Expression of X chromosome fragility in Holstein-Friesian cattle: a preliminary study

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Compositional shifts of alpine plant communities across the high Andes.

Aim: Climate change is transforming mountain summit plant communities worldwide, but we know little about such changes in the High Andes. Understanding large-scale patterns of vegetation changes across the Andes, and the factors driving these changes, is fundamental to predicting the effects of global warming. We assessed trends in vegetation cover, species richness (SR) and community-level thermal niches (CTN) and tested whether they are explained by summits' climatic conditions and soil temperature trends. Location: High Andes. Time period: Between 2011/2012 and 2017/2019. Major taxa studied: Vascular plants. Methods: Using permanent vegetation plots placed on 45 mountain summits and soil temperature loggers situated along a ~6800 km N-S gradient, we measured species and their relative percentage cover and estimated CTN in two surveys (intervals between 5 and 8 years). We then estimated the annual rate of changes for the three variables and used generalized linear models to assess their relationship with annual precipitation, the minimum air temperatures of each summit and rates of change in the locally recorded soil temperatures. Results: Over time, there was an average loss of vegetation cover (mean = −0.26%/ yr), and a gain in SR across summits (mean = 0.38 species m2/yr), but most summits had significant increases in SR and vegetation cover. Changes in SR were positively related to minimum air temperature and soil temperature rate of change. Most plant communities experienced shifts in their composition by including greater abundances of species with broader thermal niches and higher optima. However, the measured changes in soil temperature did not explain the observed changes in CTN. Main conclusions: High Andean vegetation is changing in cover and SR and is shifting towards species with wider thermal niche breadths. The weak relationship with soil temperature trends could have resulted from the short study period that only marginally captures changes in vegetation through time.EEA Santa CruzFil: Cuesta, F. Universidad de las Américas. Grupo de Investigación en Biodiversidad Medio Ambiente y Salud – BIOMAS; Ecuador.Fil: Carilla, Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Carilla, Julieta. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto de Ecología Regional; Argentina.Fil: Llambí, L.D. Universidad de Los Andes. Instituto de Ciencias Ambientales y Ecológicas; Venezuela.Fil: Llambí, L.D. Consorcio para el Desarrollo Sostenible de la Ecorregión Andina (CONDESAN); Perú.Fil: Muriel, P. Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Escuela de Ciencias Biológicas Laboratorio de Ecofisiología; Ecuador.Fil: Lencinas, María Vanessa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Austral de Investigaciones Científicas (CADIC); Argentina.Fil: Meneses, R. I. Universidad Católica del Norte. Instituto de Investigaciones Arqueológicas y Museo; Chile.Fil: Feeley, K. J. University of Miami. Biology Department. Coral Gables; Estados UnidosFil: Pauli, H. Austrian Academy of Sciences. Institute for Interdisciplinary Mountain Research; Austria.Fil: Pauli, H. University of Natural Resources and Life Sciences. Department of Integrative Biology and Biodiversity Research; Austria.Fil: Aguirre, N. Universidad Nacional de Loja. Carrera de Ingeniería Forestal. Centro de Investigaciones Tropicales del Ambiente y Biodiversidad (CITAB); Ecuador.Fil: Beck, S. Museo Nacional de Historia Natural - Instituto de Ecología (UMSA). Herbario Nacional de Bolivia; Bolivia.Fil: Peri, Pablo Luis. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Santa Cruz; Argentina.Fil: Peri, Pablo Luis. Universidad Nacional de la Patagonia Austral; Argentina.Fil: Peri, Pablo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Tovar, C. Royal Botanical Gardens Kew. Jodrell Laboratory; Reino Unid

Análisis de dos poblaciones de caninos (Canis familiaris) de la raza cimarrón uruguayo utilizando rapds como marcadores moleculares

Objetivo. Analizar la variabilidad genética en dos poblaciones de caninos de la raza autóctona “Cimarrón uruguayo” provenientes de distintas zonas del País. Materiales y métodos. Se aisló ADN de 40 animales de la raza Cimarrón. Mediante la técnica de PCR se analizaron 11 marcadores moleculares RAPD (amplificación al azar de ADN polimórfico). Resultados. Se detectó un 14.9% de loci polimórficos. Se obtuvo un índice de bandas compartidas de 0.91, una distancia genética de 0.16 e índice promedio de diversidad de Nei’s de 0.08. Conclusiones. Ambas poblaciones presentan una alta homogeneidad e identidad genética para estos marcadores y pertenecerían a un núcleo genético común

On the origins of American Criollo pigs: A common genetic background with a lasting Iberian signature

