracción podrían influir en la distribución del producto bioaceite. Se seleccionó el orujo de oliva como materia prima debido a la importancia de la industria del aceite de oliva en España. RESULTADOS En este estudio se optimizaron las condiciones de pirólisis rápida utilizando la lignina como referencia, siendo las condiciones óptimas 500 °C, 20 °C ms - 1 como velocidad de calentamiento y 15 s como tiempo de residencia del vapor. Los resultados del orujo de oliva determinaron que no sólo su composición química, sino también su contenido graso tenían un efecto notable en la distribución del producto obtenido tras la pirólisis rápida. Sin embargo, mientras que el alto contenido de lignina mejoró la producción de fenol, la celulosa se descompuso en ácidos carboxílicos. Además, debido al calentamiento global actual, la carga de dióxido de carbono (CO 2 ) de las tres muestras se calculó mediante espectroscopia de masas. La muestra OPGC emitió la menor cantidad de gases de efecto invernadero, seguida de OPMNE y OPMN. CONCLUSIONES El mayor contenido de grasa en la muestra mejoró la producción de ácido carboxílico. La diferencia en la producción de fenol entre OPMN y OPMNE podría atribuirse a la presencia de potasio. Desde un punto de vista ambiental, el aprovechamiento de los orujos de aceituna podría reducir las emisiones de CO 2 con más investigación y desarrollo de procesos experimentales

Binary Blends Versus Ternary Blends in Steam Cogasification by Means of TGA–MS: Reactivity and H2/CO Ratio

Cogasification of olive pomace, almond shell, and petcoke was carried out by thermogravimetric analysis coupled with mass spectrometry. Binary and ternary blends were compared in terms of their reactivity, outlet-gas emissions, H2/CO ratios of effluents, and synergistic effect. Synergistic and antagonistic effects were observed with cogasification of blends, but that depended on the ratios of raw materials in the feed. In this regard, the higher the biomass content, the greater the weight loss, the higher the decomposition rate and, thus, the higher the gasification reactivity. Moreover, the synergistic effect on the gasification of the raw materials did not show a clear trend in gas emissions. In general, the higher the biomass content, the greater the H2 and CO2 yields, and the less CO was released. On comparing binary and ternary blends, it was seen that the former presented better results in most parameters studied.La cogasificación de orujo de oliva, cáscara de almendra y coque de petróleo se llevó a cabo mediante análisis termogravimétrico acoplado con espectrometría de masas. Se compararon mezclas binarias y ternarias en términos de su reactividad, emisiones de gases de salida, relaciones H 2 /CO de efluentes y efecto sinérgico. Se observaron efectos sinérgicos y antagónicos con la cogasificación de mezclas, pero eso dependía de las proporciones de materias primas en la alimentación. En este sentido, cuanto mayor sea el contenido de biomasa, mayor será la pérdida de peso, mayor la tasa de descomposición y, por tanto, mayor la reactividad de gasificación. Además, el efecto sinérgico sobre la gasificación de las materias primas no mostró una tendencia clara en las emisiones de gases. En general, cuanto mayor es el contenido de biomasa, mayor es el H 2 y CO 2rendimientos, y menos CO se liberó. Al comparar las mezclas binarias y ternarias, se observó que las primeras presentaron mejores resultados en la mayoría de los parámetros estudiados

Multi-criteria analysis for selecting the optimum blend in the co-gasification process

Co-gasification is an efficient process for obtaining valuable by-products from blending different raw materials. However, selecting the optimum blend is complicated to establish as it depends on the criterion selected. In this study, the Analytical Hierarchy Process was used for obtaining the optimum blend in the co-gasification of olive pomace, almond shells and petcoke. Thus, four criteria (H2/CO ratio, gasification reactivity, CO2 burden and raw material price) and fifteen alternatives were proposed. Moreover, a sensitivity analysis was made to determine potential changes in the alternatives ranking. At this point, 29 scenarios were considered for evaluating all possible interactions between the criteria. The optimal sample depended on the scenario studied, which meant criteria weightages were significant. Moreover, a normalized priority ranking was calculated by taking all scenarios into consideration. Finally, the olive pomace and the blend of 75wt. % of olive pomace and 25wt. % of petcoke presented the best results.La cogasificación es un proceso eficiente para obtener subproductos valiosos a partir de la mezcla de diferentes materias primas. Sin embargo, la selección de la mezcla óptima es complicada de establecer ya que depende del criterio seleccionado. En este estudio se utilizó el Proceso de Jerarquía Analítica para la obtención de la mezcla óptima en la cogasificación de orujo de aceituna, cáscara de almendra y coque de petróleo. Así, cuatro criterios (relación H 2 /CO, reactividad de gasificación, CO 2carga y precio de la materia prima) y se propusieron quince alternativas. Además, se realizó un análisis de sensibilidad para determinar posibles cambios en el ranking de alternativas. En este punto, se consideraron 29 escenarios para evaluar todas las interacciones posibles entre los criterios. La muestra óptima dependía del escenario estudiado, lo que significaba que las ponderaciones de los criterios eran significativas. Además, se calculó una clasificación de prioridad normalizada teniendo en cuenta todos los escenarios. Finalmente, el orujo de aceituna y el coupage de 75wt. % de orujo de oliva y 25wt. El % de coque de petróleo presentó los mejores resultados

