bcg no tratamento de condiloma acuminado genital recidivante

Introdução: O Papiloma Virus Humano é a doença sexualmente transmissível de maior prevalência. O tratamento do Condiloma Acuminado é um grande desafio devido ao elevado índice de recidiva (30-70%) e à inexistência de medicamento eficaz para sua eliminação. Objetivo: Avaliar a eficácia do tratamento com OncoBCG para portadores de condilomas recidivantes por mais de 2 anos. Pacientes e métodos: Foram incluídos pacientes entre 18 e 60 anos, com história de verrugas genitais há mais de 2 anos, atendidos a partir de 01-08-2011, sendo excluídos os portadores de doenças graves, imunodeficiência ou em uso de imunossupressor. O método foi: iniciar com biopsia(s) da verruga(s) com anestesia local, seguida de eletrocoagulação de todas as verrugas e bases das biopsias, e aplicação de solução com 80 mg de Onco BCG dissolvido em 2 ml de solução salina a 0,9%, em toda área genital, inclusive nas áreas cauterizadas. Cobrir a área com plástico por 2 horas, e, depois lavar com água. As aplicações locais de Onco BCG foram repetidas por 8 semanas consecutivas. No final do segundo mês os casos foram reavaliados. Quando havia recidiva clínica um novo procedimento com o mesmo medicamento era feito, porém com 3 aplicações semanais pelo próprio paciente por 8 semanas. Resultado: Dezesseis pacientes completaram seguimento de 2 anos. O índice de cura foi de 68,75%. Dos 11 pacientes curados, 6 (37,5%) usaram uma série de Onco BCG, dois usaram 2 (12,5%) séries, e 3 (18,75%) usaram 3 séries. Dos 5 pacientes não curados, houve redução de número de cauterizações de 5,5 vezes num período médio de doença de 51,6 meses, para 2,4 vezes de cauterizações, num período médio de acompanhamento de 52,3 meses, após uso de Onco BCG. Os efeitos colaterais com o uso do BCG são insignificantes. Conclusão: BCG tópico é boa opção no tratamento para condilomas resistentes, com mínimo efeito colateral e pode ser usado mesmo nos pacientes PPD negativos. No entanto, esse resultado deve ser confirmado com maior casuística e estudo com grupo controle.Introduction: The Human Papilloma Virus (HPV) is the most prevalent sexually transmissible disease. The treatment of Condyloma Accuminatum is a great challenge because of the high recurrence rate and of the lack of any drug efficient in its elimination. Objective: To assess the efficacy of the treatment with Imuno BCG (Bacillus Calmette-Guérin) for bearers of condylomas recurrent for more than 2 years. Patients and Methods: Patients with age between 18 and 60 years, having a history of more than 2 years of genital warts, were included, attended as from 01-08-2011; bearers of serious diseases, immunodeficiency or users of immune-suppressors, being excluded. The procedure adopted began with a biopsy of the wart(s) with local anesthetic, followed by the electro-coagulation of all the warts and bases of the biopsies, a solution with 80 mg of Imuno BCG dissolved in 2 ml of saline solution 0.9% was applied to all the genital area, including the cauterized areas. The area was covered with plastic for 2 hours and afterwards washed with water. The local application of Imuno BCG was repeated for 8 consecutive weeks. At the end of the second month the cases were re-assessed. When there was clinical recurrence a new procedure with the same drug was undertaken, but with 3 weekly applications made by the patient himself for 8 weeks. Result: Sixteen patients completed 2-year follow-up. The cure rate was of 62.5%. Of the 10 patients cured, 6 (37.5%) used one series of Imuno BCG, 1 (6.25%) used 2 series, and 3 (18.75%) used 3 series. Of the 6 patients who were not cured, there was a reduction in the number of cauterizations from 5.5 times (over an average period of the disease of 51.6 months) to 2.4 cauterizations (over an average follow-up period of 52.3 months) after the use Imuno BCG. The collateral effects of the use of Imuno BCG were insignificant. Conclusion: Topical BCG is a good option for the treatment of recurrent condylomas, with minimal collateral effect. It may be used even on PPD-negative patients. However, this result must be confirmed with larger sample populations and control-group studies

Nefrectomia bilateral para doença renal policística gigante associada à diástase do reto abdominal e hérnia umbilical

