Ympäristön kannalta kestävään tuotemuotoiluun motivoivat tekijät

Muutosta kohti kestävämpää yhteiskuntaa tulisi nopeuttaa huomattavasti, sillä ilmastokriisin vaikutukset ovat jo nyt monin paikoin peruuttamattomia eikä ilmaston lämpenemistä tällä tahdilla pystytä enää pysäyttämään kriittisen 1,5 asteen alapuolelle. Ihmisen käyttäytyminen sekä yksilötasolla että rakenteellisella tasolla aiheuttaa haittaa ympäristölle, mutta samalla käyttäytymistä muuttamalla olisi mahdollista saada aikaan merkittäviä myönteisiä vaikutuksia. Ihmisten päivittäiset tarpeet tulisi edelleen pystyä täyttämään, mutta kestävämmin esimerkiksi keskittymällä ihmisten elinympäristöjen uudelleenmuotoiluun ja mahdollisimman tehokkaaseen resurssien hyödyntämiseen. Muotoilijoiden rooli yhteiskunnassa ja sen fyysisen todellisuuden rakentumisessa onkin varsin merkittävä, erityisesti ympäristön näkökulmasta. Tässä tutkielmassa tarkastellaan muotoilijan motivaatiota kestävään tuotemuotoiluun. Tavoitteena on selvittää, millaiset tekijät motivoivat muotoilemaan ympäristön kannalta kestävämpiä tuotteita. Tutkielman teoreettisen viitekehyksen muodostavat kaksi teemaa. Aluksi tarkastellaan, millaiset tekijät motivoivat ympäristömyönteiseen käyttäytymiseen ja millaiset tekijät rajoittavat motivaatiota. Tämän jälkeen perehdytään tarkemmin siihen, mikä tekee muotoilusta ympäristön kannalta kestävää ja mikä on muotoilijan rooli tässä prosessissa. Näiden teemojen pohjalta muodostetaan tutkielman teoreettinen viitekehys tutkimusaineiston analyysin tueksi. Tutkimus on laadullinen ja sen empiirinen osuus muodostuu yhdeksästä muotoilijoille toteutetusta teemahaastattelusta. Aineiston analyysimenetelmänä hyödynnettiin teoriaohjaavaa sisällönanalyysiä. Tutkimuksen tuloksena tunnistettiin joukko sisäisiä ja ulkoisia motivaatiotekijöitä sekä motivaatiota rajoittavia tekijöitä, joilla on vaikutusta muotoilijoiden motivaatioon muotoilla ympäristön kannalta kestävämmin. Tulosten sekä aiemman tutkimuskirjallisuuden pohjalta muodostettiin kolme johtopäätöstä. Ensimmäinen johtopäätös esittää, että muotoilijoiden on hankala erottaa ovatko heitä itseään ympäristön kannalta kestävään muotoiluun motivoivat tekijät sisäisiä vai ulkoisia. Analyysissa motivaation tunnistettiin olevan yhdistelmä sekä sisäisiä että ulkoisia tekijöitä. Toinen johtopäätös puolestaan osoittaa, että muotoilijoita kestävään muotoiluun motivoivat sekä sisäisesti että ulkoisesti enemmän positiiviset kuin negatiiviset tekijät. Kolmannen johtopäätöksen mukaan motivaatiota muotoilla ympäristön kannalta kestäviä tuotteita rajoittavat enimmäkseen ulkoiset tekijät, joilla voi olla välillistä vaikutusta myös sisäisiin motivaatiota rajoittaviin tekijöihin. Lisäksi aineistosta oli havaittavissa, että erityisesti ympäristömyönteisen muotoilun vaivattomammaksi tekeminen sekä ajantasaisen tiedon saatavuuden varmistaminen voisivat potentiaalisesti entisestään motivoida muotoilijoita ympäristön kannalta kestävämpään tuotemuotoiluun. Tutkimuksen avulla onnistuttiin löytämään uusia kestävän muotoilun tutkimuskenttää sekä motivaatiotutkimusta täydentäviä tuloksia, joista voivat hyötyä esimerkiksi opetus- ja työnantajaorganisaatiot sekä muotoilijat itse. Lisäksi tutkimusprosessin aikana nousi esiin useita jatkotutkimusmahdollisuuksia, joiden kautta jo saatua tietoa ympäristömyönteiseen käyttäytymiseen motivoivista tekijöistä voitaisiin entisestään syventää sekä löytää keinoja, joilla tunnistettuja motivaatiotekijöitä hyödyntämällä voitaisiin kannustaa yhä useampia ihmisiä käyttäytymään ympäristömyönteisemmin