Obtaining activated biochar from olive stone using a bench scale high-pressure thermobalance

A low cost-biomass, olive stone, was used as a carbon precursor to synthesize activated biochar. Experiments were carried by single step activation for two agents (steam and CO2) using a bench scale high-pressure thermobalance. Temperature, pressure, flow rate and holding time were optimized according to the highest adsorption capacity of the biochar obtained. In this respect, activation conditions were established at 900 °C for 30 min, at 0.15 ml/min and 1 bar for H2O activation. The optimum activation conditions for CO2 activation was found to be 1000 °C for 30 min, at 300 ml/min and 1 bar. The activated biochars yielded were characterized by adsorption-desorption of N2 at −196 °C, scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, thermogravimetric analyses and elemental analyses. Results showed that the CO2 activation only generated microporosity developed in the biochar, whereas both meso and micropores were created after steam activation. Then, the optimum materials were evaluated as a possible CO2 adsorbent and for this purpose, the CO2 adsorption isotherms over the pressure range of 1–20 bar at 30 °C were studied. Moreover, the results for these isotherms results were fitted to Langmuir, Freundlich and Sips isotherm models, and the latter forecast the results most accurately.Se utilizó una biomasa de bajo coste, hueso de aceituna, como precursor de carbono para sintetizar biocarbón activado. Los experimentos se llevaron a cabo mediante la activación de un solo paso para dos agentes (vapor y CO 2 ) usando una termobalanza de alta presión a escala de banco . La temperatura, la presión, el caudal y el tiempo de retención se optimizaron de acuerdo con la mayor capacidad de adsorción del biocarbón obtenido. Al respecto, las condiciones de activación se establecieron a 900 °C durante 30 min, a 0,15 ml/min y 1 bar para la activación con H 2 O. Se encontró que las condiciones óptimas de activación para la activación con CO2 eran 1000 °C durante 30 min, a 300 ml/min y 1 bar. Los biochares activados producidos se caracterizaron por adsorción-desorción de N 2a −196 °C, microscopía electrónica de barrido, espectroscopía Raman , análisis termogravimétricos y análisis elementales. Los resultados mostraron que la activación con CO 2 solo generó microporosidad desarrollada en el biocarbón, mientras que tanto los meso como los microporos se crearon después de la activación con vapor. Luego, se evaluaron los materiales óptimos como posibles adsorbentes de CO 2 y para ello se estudiaron las isotermas de adsorción de CO 2 en el rango de presión de 1-20 bar a 30 °C. Además, los resultados de estas isotermas se ajustaron a los modelos de isotermas de Langmuir, Freundlich y Sips, y este último pronosticó los resultados con mayor precisión

Effectiveness of sucrose during the frozen storage of arazá (eugenia stipitata mcvaugh) pulp

The effects of sucrose on the quality of frozen arazá pulp were investigated. Five levels of sucrose (0, 5, 10, 20, and 30%) were evaluated in combination with freezing at low speed, storage during one month, and thawing at two different speeds. Sensory quality and water loss after centrifugation (WLAC) were evaluated in the samples. Before freezing sucrose addition(5-30%) to the pulp did not affect the sensory quality of the samples, but a negative effect on WLAC at 5-10% sucrose was observed. Furthermore, addition of 20-30% sucrose to arazá pulp, in combination with low speed-freezing, frozen storage, and low-speed-thawing, can be a useful technique to preserve the texture of arazá pulp. The described treatment gave results comparable to those obtained for the fresh pulp and much better than those obtained when freezing was done at high speed