FORMACIÓN DE ACTITUDES FILOSÓFICAS EN LA ESCUELA

This paper intends to interpret Mathew Lipman’s Philosophy for Children. It takes as a starting pointformative attitudes that enhance the reflective and argumentative skills which in turns activate thoughtabout being and acting both within the world and for the children’s world.Este artículo pretende interpretar la obra de Mathew Lipman, filosofía para niños a partir de las actitudesformativas que posibilitan la capacidad reflexiva y argumentativa para movilizar el pensar desde los diversosmodos de existencia, particularmente sobre el ser y el actuar en el mundo y para el mundo de los niños

Filosofia para crianças na colômbia

This article pretends permitted to show the importance and the need to link educational environments, which make possible the development of attitudes by means of one education for thinking, to the educational processes especially in the Colombian population. Philosophy for boys children is a tool that favors teachers and students to think on their own taking into account their daily life experiences and embracing the Philosophy as a lifestyle that teaches other ways and motivates the constant search for knowledge.Este artigo pretende evidenciar a importância e a necessidade de vincular aos processos educativos e, especialmente na população colombiana, espaços de formação os quais possibilitem o desenvolvimento de atitudes por meio de uma educação para o pensar. Filosofia para crianças é uma ferramenta que favorece os docentes e estudantes a pensar por si mesmos, no que concerne às experiências do diário viver, acolhendo a Filosofia como um estilo de vida, o qual sugira outras maneiras e motive a busca constante pelo saber

Efecto de promotores de crecimiento en Botryococcus braunii Kutzing 1849 a partir de diferentes cepas bacterianas

ABSTRACT: There are several strategies to improve the growth of microalgae in industrial processes. In recent years, one of them has gained strength to achieve this goal: the co-culture with bacteria. Using growth-promoting substances, producer bacteria enhance microalgae biology activity, similar to how they have been used to promote the successful production of crops. The aim of this study was to evaluate the promoter capacity of strains Bacillus subtilis, Corynebacterium aquatile and Flavobacterium aquatile, evaluate their ability to improve the growth rate of microalgae Botryococcus braunii and to optimize the process derived from its cultivation. This study showed that the tested bacteria were able to increase up to 1.7 times the B. braunii growth rate and this promoting ability remained present in cell lysate preparations from the same bacterial strains.RESUMEN: El empleo de bacterias productoras de sustancias promotoras de crecimiento, para mejorar la e ciencia en el crecimiento de las microalgas y así potenciar su actividad en procesos industriales es una práctica que ha tomado fuerza durante los últimos años, de manera análoga a como han sido utilizadas las bacterias para favorecer la producción exitosa de cultivos vegetales. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de las cepas Flavobacterium aquatile, Corynobacterium aquatile y Bacillus subtilis de actuar como promotoras en el crecimiento de la microalga Botryococcus braunii con el n de mejorar su velocidad de crecimiento y optimizar los procesos derivados de su cultivo. Este estudio muestra que las bacterias evaluadas tienen la capacidad de aumentar hasta 1,7 veces el crecimiento de B. braunii y esta capacidad promotora continúa presente en preparaciones de lisados celulares procedentes de estas mismas cepas bacterianas

Regeneración in vitro de Heliconia psittacorum, variedad choconiana, usando el sistema de sección transversal delgada "Tcls" (thin cells layer) | In vitro regeneration of Heliconia psittacorum, choconiana variety using thin cell layer (Tcls) culture system.