BACKGROUND: Patients with end-stage renal failure due to huge autosomal dominant polycystic kidney disease usually have an umbilical hernia and rectus abdominis diastasis, which are very troublesome. Pretransplant bilateral nephrectomy techniques does not manage the umbilical hernia and rectus abdominis diastasis. We report our experience in performing bilateral nephrectomy and repairing the rectus abdominis diastasis and umbilical hernia through the one, small incision. METHODS: Four patients aged 37 to 43 years with huge polycystic kidneys, an umbilical hernia, and a rectus abdominis diastasis underwent bilateral pretransplant nephrectomy through a midline supraumbilical incision including the umbilical hernia defect. The kidneys were removed through this incision. The incision was closed with the transposition of rectus abdominis muscle, pants-over-vest-style, to correct the diastasis and the umbilical hernia. RESULTS: The average operative time was 160 minutes (range, 130-180); the average larger kidney size was 33 cm (range, 32-34 cm); no major complications occurred; one patient who had preoperative low hemoglobin required blood transfusion. Patients were discharged from the hospital on postoperative day 7 with an esthetically pleasing belly, no rectus abdominis diastasis, and no umbilical hernia. One to two months after bilateral nephrectomy, the patients received a live donor kidney with an uneventful outcome. CONCLUSION: A midline supraumbilical incision is an excellent approach for bilateral nephrectomy of huge polycystic kidneys. In addition, an umbilical hernia and rectus abdominis diastasis may be successfully repaired through same incision with good cosmetic results.INTRODUÇÃO: Pacientes com insuficiência renal terminal por Doença Renal Policística Autossômica Dominante geralmente apresentam hérnia umbilical e diástase de músculo reto abdominal, que são muito problemáticas. Técnicas de nefrectomia bilateral pré-transplante não dão atenção à hérnia umbilical e à diástase do músculo reto abdominal. Relatamos nossa experiência com nefrectomia bilateral e correção da diastase de músculo reto abdominal e hérnia umbilical através de uma única pequena incisão. MÉTODOS: Quatro pacientes com idade entre 37 a 43 anos com Doença Renal Policística Autossômica Dominante gigante, hérnia umbilical e diástase do múculo reto abdominal foram submetidos à nefrectomia bilateral pré-transplante através de incisão mediana supra-umbilical incluindo o defeito herniário umbilical. Os rins foram removidos através da pequena incisão mediana. A incisão foi fechada com transposição do músculo reto abdominal tipo jaquetão para corrigir a diastase e a hernia umbilical. RESULTADOS: O tempo operatório médio foi 160 minutos (130-180); o tamanho médio do maior rim foi 33cm (32-34); não ocorreram grandes complicações; um paciente, que tinha baixo nível de hemoglobina pré-operatório e precisou de transfusão sangüínea. Pacientes receberam alta hospitalar no 7º pós-operatório com abdome de boa aparência, sem diástase de músculo reto abdominal e sem hérnia umbilical. Os pacientes receberam enxerto renal de doador vivo um ou dois meses após a nefrectomia bilateral, sem intercorrências. CONCLUSÃO: A incisão mediana supra-umbilical é uma abordagem excelente para nefrectomia bilateral de rins policísticos gigantes. Além disso, a hernia umbilical e a diastase de músculo reto abdominal podem ser corrigidas com sucesso pela mesma incisão, com bons resultados cosméticos

Disfunção sexual feminina: o que é importante saber

Media exposure regarding male sexual dysfunction and the growing number of viable treatment alternatives for erectile dysfunction has resulted in increasing numbers of men seeking clinical appointments and treatment for the condition, which has previously been considered taboo. Because these problems usually arise within the context of relationships, some investigators have alluded to increased rates of sexual dysfunction among the partners of these men. Also, since general practitioners, gynaecologists, geriatrists, and urologists are also seeing female patients for evaluation of various types of dysfunction, certain groups of these women with underlying chronic conditions have been noted to have high rates of concomitant sexual dysfunction. Physicians who have good rapport with these patients are in a privileged position to help with these intimate problems, which are often difficult for patients to discuss. Therefore, it is of extreme importance that these professionals become knowledgeable about and comfortable with the initial evaluation and possible treatment of female sexual dysfunction.A intensa exposição pela mídia do tema disfunção sexual masculina e o número crescente de tratamentos disponíveis para a disfunção erétil têm resultado num número crescente de homens que procuram consulta e tratamento clínico para este problema, antes considerado como "tabu". Uma vez que o problema geralmente surge no contexto do relacionamento, alguns investigadores aludem às taxas crescentes de disfunção sexual nas parceiras destes homens. Além disso, clínicos, ginecologistas, geriatras e urologistas igualmente estão avaliando pacientes do sexo feminino quanto a vários tipos de disfunção. Em alguns grupos de mulheres com condições crônicas subjacentes, também têm sido observado um aumento nas taxas de disfunção sexual concomitante. Médicos que tenham estabelecido uma boa relação médico-paciente estão em posição única para ajudar com este problema, que em virtude de sua própria característica de intimidade, geralmente é de difícil abordagem para os pacientes. Desta forma, é de extrema importância que estes profissionais tenham conhecimento e sintam-se à vontade para iniciar a avaliação e possivelmente o tratamento da disfunção sexual feminina

