Internalisation du tritium sous forme organique chez les embryons et larves de poisson zèbre.

Les populations naturelles d'organismes aquatiques sont exposées à des radionucléides émetteurs de différents types de radionucléides (α, β, γ) [1]. Ces expositions peuvent mener à l'apparition d'effets délétères qui dépendent de plusieurs facteurs tels que le type de rayonnement, la dose absorbée, le temps d'exposition et la répartition subcellulaire du radionucléide dans l'organisme. La caractérisation à l'échelle subcellulaire de la distribution d'un radionucléide et la dose associée est donc cruciale pour déterminer les mécanismes associés aux effets induits [2]. Une étude a mis en avant qu'après une exposition au tritium libre, l'internalisation chez les embryons et larves de poisson zèbre augmente linéairement avec l'activité présente dans le milieu [1]. Deux autres études ont mis en avant que l'exposition du poisson zèbre au tritium libre pendant son développement entraîne une modification de l'expression de certains gènes et une augmentation du taux de dommages à l'ADN menant à des altérations musculaires et à une modification du comportement natatoire des larves [3]. Cette étude se concentre sur le tritium sous forme organique, plus spécifiquement la thymidine tritiée. Afin d'étudier la toxicité de la thymidine tritiée sur le poisson zèbre à ses stades précoces de développement, l'internalisation du tritium et la répartition subcellulaire de ses dépôts d'énergie ont été étudiés. Des embryons de poisson zèbre ont été exposés à de la thymidine tritiée à différentes activités (de 2,4 à 595 kBq/mL) et l'internalisation du tritium a été mesurée dans les embryons et larves de poisson zèbre (1 et 4 jours post fertilisation). Des simulations de microdosimétrie ont également été réalisées en utilisant les calculs Monte Carlo sur Geant4-DNA afin de représenter la répartition cellulaire des dépôts d'énergie. Les résultats expérimentaux ont montré que le tritium était majoritairement internalisé sous forme organique, et que son internalisation augmentait exponentiellement avec l'activité externe jusqu'à atteindre un point de saturation à environ 250 kBq/mL chez les œufs et les larves, respectivement. Les simulations de microdosimétrie ont montré que l'énergie moyenne déposée par le tritium augmentait linéairement avec le rayon de la cellule. Les simulations ont également mis en avant que les cellules aux plus faibles rayons étaient plus à risque d'être la cible des électrons de faible énergie. Ces électrons réalisant des dépôts d'énergie plus proches les uns des autres, un plus grand risque biologique est également estimé dans le cas des cellules de plus faible rayon. Le développement, le comportement natatoire, l'intégrité de l'ADN et l'expression génique de certains gènes d'intérêt sont en cours d'étude chez les individus exposés à de la thymidine tritiée à des débits de dose de 8 et 40 kBq/mL pendant 1 à 4 jours

Advances, challenges, and opportunities in extracellular RNA biology: insights from the NIH exRNA Strategic Workshop

Extracellular RNA (exRNA) has emerged as an important transducer of intercellular communication. Advancing exRNA research promises to revolutionize biology and transform clinical practice. Recent efforts have led to cutting-edge research and expanded knowledge of this new paradigm in cell-to-cell crosstalk; however, gaps in our understanding of EV heterogeneity and exRNA diversity pose significant challenges for continued development of exRNA diagnostics and therapeutics. To unravel this complexity, the NIH convened expert teams to discuss the current state of the science, define the significant bottlenecks, and brainstorm potential solutions across the entire exRNA research field. The NIH Strategic Workshop on Extracellular RNA Transport helped identify mechanistic and clinical research opportunities for exRNA biology and provided recommendations on high priority areas of research that will advance the exRNA field

Advances, challenges, and opportunities in extracellular RNA biology: insights from the NIH exRNA Strategic Workshop

Extracellular RNA (exRNA) has emerged as an important transducer of intercellular communication. Advancing exRNA research promises to revolutionize biology and transform clinical practice. Recent efforts have led to cutting-edge research and expanded knowledge of this new paradigm in cell-to-cell crosstalk; however, gaps in our understanding of EV heterogeneity and exRNA diversity pose significant challenges for continued development of exRNA diagnostics and therapeutics. To unravel this complexity, the NIH convened expert teams to discuss the current state of the science, define the significant bottlenecks, and brainstorm potential solutions across the entire exRNA research field. The NIH Strategic Workshop on Extracellular RNA Transport helped identify mechanistic and clinical research opportunities for exRNA biology and provided recommendations on high priority areas of research that will advance the exRNA field