Production and characterization of human carbonic anhydrase IX in insect cells

Carbonic anhydrase IX (CA IX) is a cell surface enzyme, which catalyzes CO2 hydration. It has a function to maintain favorable pH conditions for cancer cell growth and survival. Expression of CA IX is a marker of hypoxia, which has been noticed to be an indicator for poor prognosis in specific cancers. CA IX has been analyzed intensively during the last decades but some of its biochemical properties were not revealed until this study was conducted. Hence, the recombinant protein forms of CA IX were produced and purified in this study using the baculovirus insect cell expression system. The aim was to produce CA IX recombinant proteins for further studies to analyze the activity and other biochemical properties of these enzymes. The recombinant proteins, which had either the catalytic domain or the proteoglycan domain of CA IX were separately produced, purified and analyzed. Additionally a CA IX form having both domains in the same recombinant protein was also studied. The used baculovirus insect cell expression system was found to be a feasible way to produce recombinant CA IX. It was found that the proteoglycan domain has a notable influence on enzyme activity of CA IX. In addition, activity values confirmed the previously reported results that the catalytic domain of CA IX has average activity as compared to the other CA isozymes. However, the addition of ZnCl2 to the reaction was found to increase the catalytic activity of CA IX, and this property was concluded to be a unique feature for CA IX. In the presence of ZnCl2 the catalytic activity of the full-length recombinant protein having both the catalytic and proteoglycan domains was higher than measured before for any other CAs

Late-onset limb-girdle muscular dystrophy caused by GMPPB mutations

Mutations in GMPPB gene have been reported in patients with early-onset disease ranging from severe congenital muscular dystrophies to limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) with mental retardation. More recently mutations in GMPPB have been identified with congenital myasthenic syndromes as well as milder phenotypes. We report two unrelated cases with LGMD that underwent clinical, histopathological and genetic studies. In both cases, we found identical compound heterozygous GMPPB mutations c.79G>C p.D27H and c.859C>T p.R287W, leading to a glycosylation defect of alpha-dystroglycan. The onset of muscle weakness was 30-40 years and the progression rate mild to moderate. Case 2 became wheelchair-bound at the age of 60. No cognitive or behavioral symptoms were noted. These cases provide further evidence that GMPPB mutations can also cause late-onset recessive LGMD with milder phenotypes than previously reported, and thus should be considered in the differential diagnosis of patients with adult-onset muscular dystrophies. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.Peer reviewe

Diagnostically important muscle pathology in DNAJB6 mutated LGMD1D

Introduction: Limb girdle muscular dystrophies are a large group of both dominantly and recessively inherited muscle diseases. LGMD1D is caused by mutated DNAJB6 and the molecular pathogenesis is mediated by defective chaperonal function leading to impaired handling of misfolded proteins which normally would be degraded. Here we aim to clarify muscle pathology of LGMD1D in order to facilitate diagnostic accuracy. After following six Finnish LGMD1D families, we analysed 21 muscle biopsies obtained from 15 patients at different time points after the onset of symptoms. All biopsies were obtained from the lower limb muscles and processed for routine histochemistry, extensive immunohistochemistry and electron microscopy. Results: Histopathological findings were myopathic or dystrophic combined with rimmed vacuolar pathology, and small myofibrillar aggregates. These myofibrillar inclusions contained abnormal accumulation of a number of proteins such as myotilin, aB-crystallin and desmin on immunohistochemistry, and showed extensive myofibrillar disorganization with excess of Z-disk material on ultrastructure. Later in the disease process the rimmed vacuolar pathology dominated with rare cases of pronounced larger pleomorphic myofibrillar aggregates. The rimmed vacuoles were reactive for several markers of defect autophagy such as ubiquitin, TDP-43, p62 and SMI-31. Conclusions: Since DNAJB6 is known to interact with members of the chaperone assisted selective autophagy complex (CASA), including BAG3 - a known myofibrillar myopathy causing gene, the molecular muscle pathology is apparently mediated through impaired functions of CASA and possibly other complexes needed for the maintenance of the Z-disk and sarcomeric structures. The corresponding findings on histopathology offer clues for the diagnosis.Peer reviewe

