8 research outputs found

    Hiperlipidêmica induzida por Triton WR-1339 (Tyloxapol) em ratos Wistar

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    -Triton WR-1339 (Tyloxapol) tem sido utilizado por diversos estudos para induzir hipercolesterolemia em animais. Não foram encontrados, entretanto, trabalhos na literatura que nos esclareçam a qualidade e a durabilidade desse estado hipercolesterolêmico. Dessa forma, ao se estudar agentes hipocolesterolemiantes em ratos, torna-se difícil determinar se a queda dos níveis de colesterol resultou do tratamento ou de sua diminuição espontânea ao longo dos dias, em função do metabolismo. Nosso objetivo foi determinar os níveis de colesterol em ratos Wistar ao longo de 9 dias após o uso do Tyloxapol. Para isso, foram coletadas as amostras de sangue de 16 ratos através de punção da veia caudal e após a administração única de Tyloxapol na dose de 200mg/kg por via intraperitoneal, novas amostras foram obtitas a cada três dias. Os resultados mostraram um pico de ação da droga após 72 horas da aplicação, com retorno ao valores basais após seis dias. Conclusão: A indução de hipercolesterolemia pelo do Tyloxapol mostrou ser eficaz em ratos Wistar em até 72 horas da aplicação da droga, após esse período os resultados podem não refletir a ação de agentes hipocolesterolemiantes que utilizem esse modelo

    Avaliação da atividade hipoglicemiante do extrato das folhas de Saccharum officinarum em ratos diabéticos induzidos pela aloxana

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    -O Diabetes Mellitus é um importante problema de saúde pública, situando-se entre as dez principais causas de morte nos países ocidentais. Pertencendo à família Poaceae, a cana-de-açúcar (Saccharum officinarum L.) contém uma grande variedade de constituintes químicos, como compostos fenólicos, e a comprovação do efeito hipoglicemiante de suas folhas possibilitaria a descoberta de novos protótipos para o tratamento dessa síndrome de etiologia múltipla. No entanto, existe diferença no teor destes constituintes quando extraídos por diferentes processos de extração. Utilizando três processos de extração diferentes, ou seja, uma extração a quente no aparelho de Soxhlet em acetona 70% (v/v), uma extração a frio em acetona 70% (v/v) e uma extração a quente no Soxhlet em etanol 70% (v/v), obteve-se o seguinte teor de polifenóis: 7,927 + 0,197 mg/100 mg de extrato em acetona 70% (v/v) a quente, 8,475 + 0,837 mg/100 mg de extrato em acetona 70% (v/v) a frio e 8,083 + 0,353 mg/100 mg de extrato etanólico 70% (v/v) a quente. Para avaliar a atividade hipoglicemiante, o diabetes foi induzido nos ratos pela administração subcutânea de aloxano monohidratado, na dose única de 100 mg/kg de peso corporal e foi selecionado o extrato liofilizado de acetona 70% (v/v), obtido por extração das folhas de Saccharum officinarum L. através de metodologia a frio. Este extrato liofilizado foi dissolvido em solução fisiológica numa concentração de 50 mg/mL, de modo que cada animal recebeu uma dose de 200 mg/Kg de peso corporal. Após jejum de 12 horas, a glicemia foi determinada para posterior administração do extrato (gavagem). Foram considerados diabéticos os animais com glicemia superior a 200 mg/dL. Os animais foram divididos em quatro grupos (n = 25). Foi realizada a análise de variância (ANOVA) e não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas no teor de compostos fenólicos extraídos pelas três metodologias diferentes (p = 0,481). A análise estatística para avaliar a atividade hipoglicemiante do extrato nos ratos diabéticos foi realizada através do Mann-Whitney Test. A planta não demonstrou atividade hipoglicemiante. Ocorreu diminuição significativa da glicemia no grupo diabético tratado com extrato apenas no T30 (p = 0,032)

    Effects of sodium alendronate on body weight and water and food intake of adult female Wistar rats