Las heliconias son especies de gran demanda en el mercado de flores de corte. Esto despierta el interés en las investigaciones de propagación vegetativa rápida, vigorosa y a grandes escalas siendo la micropropagación una alternativa.Además las plantas propagadas mantienen ciertas características de interés satisfaciendo así las exigencias de los productores. El sistema de sección transversal delgada "TCLs" (Thin Cells Layer) es una herramienta importante en el cultivo in vitro de las plantas, debido a que se requiere muy poco material para el proceso y se puede obtener gran cantidad de germoplasma, en este sentido, se establecieron las condiciones apropiadas para la propagación in vitro de la Heliconia psittacorum var. choconiana, mediante este sistema; las secciones transversales delgadas de (1 mm) de grosor se obtuvierondel pseudotallo de esta especie y fueron cultivadas con una respuesta óptima, en el medio Murashige y Skoog (MS, 1962), enriquecido con tiamina 1 mg L-1, piridoxina 1 mg L-1, acido nicotínico 1 mg L-1, Myoinositol 100 mg L-1, carbón activado 0,5 g L-1, 2,4-D 1 mg L-1; BAP 1 mg L-1; Caseína hidrolizada 1 g L-1 y como agente gelificante Gelrite 1 g L-1. Las condiciones de cultivo fueron a una temperatura de 25 ± 1 °C y 16 h luz, diariamente. Resultando finalmente la inducción de organogénesis directa que permitió obtener microplántulas vigorosas de heliconia, después de once semanas de cultivo. Concluyendo que la técnica de sección transversal delgada, es una buena herramienta para cultivar secciones de rizoma.Palabras clave: Heliconia, organogénesis directa, TCLs, pseudotallo, cortes transversales, micropropagación.ABSTRACTHeliconias are species with big goals in cut flowers market. It arouses interest in research about vigorous, fast and big scale of vegetative propagation, in that way micropropagation could be an option. Moreover plants propagated maintain several characteristic of interest to satisfy the exigencies of producers. Cross section system or thin cells layer “TCLs” is an important tool for in vitro plant culture, due to few vegetative materials that is required for the process and it is possible to obtain big quantity of germoplasm. In this way, were established the appropriated conditions for in vitro propagation of in Heliconia psittacorum choconiana variety, through this system; Thin cross sections of 1 mm of thickness was obtained of pseudostems in this specie and cultivated with optimal response in Murashige and Skoog culture medium (MS, 1962), supplemented with tiamine 1 mg L-1, piridoxine 1 mg L-1, Nicotinic acid 1 mg L-1, Myoinositol 100 mg L-1, activated charcoal 0.5 g L-1, 2,4-D 1 mg L-1, BAP 1 mg L-1 hidrolizated Caseín 1 g L-1 and Gelrite 1 g L-1 like gelificant agent, theconditions of culture were at 25 ± 1° C of temperature and 16h light daily. The final result was the inductions of direct organogenesis that permit obtain vigorous microplants of heliconia, after eleven weeks. In conclusion, the technique of thin cross section, is a good tool to grow sections of rhizome.Key words: Heliconia, direct organogenesis, TCLs, pseudosteam, cross sections, micropropagation

Determination of the specific oxygen uptake rate in microorganisms including electrode time response

RESUMEN: La transferencia de oxígeno es un parámetro importante en los procesos defermentación aerobios. Conocer el consumo de oxígeno real del organismode interés, permite determinar los requerimientos energéticos y de proceso enaireación y agitación. En este trabajo se presenta un tratamiento matemático y metodológico para la determinación de la velocidad específica de consumo de oxígeno (QO2) considerando el tiempo de respuesta del electrodo de oxígeno. Dicha metodología se aplicó en la determinación del QO2 del hongo medicinal Ganoderma lucidum, durante su cultivo en un reactor de tanque agitado a escala de laboratorio. Se obtuvo un valor promedio de QO2 de 0,345 mmol O2 (g biomasa.h)-1± 0,0171 sin incluir el tiempo de respuesta del electrodo y de 0,383 mmol O2 (g biomasa.h)-1± 0,025 al incluir dicho parámetro. A mayor tiempo de respuesta del electrodo de oxígeno, mayor será la diferencia entre los valores de QO2.ABSTRACT: The oxygen transfer rate is an important parameter for the aerobic fermentative process. By establishing the real oxygen uptake rate of the target organism we can determine the energetic and process requirements for aeration and agitation. We report in this paper the mathematical and methodological procedure for the determination of the specific oxygen uptake rate (QO2), taking the oxygen electrode response into account. This methodology was applied to the QO2 determination for the Ganoderma lucidum medicinal mushroom while it was being cultured in a stirred reactor in the laboratory. The average value for QO2 was 0.345 mmol O2 (g biomass.h)-1± 0.0171 without taking the electrode time response into account and 0.383 mmol O2 (g biomass.h)-1± 0.025 taking the electrode time response into account. Higher response times of the oxygen electrode resulted in a greater differences between the two QO2 values obtained

Regeneración vía embriogénesis somática de una variedad colombiana élite de theobroma cacao l.

