A consolidação do marco regulatório das parcerias para o desenvolvimento produtivo

Um dos instrumentos da atual política industrial brasileira são as Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Em agosto de 2014, o novo marco regulatório das PDP foi colocado em consulta pública, dando origem à Portaria nº 2.531, de 12 de novembro de 2014, a qual redefine as diretrizes e os critérios para a definição da lista de produtos estratégicos para o SUS e o estabelecimento das PDP e disciplina os respectivos processos de submissão,instrução, decisão, transferência e absorção de tecnologia, aquisição de produtos estratégicos para o SUS no âmbito das PDP, monitoramento e avaliação. A elaboração deste artigo teve como objetivo verificar a consolidação das PDP e de seu novo marco regulatório como ferramenta para fomento, incentivo e desenvolvimento do CEIS, através da pesquisa documental e análise de conteúdo da Portaria GM/MS nº 2.531/2014. Verificou-se que essa portaria consolidou todo o rito processual em um único documento a ser adotado pelo governo federal na gestão das PDP, tornando esta uma política de Estado com um marco institucional seguro e estável; e fortalecendo a saúde como parte da agenda da política nacional de desenvolvimento, com um processo deliberativo interministerial

RELAÇÃO ENTRE NUTRIÇÃO E SISTEMA IMUNE PARA O DESENVOLVIMENTO DA CÁRIE DENTÁRIA

The consumption of foods with high nutritional value is essential to maintain the proper functioning of the body. As a result, malnutrition negatively affects the entire functioning of the body, including the immune system, and can contribute to the onset of diseases. Currently, tooth decay affects a large proportion of people, being considered one of the most prevalent diseases worldwide. In view of this, the present work aimed to carry out an analysis regarding the importance of nutrient consumption, its relationship with the functioning of the immune system and the prevention and control of tooth decay. The methodology used was a literature review, in which the data search took place in several electronic databases PubMed, Google Scholar and Scielo. Works in Portuguese and English were considered with the main descriptors: nutrients; immune system and cavities. 107 articles and publications were found, with a total of 52 being evaluated in full. In short, the low quality of life most of the time makes it difficult or impossible to access satisfactory food, generating effects on the individual's immunity and general health. Components of the immune system, such as lymphocytes and immunoglobulins present in saliva, are essential in the fight against Streptococcus mutans, the etiological agent of caries. Thus, the appearance and worsening of cavities are due, among other factors, to a poor performance of the immune system, which fundamentally depends on good nutrition.O consumo de alimentos com alto valor nutritivo é indispensável para manter o bom funcionamento do organismo. Em consequência, a desnutrição afeta negativamente todo o funcionamento do corpo, incluindo o sistema imune, podendo contribuir para o aparecimento de doenças. Atualmente, a cárie dentária acomete grande parcela de pessoas, sendo considerada como uma das doenças mais prevalentes em todo o mundo. À vista disso, o presente trabalho teve como objetivo realizar uma análise a respeito da importância do consumo de nutrientes, sua relação com o funcionamento do sistema imune e com a prevenção e controle da cárie dentária. A metodologia utilizada foi uma revisão de literatura, na qual a busca de dados ocorreu em diversas bases de dados eletrônicas PubMed, Google acadêmico e Scielo. Foram considerados trabalhos nos idiomas português e inglês com os principais descritores: nutrientes; sistema imunológico e cárie. Foram encontrados 107 artigos e publicações, sendo avaliados na íntegra um total de 52. Em suma, a baixa qualidade de vida na maioria das vezes dificulta ou impossibilita o acesso a alimentação satisfatória, gerando efeitos na imunidade e na saúde geral do indivíduo. Componentes do sistema imunológico, como linfócitos e imunoglobulinas presentes na saliva são indispensáveis no combate ao Streptococcus mutans, agente etiológico da cárie. Assim, o aparecimento e o agravamento da cárie se devem, dentre outros fatores, a uma má atuação do sistema imune que depende fundamentalmente de uma boa alimentação. &nbsp

Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil: setting the baseline knowledge on the animal diversity in Brazil