Tumores do córtex da supra-renal: resultados do tratamento e estudo do escore de Weiss como fator prognóstico

PURPOSE: The differential diagnosis between benign and malignant adrenal cortical tumors circumscribed to the gland is controversial. One hundred and seven patients with adrenal cortex tumors (excluding those with primary hyperaldosteronism) were studied to assess the 5-year survival rate of adults, children, patients stratified by pathological stage, and patients stratified according to Weiss's score of ;3. METHODS: The patients were evaluated both clinically and biochemically. One hundred and five patients underwent surgery and were classified pathologically as stages I, II, III, or IV. The tumors were weighed, measured, and classified according to Weiss's criteria and divided into 2 groups: ;3. RESULTS: After 5 years, the survival rate was 77.5% for the whole group, 74.61% for the adults, 84.3% for the children, 100% for stage I, 83.9% for stage II, 33% for stage III, and 11.7% for stage IV groups. Additionally, after 5 years, 100% of the patients with tumors with Weiss's scoreOBJETIVOS: O diagnóstico diferencial entre tumores benignos e malignos do córtex da supra-renal é controverso. Cento e sete pacientes com tumores do córtex da supra-renal (excluindo aqueles com hiperaldosternismo primário) foram estudados para avaliar a sobrevida em 5 anos de adultos, de crianças e de acordo com o estadio patológico £ 3 ou >;3 segundo o escore de Weiss. MÉTODOS: Os pacientes foram avaliados clínica e laboratorialmente. Cento e cinco pacientes foram operados e foram classificados em estadios patológicos I, II, III ou IV. Os tumores foram pesados, medidos, classificados de acordo com os critérios de Weiss e divididos em 2 grupos: ³ 3 e >;3. RESULTADOS: Após 5 anos a sobrevida foi de 77,5% para o grupo inteiro, 74,61% para os adultos, 84,3% para as crianças, 100% para estadio I, 83,9% para estadio II, 33% para estadio III e 11,7% para estadio IV. Após 5 anos 100% dos pacientes com tumores com escore de Weiss £ 3 estavam vivos contra 61,65% dos que tinham escore de Weiss >;3. Os pesos médios dos tumores com escore de Weiss £ 3 e >;3 foram de 23,38 ± 41,36 g e de 376,2 ± 538,76 g, os quais são estatisticamente diferentes. Os tamanhos médios dos tumores com escore de Weiss £ 3 e >;3 foram de 3,67 ± 2,2 cm e 9,64 ± 5,8 cm que são também estatiscamente diferentes. CONCLUSÃO: O escore de Weiss pode ser um bom fator prognóstico para tumores do córtex da supra-renal. Há também uma diferença estatística significante entre o peso médio e o tamanho médio dos tumores com comportamento benigno (escore de Weiss £ 3) e aqueles com comportamento maligno (escore de Weiss >;3)

Bilateral giant renal angiomyolipoma associated with hepatic lipoma in a patient with tuberous sclerosis

OBJECTIVE: To report a case of bilateral giant renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis, with successful treatment, and to review the literature concerning angiomyolipoma treatment. CASE REPORT: Patient with tuberous sclerosis and angiomyolipoma diagnosed by ultrasonography during her pregnancy. At that time, the angiomyolipoma on the right side was 9 cm in diameter. Conservative management was selected during her pregnancy. The patient returned 7 years later, with a 24.7 x 19.2 x 10.7 cm tumor on the right side and another of 13 x 11.5 x 6.5 cm on the left side, in addition to multiple small angiomyolipomas. A nephron-sparing surgery with tumoral enucleation was performed on the right side, and after 3 months, the tumor on the left side was removed. Renal function in the post-operative period was preserved, and contrast medium progression was uniform and adequate in both kidneys. CONCLUSION: We conclude that an angiomyolipoma larger than 4 cm should be removed surgically, since they have a greater growth rate and pose a risk of hemorrhage. Resection of smaller tumors is safe and has decreased morbidity. Tumoral enucleation is an effective treatment method that preserves kidney function.OBJETIVO: Relatar um caso de angiomiolipoma gigante, bilateral, associado a esclerose tuberosa, tratado com sucesso e revisar a literatura concernente ao tratamento do angiomiolipoma. RELATO DO CASO: Paciente portadora de esclerose tuberosa, com diagnóstico de angiomiolipoma realizado por ultra-sonografia durante gestação. O tumor apresentava 9cm de diâmetro, à direita. Optou-se por conduta conservadora durante a gestação, e a paciente retornou somente 7 anos após, com tumor de 24,7 x 19,2 x 10,7 cm à direita e outro à esquerda de 13 x 11,5 x 6,5 cm, além de múltiplos angiomiolipomas pequenos. Realizada inicialmente ressecção tumoral à direita, por enucleação, com preservação do parênquima renal, e 3 meses após à esquerda. A função renal pós-operatória se manteve inalterada, e ambos os rins apresentaram uniformidade e progressão do contraste adequados. CONCLUSÃO: Concluímos que os angiomiolipomas maiores que 4cm devem ser tratados cirurgicamente porque têm maior risco de crescimento e hemorragias. As ressecções de tumores menores são mais seguras e têm menor morbidade. A enucleação dos tumores é forma eficaz de ressecção dos mesmos, com preservação de parênquima renal