Título en ingles: Regeneration through somatic embryogenesis of an elite colombian Theobroma cacao L. variety El objetivo de esta investigación fue evaluar dos protocolos de propagación vía embriogénesis somática a partir de explantes florales en dos clones élite BIOB e ICS95 de Theobroma cacao L. Se obtuvo  un 50 y 32% de callo embriogénico en ICS95 y BIOB respectivamente con el protocolo de Fontanel et al. (2002), modificado después de un periodo de cultivo de tres meses. Los embriones pasaron por fases que se correspondieron con medios de cultivo diferenciales: Inducción, Formación, Maduración y Mantenimiento. Para la embriogénesis somática secundaria se obtuvo un 23% de embriones a partir de embriones somáticos  primarios  en  un  medio,  conteniendo  1mg/L  de  2,4,5  T   (2,4,5 Triclorofenoxiacético).  Se logró, además,  desarrollar enraizamiento  adventicio  aplicando pulsos de IBA (Ácido Indol Butírico) a 0.5mg/L y 0.5g/L durante un minuto. Las plantas enraizadas se llevaron a una  mezcla de tierra: arena (1:1) para su adaptación ex vitro, obteniéndose  un  66%  de plantas   aclimatadas. Los  estudios  histológicos  mostraron diferentes características típicas del desarrollo embriogénico. Este es el primer reporte en el que se logra de manera exitosa la conversión hasta plántula (68%) y la adaptación ex vitro de una variedad colombiana de cacao vía embriogénesis somática primaria y secundaria.   Palabras clave: Cacao; embriones somáticos; propagación in vitro; cultivo de tejidos.   Abstract: In this research we evaluate two protocols of propagation via somatic embryogenesis from floral  explants  using  two  elite  clones  BIOB  and  ICS95  of  Theobroma  cacao  L.  We obtained  50  and  32%  of  embryogenic  callus  on  ICS95  and  BIOB  respectively  with Fontanel et al., (2002) protocol modified after three months of culture. The embryos went through   four  phases;   Induction,  Formation,   Maduration  and   Mantenimiento  which corresponded each one with different media culture. For secondary somatic embryogenesis we obtained 23% of embryos from primary somatic embryos in a medium with 1mg/L of 2,4,5 T (2,4,5 Triclorofenoxiacetic). Also we obtained plants that developed new roots applying pulses with IBA (Indol Butiric Acid) 0.5mg/L and 0.5g/L for a minute. The developed plants were moved to  a mix of potting soil and sand (1:1) for their ex vitro adaptation, getting 66% of acclimatized plants. The histological analysis showed the typical characteristics of the embryogenic development. This is the first report where it is achieved the successful conversion to plantlets (68%) and ex vitro adaptation of a colombian cocoa variety via primary and secondary embryogenesis.   Key words: Cacao; somatic embryos; in vitro propagation; tissue culture

Effect of nutrients in the biomass production of the medicinal mushroom Ganoderma lucidum

RESUMEN: El hongo Ganoderma lucidum, en los constituyentes de su biomasa, tiene compuestos con propiedades benéficas para la salud; es por esto que el conocimiento de las condiciones nutricionales adecuadas para su crecimiento permitirá su producción industrial y a bajo costo. En este trabajo se evaluó a nivel de matraz el efecto de la relación C/N, y la presencia de diferentes fuentes de carbono, nitrógeno y micronutrientes sobre la producción de biomasa. Empleando glucosa y peptona como fuentes de carbono y nitrógeno, respectivamente, se encontró una relación C/N óptima de 16,7:1 para la cual la máxima producción de biomasa fue de 25 g/L. Manteniendo esta relación C/N, y sustituyendo la glucosa por lactosa o harina de cebada y la peptona por extracto de levadura, la producción de biomasa se incrementó a 35 g/L. En presencia de harina de cebada la adición al medio de cultivo de sales de Mg y K, y de tiamina, no generó un mayor incremento en la producción de biomasa. La producción de biomasa de G. lucidum se ve favorecida por la presencia en el medio de cultivo de relaciones C/N cercanas a las reportadas conforme a la composición típica de los hongos, así como por la presencia de sustratos complejos como la harina de cebada que le aportan además de la fuente de carbono micronutrientes necesarios para su desarrollo.ABSTRACT: Ganoderma lucidum fungus has some biomass components with beneficial health properties. The knowledge about its nutritionals requirements for growing will favor its industrial production at lower cost. In this work, the effect of C/N ratio, the presence of different carbon, nitrogen and micronutrients sources, on fungal biomass production, were evaluated. Using glucose and peptone as carbon and nitrogen sources, respectively, an optimal C/N ratio of 16,7:1 was found, for which the maximal biomass production was 25 g/L. Replacing glucose by lactose or barley flour and peptone by yeast extract at the same C/N ratio, the biomass production was enhanced to 35 g/L. With barley flour in the culture medium, the presence of Mg and K salts and thiamine did not turn out into a major increase of biomass. The G. lucidum biomass production is promoted by C/N ratios in the culture medium nearly equivalent to that found in the fungus, as well as the presence of complex substrates as barley flour which, additionally, contributes with important micronutrients along with the carbon source

Polyphenols distributions and reserve substances analysis in cacao somatic embryogenesis