The limited temporal completeness and taxonomic accuracy of species lists, made available in a traditional manner in scientific publications, has always represented a problem. These lists are invariably limited to a few taxonomic groups and do not represent up-to-date knowledge of all species and classifications. In this context, the Brazilian megadiverse fauna is no exception, and the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil (CTFB) (http://fauna.jbrj.gov.br/), made public in 2015, represents a database on biodiversity anchored on a list of valid and expertly recognized scientific names of animals in Brazil. The CTFB is updated in near real time by a team of more than 800 specialists. By January 1, 2024, the CTFB compiled 133,691 nominal species, with 125,138 that were considered valid. Most of the valid species were arthropods (82.3%, with more than 102,000 species) and chordates (7.69%, with over 11,000 species). These taxa were followed by a cluster composed of Mollusca (3,567 species), Platyhelminthes (2,292 species), Annelida (1,833 species), and Nematoda (1,447 species). All remaining groups had less than 1,000 species reported in Brazil, with Cnidaria (831 species), Porifera (628 species), Rotifera (606 species), and Bryozoa (520 species) representing those with more than 500 species. Analysis of the CTFB database can facilitate and direct efforts towards the discovery of new species in Brazil, but it is also fundamental in providing the best available list of valid nominal species to users, including those in science, health, conservation efforts, and any initiative involving animals. The importance of the CTFB is evidenced by the elevated number of citations in the scientific literature in diverse areas of biology, law, anthropology, education, forensic science, and veterinary science, among others

The Challenge of Administrative Sanctions Against Suppliers in Public Administration

Sanctions are imposed against countries or organizations when they fail to comply with a set of legal rules. This article focuses on the process of implementing a supplier sanction model at the Federal University of Minas Gerais, Brazil. It identifies the contributions and limits of the administrative sanctions model in public procurement. The article follows a qualitative research approach and triangulates data sources obtained from semistructured interviews, a document analysis of university purchasing records, and field diaries. It was found that there is an increase in efficiency in the delivery time of purchased items. However, the research found that there is a need for certain improvements, such as the disclosure of the services offered, an expansion of the scope of action, and user empowerment to extract all the potential benefits that the implemented structure offers. The article concludes that this supplier sanction model contributes to the improvement of administrative sanctions management and serves as a reference model for public services. It also assists public managers at the federal university to comply with the law while gaining efficiency

A CONSOLIDAÇÃO DO MARCO REGULATÓRIO DAS PARCERIAS PARA O DESENVOLVIMENTO PRODUTIVO

Um dos instrumentos da atual política industrial brasileira são as Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Em agosto de 2014, o novo marco regulatório das PDP foi colocado em consulta pública, dando origem à Portaria nº 2.531, de 12 de novembro de 2014, a qual redefine as diretrizes e os critérios para a definição da lista de produtos estratégicos para o SUS e o estabelecimento das PDP e disciplina os respectivos processos de submissão,instrução, decisão, transferência e absorção de tecnologia, aquisição de produtos estratégicos para o SUS no âmbito das PDP, monitoramento e avaliação. A elaboração deste artigo teve como objetivo verificar a consolidação das PDP e de seu novo marco regulatório como ferramenta para fomento, incentivo e desenvolvimento do CEIS, através da pesquisa documental e análise de conteúdo da Portaria GM/MS nº 2.531/2014. Verificou-se que essa portaria consolidou todo o rito processual em um único documento a ser adotado pelo governo federal na gestão das PDP, tornando esta uma política de Estado com um marco institucional seguro e estável; e fortalecendo a saúde como parte da agenda da política nacional de desenvolvimento, com um processo deliberativo interministerial.</p

A consolidação do marco regulatório das parcerias para o desenvolvimento produtivo

Um dos instrumentos da atual política industrial brasileira são as Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Em agosto de 2014, o novo marco regulatório das PDP foi colocado em consulta pública, dando origem à Portaria nº 2.531, de 12 de novembro de 2014, a qual redefine as diretrizes e os critérios para a definição da lista de produtos estratégicos para o SUS e o estabelecimento das PDP e disciplina os respectivos processos de submissão,instrução, decisão, transferência e absorção de tecnologia, aquisição de produtos estratégicos para o SUS no âmbito das PDP, monitoramento e avaliação. A elaboração deste artigo teve como objetivo verificar a consolidação das PDP e de seu novo marco regulatório como ferramenta para fomento, incentivo e desenvolvimento do CEIS, através da pesquisa documental e análise de conteúdo da Portaria GM/MS nº 2.531/2014. Verificou-se que essa portaria consolidou todo o rito processual em um único documento a ser adotado pelo governo federal na gestão das PDP, tornando esta uma política de Estado com um marco institucional seguro e estável; e fortalecendo a saúde como parte da agenda da política nacional de desenvolvimento, com um processo deliberativo interministerial

Species-specific escape of Plasmodium sporozoites from oocysts of avian, rodent, and human malarial parasites

Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2017-07-06T19:18:00Z No. of bitstreams: 1 Orfano_ Alessandra_Species-specific_IRR_2016.pdf: 7110861 bytes, checksum: d66d546952a582fae9e6b5fc6be65c1c (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2017-07-06T19:27:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Orfano_ Alessandra_Species-specific_IRR_2016.pdf: 7110861 bytes, checksum: d66d546952a582fae9e6b5fc6be65c1c (MD5)Made available in DSpace on 2017-07-06T19:27:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Orfano_ Alessandra_Species-specific_IRR_2016.pdf: 7110861 bytes, checksum: d66d546952a582fae9e6b5fc6be65c1c (MD5) Previous issue date: 2016Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrazilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brazil.Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brazil.Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brazil.Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brazil.Iowa State University. Department of Entomology. Ames, IA, USA/ Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. Department of Molecular Microbiology and Immunology. Baltimore, MD, USA.National Institutes of Health. Laboratory of Malaria and Vector Research. Rockville, MD, USA.Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. Department of Molecular Microbiology and Immunology. Baltimore, MD, USA.National Institutes of Health. Laboratory of Malaria and Vector Research. Rockville, MD, USA.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brazil.Background: Malaria is transmitted when an infected mosquito delivers Plasmodium sporozoites into a vertebrate host. There are many species of Plasmodium and, in general, the infection is host-specific. For example, Plasmodium gallinaceum is an avian parasite, while Plasmodium berghei infects mice. These two parasites have been extensively used as experimental models of malaria transmission. Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax are the most important agents of human malaria, a life-threatening disease of global importance. To complete their life cycle, Plasmodium parasites must traverse the mosquito midgut and form an oocyst that will divide continuously. Mature oocysts release thousands of sporozoites into the mosquito haemolymph that must reach the salivary gland to infect a new vertebrate host. The current understanding of the biology of oocyst formation and sporozoite release is mostly based on experimental infections with P. berghei, and the conclusions are generalized to other Plasmodium species that infect humans without further morphological analyses. Results: Here, it is described the microanatomy of sporozoite escape from oocysts of four Plasmodium species: the two laboratory models, P. gallinaceum and P. berghei, and the two main species that cause malaria in humans, P. vivax and P. falciparum. It was found that sporozoites have species-specific mechanisms of escape from the oocyst. The two model species of Plasmodium had a common mechanism, in which the oocyst wall breaks down before sporozoites emerge. In contrast, P. vivax and P. falciparum sporozoites show a dynamic escape mechanism from the oocyst via polarized propulsion. Conclusions: This study demonstrated that Plasmodium species do not share a common mechanism of sporozoite escape, as previously thought, but show complex and species-specific mechanisms. In addition, the knowledge of this phenomenon in human Plasmodium can facilitate transmission-blocking studies and not those ones only based on the murine and avian models

Species-specific escape of Plasmodium sporozoites from oocysts of avian, rodent, and human malarial parasites

Background Malaria is transmitted when an infected mosquito delivers Plasmodium sporozoites into a vertebrate host. There are many species of Plasmodium and, in general, the infection is host-specific. For example, Plasmodium gallinaceum is an avian parasite, while Plasmodium berghei infects mice. These two parasites have been extensively used as experimental models of malaria transmission. Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax are the most important agents of human malaria, a life-threatening disease of global importance. To complete their life cycle, Plasmodium parasites must traverse the mosquito midgut and form an oocyst that will divide continuously. Mature oocysts release thousands of sporozoites into the mosquito haemolymph that must reach the salivary gland to infect a new vertebrate host. The current understanding of the biology of oocyst formation and sporozoite release is mostly based on experimental infections with P. berghei, and the conclusions are generalized to other Plasmodium species that infect humans without further morphological analyses. Results Here, it is described the microanatomy of sporozoite escape from oocysts of four Plasmodium species: the two laboratory models, P. gallinaceum and P. berghei, and the two main species that cause malaria in humans, P. vivax and P. falciparum. It was found that sporozoites have species-specific mechanisms of escape from the oocyst. The two model species of Plasmodium had a common mechanism, in which the oocyst wall breaks down before sporozoites emerge. In contrast, P. vivax and P. falciparum sporozoites show a dynamic escape mechanism from the oocyst via polarized propulsion. Conclusions This study demonstrated that Plasmodium species do not share a common mechanism of sporozoite escape, as previously thought, but show complex and species-specific mechanisms. In addition, the knowledge of this phenomenon in human Plasmodium can facilitate transmission-blocking studies and not those ones only based on the murine and avian models.Published as Orfano, Alessandra S., Rafael Nacif-Pimenta, Ana PM Duarte, Luis M. Villegas, Nilton B. Rodrigues, Luciana C. Pinto, Keillen MM Campos et al. "Species-specific escape of Plasmodium sporozoites from oocysts of avian, rodent, and human malarial parasites." Malaria journal 15, no. 1 (2016): 394. doi: 10.1186/s12936-016-1451-y</p