Bearing Fault Detection in Induction Machine Using Squared Envelope Analysis of Stator Current

In this chapter, motor current signature analysis based on squared envelope spectrum is applied in order to identify and to estimate the severity of outer race bearing faults in induction machine. This methodology is based on conventional vibration analysis techniques, however, it is, non-invasive, low cost, and easier to implement. Bearing fault detection and identification in induction machines is of utmost importance in order to avoid unexpected breakdowns and even a catastrophic event. Thus, bearing fault characteristic components are extracted combining summation of phase currents, prewhitening, spectral kurtosis and squared envelope spectrum analysis. Experimental results with a 0.37 W, 60 Hz, and three-phase induction machine demonstrated the methodology effectiveness

Current Transducer for IoT Applications

The evolution of communication technology and the reduction of its costs have driven several advances in measurement systems. Points that could not be measured before can now be monitored. Points with difficulty to reach or with major security restrictions can begin to have their quantities measured and informed to control centers. This chapter presents one of these evolutions showing a current transducer (CT), which can measure this magnitude, make an initial treatment of the signal, and transmit it to a panel or control center. Besides, this current transducer does not require an energy source to operate, being self-powered by the current it is measuring. Because it is inexpensive, it can be spread through the facilities, supplying the current at various points of the observed electrical network. With signal treatment, useful information can be inserted in this device so that it informs already preprocessed elements to reading devices, becoming part of the world of IoT. This article presents its use in motor condition monitoring at the Pimental hydroelectric power plant

Marginal integrity of restorations produced with a model composite based on polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS)

Marginal integrity is one of the most crucial aspects involved in the clinical longevity of resin composite restorations.Objective To analyze the marginal integrity of restorations produced with a model composite based on polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS).Material and Methods A base composite (B) was produced with an organic matrix with UDMA/TEGDMA and 70 wt.% of barium borosilicate glass particles. To produce the model composite, 25 wt.% of UDMA were replaced by POSS (P25). The composites P90 and TPH3 (TP3) were used as positive and negative controls, respectively. Marginal integrity (%MI) was analyzed in bonded class I cavities. The volumetric polymerization shrinkage (%VS) and the polymerization shrinkage stress (Pss - MPa) were also evaluated.Results The values for %MI were as follows: P90 (100%) = TP3 (98.3%) = B (96.9%) >; P25 (93.2%), (

PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS E MICROBIOLÓGICOS DO FLUIDO RUMINAL DE OVINOS CONFINADOS SUBMETIDOS A CRESCENTES NÍVEIS DE MISTURA MINERAL ENERGÉTICO-PROTÉICA

Com objetivo de avaliar a microbiota ruminal de ovinos confinados submetidos a diferentes níveis de suplementação, quatro animais machos adultos, castrados, dotados de cânula ruminal, foram distribuídos em um delineamento de blocos casualizados num esquema de parcelas subdivididas. Foram alimentados com feno de braquiária e níveis crescentes (0,5; 1,0 e 2,0 g/kg de PV) de uma mistura à base de milho, farelo de soja, uréia e núcleo mineral. Procedeu-se a colheita de amostras de fluido ruminal nos tempos 0 (jejum), 2, 4 e 6h após alimentação, sendo analisados: pH, redução do azul de metileno, digestão de celulose, atividade e contagem de protozoários ciliados (cel/mL). Valores de pH menores que 7,0 foram obtidos no jejum (0h) e os maiores, 2h após alimentação. A população de protozoários ciliados e sua atividade foram superiores no nível mais alto de suplementação (P0,05). Concluiu-se que, no jejum, os níveis crescentes de suplementação influenciaram positivamente a população de protozoários ciliados do rúmen, mas não influenciaram a atividade bacteriana. PALAVRAS-CHAVE: alimentação; carneiros; infusórios; pH; rúmen

Análise do processo de pirólise de sementes de Açaí (Euterpe Oleracea, Mart): Influência da temperatura no rendimento dos produtos de reação e nas propriedades físico-químicas do Bio-Óleo / Process analysis of pyrolise of Açaí (Euterpe Oleracea, Mart) seeds: Influence of temperature on the yield of reaction products and physico-chemical properties of Bio-Oil

