Programa de regulación emocional en pacientes post-infartados: una propuesta de intervención

Los infartos agudos de miocardio (IAM), dentro de la categoría de enfermedades cardiovasculares (EC), se posicionan como una de las principales causas de muerte en la actualidad. En la literatura científica es bien conocida su estrecha relación con las emociones. Por ello, se presenta una propuesta de intervención grupal de regulación emocional (RE) para pacientes post-infartados, siguiendo la última evidencia científica. El concepto de RE abarca estrategias de prevención (hábitos saludables y estilo de vida), identificación y gestión adaptativa de emociones fuertemente implicadas en el desarrollo de los IAM (además de pensamientos y conductas asociadas), ajuste de determinados patrones de personalidad y estrés, y la implementación de estrategias funcionales de RE.Acute myocardial infarctions (AMI), within the category of cardiovascular diseases (CD), are currently one of the main causes of death. Their close relationship with emotions is well known in the scientific literature. Therefore, a proposal for an emotional regulation (ER) group intervention for post-infarction patients is presented, following the latest scientific evidence. The concept of ER includes prevention strategies (healthy habits and lifestyle), identification and adaptive management of emotions strongly involved in the development of AMI (as well as their associated thoughts and behaviours), adjustment of certain personality and stress patterns, and the implementation of functional ER strategies.Máster Universitario en Psicología General Sanitaria (M169

Synthesis and antiproliferative study of phosphorescent multimetallic Re(I)/Au(I) complexes containing fused imidazo[4, 5-f]-1, 10-phenanthroline core

Five heterobimetallic Re-I/Au-I and a tri-metallic Re-I/Au-I/Re-I species following the formulas fac-ReCl (CO)(3)(NNCAuR)](0/+) and (fac-ReCl (CO)(3)(NNC)])(2)Au](+), where R is an iodide (1), phenylacetylene (2), dodecanethiol (3), 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetyl-1-thio-beta-D-glucopyranose (4) and JohnPhos (5) and NNC is the fused imidazo4, 5-f]-1, 10-phenanthroline heterotopic ligand, were synthesised and fully characterised by a variety of spectroscopic and analytical techniques. The resultant complexes are luminescent in the orange region, revealing classical metal-to-ligand charge transfer ((MLCT)-M-3) ((Re (d pi) -> (NNC)(pi*)) emission in aerated DMSO solution. The red shifted emission observed on going from 3 to 4 suggests that the electronic properties of the gold ancillary ligand are implicated in the emissive properties. Antiproliferative activity in tumour cell lines, lung (A549) and cervix (HeLa) cells revealed that only complex 4 containing a 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetyl-1-thio-beta-D-glucopyranose as gold ancillary ligand possesses certain cytotoxicity in both cell lines

Luminescent Re(I)/Au(I) Species As Selective Anticancer Agents for HeLa Cells

A series of neutral and cationic heterotrimetallic complexes of the type fac-[Re(CO)3(bipy(CC)2-(AuL)2)X]n, where bipy(CC)2 is 4, 4'-alkynyl-2, 2'-bipyridine; L is either triphenylphosphine (PPh3), [1, 3-bis(2, 6-diisopropylphenyl)-imidazol-2-ylidene] (IPr), or tert-butyl isocyanide (CNtBu); and X is a chloride (n = 0) or acetonitrile (n = 1), were synthesized and characterized together with their Re(I) precursors, i.e., fac-[Re(CO)3(bipy(CC)2)X]n. X-ray diffraction of complexes 1, 3, and 6 corroborated the expected octahedral and linear distribution of the ligands along the Re(I) and Au(I) centers, respectively. Luminescent studies showed that all the complexes displayed a broad emission band centered between 565 and 680 nm, corresponding to a 3MLCT from the Re(I) to the diimine derivative. The presence of the gold fragment coordinated to the diimine ligand shifted in all cases the emission maxima toward higher energies. Such an emission difference could be potentially used for assessing the precise moment of interaction of the probe with the biological target if the gold fragment is implicated. Antiproliferative studies in cancer cells, A549 (lung cancer) and HeLa (cervix cancer), showed a generalized selectivity toward HeLa cells for those heterotrimetallic species incubated at longer times (72 vs 24 h). ICP-MS spectrometry revealed the greater cell internalization of cationic vs neutral species. Preliminary fluorescence microscopy experiments showed a different behavior of the complexes in HeLa and A549 cell lines. Whereas the complexes in A549 were randomly distributed in the outside of the cell, those incubated with HeLa cells were located close to the cellular membrane, suggesting some type of interaction, and possibly explaining their cellular selectivity when it comes to the antiproliferative activity displayed in the different cell lines

