Adenosine diphosphate glucose and starch synthesis

originalFil: Recondo, Eduardo F.. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaFil: Leloir, Luis Federico. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaBlanco y negro2 páginas en pdfLFL-PI-O-ART. Artículos científicosUnidad documental simpleAR-HYL-201

Isolation of adenosine diphosphate D-glucose from corn grains

originalFil: Recondo, Eduardo F.. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaFil: Dankert, Marcelo. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaFil: Leloir, Luis Federico. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaBlanco y negro2 páginas en pdfLFL-PI-O-ART. Artículos científicosUnidad documental simpleAR-HYL-201

21 de setiembre: día de la ciencia y la técnica

Con motivo del 3O aniversario de la instauración del 21 de setiembre como día de la Ciencia y la Técnica en la Provincia de Buenos Aires, la CIC le ha solicitado a un grupo selecto de científicos, su opinión sobre aspectos esenciales del quehacer científico y tecnológico. El presente texto contiene los siguientes trabajos: - Consideraciones acerca de la investigacion técnico-científica sobre materiales, por Eduardo R. Abril. - Ciencia y tecnología de alimentos, por Pedro Cattáneo - Ciencia y tecnología en química orgánica por Venancio Deulofeu. - Ciencia y tecnología - recursos humanos por Ernesto E. Galloni. - Discurso de apertura de la reunion sobre ciencia y tecnologia realizada en Mar del Plata del 6 al 8 de julio de 1978 por Luis F. Leloir. - Incidencia de la investigación en el desarrollo de la metalurgia por Roberto F. Recoder. - Importancia de la investigación matemática en la sociedad contemporánea por Luis A. Santaló. - La investigación en fisicoquímica y su proyección en el desarrollo científico y tecnológico por Hans J. Schumacher

Action of glycosidases on the saccharide moiety of the glucose—containing dolichyl diphosphate oligosaccharide

originalFil: Ugalde, Rodolfo Augusto. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaFil: Staneloni, Roberto Julio. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Leloir, Luis Federico. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; Argentinablanco y negro1 ejemplarLFL-PI-O-ART. Artículos científicosUnidad documental simpleAR-HYL-201

Subcellular distribution of dolichol phosphate

originalFil: Dallner, Gustav. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaFil: Behrens, Nicolás H.. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaFil: Parodi, Armando José A.. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaFil: Leloir, Luis Federico. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaBlanco y negro3 páginas en pdfLFL-PI-O-ART. Artículos científicosUnidad documental simpleAR-HYL-201

Dolichol Monophosphate Glucose: An Intermediate in Glucose Transfer in Liver

The microsomal fraction of liver has been found to catalyze glucose transfer from UDPG to a lipid acceptor which appears to be identical to the compound obtained by chemical phosphorylation of dolichol. The substance formed (dolichol monophosphate glucose) is acid labile and yields 1,6-anhydroglucosan by alkaline treatment. It can be used as substrate by the enzyme system yielding a glucoprotein which is subsequently hydrolyzed to glucose

IN VITRO SYNTHESIS OF PARTICULATE GLYCOGEN

originalFil: Mordoh, Jose. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.; ArgentinaFil: Leloir, Luis Federico. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.; ArgentinaFil: Krisman, Clara R.. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.; ArgentinaBlanco y negro6 páginas en pdfLFL-PI-O-ART. Artículos científicosUnidad documental simpleAR-HYL-201

Enzymic dephosphorilation of Adenosine diphosphate phosphoglyceric acid

originalFil: Zancan, Glaci T.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Recondo, Eduardo F.. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaFil: Leloir, Luis Federico. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Fundación Campomar; ArgentinaEscala de grises7 páginas en pdfLFL-PI-O-ART. Artículos científicosUnidad documental simpleAR-HYL-201

Glucose Transfer from Dolichol Monophosphate Glucose: The Product Formed with Endogenous Microsomal Acceptor

The product formed by incubation of dolichol monophosphate glucose with liver microsomes was studied. It is insoluble in most solvents, but is soluble in a chloroform-methanol mixture with a high content of water. Treatment with ammonia gave rise to the formation of a water soluble, negatively charged compound of molecular weight 3550. The negative charge could be removed by treatment with phosphatase. Acid hydrolysis of the original compound led to the liberation of an uncharged, water-soluble compound (molecular weight 3550). Acetolysis of the latter gave rise to the formation of a series of products, which appeared to be oligosaccharides when chromatographed on paper or silica plates. The original substance behaved like a polyprenol pyrophosphate when chromatographed on DEAE-cellulose. Molecular weight measurements of the deoxycholate inclusion compound gave a value of 14,300, while dolichol monophosphate glucose under the same conditions gave 11,300. It is tentatively suggested that the compound is dolichol joined through a phosphate or pyrophosphate bridge to an oligosaccharide containing about 20 monosaccharide residues

The Role of Polyprenol-Bound Saccharides as Intermediates in Glycoprotein Synthesis in Liver

It has been reported that liver microsomes catalyze the transfer of glucose from uridine diphosphate glucose to dolichol monophosphate so as to produce dolichol monophosphate glucose. Dolichol is a polyprenol containing about 20 isoprene units. The glucosyl residue of dolichol monophosphate glucose is transferred to an endogenous acceptor on further incubation with liver microsomes. The glucosylated endogenous acceptor appears to be an oligosaccharide of about 20 monosaccharide units bound to dolichol through a phosphate or pyrophosphate bridge. In this paper it is reported that liver microsomes catalyze the transfer of the oligosaccharide from the glucosylated endogenous acceptor to an endogenous protein. This transfer reaction requires the presence of bivalent cations, manganese being more effective than magnesium. The presence of deoxycholate is also required. Besides the glycoprotein, several water-soluble products are also formed. Preliminary evidence indicates that they are glucose, iligosaccharides of different size, and possibly oligosaccharides bound to amino acids