Neste trabalho, investigou-se a influência da temperatura no rendimento de produtos de reação (bio-óleo, gás,  e coque) e nas propriedades físico-químicas (índice de acidez, densidade e viscosidade cinemática) do bio-óleo obtido via pirólise de sementes de Açaí (Euterpe oleracea, Mart.), um resíduo rico em lignina-celulose, em escala piloto. A reação de pirólise foi realizada em reator de 143 L, operando em modo batelada a 350, 400 e 450 ºC, 1,0 atmosfera. O bio-óleo foi caracterizado físico-quimicamente em termos de densidade, viscosidade cinemática, índice de acidez e índice de refração. Os rendimentos do bio-óleo, , e gás variaram entre 2,0 e 4,39% (em peso), 26,58 e 29,39% (em peso) e 18,76 e 30,56% (em peso), respectivamente, aumentando com a temperatura do processo, enquanto que da fase sólida (coque) variou entre 35,67 e 52,67% (em peso), diminuindo com a temperatura. As densidades de bio-óleo e viscosidades cinemáticas variaram entre 1,0236 e 1,0468 g/cm³ e 57,22 e 68,34 mm²/s, respectivamente, aumentado com a temperatura, enquanto que os índices de acidez do bio-óleo variaram entre 70,26 e 92,87 mg KOH/g, diminuindo com a temperatura. 

Purificação do Bio-Óleo produzido via pirólise de sementes de Açaí (Euterpe Oleracea, Mart) / Purification of Bio-Oil produced by pyrolise of Açaí (Euterpe Oleracea, Mart) seeds

Neste trabalho, o bio-óleo obtido via pirólise das sementes de açaí (Euterpe oleracea Mart.) a 450ºC, 1,0 atmosfera, em um reator de 143 L, operando em batelada, foi destilado em uma coluna (coluna Vigreux), em escala de laboratório, de acordo com a faixa de temperatura de ebulição dos combustíveis fósseis (gasolina, querosene leve e querosene). As frações de destilação submetidas a análises físico-químicas em termos de densidade, viscosidade cinemática, índice de acidez e índice de refração. A composição química das frações destiladas fo determinadas via GC-MS. A destilação do bio-óleo produziu gasolina, querosene leve e frações de combustível semelhantes a querosene com rendimentos de 16,16, 19,56 e 41,89% (peso), respectivamente. As densidades da gasolina, querosene leve e frações de combustível semelhantes a querosene foram 0,9146, 0,9191 e 0,9816 g/cm3, respectivamente, enquanto as viscosidades cinemáticas foram 1,457, 3,106 e 4,040 mm²/s, respectivamente, com índices de acidez de 14,94, 61,08 e 64,78 mg KOH/g, aumentando com a temperatura de ebulição. A análise de GC-MS identificou na gasolina, querosene leve e frações de combustível semelhantes a querosene 64,00%, 66,67% e 19,87% (em peso) de hidrocarbonetos.  

AVALIAÇÃO DO SUCO RUMINAL DE BOVINOS “A FRESCO” E APÓS 12 HORAS DE CONSERVAÇÃO

Avaliaram-se no presente estudo os parâmetros físicos (cor, odor, consistência e tempo de sedimentação e flotação), químicos (pH, e tempo de redução do azul de metileno) e biológicos (avaliação dos protozoários in vitro, contagem de infusórios e percentagem de protozoários viáveis) do suco ruminal de 50 fêmeas bovinas adultas clinicamente saudáveis, imediatamente após a colheita e ao final de 12 horas de armazenamento em garrafas térmicas comuns. Utilizaram-se animais em lactação, da raça Girolando, e alimentados a pasto de Brachiaria decumbens. As análises foram realizadas em uma amostra individual de, aproximadamente, 400 ml de suco ruminal, colhida com sonda oroesofágica do tipo Schambye e Sorensen. Os resultados foram avaliados por meio de estatística descritiva e teste “t” de student para amostras pareadas (

Determination of phenobarbital in human plasma by a specific liquid chromatography method: application to a bioequivalence study

A liquid chromatography method was developed and validated for the determination of phenobarbital in human plasma using phenytoin as internal standard. The drugs were extracted from plasma by liquid-liquid extraction and separated isocratically on a C12 analytical column, maintained at 35 ºC, with water:acetonitrile:methanol (58.8:15.2:26, v/v/v) as mobile phase, run at a flow rate of 1.2 mL/min with detection at 205 nm. The method was linear in the range of 0.1-4 μg/mL (r²=0.9999) and demonstrated acceptable results for the precision, accuracy and stability studies. The method was successfully applied for the bioequivalence study of two tablet formulations (test and reference) of phenobarbital 100 mg after single oral dose administration to healthy human volunteers