Distinct Muscle Biopsy Findings in Genetically Defined Adult-Onset Motor Neuron Disorders

Peer reviewe

Aikuisen kuolevan potilaan hengelliset tarpeet hoitotyössä

Opinnäytetyön tarkoitusena on selventää aikuisen kuolevan potilaan hengellisiä tarpeita saattohoidossa ja miten sairaanhoitaja voi ottaa nämä huomioon. Työ on tärkeä, sillä jokainen sairaanhoitaja joutuu kohtaamaan kuolemansairaita potilaita uransa aikana. Työn toivotaan antavan valmiuksia kohdata sekä tunnistaa potilaan hengellisiä tarpeita. Tutkimusmenetelmänä käytetään systemaattista kirjallisuuskatsausta ja induktiivista sisällön analyysiä. Lähdeaineistona käytetään tieteellisiä tutkimuksia sekä kirjallisuutta. Tulososiossa on määritelty hengellisyys, kuolevan potilaan hengelliset tarpeet, sekä löydetty keinoja, joilla sairaanhoitaja pystyy nämä tarpeet tyydyttämään. Olemme löytäneet kymmenen tarvekategoriaa ja niihin tarvittavat keinot. Tulokset esitetään taulukon muodossa.The purpose of this work is to clarify the spiritual needs of a dying patient in terminal care and how a nurse can consider these. Our work is important because every nurse will meet dying patients in her career. We hope that our work will give preparedness to meet and to recognize patients spiritual needs. The research method is a systematic literature and inductive content analysis. We have used scientific studies and literature as source material. In the result part we have defined spirituality, spiritual needs of a dying patient and we have also found methods how a nurse can satisfy them. We have found ten categories of spiritual needs with practical methods.Syftet med vårt arbete är att klargöra den vuxna döendes andliga behov i terminalvården och hur sjukskötaren kan ta dessa i beaktande. Vårt arbete är viktigt för att varje sjukskötare kommer att bemöta döende patienter i arbetslivet. Vi hoppas att vårt arbete ger färdigheter att bemöta samt känna igen patientens andliga behov. Som studiemetod har vi använt oss av systematiska litteraturstudier och induktiv innehållsanalys. Som material för studien har vi använt oss av vetenskapliga undersökningar samt litteratur. I resultatkapitlet presenteras andlighet, den döende patientens andliga behov samt metoder med vilka sjukskötaren kan ta dessa i beaktan. Vi har hittat tio olika behovskategorier och metoder för att tillfredsställa dessa. Resultaten presenteras i tabellform

Rakkaudesta Kaupunkiin -matkailutuotteen tuotekehitys ja toteutus

Opinnäytetyön tavoitteena oli toteuttaa uudenlainen matkailutuote Jyväskylään. Tarve uudelle tuot-teelle havaittiin, kun tutkittiin matkailupalvelujen tarjontaa Jyväskylässä, ja huomattiin niissä puut-teita. Havaintojen pohjalta haluttiin kehittää kuluttajat osallistava elämyksellinen tuote. Alku-peräi-nen idea tuotteeseen syntyi Jyväskylän ammattikorkeakoulun Tuotekehitysprosessin johtaminen -opintojaksolla. Opinnäytetyössä tutkittiin, mitä menestyksekkäiltä matkailutuotteilta tällä hetkellä vaaditaan, ja kuinka tuotekehitystä hyödynnetään mahdollisimman tehokkaasti sellaisen saavutta-miseksi. Opinnäytetyö toteutettiin kehittämistutkimuksena ja tuotekehitystyökaluksi valittiin innovaatiopro-sessi. Tuloksena syntyi Jyväskylän kaupungin brändin mukainen, menestyksekkään matkailutuotteen kriteereitä vastaava, innovatiivinen Rakkaudesta Kaupunkiin -matkailutuote. Tuote sisältää sähköi-sen käyttöjärjestelmän, joka kehitettiin yhteistyössä Jyväskylän ammattikorkeakoulun ICT-alan opis-kelijoiden kanssa. Rakkaudesta Kaupunkiin on Jyväskylän keskusta-alueelle sijoittuva omatoimisesti kierrettävä reitti, joka muodostuu useista kaupunkikohteista. Kohteisiin on sijoitettu QR-koodeja, joiden takaa mobii-lilaitteilla luettaessa avautuu ihmisten lähettämiä muistoja ja kokemuksia kyseisistä kohteista. Vaikka tuote on kehitetty Jyväskylään, on Rakkaudesta Kaupunkiin -matkailutuotetta mahdollista käyttää myös muualla, niin Suomessa kuin ulkomailla. Lisäksi tuoteideaa voi soveltaa jo olemassa olevien erilaisten reittien elävöittämiseen.The purpose of the thesis was to create a new kind of tourism product for Jyväskylä. Call for a new product was noticed while studying the market situation of tourism services in Jyväskylä. Based on the observation, a new, experiential tourism product was developed, called Rakkaudesta Kaupunkiin, in co-operation with the consumers. The idea for the product took shape during a Management of Product Development course and it was being developed during this functional thesis. The thesis process began by examining the criteria of a successful tourism product which led to study how to exploit product development as effectively as possible to obtain such a product. This thesis was executed as a research development and the product development tool used was innovation process. The result of the thesis was the innovative “Rakkaudesta Kaupunkiin” product which measures up to Jyväskylä city’s brand and the criterions of a successful tourism product. The product contains an electronic operating system which was created in collaboration with students in the degree programme in information and communications technology. “Rakkaudesta Kaupunkiin” is a self-directed route located in the Jyväskylä city centre. It consists several stopping points where the customer can read personal stories of local people about Jyväskylä by using Quick Reference codes and mobile advice. Even though the “Rakkaudesta Kaupunkiin” tourism product was developed for Jyväskylä, it can also be used in other cities, both in Finland and abroad. In addition the idea of the product and the operating system can be applied to brighten up different kinds of routes