Feocromocitoma tratado por cirurgia laparoscópica

OBJETIVO: Avaliar os resultados da utilização da técnica laparoscópica no tratamento do feocromocitoma de supra-renal. MÉTODO: Dez pacientes, sete homens e três mulheres, entre 10 e 67 anos de idade (média 48), com feocromocitoma, foram operados por via laparoscópica transperitoneal e avaliados retrospectivamente, com base nos diagnósticos clínico-laboratorial e anátomo-patológico. Em todos os casos havia um tumor sólido unilateral de supra-renal, cinco à direita e cinco à esquerda, cujo maior eixo variou de 7 a 80 mm (média 32). Nove dos dez pacientes eram hipertensos crônicos ou tinham história de picos hipertensivos. Um paciente era normotenso, mas apresentava alterações metabólicas sugestivas de hiperfunção adrenérgica. RESULTADOS: Nenhum óbito ocorreu na série. Houve duas (20%) conversões para cirurgia aberta, uma por sangramento venoso e uma por dificuldade de dissecção junto à veia cava, cujo paciente apresentava um tumor parcialmente retrocaval. O tempo operatório nos oito casos não-convertidos foi de 70 a 215 minutos (média 136). Um paciente (10%) recebeu transfusão de sangue e outro (10%) apresentou duas complicações - insuficiência renal aguda e infecção de tecido celular subcutâneo. Ambos foram convertidos para cirurgia aberta. Nenhum dos casos não-convertidos recebeu transfusão ou apresentou complicação. A alta hospitalar foi concedida entre o 2º e o 11º PO (mediana 3). O exame anátomo-patológico das peças cirúrgicas confirmou o feocromocitoma em todos esses dez casos, num deles associado a um tumor cortical produtor de aldosterona. CONCLUSÕES: A supra-renalectomia laparoscópica para casos selecionados de feocromocitoma é factível e apresenta bons resultados.OBJECTIVE: To evaluate the results of the laparoscopic technique in the treatment of adrenal pheochromocytoma. METHOD: Ten patients, 7 men and 3 women, between 10 and 67 years of age (mean 48) with pheochromocytoma underwent transperitoneal laparoscopic adrenalectomy and were evaluated retrospectively, based on clinical, laboratory, and pathological diagnosis. In all cases there was a solid unilateral adrenal tumor, 5 on the left side and 5 on the right side, whose greater diameter varied from 7 to 80 mm (mean 32). Nine of the 10 patients were chronically hypertensive or had already had hypertensive crises. One patient was normotensive, but presented metabolic alterations suggestive of adrenergic hyperfunction. RESULTS: No deaths occurred in this series. There were two (20%) conversions to open surgery, one due to venous bleeding and one due to the difficulty of dissection behind the vena cava in a patient presenting a partially retro-caval tumor. Surgical time in the 8 non-converted cases ranged from 70 to 215 minutes (mean 136). One patient (10%) received blood transfusion, and another (10%) presented two complications - acute renal failure and a subcutaneous infection. Both had been converted to open surgery. None of the non-converted cases was transfused or presented complications. Hospital discharge occurred between the 2nd and 11th post-operative day (mean 3). The pathological exam of the surgical specimens confirmed the diagnoses of pheochromocytoma in all 10 cases, one of them associated with an aldosterone-producing cortical tumor. CONCLUSIONS: Laparoscopic adrenalectomy for selected patients presenting pheochromocytoma is feasible and provides good results

Microsurgical Testicular Denervation for the Treatment of Chronic Testicular Pain – Initial Results

INTRODUCTION: Chronic testicular pain remains an important challenge for urologists. Currently, the treatment plan is primarily empirical, with the first approach consisting of clinical measures. However, some patients remain in pain despite a conservative treatment protocol and, for them, it is possible to perform a surgical procedure that involves severing the scrotal and spermatic branches of the genitofemoral and ilioinguinal nerve fibers. METHODS: In our institution, 60 patients were evaluated and treated for idiopathic chronic testicular pain between January 2003 and July 2007. Priority was give to clinical treatment, which evolved from simple to more complex measures. Microsurgical treatment was performed on those who experienced no considerable pain relief (10 individuals in our study). RESULTS: Over a twenty-four-month follow-up period, 70% of patients showed complete remission and 20% exhibited partial relief from pain