Preparation of platelet-rich plasma as a tissue adhesive for experimental transplantation in rabbits

PURPOSE: Platelet-rich plasma (PRP) is an autologous substance with adhesive properties. We aimed at developing and testing the efficacy of a method for PRP preparation in rabbits. MATERIALS AND METHODS: An in vitro study was carried out to obtain PRP from forty rabbits and to analyze the number of platelets and type of substance needed to trigger platelet activation. To induce platelet activation, 5%, 10%, 25% and 50% CaCl solutions were used. Then, an in vivo study was performed in twelve rabbits to test PRP adhesiveness in lamellar corneal graft. A control group made up of six rabbits underwent corneal transplantation without using PRP. RESULTS: 5% CaCl was the most effective concentration in activating PRP, with a mean time of 19 minutes. An attached corneal flap was seen 3 months after surgery. A detached corneal button was seen in all controls. CONCLUSION: Our method was able to produce rabbit-derived PRP with suitable properties for soft tissue adhesion. These results could be useful for researchers of the growing fields of tissue repair and experimental transplantation

Evaluación de la organización y funcionamiento de una casa de emergencia para mujeres maltratadas

 The publication is dedicated to determining of stress state in particular the stress concentration factors for thin – walled members of the structures subject to nonuniform tension. A structure member has obtained the operation damage generation by corrosion and other causes. Определены напряженное состояние и коэффициенты концентрации напряжений для тонкостенных элементов конструкций, которые подвергаются неравномерным нагрузкам и имеют эксплуатационное повреждение, вызванное коррозией и другими факторами. Визначено напружений стан і коефіцієнти концентрації напружень для тонкостінних елементів конструкцій, які зазнають нерівномірного навантаження і мають експлуатаційне пошкодження викликане корозією та іншими факторами

Luminescent Bimetallic IrIII /AuI Peptide Bioconjugates as Potential Theranostic Agents

Diverse iridium peptide bioconjugates and the corresponding iridium/gold bimetallic complexes have been synthesized starting from a cyclometallated carboxylic acid substituted IrIII complex [Ir(ppy)2 (Phen-5-COO)] by solid phase peptide synthesis (SPPS). The selected peptide sequences were an enkephalin derivative Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu together with the propargyl-substituted species Tyr-Gly-Pgl-Phe-Leu to allow gold coordination (Pgl: propyrgyl-glycine, HC=C-Gly), and a specific short peptide, Ala-Cys-Ala-Phen, containing a cysteine residue. Introduction of the gold center has been achieved via a click reaction with the alkynyl group leading to an organometallic Au-C(triazole) species, or by direct coordination to the sulfur atom of the cysteine. The photophysical properties of these species revealed predominantly an emission originating from the Ir complex, using mixed metal-to-ligand and ligand-to-ligand charge transfer excited states of triplet multiplicity. The formation of the peptide bioconjugates caused a systematic redshift of the emission profiles. Lysosomal accumulation was observed for all the complexes, in contrast to the expected mitochondrial accumulation triggered by the gold complexes. Only the cysteine-containing Ir/Au bioconjugate displayed cytotoxic activity. The absence of activity may be related to the lack of endosomal/lysosomal escape for the cationic peptide conjugates. Interestingly, the different coordination sphere of the gold atom may play a crucial role, as the Au-S(cysteine) bond may be more readily cleaved in a biological environment than the Au-C(triazole) bond, and thus the Au fragment could be released from or trapped in the lysosomes, respectively. This work represents a starting point in the development of bimetallic peptide bioconjugates as theranostics and in the knowledge of factors that contribute to anti-proliferative activity