Production and characterization of human carbonic anhydrase IX in insect cells

Carbonic anhydrase IX (CA IX) is a cell surface enzyme, which catalyzes CO2 hydration. It has a function to maintain favorable pH conditions for cancer cell growth and survival. Expression of CA IX is a marker of hypoxia, which has been noticed to be an indicator for poor prognosis in specific cancers. CA IX has been analyzed intensively during the last decades but some of its biochemical properties were not revealed until this study was conducted. Hence, the recombinant protein forms of CA IX were produced and purified in this study using the baculovirus insect cell expression system. The aim was to produce CA IX recombinant proteins for further studies to analyze the activity and other biochemical properties of these enzymes. The recombinant proteins, which had either the catalytic domain or the proteoglycan domain of CA IX were separately produced, purified and analyzed. Additionally a CA IX form having both domains in the same recombinant protein was also studied. The used baculovirus insect cell expression system was found to be a feasible way to produce recombinant CA IX. It was found that the proteoglycan domain has a notable influence on enzyme activity of CA IX. In addition, activity values confirmed the previously reported results that the catalytic domain of CA IX has average activity as compared to the other CA isozymes. However, the addition of ZnCl2 to the reaction was found to increase the catalytic activity of CA IX, and this property was concluded to be a unique feature for CA IX. In the presence of ZnCl2 the catalytic activity of the full-length recombinant protein having both the catalytic and proteoglycan domains was higher than measured before for any other CAs

In Silico Prediction of Drug Solubility: 4. Will Simple Potentials Suffice?

In view of the extreme importance of reliable computational prediction of aqueous drug solubility, we have established a Monte Carlo simulation procedure which appears, in principle, to yield reliable solubilities even for complex drug molecules. A theory based on judicious application of linear response and mean field approximations has been found to reproduce the computationally demanding free energy determinations by simulation while at the same time offering mechanistic insight. The focus here is on the suitability of the model of both drug and solvent, i.e., the force fields. The optimized potentials for liquid simulations all atom (OPLS-AA) force field, either intact or combined with partial charges determined either by semiempirical AM1/CM1A calculations or taken from the condensed- phase optimized molecular potentials for atomistic simulation studies (COMPASS) force field has been used. The results illustrate the crucial role of the force field in determining drug solubilities. The errors in interaction energies obtained by the simple force fields tested here are still found to be too large for our purpose but if a component of this error is systematic and readily removed by empirical adjustment the results are significantly improved. In fact, consistent use of the OPLS-AA Lennard-Jones force field parameters with partial charges from the COMPASS force field will in this way produce good predictions of amorphous drug solubility within 1 day on a standard desktop PC. This is shown here by the results of extensive new simulations for a total of 47 drug molecules which were also improved by increasing the water box in the hydration simulations from 500 to 2000 water molecules