American Criollo pigs are thought to descend mainly from those imported from the Iberian Peninsula starting in the late 15th century. Criollo pigs subsequently expanded throughout the Americas, adapting to very diverse environments, and possibly receiving influences from other origins. With the intensification of agriculture in the mid-20th century, cosmopolitan breeds largely replaced Criollo pigs, and the few remaining are mostly maintained by rural communities in marginal areas where they still play an important socio-economic and cultural role. In this study, we used 24 microsatellite markers in samples from 1715 pigs representing 46 breeds with worldwide distribution, including 17 American Criollo breeds, with the major focus of investigating their genetic diversity, structure and breed relationships. We also included representatives of the Iberian, Local British, Hungarian, Chinese and Commercial breeds, as well as Wild Boar, in order to investigate their possible influence in the genetic composition of Criollos. Our results show that, when compared with the other breeds, Criollo pigs present higher levels of genetic diversity, both in terms of allelic diversity and expected heterozygosity. The various analyses indicate that breed differentiation overall explains nearly 21% of the total genetic diversity. Criollo breeds showed their own identity and shared a common genetic background, tending to cluster together in various analyses, even though they differ from each other. A close relationship of Criollos with Iberian breeds was revealed by all the different analyses, and the contribution of Iberian breeds, particularly of the Celtic breeds, is still present in various Criollo breeds. No influence of Chinese breeds was detected on Criollos, but a few were influenced by Commercial breeds or by wild pigs. Our results confirm the uniqueness of American Criollo pigs and the role that Iberian breeds have played in their development. © 2021 Revidatti et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited

Manifestación citomorfológica y frecuencias de la fragilidad del Cromosoma sexual X (fra xg3.1) en Holstein-Friesian)

La presencia de fragilidad en el cromosoma X del bovino fue relacionada con problemas reproductivos, sindrome de bakfy en temeros y diversas alteraciones fenotipicas. Recientemente, estudios previos realizados en Holando Uruguayo (Holstein-Friesian) mostraron la presencia de un sitio frágil en la región Xq 3.1 (banda G negativa). En este trabajo, se presenta la frecuencia de expresión espontánea del Fra Xq3.1 en diferentes muestras de bovinos. Las muestras sanguíneas se procesaron por la técnica estándar de cultivo linfocitario en medio completo RPM11640. La realización del bandeo de replicación RBG mostró una banda particular R positiva. La muestra se subdividió en: (A) 46 hembras de diferentes edades con problemas reproductivos (repetidoras de servicio, freemartins, anestro, aborto); (B) 15 hembras de diferentes edades con reproducción normal; y (C) 8 machos (7 co-mellizos de hembras, 1 con paladar hendido). Se examinaron 2758 placas metafásicas de las cuales 82 presentaron Fra Xg3.1.(2,97 p. cien). En la muestra A, la freecuencia fue de 3,2 p. cien, en la B de 1,32 p. cien y en la C de 5,2 p. cien. En cuanto a la manifestación citomorfológica se encontró: 79,3 p. cien fracturas de cromátida, 11 p. cien de gap de cromátida, 4,9 p. cien fracturas cromosómicas y 4,9 p. cien de gap de iso-cromátida. La Banda de replicación temprana (RBG) expresó una interbanda en la región R positiva del Fra Xg3.1, sugiriendo la presencia de una pequeña zona de replicación

Manifestación citomorfológica y frecuencias de la fragilidad del Cromosoma sexual X (fra xg3.1) en Holstein-Friesian)

La presencia de fragilidad en el cromosoma X del bovino fue relacionada con problemas reproductivos, sindrome de bakfy en temeros y diversas alteraciones fenotipicas. Recientemente, estudios previos realizados en Holando Uruguayo (Holstein-Friesian) mostraron la presencia de un sitio frágil en la región Xq 3.1 (banda G negativa). En este trabajo, se presenta la frecuencia de expresión espontánea del Fra Xq3.1 en diferentes muestras de bovinos. Las muestras sanguíneas se procesaron por la técnica estándar de cultivo linfocitario en medio completo RPM11640. La realización del bandeo de replicación RBG mostró una banda particular R positiva. La muestra se subdividió en: (A) 46 hembras de diferentes edades con problemas reproductivos (repetidoras de servicio, freemartins, anestro, aborto); (B) 15 hembras de diferentes edades con reproducción normal; y (C) 8 machos (7 co-mellizos de hembras, 1 con paladar hendido). Se examinaron 2758 placas metafásicas de las cuales 82 presentaron Fra Xg3.1.(2,97 p. cien). En la muestra A, la freecuencia fue de 3,2 p. cien, en la B de 1,32 p. cien y en la C de 5,2 p. cien. En cuanto a la manifestación citomorfológica se encontró: 79,3 p. cien fracturas de cromátida, 11 p. cien de gap de cromátida, 4,9 p. cien fracturas cromosómicas y 4,9 p. cien de gap de iso-cromátida. La Banda de replicación temprana (RBG) expresó una interbanda en la región R positiva del Fra Xg3.1, sugiriendo la presencia de una pequeña zona de replicación