Diseño de compuestos heterometálicos de AU-RE/IR como agentes teragnósticos

La presente tesis doctoral está enfocada hacia la síntesis de complejos heterometálicos para su uso como agentes teragnósticos. Mediante la conexión de un centro metálico basado en renio(I) o iridio(III) con marcadas propiedades luminiscentes, y un centro metálico de oro(I) responsable de la actividad biológica, se pretende profundizar en el conocimiento del mecanismo de acción de los complejos de oro(I) sobre las células tumorales. La lectura de este trabajo permite hacerse una primera idea de los factores clave a tener en cuenta a la hora de diseñar un complejo teragnóstico plenamente funcional.En el capítulo 2, se describe la síntesis de derivados trimetálicos conteniendo dos complejos octaédricos de renio(I) de la forma fac-[Re(CO)3(bpy)(py)]+ enlazados a un complejo bisfosfina de oro(I). En este caso, la conexión entre oro y renio se ha efectuado a través del ligando piridina, que ocupa la posición axial en el complejo de renio, y que se ha funcionalizado con una amidofosfina para incorporar el oro. Los complejos obtenidos conservan las propiedades luminiscentes propias de sus precursores monometálicos de renio y también exhiben actividad antitumoral frente a la línea de células tumorales A549. Tras los experimentos de biodistribución se decidió estudiar la interacción con el ADN al observar acumulación en el núcleo.En el capítulo 3, se describe la síntesis de numerosos complejos homometálicos de renio en donde se ha reemplazado una piridina del ligando bipiridina por un imidazol, obteniendo así un ligando quelato que contiene un carbeno NHC unido al renio. Adicionalmente, se han sintetizado tres derivados heterometálicos conectando complejos fosfina de oro al complejo de renio a través del ligando axial de tipo etinilpiridina o etinilimidazol. Los estudios de luminiscencia han confirmado el desplazamiento hipsocrómico de los perfiles de excitación y emisión por la presencia del ligando NHC además de observar que la modulación debida a la naturaleza del ligando axial es limitada. Tras evaluar la biodistribución de los complejos heterometálicos, se ha estudiado el tipo de muerte celular que causan dichos complejos así como su potencial para el uso en terapia fotodinámica.El capítulo 4 se presenta como una continuación del trabajo realizado en el primer capítulo, conectando renio y oro por funcionalización del ligando quelato, fijando la posición axial en el renio por un ligando cloruro. En concreto se presentan tres tipos de familias en función de la naturaleza del ligando quelato: etinilbipiridinas, metiltiolbipiridinas, e imidazolfenantrolinas. La mayor conjugación en el ligando quelato implica un desplazamiento batocrómico en los perfiles de emisión y excitación haciendo más interesantes estos complejos para imagen celular. Los complejos sintetizados han mostrado peores resultados en términos de actividad biológica y la gran mayoría no han resultado aptos para ser observados bajo el microscopio confocal. El intercambio del cloruro en posición axial por una molécula de acetonitrilo en los derivados conectados por alquinilbipiridinas, ha permitido mejorar la captación de estos compuestos por las células como se confirmó por análisis mediante ICP-MS.El último capítulo amplía la estrategia teragnóstica basada en dos metales diferentes al binomio iridio-oro. Se describe la síntesis de dos complejos heterometálicos que conectan la estructura típica de un compuesto luminiscente de iridio(III), enlazado a dos fenilpiridinas y una fenantrolina, con dos complejos de oro de naturaleza diferente. La conexión entre ambos metales se ha llevado a cabo por medio de dos cadenas peptídicas de corta longitud que se enlazan al iridio a través de la fenantrolina y al oro a través de un tiol o un triazol. Los complejos sintetizados han mostrado excelentes propiedades luminiscentes y su biodistribución ha podido ser estudiada comprobando que la internalización es sin embargo moderada y que sólo el heterometálico enlazado al oro por el grupo tiol es citotóxico frente a la cepa A549. <br /