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    Aims Evaluate body weight, food and water intakes, of Wistar rats on alendronate. Methods Thirty rats, divided in 3 groups of 10. The first group (control group) received saline, the second and third ones receiving alendronate 4mg and alendronate 0.033mg, respectively (gavage). Body weight and food and water intakes were measured daily for 10 days. Results From the first to the last day the mean body weight ranged from 188,2g (SD 7,3) to 183,2g (SD 5,7) in group A, from 183,0g (SD 7,7) to (177,5g (SD 8,2) in group B, and from 188,9g (SD 17,1) to 184,5 (SD 16,4) in group C. Mean food intake ranged from 15,0g (SD 1,8) to 17,5g (SD 1,1) in group A, from 14,0g (SD 2,2) to 15,4g (SD 2,6) in group B, and from 23,3g (SD 2,0) to 14,9g (SD 2,6) in group C. Mean water intake ranged from 17,0ml (SD 6,5) to 20,6ml (SD 5,6) in group A, from 20,8ml (SD 1,3) to 22,1ml (SD 3,6) in group B, and from 16,0ml (SD 5,7) to 19,3ml (SD 2,7) in group C. Conclusions Alendronate caused significant difference in body weight (higher the dose lesser the weight) and water intake (control group consumed less water). No difference regarding food intake.This study aimed to assess the body weight and food and water intake of alendronate-treated Wistar rats. Thirty rats were divided in 3 groups of 10. Group A (control group) received saline, and Groups B and C received alendronate 4mg and alendronate 0.033mg, respectively through gavage.  Body weight and food and water intake were measured daily for 10 days. From the first to the last day, the mean body weight ranged from 188.2g (SD 7.3) to 183.2g (SD 5.7) in Group A, from 183.0g (SD 7.7) to 177.5g (SD 8.2) in Group B, and from 188.9g (SD 17.1) to 184.5 (SD 16.4) in Group C. Mean food intake ranged from 15.0g (SD 1.8) to 17.5g (SD 1.1) in Group A, from 14.0g (SD 2.2) to 15.4g (SD 2.6) in Group B, and from 23.3g (SD 2.0) to 14.9g (SD 2.6) in Group C. Mean water intake ranged from 17.0ml (SD 6.5) to 20.6ml (SD 5.6)  in Group A, from 20.8ml (SD 1.3) to 22.1ml (SD 3.6) in Group B, and from 16.0ml (SD 5.7) to 19.3ml (SD 2.7) in Group C. Alendronate caused significant differences in body weight (the higher the dose the lower the weight) and water intake (the control group consumed less water). No difference regarding food intake was found

    Pemphigus Vulgaris in the Mouth and Esophageal Mucosa

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    Pemphigus vulgaris (PV) is a chronic autoimmune mucocutaneous disease. In most cases, the initial manifestation occurs in the mouth as multiple ulcerations preceded by blisters that rupture and later spread to other mucous membranes and the skin. Esophageal impairment is rare. We report a case of PV with esophageal involvement in a 53-year-old woman who sought medical care, complaining of diffuse painful lesions in the oral cavity for approximately 1 month, with no improvement with nystatin. Upper digestive endoscopy (UDE) was performed with findings of vesiculobullous lesions in the proximal and middle esophagus, which were biopsied and for which histopathology confirmed PV in the esophageal mucosa. We draw attention to UDE as important for the diagnosis, and it should be indicated in patients with vesiculobullous lesions of the mouth, especially if there are esophageal complaints

    Late peritoneal reaction to human cholesterol gallstone left into abdominal cavity of rats

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    It was evaluated the late results of human gallstones placed into peritoneal cavity of rats. Five groups were created. In the first (group A) five rats were submitted only to laparotomy and handling of abdominal cavity, in the second (group B) five rats were submitted to laparotomy and a stitch was placed into right abdominal wall and in mesenterium between the ileus and cecum, in the third (group C) ten rats received a gallstone left free into abdomen, in the fourth (group D) ten rats received a gallstone fixed into right abdominal wall and in the fifth (group E) ten rats received a gallstone fixed in mesenterium between the ileus and cecum. One rat in each group was selected to be use as a pilot and were re-laparotomized after 1 month and 3 months, in order to look for any possible alteration. All rats were dead after five months when the abdominal cavity was observed and specimens were collected around the gallstones to histopathology. ln groups A and B there were not important macroscopic alterations. The gallstones were not absorved in groups C, D and E and were involved in a transparent tissue or blocked by omentum and intestinal loops. The rat used as a pilot in group E had a sub- intestinal occlusion and the gallstone was not found after 5 months. We supposed that it migrated to into the bowel. Histopathology did not showed any alteration in groups A and B but showed fibrosis. inflamatory cells, hemossiderin, calcifications and a foreign body like reaction in groups C, D and E (except the pilot rat). It was concluded that gallstones were not absorbed and a foreign body like reaction appeared. The gallstones were involved with fibrosis and inflamatory cells.Foram avaliados os resultados tardios da colocação de cálculos biliares humanos, de colesterol, na cavidade peritoneal de ratos. Constituíram-se cinco grupos: cinco ratos foram apenas laparotomizados com manuseio da cavidade; cinco foram laparotomizados e receberam um ponto com fio monofilamentar cinco zeros no sulco paracólico direito e mesentério; dez receberam cálculos que foram deixados livres na cavidade peritoneal; em dez, os clculos foram fixados no sulco paracólico direito e, finalmente, dez tiveram clculos fixados no mesentério. Os animais foram mortos após cinco meses de pós-operatório quando se observou a cavidade abdominal e foi coletado material para estudo histopatológico. Concluiu-se que os cálculos não foram absorvidos, desenvolveram uma reação peritoneal do tipo corpo estranho com formação de plastrão e foram envolvidos por tecido fibroso e células inflamatórias
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