Electrodeposición de vanadio y níquel de los asfaltenos de crudos pesados

(Eng) Heavy metals are present in porphyrins in oil asphaltenes. High content of V and Ni could be attractive to produce high value metal oxides. These metals are undesirable due to corrosion issues and catalyst contamination in cracking processes. The purpose of this project was to prepare an electrochemical cell, with graphite work electrode, wire Ag counterelectrode and a Ag/AgNO3 reference electrode, in order to evaluate and make the electrochemical characterization and deposition of V and Ni content in resin asphaltene concentrate and pure asphaltenes obtained from Colombian heavy oils. High resolution analytics before and after the deposition was done: elemental analysis, FT-IR, and atomic absorption. The variables as work potential, reaction time and electrode materials during the electro-reduction was evaluated by cyclic voltammetry and chronoamperommeter in two solutions: (I) Tetrahydrofuran and LiClO4 at 0.02 M, and (II) 20% CH3OH, 0.5 % H3PO4, 0.1 M LiClO4 in acetonitrile. Results are discussed compared with traditional method of demetallization by acid digestion.(Spa) La presencia de metales en los asfaltenos, especialmente del vanadio y níquel, puede ser una fuente de productos de valor agregado, pero representan una desventaja en las refinerías ya que no solo contaminan los productos sino que envenenan los catalizadores durante el proceso de craqueo catalítico. El objetivo de este proyecto fue el montaje de una celda electroquímica (donde se utilizó una barra de grafito como electrodo de trabajo, un alambre de Pt como contraelectrodo y un electrodo de Ag/AgNO3 como electrodo de referencia) para la caracterización y electrodeposición de V y Ni contenidos en los extractos resino-asfaltenicos y asfaltenos purificados de los crudos pesados. Los análisis de alta resolución antes y después de la deposición fueron: análisis elemental, FT-IR y absorción atómica. El efecto de las variables electroquímicas como potencial de trabajo, tiempo de reacción y material del electrodo en el proceso de electroreducción se evaluó por voltametría cíclica (VC) y cronoamperometría en dos medios: (I) Tetrahidrofurano y LiClO4 al 0.02 M, (II) 20% de CH3OH, 0.5 % de H3PO4, 0.1 M de LiClO4 en acetonitrilo. Los resultados obtenidos se discuten comparándolos con los obtenidos por el método tradicional de desmetalización en ambientes de digestión ácida

Carbon monoxide oxidation on Pt-Ru electrocatalysts supported on high surface area carbon

This find is registered at Portable Antiquities of the Netherlands with number PAN-0000787

Development of a Passive Mini-Direct Ethanol Fuel Cell: Effect of Mea Assembly Parameters by Hot Pressure

This paper presents preliminary results on the design, construction and evaluation of a passive mini direct ethanol fuel cell (DEFC), capillary fed with 2 mol l-1 aqueous ethanol, at a rate of 2.03 μL min-1, and air oxygen in the cathode through an air vent. Parameters such as pressure, temperature and time of manufacturing a membrane-electrode assembly (MEA) by hot-pressure were evaluated. As the electrode holder used a 0.25 cm2 carbon tissue which was deposited on the catalytic layer (C. L.) for both the anode (0.8 mg cm-2of PtRu/C) and the cathode (0.8 mg cm -2of Pt/C), Nafi on® 115 membranes were used as the electrolyte. The results show, an average power density of 302 μWcm2 under the best conditions used, a catalytic layer with a Nafi on percentage of 50% at 25 °C. A temperature of 125 °C, a pressure of 49.2 Kg/cm2, and 90 seconds duration were used to obtain the MEA

Development of a passive mini-direct ethanol fuel cell : effect of mea assembly parameters by hot pressure.

This paper presents preliminary results on the design, construction and evaluation of a passive mini direct ethanol fuel cell (DEFC), capillary fed with 2 mol l-1 aqueous ethanol, at a rate of 2.03 μL min-1, and air oxygen in the cathode through an air vent. Parameters such as pressure, temperature and time of manufacturing a membrane-electrode assembly (MEA) by hot-pressure were evaluated. As the electrode holder used a 0.25 cm2 carbon tissue which was deposited on the catalytic layer (C. L.) for both the anode (0.8 mg cm-2 of PtRu/C) and the cathode (0.8 mg cm-2 of Pt/C), Nafi on® 115 membranes were used as the electrolyte. The results show, an average power density of 302 μWcm2 under the best conditions used, a catalytic layer with a Nafi on percentage of 50% at 25 °C. A temperature of 125 °C, a pressure of 49.2 Kg/cm2, and 90 seconds duration were used to obtain the MEA

Actividad electrogénica de lodos del lago de la Universidad del Valle

En este trabajo se estudió la respuesta electrogénica de lodos y aguas provenientes del lago del campus de la Universidad del Valle, con un pH entre 7,60 y 7,96 sin renovación del combustible microbiano durante 34 días mediante curvas de potencial de celda vs. densidad de corriente obtenidas en una celda de combustible microbiana sedimentaria (SMFC), de una cámara, en condiciones que pueden considerarse anaeróbicas, usando materiales de bajo presupuesto. El desempeño de esta SMFC dio como densidad de potencia máxima 0,018 [micrón]W/[cm.sup.2] en el día 19 de la operación. La obtención de imágenes de electrón secundario del ánodo permitió visualizar el comienzo de la formación de una biopelícula microbiana, posiblemente responsable de la actividad electrogénica encontrada

Aspectos morfológicos de catalizadores para celdas de combustible

En general los trabajos ublicados en el área de celdas de combustible donde se discuten procedimientos de preparación de catalizadores se concentran en reportar tamaños de partícula, parámetros de red, estructura cristalina y actividad catalítica para una determinada reacción. Muy pocos reportes han discutido los aspectos morfológicos de estos materiales. En est trabajo se discuten algunos problemas relacionados con la preparación de catalizadores y la morfología de los mismos, en particular de nanomateriales de Pt, PtRu y PtRh preparados por métodos de reducción química