In order to understand the causes of lack of regeneration in cacao somatic embryos, two cacao varieties with different responses to regeneration potential were described based on their capacity to store different compounds. It is well known that seed reserves play a central role in the regenerative capability of somatic embryos; thus, we followed histochemical changes and reserve fluctuations of proteins, polysaccharides and polyphenols during somatic embryogenesis (SE) in the two cacao varieties. The study showed that, in somatic embryos of the regenerating variety, polyphenols were localized mainly in the periphery of the embryo (epidermal cells) and proteins were the main storage substance in the embryo expression medium, while the non-regenerating variety had a high presence of polysaccharides with random distribution of polyphenols at the end of the embryo induction step.Dos variedades de cacao con diferentes respuestas a la regeneración fueron descritas en función de su capacidad para almacenar diferentes compuestos, con el fin de aproximarse al entendimiento de las causas de la falta de regeneración en embriones somáticos de cacao. Es bien sabido que las reservas de semillas desempeñan un papel central en la capacidad de regeneración de embriones somáticos; por tanto, se realizó un seguimiento de cambios histoquímicos y fluctuaciones de reserva de proteínas, polisacáridos y polifenoles durante la embriogénesis somática (SE) en dos variedades de cacao. El estudio mostró que, en los embriones somáticos de la variedad regenerante, los polifenoles se localizaron principalmente en la periferia del embrión (células de la epidermis) y las proteínas fueron el componente principal de almacenamiento en el medio de expresión de embriones, mientras que la variedad no regenerante tenía una alta presencia de polisacáridos y una distribución aleatoria de los polifenoles en el final de la etapa de inducción de embriones

Comparison of extraction methods of chitin from ganoderma lucidum mushroom obtained in submerged culture

ABSTRACT: The chitin was isolated from the Ganoderma lucidum submerged cultures mycelium as potential source of chitin under biotechnological processes. The extraction of chitin was carried out through 5 different assays which involved mainly three phases: pulverization of the mushroom, deproteinization of the mycelia with NaOH solution, and a process of decolorization with potassium permanganate and oxalic acid. The chitin contents extracted from 9-day mycelia were 413, 339, 87, 78, and 144 mg/g−1 (milligrams of chitin/grams of dry biomass) for A1, A2, A3, A4, and A5, respectively. Obtained chitin was characterized by X-Ray Diffraction (XRD), by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and by thermal analysis (TGA). The results showed that Ganoderma lucidum chitin has similar characteristic of chitin from different fonts. The advantage of the biotechnological processes and the fact that Ganoderma lucidum fungus may be used as a potential raw material for chitin production were demonstrated

Effect of electric fields on biomass production of the medicinal fungus Ganoderma lucidum [(W. Curt.: Fr.) P. Karst. (Ganodermataceae)]

ABSTRACT: The effect of electric fields on the growth of the fungus Ganoderma lucidum [(W. Curt.: Fr) P. Karst. Ganodermataceae] under submerged culture was evaluated in order to optimize the production of biomass. Ganoderma lucidum was exposed to three different factors, types of electric elds [alternating current (AC), direct current (DC) and pulsed current (IM)], eld intensities from 0.0 kV cm-1 (control culture) to 3.0 kV cm-1, stimulation period depending on the growth phase of the fungus after inoculation: day 0 (lag phase), day 3 (exponential or log phase) and day 6 (stationary phase). Results showed that the combination of three factors: AC electric eld at an intensity of 1.5 kV cm-1 applied at day 3 day the highest biomass production with an average of 35.6450 ± 0.6684 g l-1, whereas the combination of DC electric eld at an intensity of 2.5 kV cm-1 applied at day 6 showed the lowest production of biomass with an average of 26.2950 ± 3.9926 g l-1. These results show that depending on the combination of evaluated factors, the production of biomass of the fungus Ganoderma lucidum in submerged culture conditions may be stimulated by applying electric elds.RESUMEN: Se evaluó el efecto de los campos eléctricos sobre el crecimiento del hongo Ganoderma lucidum [(W. Curt.: Fr.) P. Karst. Ganodermataceae] bajo condiciones de cultivo sumergido, con el objetivo de optimizar su producción de biomasa. Ganoderma lucidum fue expuesto a tres factores diferentes [tipo de campo eléctrico corriente alterna (AC), corriente continua (DC) y corriente pulsada (IM)]; intensidad del campo [siete intensidades de campo desde 0,0 kV cm-1] (cultivo control) hasta 3,0 kV cm-1; y periodo de estimulación [dependiendo de la fase de crecimiento del hongo, después de la inoculación día 0 (fase lag), día 3 (fase exponencial o log) y día 6 (fase estacionaria)]. Los resultados mostraron que la combinación del campo eléctrico AC, con una intensidad de 1,5 kV cm-1 y aplicado al día 3 presentaron una mejor producción de biomasa con una media de 35,6450 ± 0,6684 g l-1, mientras que la combinación de los tres factores tipo de campo eléctrico DC a una intensidad de 2,5 kV cm-1 y aplicado el día 6 presentaron una menor producción de biomasa con una media de 26,2950 ± 3,9926 g l-1. Los anteriores resultados muestran que según la combinación de los factores evaluados es posible estimular la producción de biomasa del hongo Ganoderma lucidum bajo condiciones de cultivo sumergido mediante la aplicación de campo eléctrico